Наша семейная борьба с Гепсом

Что привело Вас на наш форум? Делимся своими историями.
Ответить
Аватара пользователя
Марусечка
Новичок
Сообщения: 79
Зарегистрирован: 19 сен 2014 18:24
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F1
Генотип: 3
Город: Новгородская область
Благодарил (а): 19 раз
Поблагодарили: 5 раз

Re: Наша семейная борьба с Гепсом

Сообщение Марусечка »

Всем привет!!! Были у инфекциониста сегодня, её рекомендация после просмотра анализов: убрать таблетку рибавирина! Что-то как-то я сомневаюсь. :zdm: "Пойду" к Сергею совку спрашивать.
Ещё у нас очередной минус после 13 недель! :cheerle:
А врач говорит не сдавайте вы больше ПЦР, уже всё хорошо. Сдадите типа после лечения! :zdm:

Табличку заполнила новыми анализами.
Вложения
таблица анализов.xls
(23 КБ) 128 скачиваний
Я: начало 13.11.2016 - Sovihep+Dacihep
2 нед. - обнаружен
3 нед. - НЕ обнаружен!!!
10 нед. - НЕ обнаружен))))

Муж: геп С, генотип 3а
Терапия мужа: с 24.04.15 по 09.10.2015 - короткие интерфероны + рибавирин
ПЦР "минус" через 3 недели после начала терапии.
Через 6 месяцев после ПВТ ПЦР - "минус"
Через год после ПВТ ПЦР - "минус"
Аватара пользователя
Мрия
Бывалый
Сообщения: 2890
Зарегистрирован: 17 фев 2015 13:33
Пол:
Гепатит: С ушел в минус
Фиброз: F0
Генотип: 3
Город: СПб
Благодарил (а): 287 раз
Поблагодарили: 204 раза

Re: Наша семейная борьба с Гепсом

Сообщение Мрия »

Марусечка
Что-то не нравится мне ваш врач.... При ачн 0,68 ничего не сказать, а при терапийном геме, нормальном самочувствии и таком весе убирать таблетку рибов?! :b1: Правильно делаете, что сомневаетесь. Я не убирала бы ни в коем случае. Для лейков пейте отвар овса, ешьте пергу - помогает, ну раз врач ничего подкалывать не назначила. Оак на след неделе сдайте, посмотрите лейки и ачн. Пцр по протоколу действительно нужно сдавать после 12 на 24-й неделе. Поздравляю с минусом! :s:
ПВТ 20.02-6.08.2015 Ген3 Ф0 Альгерон 110-100, Рибавирин 1200-1000, БВО, УВО.
Все время после ПВТ - минус!
Моя тема здесь
Аватара пользователя
Марусечка
Новичок
Сообщения: 79
Зарегистрирован: 19 сен 2014 18:24
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F1
Генотип: 3
Город: Новгородская область
Благодарил (а): 19 раз
Поблагодарили: 5 раз

Re: Наша семейная борьба с Гепсом

Сообщение Марусечка »

Мрия
Да врач конечно мне вообще не нравится, но выбирать не приходится по бесплатному лечению.
Сергей посоветовал рибы не трогать, а альтевир делать не через день, а три раза в неделю. Попробуем так, но и будем контролировать сдавать оак.
Спасибо вам, всегда мне отвечаете :vi:
Я: начало 13.11.2016 - Sovihep+Dacihep
2 нед. - обнаружен
3 нед. - НЕ обнаружен!!!
10 нед. - НЕ обнаружен))))

Муж: геп С, генотип 3а
Терапия мужа: с 24.04.15 по 09.10.2015 - короткие интерфероны + рибавирин
ПЦР "минус" через 3 недели после начала терапии.
Через 6 месяцев после ПВТ ПЦР - "минус"
Через год после ПВТ ПЦР - "минус"
Аватара пользователя
Мрия
Бывалый
Сообщения: 2890
Зарегистрирован: 17 фев 2015 13:33
Пол:
Гепатит: С ушел в минус
Фиброз: F0
Генотип: 3
Город: СПб
Благодарил (а): 287 раз
Поблагодарили: 204 раза

Re: Наша семейная борьба с Гепсом

Сообщение Мрия »

Марусечка
Сергей правильно говорит - если подкалывать ничего не будете, то хотя бы альтевир уменьшите на пару недель, ачн нельзя чтобы упал, вам до финиша дойти нужно! :yes:
ПВТ 20.02-6.08.2015 Ген3 Ф0 Альгерон 110-100, Рибавирин 1200-1000, БВО, УВО.
Все время после ПВТ - минус!
Моя тема здесь
Аватара пользователя
Марусечка
Новичок
Сообщения: 79
Зарегистрирован: 19 сен 2014 18:24
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F1
Генотип: 3
Город: Новгородская область
Благодарил (а): 19 раз
Поблагодарили: 5 раз

Re: Наша семейная борьба с Гепсом

Сообщение Марусечка »

И снова всем привет! :flow:

Сдал муж очередной ОАК.
4 недели делал альтевир 3 раза в неделю. По анализу сильно вырос АЧН 1,92, такого не было за всё время лечения. И лейкоциты подросли до 3,08. Это нормально? ПЦР не сдавали в этот раз, дак теперь переживаю, не может быть такого что из-за снижения дозы альтевира вылезет плюс? По тому что показатели вверх пошли этого нельзя сказать? Опять накручиваюсь наверное... :zdm: И надо ли возвращаться на уколы через день или так оставить 3 раза в неделю?
Вложения
таблица анализов.xls
(23.5 КБ) 120 скачиваний
Я: начало 13.11.2016 - Sovihep+Dacihep
2 нед. - обнаружен
3 нед. - НЕ обнаружен!!!
10 нед. - НЕ обнаружен))))

Муж: геп С, генотип 3а
Терапия мужа: с 24.04.15 по 09.10.2015 - короткие интерфероны + рибавирин
ПЦР "минус" через 3 недели после начала терапии.
Через 6 месяцев после ПВТ ПЦР - "минус"
Через год после ПВТ ПЦР - "минус"
Аватара пользователя
Мрия
Бывалый
Сообщения: 2890
Зарегистрирован: 17 фев 2015 13:33
Пол:
Гепатит: С ушел в минус
Фиброз: F0
Генотип: 3
Город: СПб
Благодарил (а): 287 раз
Поблагодарили: 204 раза

Re: Наша семейная борьба с Гепсом

Сообщение Мрия »

Марусечка
Привет! Ачн подрос, можно опять переходить на каждый день, наверное :yes: Плюс не вылез, не переживайте :t:
ПВТ 20.02-6.08.2015 Ген3 Ф0 Альгерон 110-100, Рибавирин 1200-1000, БВО, УВО.
Все время после ПВТ - минус!
Моя тема здесь
Аватара пользователя
Марусечка
Новичок
Сообщения: 79
Зарегистрирован: 19 сен 2014 18:24
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F1
Генотип: 3
Город: Новгородская область
Благодарил (а): 19 раз
Поблагодарили: 5 раз

Re: Наша семейная борьба с Гепсом

Сообщение Марусечка »

Мрия
Спасибо вам! :flow:
Вас поздравляю с окончанием терапии! :cheerle: Вечного вам минуса!!!
Я: начало 13.11.2016 - Sovihep+Dacihep
2 нед. - обнаружен
3 нед. - НЕ обнаружен!!!
10 нед. - НЕ обнаружен))))

Муж: геп С, генотип 3а
Терапия мужа: с 24.04.15 по 09.10.2015 - короткие интерфероны + рибавирин
ПЦР "минус" через 3 недели после начала терапии.
Через 6 месяцев после ПВТ ПЦР - "минус"
Через год после ПВТ ПЦР - "минус"
Аватара пользователя
Мрия
Бывалый
Сообщения: 2890
Зарегистрирован: 17 фев 2015 13:33
Пол:
Гепатит: С ушел в минус
Фиброз: F0
Генотип: 3
Город: СПб
Благодарил (а): 287 раз
Поблагодарили: 204 раза

Re: Наша семейная борьба с Гепсом

Сообщение Мрия »

Марусечка
Спасибо, тёзка :t: И вам вылечиться и держать минус!
ПВТ 20.02-6.08.2015 Ген3 Ф0 Альгерон 110-100, Рибавирин 1200-1000, БВО, УВО.
Все время после ПВТ - минус!
Моя тема здесь
Аватара пользователя
watercolor
Новичок
Сообщения: 9
Зарегистрирован: 07 ноя 2015 23:41
Пол:
Гепатит: C
Генотип: 3
Город: Новгородская область

Re: Наша семейная борьба с Гепсом

Сообщение watercolor »

Доброго времени суток! :vi:
Так рада, что нашла земляков. Я тоже с Новгородской области. Новенькая тут. Как ваши дела? Давно не заходили. Планирую ПВТ в следующем году (возможно тоже бесплатно), может вместе будем идти. У меня муж ещё не проверялся, у доченьки отрицательно.
Аватара пользователя
watercolor
Новичок
Сообщения: 9
Зарегистрирован: 07 ноя 2015 23:41
Пол:
Гепатит: C
Генотип: 3
Город: Новгородская область

Re: Наша семейная борьба с Гепсом

Сообщение watercolor »

У вашего мужа ПВТ была 24 недели?
Аватара пользователя
Марусечка
Новичок
Сообщения: 79
Зарегистрирован: 19 сен 2014 18:24
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F1
Генотип: 3
Город: Новгородская область
Благодарил (а): 19 раз
Поблагодарили: 5 раз

Re: Наша семейная борьба с Гепсом

Сообщение Марусечка »

watercolor
Доброе утро, землякам!
Да, не заходила давно, но у нас всё хорошо. Муж прошел ПВТ 24 недели, после 24-й недели ПЦР "минус".
Я была у врача, она сказала моя терапия будет в следующем году. А вы у какого врача будете проходить терапию?
Я: начало 13.11.2016 - Sovihep+Dacihep
2 нед. - обнаружен
3 нед. - НЕ обнаружен!!!
10 нед. - НЕ обнаружен))))

Муж: геп С, генотип 3а
Терапия мужа: с 24.04.15 по 09.10.2015 - короткие интерфероны + рибавирин
ПЦР "минус" через 3 недели после начала терапии.
Через 6 месяцев после ПВТ ПЦР - "минус"
Через год после ПВТ ПЦР - "минус"
Аватара пользователя
watercolor
Новичок
Сообщения: 9
Зарегистрирован: 07 ноя 2015 23:41
Пол:
Гепатит: C
Генотип: 3
Город: Новгородская область

Re: Наша семейная борьба с Гепсом

Сообщение watercolor »

Слава богу!!! :cheerle: что всё хорошо! Насколько понимаю, теперь надо ещё дождаться УВО24???
Была на приёме у Светланы Евгеньевна (фамилии к сожалению не знаю), зав. инф. отделением Новгородской областной больницы. ПВТ тоже планируется на 2016 год, март-апрель. Правда, я вся в сомнениях. Сейчас доступны новые препараты. Надо ли мне это бесплатное интерфероновое лечение??? Тем более, скорее всего, тоже как и вам назначат самое дешёвое (ну не будет же больница на мне разоряться) лечение: короткие 3 р/нед + рибаверин. Оно малоэффективно, т.е. придётся тратить деньги и докупать препараты. Так может сразу начать лечение ингибиторами (сейчас это можно сделать 50-100 т.р.), меньше побочных. больше вероятность УВО24. Что вы думаете по этому поводу???
Аватара пользователя
watercolor
Новичок
Сообщения: 9
Зарегистрирован: 07 ноя 2015 23:41
Пол:
Гепатит: C
Генотип: 3
Город: Новгородская область

Re: Наша семейная борьба с Гепсом

Сообщение watercolor »

Во сколько вам обошлась докупка всех необходимых препаратов??? (Извините, если вопрос нескромный. Тема насущная для меня, трата даже лишней 1000 руб уже бьёт меня по карману).
Аватара пользователя
watercolor
Новичок
Сообщения: 9
Зарегистрирован: 07 ноя 2015 23:41
Пол:
Гепатит: C
Генотип: 3
Город: Новгородская область

Re: Наша семейная борьба с Гепсом

Сообщение watercolor »

Хотела ещё просить у вас совета??? Как вам дали направление на бесплатную эластографию (фиброскан). У меня не получается, ни мой городской инфекционист (живу в городе Боровичи), ни в Новгороде об этом даже разговаривать не хотят. Отправляют в Питер или Москву за свои деньги. И то, когда я сама речь завожу. А так даже впринципе не говорят об этом, молчат. Я вот не понимаю, как можно назначать лечение, даже не зная степень фиброза???
Аватара пользователя
Марусечка
Новичок
Сообщения: 79
Зарегистрирован: 19 сен 2014 18:24
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F1
Генотип: 3
Город: Новгородская область
Благодарил (а): 19 раз
Поблагодарили: 5 раз

Re: Наша семейная борьба с Гепсом

Сообщение Марусечка »

watercolor
Доброе утро!!! Да теперь надо дожидаться УВО :d333: Даже подумать страшно, что его может не быть!
Лечился муж и я буду лечиться тоже у Светланы Евгеньевны, фамилия у неё Калач.
Докупали мы в первые три месяца лайфферон, примерно 2 раза по 4-5 тысяч получалось. И последние три месяца сами покупали рибавирин, так как бесплатные по программе закончились.
По поводу новых препаратов тоже много думаю, мысли такие же как у вас, если всё равно докупать, то может сразу на ингибиторах идти. Но пока решение не приняла, время до февраля ещё есть подумать. Но меня семья не поддерживает по поводу новых лекарств.
На счёт фиброскана, дак это у меня у мужу полис ДМС рабочий, по нему если врач дал направление, то могут направить бесплатно хоть в Питер хоть в Москву. Я сама делала за деньги в Питере. А он "зараза" даже за бесплатно не поехал))) А на счёт, что молчат о фиброскане, то да я тоже была удивлена. Но поверьте ещё многому удивитесь, если будете лечится бесплатно))) Если тему мою всю читали, то у мужа было в средине лечения снижение лейкоцитов и нейтрофилов, а гемоглобин хороший был, дак врач ему сказал таблетку рибивирина убрать, хотя я уже знаю и здесь советовали снизить дозу интерферона. В итоге от врача мы получали только рецепты на бесплатные лекарства, а в остальном следила за анализами сама и здесь советов спрашивала. Поэтому и анализы мы сдавали все платно в ситилабе, а не у них в инфекционке, так как мне надо было видеть результаты)
P.S. Может на "ты"? И как вас зовут? Чтоб общаться удобнее было. Может вместе решим по поводу решения как лечится, будем мыслями обмениваться. Я по правде всё откладываю об этом думать, а надо уже :blush:
Я: начало 13.11.2016 - Sovihep+Dacihep
2 нед. - обнаружен
3 нед. - НЕ обнаружен!!!
10 нед. - НЕ обнаружен))))

Муж: геп С, генотип 3а
Терапия мужа: с 24.04.15 по 09.10.2015 - короткие интерфероны + рибавирин
ПЦР "минус" через 3 недели после начала терапии.
Через 6 месяцев после ПВТ ПЦР - "минус"
Через год после ПВТ ПЦР - "минус"
Ответить