возьмите под крыло

[Paloma]

viewtopic.php?f=31&t=14518&hilit=Петерб ... start=4005
Вот здесь напишивсе.

[Дева]

о л я
я б такого дохтура своим бы не называла не дай боже такого рвача рядом.
Берите сейчас у него направления на фиброскан, чтобы определить степень фиброза.
Это обязательное условие для НАЧАЛА ТЕРАПИИ и определение ее сроков.
Но скорее всего вам придется делать его платно. Делайте.
Направление на генотипирование, но я бы лично на вашем месте сделала его платно в Инвитро, потому что гос.лабы зачастую имеют слабое оборудование и не видят подтипы или двойные генотипы.

[о л я]

Paloma сделала сегодня там же фиброскан . врач узист поставил 2-3 тип но ближе ко 2 . т к рыдала во время прцедуры. может просто не хотел огорчать. а где форум проходит?

[Paloma]

о л я
Я Наталья.
Ссылку на встречу форумчан я тебе выше сбросила.
Значит тебе ставят фиброз 2-3, но ближе ко 2.
Схема лечения тебе уже известна.
Ты главное, успокойся и, приди в уравновешенное состояние. Это совсем не страшно на сегодняшний день. Болезнь успешно лечится, причем без побочных эффектов. Две таблетки в день на протяжении 12 недель.

[Дева]

Paloma сделала сегодня там же фиброскан . врач узист поставил 2-3 тип но ближе ко 2 . т к рыдала во время прцедуры. может просто не хотел огорчать. а где форум проходит?

Теперь генотип.
Если 3, то 24 недели, не меньше.
Да и с другим бы лично я пошла бы тоже 24, когда фиброз к третьему подкатывает. Но без рибов.

[Paloma]

А я за 12, но с рибами. Ну максимум 16 недель.

[Дева]

Paloma
если точки для 3 его есть по фиброскану, то не может быть ближе ко второму.

[Дева]

Paloma
А я за 12, но с рибами. Ну максимум 16 недель.

Рибы без цирроза не эффективны.
Их уже убирают со всех схем новых не просто так. А при 3 гене их добавляют только потому что усилять этот зловредный генотип пока нечем больше.

[Paloma]

У меня разбег от 5,6 до 14,3
Поставили Ф1.

[Paloma]

А при 3 гене их добавляют только потому что усилять этот зловредный генотип пока нечем больше.

А я и предполагаю, что там 3 генотип. Судя по всему Оля молодая девушка, а при 1 гене так быстро фиброз не прогрессирует.

[sian22]

рыдала во время прцедуры.

Отставить, успокоиться и познавать свою болячку. На этом форуме есть все - знания, возможность приобрести лекарства, получить помощь коллег по белезни. Вы уже там, где надо. Не паникуйте и в абсолютно спокойном режиме проясняйте свою ситуацию Проведите необходимые обследования (ОАК, биохимия, генотип, фиброз известен), выложите в этой теме, сделайте подпись и начинайте путь к победе над ГепСом!
Врач Ваш=РВАЧ! Купит леки египетские или индийские за 600 баксов и пролечит Вас ими. А Вы будьте сами с ушами!

[о л я]

Господи. я даже не могла подумать.что тут действительно такое тепло...спасибо вам.

[sian22]

что тут действительно такое тепло.

Бывает и жарко , и холодно , все как у людей. Осваивайтесь!

[Klaus]

была сегодня на приеме у гепатолога. озвучила сумму 700000-1000000 я не знаю как быть. взять кредит? а если пойдет что-то не так...моим родным такой подарок((

о л я
Гепатолог озвучил сумму за лечение в десять - двадцать раз дороже, чем она есть реальная на сегодняшний день. Покупайте через форум лекарства (600-800$ - средняя цена на курс в 12 недель), сдавайте необходимые анализы ( биохимия, общий анализ крови, генотипирование), проходите фиброскан (если не пройден), читайте форумские темы...
Процесс лечения ингибиторами несложный, быстрый, эффективный...
Что неясно - спрашивайте! Народ на форуме подскажет!

[о л я]

Ребята где лучше сдать анализ на генотип в питере? инфекционист предложил в боткинской. действительно ли там можно смело сдавать?