Препараты разрабатываемые против ВГВ

[An_74R74]

Новости от Репликора
http://replicor.com/wp-content/uploads/2017/04/Replicor-REP-301-LTF-HDIN-EASL-2017.pdf
http://www.businesswire.com/news/home/20170420005086/en/Replicor-discloses-achievement-1-year-functional-control

Достали они уже если честно.

[MapaT]

Новости от Репликора
http://replicor.com/wp-content/uploads/2017/04/Replicor-REP-301-LTF-HDIN-EASL-2017.pdf
http://www.businesswire.com/news/home/20170420005086/en/Replicor-discloses-achievement-1-year-functional-control

Можно было бы перевести этот обзор
Но, очевидно это никому не будет интересно ?

[Дима 31]

Одну ссылку перевел а вторую не могу. так как там слайды не копируется текст.

Replicor раскрывает достижения 1 года функциональный контроль hbv и HDV с Нпд и новые механистические выводы в дремоту фармакологии
20 апреля, 2017 10:02 утра по восточному поясному времени
Монреаль--(бизнес-провод)--Replicor Инк. Частная биофармацевтическая компания, направленных на лекарство от хронической hbv-и HDV-инфекции, сегодня раскрываются новые существенные сведения о НПД деятельность в hbv и HDV-инфекции при Европейской ассоциации по изучению печени (easl) 2017 ежегодном совещании, состоявшемся 19-23 апреля, 2017 в Амстердаме, Нидерланды.

“Умение моделировать посттаможенного воздействия Нпд в культуре ткани является кульминацией более чем 6 лет работы, в том числе различных коллаборационистов во всем мире. С помощью этого инструмента наконец-то на месте, хозяин механизмы мишенью Нпд может сейчас начать изучать”.
Обновления в рэп 301 (ВГВ или HDV-коинфекции) и рэп 401 (hbv-инфекции) исследования показали значительные успехи:

1. В рэп 301 исследование, ранее сообщалось, функциональный контроль в 24 недели наблюдения ВГВ (5/12 пациентов) и HDV (7/12 пациентов) было показано, сохранится на уровне одного года, демонстрируя стойкость функционального контроля, созданных с начесом терапия (плакат ЛБП-507).

2. В рэп 401 исследовании 30 пациентов получили по меньшей мере 12 недель нап воздействия и сыворотке крови Нвѕад ответ со временем продолжает улучшаться: текущее снижение от исходного уровня были представлены >1войдите у 29 больных, >2logs у 25 пациентов, >4logs у 19 пациентов, с Нвѕад потери у 14 пациентов. Повышения эффективности терапии pegifn (с пометкой анти-hbs производства и/или терапевтического трансаминаз вспышек) произошла у всех пациентов с Нвѕад снижение > 4 журнала (афиша Чт-154).

3. На удивление, анализ сыворотки крови Нвѕад, по hbeag, HBcrAg, ВГВ, РНК, ДНК hbv и HDV РНК в обоих исследований показали, что циркулирующие hbsag появляется, чтобы быть почти полностью вытекает из интеграции.

“Идея, что почти все циркулирующего антигена hbsag происходит от интеграции имеет важные терапевтические последствия,” сказал д-р Эндрю ого Вайян. “В качестве основного иммуносупрессивных агентов по инфекции hbv и HDV, не удаления Нвѕад будет иметь решающее значение. Это очень вероятно, что новый исследуемых агентов с другими противовирусными механизмы будут по-прежнему требуют агенты прямое определение антигена hbsag выхода, как Нпд в целях достижения высокого уровня функционального контроля”. Доктор Bazinet, главный исполнительный директор, добавил: “наши постоянно расширяем клинических данных продолжает демонстрировать значительные темпы функционального контроля с hbv и HDV может быть достигнуто в настоящее время утвержденных препаратов и Нпд”.

Глубокое секвенирование hbsag в предыдущем исследовании рэп 102 показал отсутствие давления отбора с рэп 2139, дальнейшая проверка сыворотке крови Нвѕад ответ НПД терапии (плакат Чт-155). Недавно разработанная система культуры тканей воспроизводит впервые после вступления эффекты Нпд на секрецию ВГВ частиц наблюдается preclinically и клинически (плакат Чт-156).

Доктор Вайян заметил: “умение моделировать посттаможенного воздействия Нпд в культуре ткани является кульминацией более чем 6 лет работы, в том числе различных коллаборационистов во всем мире. С помощью этого инструмента наконец-то на месте, хозяин механизмы мишенью Нпд может сейчас начать изучать”.

Презентации Replicor с приоритетами 2017 теперь доступны по www.replicor.com/science/conference-presentations. На 2017 заседании приоритетами: https://ilc-congress.eu/.

О Replicor

Replicor является частной биофармацевтической компанией с большинств передовой клинических данных при разработке лекарства по hbv и HDV. Компания стремится ускорить разработку эффективного лечения для пациентов с hbv и hbv/HDV-инфекция. www.replicor.com

[Геннадий82]

Хорошие новости!

[XAM]

Чет по словам стока препаратов разрабатывают, а отчитывается в конгрессе каждый год только репликор... Или реклама его уже началась :)

[MapaT]

Если кому интересно: viewtopic.php?f=84&t=4207&start=105#p1327569
Актуально для HBV/HDV - чисто в ознакомительных целях ))

[alik478]

пишут пишут реально когда выйдет препарат на рынок ничего не пишут ,как можно им верить столько лет пишут про репликор одни слова препарата не видать как своих ушей ,

[Дима 31]

пишут пишут реально когда выйдет препарат на рынок ничего не пишут ,как можно им верить столько лет пишут про репликор одни слова препарата не видать как своих ушей ,

Ну кроме как надежды нам и ничего и не остается. Будем верить, надеяться и ждать...

[Repl00]

Использование препарата TAF для лечения гепатита В рекомендовано в Европе.

Европейская ассоциация по изучению болезней печени включила препарат тенофовир алафенамид (TAF) в свои новые рекомендации по лечению гепатита В. В этом году препарат получил разрешение на использование в Европе и Соединенных Штатах Америки под торговым названием Вемлиди (Vemlidy).

ТAF – это новое пролекарство, способное в незначительных концентрациях поддерживать высокий уровень активного вещества (тенофовир дифосфат) в гепатоцитах и CD 4 клетках. Помимо высокой противовирусной активности, низкие дозы препарата и его низкая концентрация в крови позволяют значительно снизить его почечную и костную токсичность по сравнению со старым препаратом тенофовир дисопроксил фумарат (TDF).

У пациентов с гепатитом B, перешедших со старого препарата ТDF на новый TAF, наблюдается улучшение показателей функционального состояния почек и регресса остеопороза (потери костной ткани).

Источник информации: www.aidsmap.com

[Interstellar1]

По мнению Юсифа Алхазова:

ничего радикально нового в практике не появится в ближайшие лет пять.
Хотя исследования по нескольким направлениям идут и будут продолжены.

Так что слюни не распускаем, едим тенофовир ближайшие 5 лет, а там будем смотреть, что принесет нам следующая пятилетка

Хотя, справедливости ради, нужно признать, что Алхазов может и не знать всего. Он практикующий врач, а не вирусолог-разработчик. Если помечтать, то можно предположить, что некоторые исследовательские институты могут держать свои разработки в тайне от конкурентов до поры до времени.

А кто знает, за сколько лет предсказали появление лекарства от гепатита С именно в том формате (99% излечение), в котором оно существует сейчас?

[Комета]

А как же надежда на мирклюдекс? Думаете что он для Б-ШКИ не сработает?

[Позитив]

А как же надежда на мирклюдекс? Думаете что он для Б-ШКИ не сработает?

если он HBsAg не выводит - нафиг он нужен? есть и обычные АН для снижения ДНК

[Комета]

А как же надежда на мирклюдекс? Думаете что он для Б-ШКИ не сработает?

если он HBsAg не выводит - нафиг он нужен? есть и обычные АН для снижения ДНК

Как я понимаю есть разные версии, кто говорит, что он не действует толком на HBsAg , но вроде как врачи надеятся, что он помимо Дэльты и на Б-ШКу потихоньку действует. Ведь ещё как я понимаю не все испытания прошли по мирклюдексу.

[alik478]

Нельзя забывать про репликор , и все другие препараты которые уже второй фазе испытаний ,алхозов всего не может знать , так что ждём лучших новостей , очень много препаратов на сегодня ,

[alik478]

Besivo препарат для лечения гепатита В одобрено южной Корее 2017 году в таблице написано , кто нибудь в курсе цены клинических испытаний что за препарат вообще ?