рецидив или повторно, вот в чем вопрос!

[Lyalyalya]

Привет всем! Я тут новенькая, читаю форум понемногу, но еще много чего мне предстоит узнать. Хотя болею с 2008 года. Вернее узнала что инфицирована гепатитом С в том году. Когда узнала, был небольшой шок, меня сразу положили в инфекционную больницу, т.к была очень сильная слабость и я долго не понимала с чем она связана. Прокапали мне какие то витамины, моя врач рекомендовала сделать мне анализ на генотип. Сдала в каком то московском институте эндокринологии за 3700. Выявили генотип 3а. После выписки, та же врач меня взяла в оборот, сказала что медлить нельзя, сказала что генотип может поменяться а мой очень хорошо поддается лечению. Я потому цену и написала, что это повлияло на мое решение, раздумывать особо некогда было, да и жалко денег, потом заново сдавать, и я согласилась лечится у той врачихи в частном порядке. Она назначила мне рибавирин 2*2 + реаферон через день в течении года. Ежемесячно я должна была у нее платно сдавать биохимию (только!) и получать ее консультацию, тоже разумеется платно. Побочки были просто ужасные, доехать до врача для меня был очень большой подвиг, все силы уходили на то, что бы дойти от дома до маршрутки. Все остальное время я лежала, читала, гадала кроссворды, в общем овощила. О работе речи быть и не могло. На 9 месяце я разругалась с родственниками и они перестали мне давать денег, на анализы и консультацию врача (консультация заключалась в том что она смотрела анализы и все) алт и аст всегда были по 60-80. Говорила все ок, свободна. Даже общий анализ я ни разу не сдала. Мне это казалось очень странным, тем более я очень плохо себя чувствовала, но врач мне тупо не верила и говорила, наоборот уже должно быть лучше. Так вот, последние три месяца я не наблюдалась, но лекарство было уже закуплено и я все допила и доколола.
И припоминая своей семье насколько они мелочные, что из за них я не смогла закончить лечение (т.к может быть нужна была корректировка и продолжение) я принципиально не стала сдавать контрольный анализ. К той врачихе уже не пойдешь, раз перестала ходить лечится, ехать за 3700 сдавать у меня денег не было. И я придя в себя начала искать работу, думала заработаю денег, обследуюсь и долечусь если надо. Но вместе с работой пришли другие заботы и проблемы, вечеринки мне были нужнее походов к докторам, и про гепатит я благополучно забыла.
И вот несколько лет назад, я взялась за свое здоровье, бросила пить, курить, стала правильно питаться, и год назад проходя обследование у гинеколога, я попадаю к инфекционисту. И там я узнаю что по прежнему больна, хотя я не знала, вылечилась или нет, я просто предпочитала об этом не думать. И помня о том что в прошлый раз моей семье терапия обошлась около 200 тыс рублей, я решила в этот раз лечится бесплатно. Кое что я об этом слышала и уточнила у инфекциониста, продолжается ли программа по бесплатной терапии в МОНИКах. Получив утвердительный ответ и направление туда я приехала и попала к чудо врачу. Молодая но очень опытная, она была поражена тем как меня лечили, сообщила мне что генотип не мог поменяться и меня тупо торопили, и что мой генотип лечится никак не год, а гораздо меньше. В общем "обрадовала" меня по полной. И развеяла мои сомнения что мой не совсем правильный образ жизни, в частности алкоголь, не мог никак спровоцировать рецедив, и у меня либо не было отклика на прошлую ПВТ, либо повторное заражение. Что я и узнаю совсем скоро, там у меня взяли кровь на генотип и многое другое. На днях еду делать эластографию, все совершенно бесплатно.
А написать сюда меня вынудило вот что - я внимательно читала форум, и меня посетили сомнения в правильности моего выбора - лечится бесплатно. Я так понимаю предложить мне смогут только фероны. Это меня ужасает. Сейчас я работаю, и мне никак нельзя овощить. И хоть з/п у меня очень маленькая 19т, буду думать как быть. Может стоит покопить несколько месяцев. Решение сложное, потому что я была уверена в своем правильном выборе довольно долгое время, я настроилась и очень обрадовалась когда попала в МОНИКи, но попав на форум уже не знаю. Сложно...

[rootzomby]

Про бесплатное лечение,если оно будет фероновое-лучше не думать.Ваше лечение сегодня это софосбувир+даклатасвир,гдето под 30 тыс.рублей. Подкопи денег и в бой,так как есть опыт фероновой теры,этот покажется сказкой, будет казаться что принимаешь витаминки,искать побочки и думать работают инги или нет.Они работают!
Удачи!

[Sovok-59]

Учитывая что ранее был интерферон, добавляем к соф+дак+рибавирин.
Щитовидку проверяли после 1 терапии? И можно ли глянуть текущие анализы?
По ценам, соф+дак сейчас есть от от 12 до 20 т.р. судя по письмам фармпредставителей с индиямаркт.

[Klaus]

Lyalyalya

Вот такое иногда бесплатное лечение можно добиться у нас в стране.... Но это возврат к прошлому: те же побочки, тот же громадный ущерб здоровью, та же потеря работоспособности...
viewtopic.php?f=26&t=21558
Ингибиторы сейчас стоят недорого, можно и подкопить на них денег.
На фероны не соглашайтесь, если даже они будут предложены в схеме с ингами.

[Lubava59]

Да, вам правильно говорят, не соглашайтесь не фероны ни в коем случае, я живой пример - возврат после 1 ПВТ , целый год мучений, вы это сами знаете, еще и щитовидку угробила, до сих пор не могу восстановить, да и куча всякого, я думаю, что это все отголоски 1 ПВТ, удачи вам и здоровья!

[Lyalyalya]

спасибо всем за советы. Сегодня забрала результаты крови, и к сожалению, самый главный анализ - генотип не готов. Нету каких то реактивов в Мониках, кровь заморозили, в общем надо звонить узнавать когда сделают. Из других результатов, у меня мало железа, на пределе нижний нормы гемоглобин, сказали что на терапию с таким могут не принять, нужно попить препараты. Все у меня через одно место) эластография не удалась, поставили Ф1 но предупредили что с очень большой погрешностью. Количество aHBs (не знаю что это значит) 24 мМЕ/мл. Гормоны в норме, щитовидка по узи тоже в норме. Жду генотип и если действительно такие цены как написано выше, через пару месяцев смогу начать самостоятельную терапию. Еще раз всем спасибо за отзывчивость.
censored

P.S. кто то писал в личку, к сожалению, мне пока не доступна функция чтения личных сообщений. Извините я не смогла прочитать.

[L Lawliet]

кто то писал в личку, к сожалению, мне пока не доступна функция чтения личных сообщений. Извините я не смогла прочитать.

Ужо доступна. Читайте!
И много коммерческих предложений в личке? Позвольте полюбопытствовать...
Кто и кого продвигает?

[Lyalyalya]

Ужо доступна. Читайте!
И много коммерческих предложений в личке? Позвольте полюбопытствовать...
Кто и кого продвигает?

да, спасибо, сейчас смогла. Нет предложений нет) вопрос был определилась ли я с лечением)

[rootzomby]

Гемоглобин конешно подтяните если будете с рибаверином идти.И кто вас не возьмёт на теру?Ваша тера будет здесь... или они упорно хотят затащить на фероны снова?аHBs 24 мМе/мл-антитела геп В-прививались?

[L Lawliet]

вопрос был определилась ли я с лечением)

Нет. Ибо генотип - самое главное, как Вы выше отметили. Ждем его...
А в коммерческой лабе его определить нет денежек?

[Lyalyalya]

А в коммерческой лабе его определить нет денежек?

Придется, если это затянется надолго, но пока все равно копить деньги, подожду. Хоть что то от государства получу)

[L Lawliet]

Придется, если это затянется надолго, но пока все равно копить деньги, подожду. Хоть что то от государства получу)

Скорее всего от государства вы сможете получить из лекарств только интерфероновое дерьмо.
Оно для Вас опасно для жизни и здоровья.
Лечитесь только ПППД!
А про генотип, я бы лично не выдержал и сдал платно.

[Lyalyalya]

Гемоглобин конешно подтяните если будете с рибаверином идти.И кто вас не возьмёт на теру?Ваша тера будет здесь... или они упорно хотят затащить на фероны снова?аHBs 24 мМе/мл-антитела геп В-прививались?

не, не прививалась. А тера и правда скорее всего будет здесь, если в мониках мне предложат фероны. Я пыталась узнать о методах, но врач уклончиво отвечала, только что все будет бесплатно и зависеть от генотипа. Была мысль что может что то новое у них появилось. Я слышала что один из ингибиторов зарегистрирован в России уже, но стоит очень дорого. (Это мне сказала врач которая делала эластометрию) А вообще врачи называют пугающую сумму самостоятельного лечения, мой городской инфикционист 50-70тр, а московские врачи 100-150тр

[L Lawliet]

Lyalyalya
В России зарегистрированы Совалди (Софосбувир), Даклинза (Даклатасвир) и Викейра Пак (PAR/r/OMB + DAS)
Если первый генотип, то в Москве и московской области некоторым удается попасть на Викейра Пак по вашей региональной программе бесплатно.
Про лечение бесплатно сочетанием Совалди + Даклинза пока не слышал.
Возможно по этой причине ответ Вашего врача уклончив

А вообще врачи называют пугающую сумму самостоятельного лечения, мой городской инфикционист 50-70тр, а московские врачи 100-150тр

Берите у форумских поставщиков леки, врачам в уши дуйте, что дядя проплатил Вам оригиналы.. Делов то.
Вас никто проверять не имеет права.

[Lyalyalya]

Берите у форумских поставщиков леки, врачам в уши дуйте, что дядя проплатил Вам оригиналы.. Делов то.
Вас никто проверять не имеет права.

Да конечно, на это я и рассчитываю, по другому не потяну. В общем, жду генотип и коплю деньги)