Моя история "То ли острый, то ли хронь"

[Tortuga]

Всем привет!
Признаюсь, никогда не был любителем форумов в интернете, всегда как-то жалко времени на это было. Но жизнь повернулась так, что сейчас лежу в инфекционной больнице и свободного времени резко прибавилось в связи с этим. Да и почитав этот форум в течение пары недель очень понравилась доброжелательная и приятная атмосфера взаимопомощи и поддержки здесь, поэтому решил также примкнуть к неунывающему сообществу ВРЕМЕННО больных и уже выздоровевших:) Кроме того, очень нуждаюсь в совете бывалых и разбирающихся в теме.
Началось все с того, что мы с женой решили завести ребенка и перед этим сдать основные анализы, чтобы так сказать избежать возможных сюрпризов уже во время беременности. И как оказалось не зря сдавали. На биохимическом анализе у меня выявились очень большие цифры печеночных ферментов: алат -1469, асат - около 800. Естественно, после таких результатов следующим анализом последовал ИФА на маркеры гепатита, который показал положительные маркеры на гепатит С. Далее количественная ПЦР: результат положительный, нагрузка 600тыс МЕ, генотип первый. Также сдал анализ и на IgM, он оказался отрицательным. Клиники никакой, ничего не болит, желтухи нет, кал моча в норме, кожа не зудит.
Конечно обследовали и жену, у нее все ОК.
Учитывая высокие ферменты меня положили в больницу, откуда и пишу сейчас. Положили в конце апреля.
В декабре 2011 года я сдавал анализ на маркеры гепатита, их не было. Значит, моему заболеванию максимум чуть больше года. Врачи из больницы при поступлении поставили диагноз острый гепатит С судя по высоким ферментам, хотя у меня нет уверенности, что это точно острый гепатит, т.к. во-первых не известен момент заражения(я не наркоманю, кровь не переливали, у зубных или маникюрщиков не был). Во-вторых IgM отрицательный, который мог бы подтвердить острый процесс. В-третьих, где-то в сентябре-октябре прошлого года был период пару недель, когда у меня беспричинно болел правый бок, болел довольно интенсивно и неприятно. Тогда я не придал этому значения, т.к. за 2 недели все прошло само. Но теперь-то я вспомнил, что 6-7 месяцев назад реально и конкретно болел правый бок.
Пока лежу в больнице ферменыт за первую неделю упали до алат 500, асат 400, затем около трех недель стояли на месте и даже несколько повысились до алат 590 асат 400 с чем-то. И уже последний анализ показал алат около 400, асат около 200.
Я бы так не пытался разобраться в остроте процесса если бы у меня были деньги на пеги. Я бы тогда просто начал лечиться пегами, которые эффективны и при остром и при хроническом. Но денег на пеги пока нет. На пеги мне нужно откладывать несколько месяцев. Но ждать страшно, и из-за высоких ферментов(сильно повреждается печень) и из-за возможности хронизации если у меня все-таки острый.
Врачи предлагают начать короткими по 3млн через день. Но мне стремно. А вдруг все-таки уже хронь. Вдруг неспроста болела печень 7 месяцев назад. Тогда эта схема короткими не даст результата при моем генотипе и только выработает устойчивость у вируса не избавив от него.
Как выход из ситуации мне видится начать лечиться короткими по схеме 6млн в день+рибы и копить деньги на пеги, а как накопится перейти на пеги раз в неделю и продолжать курс как при хроническом для 1 генотипа.
Так я смогу начать лечиться прямо сейчас(на короткие денег хватит) чем предупрежу хронизацию если у меня острый. И в то же время если у меня хронический, то схема каждый день по 6млн коротких+рибы будет более-менее адекватной и сопоставимой по эффективности с пегами(надеюсь, поправьте если не прав).
Очень хочу услышать мнение разбирающихся по всем этим моим рассуждениям. Очень нуждаюсь в квалифицированном совете как мне поступить в сложившейся ситуации. Т.к. наши местные врачи(я из Беларуси) говорят, что нужно либо ждать возможной самореконвалисценции, либо если и лечиться короткими, то по схеме через день. И то и другое очень спорно на мой взгляд.
Ведь самовыздоровление может быть только при остром(а это не факт, что у меня острый), плюс оно обычно бывает у желтушных с яркой клиникой(которой у меня нет), плюс многофазность алат, т.е. когда он "прыгает", то повышается, то уменьшается - уменьшает шансы на самовыздоровление(а у меня как раз после снижения алат до 500, он затем поднялся до 590, а затем упал до 400).
А через день колоть короткие при первом генотипе вообще преступление как мне кажется судя по всей тонне информации, которую я изучил за время болезни.
Спецы, помогите, пожалуйста, советом.

[Dneprodum]

Tortuga

Я так понял вы из Белоруссии?? Какой вес у вас ?

[Tortuga]

Tortuga

Я так понял вы из Белоруссии?? Какой вес у вас ?

Да, из нее родной) Был 96 когда обнаржили гепс, сейчас стараюсь похудеть, чтобы увеличить эффективность лечения. Уже 89

[Dneprodum]

Tortuga

Скоро подойдут спецы,и вам все обьяснят,я честно в остром не остром не шарю а значит советовать ничего не имею права.А вот насчет доз 6 или 5 млн,вы абсолютно правы,при вашем весе и генотипе только так и надо,и при том каждый день,ни в коем случае не через день

[Tortuga]

Dneprodum,

вот и я удивлен, что врачи с такой настойчивостью через день именно предлагают. Не утверждаю, но боюсь, что они несколько формально подходят к ситуации. Мол по бумажкам острый, значит назначит короткие через день, так и побочек меньше и следовательно нам проблем меньше.

[Dneprodum]

вот и я удивлен, что врачи с такой настойчивостью через день именно предлагают.

У них отговорка...протокол!!!!

[Tortuga]

У них отговорка...протокол!!!!

ну это да, только в протоколе написано как лечить болезнь в общем случае, а лечить-то нужно больного в каждой конкретной ситуации

[Веточка Сакуры]

Похоже, как и многим мужчинам на форуме Вашего веса, Вам нужно колоть каждый день....С Вашим весом 3 млн.через день - что слону дробина...Либо по 5 млн.... На коротких тоже люди идут и с первым геном, заметьте,девочки....и результаты хорошие - одна шла пол-года каждый день,вторые пол-года через день и уже 4 года в минусе....Ну,конечно, нужно иметь огромное терпение и волю к победе...На коротких тяжелее,чем на пегах...Я сама иду на коротких,самых считается паршивых,украинских - вымоталась,правда, до этого три года по больницам - не могли поставить диагноз...Но,Вы же,Мужчина - Вы Выстоите!!! К тому же российские короткие намного лучше переносятся,чем украинские, советуют альтевир, лучше него лайферрон,говорят, практически беспобочный.....
Лучше начинать лечиться пегами,хотя бы первые три месяца, а потом перейти на короткие - а не наоборот...

А,Вы уверены,что у Вас острый? - он вообще лечится без рибов - но это надо знать точно...Думаю,гуру Вам подскажут эти тонкости....

[Sovok-59]

надо пересдать Igm, Ana, Ama чтобы понять. по трансам да острый, по пцр РБ всегда отличалась ошибками, если есть синево, инвитро лаборатории то пересдать там.
6 месяцев это период начала хронизации ns3-ns5 приведи

[riverain]

Tortuga здравствуй
если решишь проходить терапию, пройти вот эти анализы https://www.hv-info.ru/gepatit-s/analizy.html фиброскан очень желательно
и если нет возможности идти на пегах, то коротким 5 млн к\д и рибы 1200-1400 мг (точнее посмотреть по ОАК) думаю будет адекватная схема.
3 раза в неделю, даже не рассматривай, велика вероятность вырастить мутанта...

[Tortuga]

Трояна,

Благодарю за информацию и советы!
В том то и вся соль, что не уверен, что острый. Поэтому лучше, наверно исходить из того, что это хронический или переход в хронический и комбинировать с рибавирином и по ежедневной схеме.
У нас продаются из коротких интрон и роферон(каждый день по 6млн еще дороже пегов выходит) реаферон, альтевир. То есть у меня выбор между последними двумя.

Sovok-59,

ПЦР обязательно пересдам в синево. ns3-ns5 у нас вообще не делают, и даже общий IgM уже не удастся сделать, как выяснилось на меня последние реактивы в больнице на этот анализ ушли. По городу даже платно этого нигде нет. Съездил бы в Киев, но пока в больнице лежу это не получится сделать. По ana ama уточню можно ли у нас сдать.
Интересует ваше мнение, если начать короткими каждый день в моей ситуации по 6млн+рибы. То стоит ли после минуса(если он дай Бог будет) переходить на через день, или лучше не рисковать и продолжать каждый день до того момента как появится возможность лечиться пегами.
И еще вопрос, что лучше реаферон или альтевир. Судя по цене альтевир лучше, т.к. он дороже, но интересует ваше мнение.
Спасибо!

riverain,

Спасибо, утвердился во мнении, что не стоит соглашаться на схему через день. Сам боюсь мутанта очень:)

[Веточка Сакуры]

Tortuga
Роферон дороже,но он более беспобочный, Ля Рошевский (Швейцария) и раза в четыре дороже Альтевира ампула...
и еще Роферон это интерферон 2а, а Альтевир - 2b....там один какой-то компонент липид рознится....хоть и говорят,что разницы никакой - но все же...

[Tortuga]

Tortuga
Роферон дороже,но он более беспобочный, Ля Рошевский (Швейцария) и раза в четыре дороже Альтевира ампула...
и еще Роферон это интерферон 2а, а Альтевир - 2b....там один какой-то компонент липид рознится....хоть и говорят,что разницы никакой - но все же...

Это я в курсе, но рофероном по 6млн в день выйдет лечиться дороже чем даже пегасисом. Я ведь к коротким прибегаю исключительно из-за финансовой стороны, поэтому роферон отпадает.
Тоже слышал, что между 2а и 2b разницы как бы никакой, но где-то видел статистику, по которой пегасис(2а) все же несколько в большем проценте случае помогал, чем пегинтрон(2b)
То что у дорогих меньше побочек это понятно, а вот по эффективности сильно они отличаются, не знаете?
или может ссылочкой поделитесь про сравнительную эффективность разных коротких интерферонов

[riverain]

реаферон, альтевир. То есть у меня выбор между последними двумя.

и тот и другой есть в ампулах, в дозировке 5 млн, удобно делать уколы, набрал-уколол
если ты имеешь в виду короткие, то кроме побочности (в этом плане лиофлизат лайфферона самый беспобочный) разницы никакой.

[Tortuga]

реаферон, альтевир. То есть у меня выбор между последними двумя.

и тот и другой есть в ампулах, в дозировке 5 млн, удобно делать уколы, набрал-уколол
если ты имеешь в виду короткие, то кроме побочности (в этом плане лиофлизат лайфферона самый беспобочный) разницы никакой.

Ясно спасибо, просто ценник на реаферон существено ниже альтевира у нас. Кстати в Беларуси почему-то нет по 5млн, видимо, такие дозировки даже не зарегестрированы в стране. Поэтому 2 укола по 3млн придется наверно