Как мы лечимся? Поделись историей своего выздоровления.
Правила форума
Внимание! Всем, кто проходит терапию, нужно в профиле заполнить «анкету терапийщика», где следует указать свои данные по болезни. Для этого перейдите в свой профиль, заполните или отредактируйте поля профиля и нажмите «сохранить»
nik88 писал(а):ребята это пи...ц!
я расстроена и муж тоже!
мы заказали ледипасвир гетерософир плюс египетский.и собрались лечиться уже завтра!
сходил седня к врачу муж-говорит -я ж вам сказала соф дак!
мол лед 1 б ток лечит. и после еги леда много рецидивов..хотя сама вроде ледом не лечила никого.токо соф даком..правда ли это?мы расстроены жутко(((
vlad69-у вас такое лекарство?ваш врач некомпетентен в этом вопросе.у меня тоже генотип 1а .очень хорош для нашего генотипа соф+лед.по результатам испытаний даже на пару процентов больше чем соф +Дак .насколько я знаю после соф +лед рецедивов пока не было! [/quote]
ВСЕМ ЗДОРОВЬЯ!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! БОГ В ПОМОЩЬ!!!!!!!!!!!!!
HETEROSOFIR PLUS (Египет, лицензия)
1) результаты после 15-й таблетки - кол-во, чуйка 30 ме (Центр Борьбы со Спидом): Я - РНК менее 30 ме, МУЖ - не обнаружено!
2) а) результат после 31-й таблетки - кач-во, чуйка 15 ме (КДЛ): Я - не обнаружено,
б) рез-т после 34й таблетки - кач-во, чуйка 15 ме (КДЛ): муж - не обнаружено!
3) рез-ты после 71-й таблетки (а всего их 84))) - кач-во, чуйка 15 ме (КДЛ): я и муж - не обнаружено!
Дева писал(а):nik88
у кого или через кого брали ? на этом форуме поставщик?
ВСЕМ ЗДОРОВЬЯ!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! БОГ В ПОМОЩЬ!!!!!!!!!!!!!
HETEROSOFIR PLUS (Египет, лицензия)
1) результаты после 15-й таблетки - кол-во, чуйка 30 ме (Центр Борьбы со Спидом): Я - РНК менее 30 ме, МУЖ - не обнаружено!
2) а) результат после 31-й таблетки - кач-во, чуйка 15 ме (КДЛ): Я - не обнаружено,
б) рез-т после 34й таблетки - кач-во, чуйка 15 ме (КДЛ): муж - не обнаружено!
3) рез-ты после 71-й таблетки (а всего их 84))) - кач-во, чуйка 15 ме (КДЛ): я и муж - не обнаружено!
nik88
Вы опять паникуете? Еще не устали?
Может на поставленные вопросы оиветите, а не истерики разводить будете?
ОТВЕТТЕ: какой у вас генотип и подгенотип, для начала?
Для примера, вот у меня 3 генотип, подгенотип а (3а).
У моего мужа 1 генотип, подгенотип б (1б).
А у вас?
После ответа на этот вопрос, мы сможем вам сказать, можно ли вам лечиться софоледом. Все просто.
Я: гепС, 3а, F0
ПВТ индисоф+индидак, начало 10.04.2016, 113000
3 недели МИНУС (60 ме)
4 недели УЛЬТРАМИНУС (10 МЕ)
Закончила пвт 02.07.2016
УВО 30 Минус (60 ме)
Муж: гепС, 1б, F1
ПВТ индисоф+индидак, начало 21.02.2016, 2750000
4 недели УЛЬТРАМИНУС (10 ме)
Закончил пвт 14.05.2016
УВО 10 Минус (60 ме)
УВО 37 Минус (60 ме)
nik88
Vlad69-вы смотрите по действующим веществам .ниже названия препарата написано.ледипасвир и софосбувир ( sofosbuvir ledipasvir ) У меня название препарата другое и фирма другая но действующие вещества у препаратов одинаковые.это ледипасвир и софосбувир.я посмотрю список всех дженериков ,где то на сайте видел .потом ссылку вам оставлю,что бы вы не волновались. договорились?лекарство хорошее 95 % выздоровления.100% нет и кто вам такое пообещает лжец.если по рецедивам говорить ,в течении 1 года после теры количество рецедивов 1-2 процента в течении года .из них 70-80процентов рецедивов в первый месяц после окончания терапии.после года количество рецедивов еще меньше.после 2х лет снимают с учета .если вирус появляется вновь то уже следует говорить о вторичном заражении.....лечитесь и не забивайте себе голову плохими мыслями.лечимся лучшим из того что есть....по нашему сайту рецедивов после соф+лед пока нет.будьте здоровы
Последний раз редактировалось vlad69 24 май 2016 14:43, всего редактировалось 3 раза.
ВикаСС писал(а):nik88
Вы опять паникуете? Еще не устали?
Может на поставленные вопросы оиветите, а не истерики разводить будете?
Поддерживаю! Зачем вообще просить совет у форума, а потом все равно делать по-своему, покупать леки в другом месте, потом бояться рецедивов
nik88, начинайте уже лечиться! Удачи вам побольше и поменьше сомнений!
Старт 20.04.2016г.
Hepcinat LP (соф+лед)+ Ребетол 1200 (с 13-го дня 1000)
со 2 по 24 неделю МИНУС, отмена рибов с 17 недели.
ФИНИШ 05.10.2016г. УВО 24 25.03.2017
Вирус находился в латентной фазе ( в спящем режиме попросту, а на местном сленге это ХРОНический ГепС)- это все, что смог мой организм при заражении ГепСом, хотя я надеялась, что организм мой справится. Никакой острой фазы я не почувствовала (как и многие тут). Анализы 2003 года ПЦР не обнаружено сохранились, что мне доктор написал тоже есть. По рекомендации доктора я "пасла" вирус - каждый год сдавала биохимию и узи печени до тех пор пока узи не обнаружило изменения в печени. Где находится вирус в латентной фазе я до сих пор не знаю (как это происходит). И у меня не вторичное заражение, а при благоприятных условиях хронический вирус вышел из латентной фазы и активировался, условия по ходу я сама ему создала. Маркер на ГепС определяется только не менее чем через 6 месяцев после заражения (может кто оспорит?).
Vlad69-что мы обсуждаем?я поймал острую фазу гепатита с 2009-2010год.антитела плюс пцр минус в течении приблизительно 1,5 лет.потом процесс хронизировался и вирус в крови однозначно бы обнаруживался ,если бы я продолжал сдавать пцр.токова суть хронизации болезни.вырвавшись на свободу вирус так и будет гулять по организму .пцр его обнаружит.мы когда закончим лечение будем как миниум в группе риска 1 год.перелечиваться нечем.поэтому я из поста в пост пишу будьте внимательны к себе год.не бухайте ,ведите здоровый образ жизни.при любом раскладе лечения важно время .это появления новых лекарств.которыми можно .будет перелечиваться если не дай бог чего.тьфу,тьфу,тьфу.что не так ?это хороший совет!вы же мне пишите совсем о другом .что больны латентны(хронически)на протяжении 15 лет.с 2002 года.притом вируса в крови нет 15 лет .пцр сдали в2002 году и все .дальше предположение что вируса нет строили на анализах крови.раз кровь хорошая ,вируса нет.потом у вас узи показало изменение печени и вы пришли к выводу что гепатит есть.ну и сдали на пцр.вирус обнаружился.стали лечиться...пцр же нужно было сдавать 3-4раза в год и тогда бы вы увидели реальную картину.....в моей теме ,кстати то же одна женщина утверждала ,забиваю мол вирус ниже чуйки пцр .начнет бухать ,вирус есть .бросает бухать вируса нет..... из этого вывод сделала что лечиться не нужно .
Последний раз редактировалось vlad69 24 май 2016 15:17, всего редактировалось 1 раз.
Что за несчастные люди? Сначала спрашивают где им лучше купить, им все говорят "бери на форуме", в итоге они берут где попало и потом снова за советами сюда же, с паникой. А можно бы было просто связаться с любым форумным поставщиком и он бы всё даже разъяснил что и сколько брать и по выгодной цене доставил бы до двери.