Ноябрята-Декабрята(2015)+Январята Февралята(2016)

Как мы лечимся? Поделись историей своего выздоровления.
Правила форума
Внимание! Всем, кто проходит терапию, нужно в профиле заполнить «анкету терапийщика», где следует указать свои данные по болезни. Для этого перейдите в свой профиль, заполните или отредактируйте поля профиля и нажмите «сохранить»
Ответить
Аватара пользователя
Ginger
Местный
Сообщения: 540
Зарегистрирован: 30 сен 2015 14:06
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F3
Генотип: 3
Город: Москва
Благодарил (а): 8 раз
Поблагодарили: 27 раз

Re: Ноябрята на софе и даке

Сообщение Ginger »

Светлана8888 писал(а):
Тату писал(а):Так кто староста класса?
Я тоже начала 01.12.15.Соф.+Дак.(одесский)+Копегус. 3а.4ф-?или 2ф.Ответы анализов разные.Не знаю как правильно пить.Подскажите?
А почему с ф3 и ф4 вы пьете не соф + дак + риб, рекомендации по нашему генотипу и степенью фиброза именно такая схема на 24 недели, зачем вы рискуете?

И что за дак у вас одесский? На привозе у тети Симы брали? :trollface:
Моя ПВТ
Старт 05.12.2015 - Соф+Банглодак+Рибы 1200 на 24 нед


4 недели (Инвитро 60 - не обнаружено)
4 недели (CMD 10 - обнаружено)
8 недель (CMD 10 - обнаружено)
8 недель 4 дня (СКЛИФЛАБ 15 - не обнаружено)
8 недель 8 дней (КДЛ 15 - не обнаружено)
12 недель (Инвитро 15 - не обнаружено)
12 недель (CMD 10 - не обнаружено)
24 недели терапия окончена - минус!
АлАТ 35 /23/23/15
АсАТ 28 /22/26/19
ГГТ 20 /18/18/22
Билирубин общ 55.6 / 58.7 / 63.9/ 43
Ферритин 310 / 320 / 352 / 272
Аватара пользователя
Helen72
Бывалый
Сообщения: 1699
Зарегистрирован: 25 июн 2015 00:24
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F1
Генотип: 1
Город: Харьков
Благодарил (а): 156 раз
Поблагодарили: 135 раз

Re: Ноябрята+Декабрята на софе и даке

Сообщение Helen72 »

Ginger
Копегус - это рибавирин. :t:
геп С, 1в, СТ\TG, фибротест в 2014 F1-F2, фиброскан в 2015 F0-F1,
вторая ПВТ
старт 18.08.15. Соф Индия MYHEP + Дак Китай SPECTRUM TECHNOLOGIES
срок/ПЦР (РНК/мл)/АЛТ/АСТ/ГГТ
0 д. / 3,02х10*7 к./105 / 99 / 43
1 д. / 8,04х10*4 к.
1 н. / 1,40х10*4 к./ 34 / 24 / 40
2 н. / 2,83х10*3 к./ 20 / 19 / 29
3 н. / 1,00х10*3 к./ 16 / 17 / 22
4 н. /(-)<20МО(54 к)/15/ 20 / 18
5 н. /(-)<20МО(54 к)/11/ 15 / 16
12 н./(-)<50МО(200к)/11/ 17 / 19
Финиш 11.11.15.
УВО 24, УВО 48.
Аватара пользователя
Ginger
Местный
Сообщения: 540
Зарегистрирован: 30 сен 2015 14:06
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F3
Генотип: 3
Город: Москва
Благодарил (а): 8 раз
Поблагодарили: 27 раз

Re: Ноябрята+Декабрята на софе и даке

Сообщение Ginger »

Helen72 писал(а):Ginger
Копегус - это рибавирин. :t:
Бл...ин я попутал с Пегасисом :t11:
Моя ПВТ
Старт 05.12.2015 - Соф+Банглодак+Рибы 1200 на 24 нед


4 недели (Инвитро 60 - не обнаружено)
4 недели (CMD 10 - обнаружено)
8 недель (CMD 10 - обнаружено)
8 недель 4 дня (СКЛИФЛАБ 15 - не обнаружено)
8 недель 8 дней (КДЛ 15 - не обнаружено)
12 недель (Инвитро 15 - не обнаружено)
12 недель (CMD 10 - не обнаружено)
24 недели терапия окончена - минус!
АлАТ 35 /23/23/15
АсАТ 28 /22/26/19
ГГТ 20 /18/18/22
Билирубин общ 55.6 / 58.7 / 63.9/ 43
Ферритин 310 / 320 / 352 / 272
Аватара пользователя
Ginger
Местный
Сообщения: 540
Зарегистрирован: 30 сен 2015 14:06
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F3
Генотип: 3
Город: Москва
Благодарил (а): 8 раз
Поблагодарили: 27 раз

Re: Ноябрята+Декабрята на софе и даке

Сообщение Ginger »

Остается вопрос по одесскому Даку :vi:
Моя ПВТ
Старт 05.12.2015 - Соф+Банглодак+Рибы 1200 на 24 нед


4 недели (Инвитро 60 - не обнаружено)
4 недели (CMD 10 - обнаружено)
8 недель (CMD 10 - обнаружено)
8 недель 4 дня (СКЛИФЛАБ 15 - не обнаружено)
8 недель 8 дней (КДЛ 15 - не обнаружено)
12 недель (Инвитро 15 - не обнаружено)
12 недель (CMD 10 - не обнаружено)
24 недели терапия окончена - минус!
АлАТ 35 /23/23/15
АсАТ 28 /22/26/19
ГГТ 20 /18/18/22
Билирубин общ 55.6 / 58.7 / 63.9/ 43
Ферритин 310 / 320 / 352 / 272
Слав
Бывалый
Сообщения: 1246
Зарегистрирован: 08 апр 2015 17:45
Пол:
Гепатит: С ушел в минус
Фиброз: F0
Генотип: 3
Город: Новосибирск
Благодарил (а): 124 раза
Поблагодарили: 105 раз

Re: Ноябрята+Декабрята на софе и даке

Сообщение Слав »

Поклонникам рибаверина посвещается
Кристоф Эзод (Госпиталь Энри Мондор в Париже), предоставил результаты многоцентрового европейского исследования LEAGUE-1, изучившего безопасность и эффективность использования двухкомпонентной схемы терапии даклатасвир/симепревир среди наивных в отношении терапии пациентов, а также лиц с хроническим гепатитом С генотип 1 с несостоятельностью предшествующего лечения.

Даклатасвир – препарат, разработанных компанией Бристол-Майерс Сквибб и представляющий собой ингибитор репликационного белка NS5A. Препарат показал многообещающие результаты при совместном использовании с ингибитором протеазы ВГС азунапревир и недавно одобренным препаратом из класса ингибиторов полимеразы ВГС – софосбувир (Совалди), выпускаемого компанией Гилеард (Gilead Sciences), в качестве комбинированной терапии для исключительно орального приема. Схема терапии с использованием даклатасвир/азунапревир была представлена в лицензионные комитеты Европейского Союза, Японии и США. Управление по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) представил эту схему в качестве прорыва в лечении и принял ее для немедленного рассмотрения. NS3/4A ингибитор протеазы симепревир (Олисио), выпускамый компанией Janssen, получил лицензию для применения в США и Японии и ожидает одобрения в Европейском Союзе.

В основной группе исследования LEAGUE-1 (AI444-062) приняло участие 147 человек с ВГС генотип 1b, включая 104 ранее нелеченных пациентов и 43 пациента с несостоятельностью предшествующей терапии. У последних отмечалась либо слабая ответная реакция на предшествующую терапию или ее полная несостоятельность. Эксплоративная группа исследования включила в себя 21 человека с тяжело поддающейся лечению формой гепатита С генотип 1а.

Немногим более половины участников были представлены лицами женского пола с гепатитом С генотип 1b, более 90% их них были европеоидной расы с медианой возраста 55 лет. Участники с генотипом 1а были в основном представлены лицами мужского пола европеоидной расы. В обеих группах ВГС – 1а и 1b – более четверти наивных пациентов (но не более 5% пациентов с несостоятельностью предшествующего лечения) имели благосклонный в отношении применения интерферона полиморфизм гена IL28B. У 15% ранее нелеченных пациентов имелись признаки цирроза печени, установленного либо при помощи биопсии печени или фиброскана. Этот показатель повышался до 40% среди лиц с несостоятельностью предшествующей терапии. (Общая доля участников с признаками поздних стадий фиброза или цирроза печени по данным протокола исследования составила 35%).

Участники с ВГС генотип 1b были рандомизированы в группы получающих даклатасвир 30 мг + симепревир 150 мг один раз в день изолированно или с добавлением рибавирина. По прошествии 12 недель терапии все участники были повторно рандомизированы на группу лиц, прекративших терапию, и тех, кто продолжать ее приём в течении дополнительных 12 недель. В эксплоративной группе все участники продолжили прием комбинированной терапии по схеме даклатасвир+ симепревир+рибавирин на протяжении 24 недель.

Симепревир утилизируется в нашем организме при помощи системы фермента класса цитохром Р450, что предрасполагает этот препарат к взаимодействию с другими лекарственными средствами, включая даклатасвир. Предшествующий фармакокинетический анализ, проводимый среди здоровых волонтеров (без ВГС) показал, что плазменная концентрация даклатасвира удваивается при его совместном использовании с симепревиром. Основываясь на этих данных, было решено в исследовании LEAGUE-1 использовать даклатасвир в дозе 30 мг, хотя учёные заметили меньшую, чем ожидалось, концентрацию препарата у участники этого эксперимента.

Среди наивных пациентов с ВГС генотип 1b, устойчивого вирулогического ответа (УВО) на 12 неделе после завершения курса лечения удалось добиться у 85% участников, принимавших двухкомпонентную (даклатасвир+симепревир) терапию по сравнению с 75% принимавших трёхкомпонентную (даклатасвир+симепревир+рибавирин) схему. Эти данные были получены на основе ITT-анализа (intention-to-treat), т.е. с учетом всех пациентов, кому терапия была инициирована, включая пациентов, не закончивших лечение, или пациентов с недостаточными данными. При исключении из анализа пациентов с недостаточными данными, показатель УВО на 12 неделе после завершения терапии составил 90% и 83% соответственно.

При анализе эффективности терапии в зависимости от ее продолжительности, 81% наивных пациентов, принимавших двухкомпонентную терапию на протяжении 12 недель, и 89% пациентов, принимавших терапию на протяжении 24 недель, достигли УВО12. Среди лиц, принимавших трехкомпонентную терапию, УВО12 был достигнут 75% пациентов, а УВО24 – 74% пациентов, что подтвердило незначительное отличие эффективности схем по длительности их применения.

Обращая внимание на группу пациентов с ВГС генотип 1b с несостоятельностью предшествующих курсов терапии, УВО12 был достигнут 65% участниками при использовании двухкомпонентной терапии и 95% участниками при использовании трехкомпонентной терапии. При анализе данных только среди завершивших исследование участников, этот показатель составил соответственно 79% и 95%.

При анализе эффективности терапии в зависимости от её продолжительности, 83% наивных пациентов, принимавших двухкомпонентную терапию на протяжении 12 недель, и 50% пациентов, принимавших терапию на протяжении 24 недель, достигли УВО12 (спустя 12 недель после окончания терапии). Среди лиц, принимавших трехкомпонентную терапию, УВО12 (спустя 12 недель) был достигнут 100% пациентов, и УВО24 (спустя 24 недели) – 89% пациентов.

В общем, участники с циррозом печени достигли приблизительно таких же результатов, как и без признаков цирроза. УВО12 была достигнута 56-100% участниками с циррозом печени в сравнении с 71-94% пациентами без цирроза, хотя нужно заметить, что число пациентов с циррозом в каждой группе было довольно небольшим.

Из 15 случаев возвратной виремии, возникшей во время терапии (повышение вирусной нагрузки после ее первоначального снижения до неопределяемого уровня), у 11 пациентов она возникла на 8 неделе лечения или ранее. Из 6 пациентов с возвратной виремией, возникшей после окончания терапии (так называемая, рецидивирующая виремия), два случая возникли в группе принимающих 12-недельный курс терапии, три случая – в группе 24-недельной терапии, и один случай наблюдался у пациента, преждевременно прервавшего лечение.

При анализе эксплоративной группы участников с ВГС генотип 1а, 67% наивных пациентов достигли УВО12 – включая пациентов с циррозом и без такового, в то время как у 12 пациентов (33%) возникла возвратная виремия во время терапии. У семерых из девяти пациентов с ВГС геноти 1а с несостоятельностью предшествующей терапии наблюдалась возвратная виремия во время терапии, после чего им было предложено добавить к их схеме пегилированный интерферон.

Даклатасвир и симепревир в общем хорошо переносились и не вызывали серьезных осложнений. У 9% участников, принимавших двухкомпонентную терапию, и 4% принимавших трехкомпонентную терапию, наблюдались нежелательные реакции; соответственно 3% и 2% преждевременно прекратили терапию по этой причине. У 8 участников наблюдалось повышение билирубина, и все из них (за исключением одного) были в группе принимавших рибавирин. Ни у одного из участников обеих групп не было выявлено анемии тяжёлой степени.

На основании этих данных, исследователи заключили, что схема терапии с использованием только оральных препаратов: сниженной дозы даклатасвир 30 мг + симепревир 150 мг (оба препарата - однократно в день) с добавлением рибавирина в качестве третьего компонента терапии или без него, позволила "...достичь УВО12 у 75-85% наивных пациентов и 65-95% пациентов с несостоятельностью предшествующего лечения с ВГС генотип 1b...", в то время, как при использовании этой схемы лечения "...наблюдался высокий уровень возвратной виремии у пациентов с генотипом 1а с несостоятельностью предшествующей терапии".

Кристофа Эзод сказал, что показатели анализа двух схем терапии: с использованием и без использования рибавирина, были схожи, что позволяет "...предполагать возможность проведения терапии без применения рибавирина". Также, показатели УВО "...оказались одинаковыми среди лиц с циррозом или без него". И наконец, результаты исследования предполагают, что 12-недельный курс терапии является оптимальным, так как не отмечалось значительной разницы в уровне эффективности при использования более длительной курса лечения.

Исследователи отметили, что в дальнейших исследованиях эффективности противовирусных препаратов прямого действия, включая комбинированное использование препаратов, даклатасвир будет применяться в дозе 60 мг.
открыть спойлерпвт
Генотип 3,ф0,ПВТ соф(Индия майхеп)+дак(китай порошок)
Начало 8.09.15 количество 3.0/10/6 ме
22.09.15 количество 15ме не обнаружено
1.10.15 качество 15ме не обнаружено
3.11.15 качество 15ме не обнаружено
Финиш 30.11.15
УВО48
моя тема
Аватара пользователя
Веста
Новичок
Сообщения: 239
Зарегистрирован: 13 май 2015 11:34
Пол:
Гепатит: C
Генотип: 1
Город: Камчатка
Благодарил (а): 23 раза
Поблагодарили: 12 раз

Re: Ноябрята+Декабрята на софе и даке

Сообщение Веста »

Спасибо за статью))). Хорошо что без тяжелой анемии...я как раз переживаю за нее... У меня своя с рождения .. Средней степени тяжести...и тяжелую не хочется совсем.... :d333:
Дорогу осилит идущий.....
:flw: :flw: :flw:
Вечного минуса всем))))!!!
Аватара пользователя
Ginger
Местный
Сообщения: 540
Зарегистрирован: 30 сен 2015 14:06
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F3
Генотип: 3
Город: Москва
Благодарил (а): 8 раз
Поблагодарили: 27 раз

Re: Ноябрята+Декабрята на софе и даке

Сообщение Ginger »

Что-то я не пойму, получается что группы с рибаверином имели худший результат?

И те кто принимал курс 24 недели так же имели худший результат?

О чем статья я так и не понял, зачем симепривир если результаты по софу намного выше?
Моя ПВТ
Старт 05.12.2015 - Соф+Банглодак+Рибы 1200 на 24 нед


4 недели (Инвитро 60 - не обнаружено)
4 недели (CMD 10 - обнаружено)
8 недель (CMD 10 - обнаружено)
8 недель 4 дня (СКЛИФЛАБ 15 - не обнаружено)
8 недель 8 дней (КДЛ 15 - не обнаружено)
12 недель (Инвитро 15 - не обнаружено)
12 недель (CMD 10 - не обнаружено)
24 недели терапия окончена - минус!
АлАТ 35 /23/23/15
АсАТ 28 /22/26/19
ГГТ 20 /18/18/22
Билирубин общ 55.6 / 58.7 / 63.9/ 43
Ферритин 310 / 320 / 352 / 272
Аватара пользователя
LEXA
Бывалый
Сообщения: 14142
Зарегистрирован: 05 мар 2013 07:40
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F4
Генотип: 1
Город: Екатеринбург
Благодарил (а): 108 раз
Поблагодарили: 1153 раза

Re: Ноябрята+Декабрята на софе и даке

Сообщение LEXA »

Ginger писал(а):И что за дак у вас одесский? На привозе у тети Симы брали?
Ваш бангладешкий с того же привоза и ведра если что :trollface:
1 Терапия с 11.05.13: Пегасис+Ребетол 1200-1400 . Револейд/содекор, БВО. 49 недель. Возврат.
2 Терапия : Соф+дак+асун на 7 месяцев
02.13 - 46.6 кПа 01.14 - 23.9 кПа 10.14 - 17.3 кПа 06.15 - 33 кПа(М датчик) 01.16 - 48.8 кПа(М датчик), эластометрия 06.16 - 15.6 кПа
Аватара пользователя
Ginger
Местный
Сообщения: 540
Зарегистрирован: 30 сен 2015 14:06
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F3
Генотип: 3
Город: Москва
Благодарил (а): 8 раз
Поблагодарили: 27 раз

Re: Ноябрята+Декабрята на софе и даке

Сообщение Ginger »

LEXA писал(а):
Ginger писал(а):И что за дак у вас одесский? На привозе у тети Симы брали?
Ваш бангладешкий с того же привоза и ведра если что :trollface:
А теперь ясно откуда ноги растут :yes:
Моя ПВТ
Старт 05.12.2015 - Соф+Банглодак+Рибы 1200 на 24 нед


4 недели (Инвитро 60 - не обнаружено)
4 недели (CMD 10 - обнаружено)
8 недель (CMD 10 - обнаружено)
8 недель 4 дня (СКЛИФЛАБ 15 - не обнаружено)
8 недель 8 дней (КДЛ 15 - не обнаружено)
12 недель (Инвитро 15 - не обнаружено)
12 недель (CMD 10 - не обнаружено)
24 недели терапия окончена - минус!
АлАТ 35 /23/23/15
АсАТ 28 /22/26/19
ГГТ 20 /18/18/22
Билирубин общ 55.6 / 58.7 / 63.9/ 43
Ферритин 310 / 320 / 352 / 272
Tritatushka
Новичок
Сообщения: 8
Зарегистрирован: 29 окт 2015 08:20
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F1
Генотип: 1
Город: Сургут
Поблагодарили: 1 раз

Re: Ноябрята+Декабрята на софе и даке

Сообщение Tritatushka »

Подскажите, у кого с началом ПВТ заторможенность присутствовать начала, к ней привыкаешь или она все таки проходит с течением времени? :blush:
ПВТ 03.12.15-24.02.16 Соф+Дак, 12 недель
10.11.2016 (6я неделя) "-" - ультра 15, Инвитро
Alpina
Новичок
Сообщения: 23
Зарегистрирован: 03 сен 2015 10:18
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F1
Генотип: 3
Город: Moscow
Поблагодарили: 1 раз

Re: Ноябрята+Декабрята на софе и даке

Сообщение Alpina »

У меня голова -медный таз, включенный автопилот...прошла 1ая неделя!
Tritatushka
Новичок
Сообщения: 8
Зарегистрирован: 29 окт 2015 08:20
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F1
Генотип: 1
Город: Сургут
Поблагодарили: 1 раз

Re: Ноябрята+Декабрята на софе и даке

Сообщение Tritatushka »

Вот и у меня так же, с первого дня. Может отпустит :)
ПВТ 03.12.15-24.02.16 Соф+Дак, 12 недель
10.11.2016 (6я неделя) "-" - ультра 15, Инвитро
Aleks_N
Новичок
Сообщения: 17
Зарегистрирован: 17 ноя 2015 23:22
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F1
Генотип: 3
Город: Москва

Re: Ноябрята+Декабрята на софе и даке

Сообщение Aleks_N »

Alpina, Tritatushka, у меня такая же фигня. Прошло 7 дней. Не то что бы сильно торможу, но трезвости ума нет. Как при легком гриппе, только без боли итп. Хотя уже полегче чем на третий день. Это пройдёт?) И вообще где положительные отзывы людей успешно окончивших терапию?))
Аватара пользователя
Дева
Редактор Весна 2016
Сообщения: 1783
Зарегистрирован: 11 июн 2015 16:57
Пол:
Гепатит: Гепатита нет
Фиброз: F3
Генотип: не типируется
Город: тлт
Благодарил (а): 221 раз
Поблагодарили: 135 раз

Re: Ноябрята+Декабрята на софе и даке

Сообщение Дева »

Marcus писал(а):Жирное, копченое, консервы и соленое я уже несколько лет не ем, а вот без сладкого не могу, люблю побаловать себя конфетками. Еще слышал что фрукты нельзя. А бананы то хоть можно?
Фрукты можно сладкие, спелые, не кислые. Бананы вообще полезны, особенно если присутствует в тере Рибы.
Начало 23.11.15-08.05.16
Соф+КДак+Риб
Ф4(23.4)Цирроз.
После УВО12 Ф3(11)
В.н. до тер-и 1,87х10*4 коп/мл (6,2х10*3 МЕ/мл)
2(-)110(Наука),4(-)60Инвитро,12(-)15Сити,24(-)Инвитро
Моя история...
УВО24
Аватара пользователя
hibou
Новичок
Сообщения: 163
Зарегистрирован: 29 сен 2015 00:00
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F4
Генотип: 1
Город: Калининград
Благодарил (а): 1 раз

Re: Ноябрята+Декабрята на софе и даке

Сообщение hibou »

Дева писал(а):
Marcus писал(а):Жирное, копченое, консервы и соленое я уже несколько лет не ем, а вот без сладкого не могу, люблю побаловать себя конфетками. Еще слышал что фрукты нельзя. А бананы то хоть можно?
Фрукты можно сладкие, спелые, не кислые. Бананы вообще полезны, особенно если присутствует в тере Рибы.
Ребята, не знаю как на терапии с рибами... Но я лично консультировался у [url=http://www.bsmu.by/page/11/679/]профессора Карпова в Минске[/url] (для справки: он вляется главным специалистом по инфекционным болезням Министерства здравоохранения Республики Беларусь) и по поводу диеты он мне сказал примерно следующее: "какая диета, ешь что хочешь, но 1) надо избавиться от вируса, 2) спиртное тебе больше нельзя никогда. Фиброз, вполне вероятно, откатится до F3 и этого без каких либо ограничений, за исключением алкоголя, тебе хватит на всю оставшуюся жизнь."
Вот так. Я склонен ему верить.
Так что так уж париться не надо. По праздникам уж точно можно позволить себе и сладости и кислости. )
За сим откланиваюсь, Ваш, Hibou
открыть спойлермоя терапия закончена
Узнал 18.06.2015. 1b, F4 (23,1 kpa), 71 кг
Схема лечения: ГандиСоф+ЛехДАК+Рибы. 24 нед. + 4 нед
Старт: 16.11.2015
Нагрузка - 4,97*10^5 МЕ/мл
1н - кол 30МЕ - 54 МЕ/мл
2н - кол 30МЕ - НЕ обнар
3н - кач 10МЕ - обнар
4н - кач 10МЕ - обнар
5н - кач 50МЕ, 74 МЕ - НЕ обнар
8н (15.01.16) кач 10МЕ - НЕ обнар
с 12н по 24н - НЕ обнар
28н (28.05.16) - кач 10МЕ - НЕ обнар
ФИНИШ
моя тема ЗДЕСЬ
ждем УВО 4
Ответить