Гепатит форум

Обмен знаниями, общение и поддержка людей с гепатитом
Вылечились:  889
Лечение гепатита С в Индии
generic

Текущее время: 11 дек 2016 01:28

Часовой пояс: UTC + 3 часа


Правила форума


Внимание! Всем, кто проходит терапию, нужно в профиле заполнить «анкету терапийщика», где следует указать свои данные по болезни. Для этого перейдите в свой профиль, заполните или отредактируйте поля профиля и нажмите «сохранить»



Куратор темы: Дева



Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 9120 ]  На страницу Пред.  1 ... 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ... 608  След.
Автор Сообщение
 Заголовок сообщения: Re: Март, апрель на соф+дак,соф+лед
СообщениеДобавлено: 07 мар 2016 10:56 
Не в сети
Местный
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 14 окт 2015 21:34
Сообщения: 929
Благодарил (а): 1 раз.
Поблагодарили: 46 раз.
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F3
Генотип: 1
Город: москва
Violinka
Мой док. настоятельно не рекоменовал количество. Я послушная :t:

_________________
Старт ПВТ 29.02.16 Hepcinat LP+Асун
F 2-3
АЛТ-223/28/50/30/37/62/42/24/20
АСТ-243/34/48/36/39/51/38/31/26
Тромбы- 141/114/169/179/190/160/151/140/173
Лейки-3,15/3,98/3,91/3,78/4,9/3,98/4,43/4,49/5
Билик общий-14,7/9,9/15,5/14/17,5/16,2/18,2/16,7/14
1 нед -"+" 100 МЕ
2 нед - "+" 100 МЕ
3 нед- "-" 100 МЕ
4,8,12 нед- "-" 15 МЕ
4,8 нед после ПВТ "-" 15МЕ
УВО 24 "-"


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
 Заголовок сообщения: Re: Март, апрель на соф+дак,соф+лед
СообщениеДобавлено: 07 мар 2016 11:10 
Не в сети
Бывалый
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 16 июн 2015 16:52
Сообщения: 4483
Благодарил (а): 9 раз.
Поблагодарили: 268 раз.
Пол:
Гепатит: Гепатита нет
Фиброз: F4
Генотип: 3
Город: Сургут
http://hepatology.pro/protivovirusnaya- ... m-pecheni/
Вложение:
Journal_of_hepatology_figure_Stranitsa_35.png
Journal_of_hepatology_figure_Stranitsa_35.png [ 48.27 КБ | Просмотров: 172 ]

_________________
3ген ф4
соф+дак+риб 24 нед

Храни нас Бог
МОЯ ПВТ
ИНГИ

УВО 39

ДЕШЕВЫЕ И КАЧЕСТВЕННЫЕ ⇒ ИНГИ для лечения ГепС


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
 Заголовок сообщения: Re: Март, апрель на соф+дак,соф+лед
СообщениеДобавлено: 07 мар 2016 11:15 
Не в сети
Местный
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 13 янв 2016 23:19
Сообщения: 975
Благодарил (а): 76 раз.
Поблагодарили: 91 раз.
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F4
Генотип: 3
Город: Калужская обл.
lokomotiv!
выкладывай про наш 3 ген! :s:

_________________
Моя тема
ПВТ: 01.03.2016-15.08.2016
4-ая неделя:ПЦР(количество 60 МЕ/мл),результат 0 (-) МИНУС
8-ая неделя:ПЦР(качество 60 МЕ/мл),"РНК не обнаружена" МИНУС
12-ая неделя:ПЦР(ультра 15 МЕ/мл),"РНК не обнаружена" МИНУС
20-ая неделя:ПЦР(качество 60 МЕ/мл),"РНК не обнаружена" МИНУС
______________
УВО 8


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
 Заголовок сообщения: Re: Март, апрель на соф+дак,соф+лед
СообщениеДобавлено: 07 мар 2016 11:39 
Не в сети
Бывалый
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 16 июн 2015 16:52
Сообщения: 4483
Благодарил (а): 9 раз.
Поблагодарили: 268 раз.
Пол:
Гепатит: Гепатита нет
Фиброз: F4
Генотип: 3
Город: Сургут
Необходимость рибавирина

Необходимость наличия RBV в терапии у больных с циррозом в проспективных исследованиях, за исключением двух, не изучалась. Данные о влиянии его включения на эффективность терапии разноречивы (см. табл. 1). При использовании схемы 3D отмечена тенденция к меньшей частоте УВО у больных с HCV генотипа 1a по сравнению с HCV генотипа 1b [12, 23]. По данным европейского исследования Pearl IV [12], УВО после терапии по схеме 3D + RBV или плацебо наступил у всех больных без цирроза с HCV генотипа 1a. Немногочисленные случаи резистентности к терапии отмечены в США. Они свидетельствуют о географических различиях распространенности исходных мутаций вируса, придающих ему устойчивость, подобных обнаруженным при использовании SMV [75]. К сожалению, эффективность схемы 3D без RBV у больных с циррозом не изучена. По данным исследования UNITY-1, большую часть участников которого составляли жители США [76], частота УВО у не реагировавших на предшествующую двухкомпонентную терапию больных с HCV генотипа 1a при 24- и 12-недельной терапии значительно отличалась (93 vs 80 %). Как бы то ни было, добавление RBV стало почти правилом в отношении некоторых групп, например при 3D-терапии у больных с HCV генотипа 1a или применении SOF/LDV у ранее получавших противовирусную терапию больных с циррозом. В условиях реальной практики выполнено несколько сравнительных исследований терапии с RBV и без него. По данным французского наблюдательного когортного исследования ANRS CO22 HEPATHER [30] и большого когортного исследования в Великобритании [77], добавление RBV или увеличение продолжительности терапии до 24 нед. увеличивали частоту УВО, но эти исследования несвободны от искажений, связанных с отбором пациентов. По другим данным, УВО достигался с той же частотой и без использования RBV [69].

Точный механизм действия RBV до сих пор неизвестен. Предполагают несколько механизмов: иммуномодуляцию, истощение запаса гуанинтрифосфата за счет подавления инозинмонофосфатдегидрогеназы, прямое подавление репликации HCV, индукцию мутаций вируса, приводящих к неполноценности вирусных частиц [78]. Необходимость включения RBV в безинтерфероновые схемы терапии ни одним из предполагаемых механизмов объяснить невозможно. RBV обладает значительной токсичностью. Безрибавириновые схемы из всех безинтерфероновых наименее токсичны. При HCV генотипов 1 и 4 в схемы на основе PegIFN требуется включать RBV в более высоких дозах (около 1,5 мг/кг), чем при других генотипах [79]. При HCV генотипов 2 и 3 рандомизированное контролируемое исследование показало одинаковую эффективность суточных доз RBV 800 и 400 мг [80]. Уменьшение дозы RBV при трехкомпонентной терапии с боцепревиром на эффективность не повлияло [81]. Важно установить, какой дозой RBV можно обойтись в тех случаях, когда его добавление необходимо для предотвращения рецидива HCV. Тенденция к повышению частоты УВО при добавлении RBV выявлена при лечении ингибиторами протеазы больных с HCV генотипа 1a без цирроза [12]. Добавление RBV к схеме SOF/LDV давало дополнительные преимущества только в отсутствие ответа на двухкомпонентную терапию и при циррозе [24]. Кроме того, использование RBV при декомпенсированном циррозе сопряжено с опасностью нефротоксического действия.

Следовательно, реальные дополнительные преимущества при ХГС, вызванном HCV генотипа 1, дополнение терапии RBV дает редко, тогда как при вызванном HCV генотипа 2 или 3 частота УВО при двухкомпонентной терапии без RBV невелика [82]. Даже с учетом этого при обязательном включении в терапию RBV более 90 % больных должны будут получать его ради повышения частоты УВО на 5–7 %. В то же время отсутствие токсического действие RBV облегчает соблюдение режима приема противовирусных препаратов.

Возникновение резистентных к противовирусным препаратам штаммов вируса

В большинстве случаев безинтерфероновая терапия обеспечивает эрадикацию вируса. Вирусологические рецидивы, как правило, бывают связаны с возникновением резистентных штаммов. Например, резистентные по крайней мере к одной из групп препаратов (ингибиторы NS3/4A, NS5A и/или NS5B) штаммы обнаружены во всех случаях неэффективности терапии омбитасвиром/паритапревиром/ритонавиром + дасабувир [83]. Точно так же в большинстве случаев рецидивов после терапии SOF/LDV и в значительной части случаев неэффективности повторной 24-недельной терапии SOF/LDV имелись штаммы, резистентные к ингибиторам NS5A и/или NS5B [84]. Эти резистентные штаммы персистировали более 2 лет. Последовательное неэффективное применение разных схем противовирусной терапии прямого действия привело к возникновению штаммов со множественной резистентностью, резко ограничившему возможности дальнейшего лечения. О целесообразности выявления устойчивых к ингибиторам NS5A штаммов до начала лечения единого мнения пока нет.

_________________
3ген ф4
соф+дак+риб 24 нед

Храни нас Бог
МОЯ ПВТ
ИНГИ

УВО 39

ДЕШЕВЫЕ И КАЧЕСТВЕННЫЕ ⇒ ИНГИ для лечения ГепС


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
 Заголовок сообщения: Re: Март, апрель на соф+дак,соф+лед
СообщениеДобавлено: 07 мар 2016 14:07 
Не в сети
Новичок
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 28 дек 2015 23:43
Сообщения: 285
Благодарил (а): 0 раз.
Поблагодарили: 10 раз.
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F1
Генотип: 3
Город: Дефолт
Спасибо за инфу, как-то все равно не очень понятно, что с 3 геном делать, я не добавила рибы, разве что продлить терапию можно, но я не знаю пока, есть ли смысл...

_________________
http://www.hv-info.ru/gepatit-forum/viewtopic.php?f=26&t=17802
01.03.2016 - старт пвт.
Препараты: соф+дак.
Планируемый срок пвт - 6 месяцев.
20.03.16 (3 неделя) - минус (60 ме/мл) Инвитро / АлАТ 19 / АсАТ 23
27.03.16 (4 недели) - минус (ультра: 10 ме/мл) СMD / AлАт 15,40 / АсАт 21,40
16.08.16 (24 недели) - минус (ультра: 15 ме/мл) Инвитро / АлАт 14 / АсАт 19
09.10.16 - УВО 8 (60 ме/мл) Инвитро


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
 Заголовок сообщения: Re: Март, апрель на соф+дак,соф+лед
СообщениеДобавлено: 07 мар 2016 15:28 
Не в сети
Местный
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 13 янв 2016 23:19
Сообщения: 975
Благодарил (а): 76 раз.
Поблагодарили: 91 раз.
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F4
Генотип: 3
Город: Калужская обл.
Schwester писал(а):
Спасибо за инфу, как-то все равно не очень понятно, что с 3 геном делать, я не добавила рибы, разве что продлить терапию можно, но я не знаю пока, есть ли смысл...

Смысл в том,что:
"Следовательно, реальные дополнительные преимущества при ХГС, вызванном HCV генотипа 1, дополнение терапии RBV дает редко,тогда как при вызванном HCV генотипа 2 или 3 частота УВО при двухкомпонентной терапии без RBV невелика [82]. Даже с учетом этого при обязательном включении в терапию RBV более 90 % больных должны будут получать его ради повышения частоты УВО на 5–7 %.В то же время отсутствие токсического действие RBV облегчает соблюдение режима приема противовирусных препаратов."
Ферштейн? :wink:

_________________
Моя тема
ПВТ: 01.03.2016-15.08.2016
4-ая неделя:ПЦР(количество 60 МЕ/мл),результат 0 (-) МИНУС
8-ая неделя:ПЦР(качество 60 МЕ/мл),"РНК не обнаружена" МИНУС
12-ая неделя:ПЦР(ультра 15 МЕ/мл),"РНК не обнаружена" МИНУС
20-ая неделя:ПЦР(качество 60 МЕ/мл),"РНК не обнаружена" МИНУС
______________
УВО 8


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
 Заголовок сообщения: Re: Март, апрель на соф+дак,соф+лед
СообщениеДобавлено: 07 мар 2016 17:40 
Не в сети
Новичок
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 03 апр 2015 16:23
Сообщения: 367
Благодарил (а): 9 раз.
Поблагодарили: 19 раз.
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F1
Генотип: 3
Город: Одесса
konfetka писал(а):
Мой док. настоятельно не рекоменовал количество

А почему? Чем мотивировал?

_________________
ГепС с 1998 г
Генотип 3а, f1-f2
Старт 1 марта 2016, индисоф + индидак,
Вирусная нагрузка на старте 5,5 на 10*5 ме/мл
8 дней <150 ме
2 недели - не обнаружено (50 ме)
3, 4, 8, 12, 24 недели - не обнаружено (10 ме)
УВО 8
Моя история
Мартовята)


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
 Заголовок сообщения: Re: Март, апрель на соф+дак,соф+лед
СообщениеДобавлено: 07 мар 2016 17:46 
Не в сети
Местный
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 13 фев 2015 15:02
Сообщения: 541
Благодарил (а): 14 раз.
Поблагодарили: 68 раз.
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F4
Генотип: 3
Город: стерлитамак
Ребят,количественная нагрузка понятие относительное ! Сегодня одни цифры,завтра другие !
:r:
Я, лично, вообще ее никогда не сдавала, еще и деньги переплачивать за это !

_________________
ГЕП С 3 ГТ с 2011 ,Ф 4, вес 61,рост 163
ЛЕЧЕНИЕ с 7 дек СОФ+ДАК+РИБ
надеюсь прорваться на 12 нед к : :t12: :уже на 16 :wac: увы на 24 нед :stol:
viewtopic.php?f=26&t=16320&start=15
10 дней терапии--обнаружено + на пороге чуйки с 60 МЕ
21 дней-- не обнаружено, там же в Инвитро
6 нед--КДЛ( 15 МЕ) :head: , УЛЬТРАМИНУС
9,5 нед-- КДЛ (15 МЕ) УЛЬТРАМИНУС
EASL 2015 г


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
 Заголовок сообщения: Re: Март, апрель на соф+дак,соф+лед
СообщениеДобавлено: 07 мар 2016 17:46 
Не в сети
Новичок
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 03 апр 2015 16:23
Сообщения: 367
Благодарил (а): 9 раз.
Поблагодарили: 19 раз.
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F1
Генотип: 3
Город: Одесса
Schwester писал(а):
что с 3 геном делать, я не добавила рибы, разве что продлить терапию можно, но я не знаю пока, есть ли смысл

Мой док считает, что более целесообразно продлевать терапию, чем добавлять рибы.

_________________
ГепС с 1998 г
Генотип 3а, f1-f2
Старт 1 марта 2016, индисоф + индидак,
Вирусная нагрузка на старте 5,5 на 10*5 ме/мл
8 дней <150 ме
2 недели - не обнаружено (50 ме)
3, 4, 8, 12, 24 недели - не обнаружено (10 ме)
УВО 8
Моя история
Мартовята)


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
 Заголовок сообщения: Re: Март, апрель на соф+дак,соф+лед
СообщениеДобавлено: 07 мар 2016 17:49 
Не в сети
Новичок
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 03 апр 2015 16:23
Сообщения: 367
Благодарил (а): 9 раз.
Поблагодарили: 19 раз.
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F1
Генотип: 3
Город: Одесса
Добродея писал(а):
Ребят,количественная нагрузка понятие относительное ! Сегодня одни цифры,завтра другие !

Ну, не знаю :unknw: Он сказал, динамику смотреть за неделю лечения…
А шо, нет смысла?

_________________
ГепС с 1998 г
Генотип 3а, f1-f2
Старт 1 марта 2016, индисоф + индидак,
Вирусная нагрузка на старте 5,5 на 10*5 ме/мл
8 дней <150 ме
2 недели - не обнаружено (50 ме)
3, 4, 8, 12, 24 недели - не обнаружено (10 ме)
УВО 8
Моя история
Мартовята)


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
 Заголовок сообщения: Re: Март, апрель на соф+дак,соф+лед
СообщениеДобавлено: 07 мар 2016 17:53 
Не в сети
Местный
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 13 фев 2015 15:02
Сообщения: 541
Благодарил (а): 14 раз.
Поблагодарили: 68 раз.
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F4
Генотип: 3
Город: стерлитамак
Violinka писал(а):
Schwester писал(а):
что с 3 геном делать, я не добавила рибы, разве что продлить терапию можно, но я не знаю пока, есть ли смысл

Мой док считает, что более целесообразно продлевать терапию, чем добавлять рибы.

А смысл продлевать терапию ? Когда вирус превратится в какого-то мутанта ? Это не доктор болеет, а вы ! И , если убивать, так сразу залпом, а потом уж и на легкую артиллерию выходить, просто добивать !

_________________
ГЕП С 3 ГТ с 2011 ,Ф 4, вес 61,рост 163
ЛЕЧЕНИЕ с 7 дек СОФ+ДАК+РИБ
надеюсь прорваться на 12 нед к : :t12: :уже на 16 :wac: увы на 24 нед :stol:
viewtopic.php?f=26&t=16320&start=15
10 дней терапии--обнаружено + на пороге чуйки с 60 МЕ
21 дней-- не обнаружено, там же в Инвитро
6 нед--КДЛ( 15 МЕ) :head: , УЛЬТРАМИНУС
9,5 нед-- КДЛ (15 МЕ) УЛЬТРАМИНУС
EASL 2015 г


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
 Заголовок сообщения: Re: Март, апрель на соф+дак,соф+лед
СообщениеДобавлено: 07 мар 2016 18:20 
Не в сети
Местный
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 13 янв 2016 23:19
Сообщения: 975
Благодарил (а): 76 раз.
Поблагодарили: 91 раз.
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F4
Генотип: 3
Город: Калужская обл.
Добродея писал(а):
А смысл продлевать терапию ? Когда вирус превратится в какого-то мутанта ? Это не доктор болеет, а вы ! И , если убивать, так сразу залпом, а потом уж и на легкую артиллерию выходить, просто добивать !
Добродеюшка,амазонка ты наша! :t14:
Что ты имеешь в виду-добивать лёгкой артиллерией?
Под "тяжёлой" надо понимать-в нашем тяжёлом случае-соф+дак+рибы на 24 недели,верно? :056: :flow:

_________________
Моя тема
ПВТ: 01.03.2016-15.08.2016
4-ая неделя:ПЦР(количество 60 МЕ/мл),результат 0 (-) МИНУС
8-ая неделя:ПЦР(качество 60 МЕ/мл),"РНК не обнаружена" МИНУС
12-ая неделя:ПЦР(ультра 15 МЕ/мл),"РНК не обнаружена" МИНУС
20-ая неделя:ПЦР(качество 60 МЕ/мл),"РНК не обнаружена" МИНУС
______________
УВО 8


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
 Заголовок сообщения: Re: Март, апрель на соф+дак,соф+лед
СообщениеДобавлено: 07 мар 2016 18:35 
Не в сети
Новичок
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 03 апр 2015 16:23
Сообщения: 367
Благодарил (а): 9 раз.
Поблагодарили: 19 раз.
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F1
Генотип: 3
Город: Одесса
Добродея писал(а):
А смысл продлевать терапию ? Когда вирус превратится в какого-то мутанта ? Это не доктор болеет, а вы ! И , если убивать, так сразу залпом, а потом уж и на легкую артиллерию выходить, просто добивать !

Насколько я поняла, не доказана эффективность рибавирина при низком фиброзе?
Врач сказал, что более длинные схемы дают больший процент уво.
Я пока, сколько читаю, нигде не нашла неоспоримых доказательств преимущества добавления рибов (я не говорю об ф4). Может, у вас где-то ссылочка завалялась?

_________________
ГепС с 1998 г
Генотип 3а, f1-f2
Старт 1 марта 2016, индисоф + индидак,
Вирусная нагрузка на старте 5,5 на 10*5 ме/мл
8 дней <150 ме
2 недели - не обнаружено (50 ме)
3, 4, 8, 12, 24 недели - не обнаружено (10 ме)
УВО 8
Моя история
Мартовята)


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
 Заголовок сообщения: Re: Март, апрель на соф+дак,соф+лед
СообщениеДобавлено: 07 мар 2016 19:38 
Не в сети
Местный
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 13 фев 2015 15:02
Сообщения: 541
Благодарил (а): 14 раз.
Поблагодарили: 68 раз.
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F4
Генотип: 3
Город: стерлитамак
Девочки, я не буду опять вставлять вставку Локомотива на этой страничке за 11,39 мин по поводу необходимости Рибавиринов !
Но,если вдумчиво читать,то выясняется , что Инги разработаны под 1А и 1В Генотипы Необходимость наличия RBV в терапии у больных с циррозом в перспективных исследованиях, за исключением двух, не изучалась. Данные о влиянии его включения на эффективность терапии разноречивы !

3 генотип хорошо поддается лечению на Интерферонах,для 3 генотипа нет КИ,но в рекомендациях все же указано про них !Опять же из приведенного Локо
--В большинстве случаев безинтерфероновая терапия обеспечивает эрадикацию вируса. Вирусологические рецидивы, как правило, бывают связаны с возникновением резистентных штаммов!
Поэтому, чтобы не было эрадикации вируса,как-бы по общему мнению форума, для 3 генотипа мы подключаем тяжелую АРТИЛЛЕРИЮ--СОФ+ДАК+РИБ, а потом уже после получения Ультраминусв , убираем РИБЫ,но это относительно Ф1,2, с Ф3,4 все же идти по-возможности все 24 нед ! :wac:

_________________
ГЕП С 3 ГТ с 2011 ,Ф 4, вес 61,рост 163
ЛЕЧЕНИЕ с 7 дек СОФ+ДАК+РИБ
надеюсь прорваться на 12 нед к : :t12: :уже на 16 :wac: увы на 24 нед :stol:
viewtopic.php?f=26&t=16320&start=15
10 дней терапии--обнаружено + на пороге чуйки с 60 МЕ
21 дней-- не обнаружено, там же в Инвитро
6 нед--КДЛ( 15 МЕ) :head: , УЛЬТРАМИНУС
9,5 нед-- КДЛ (15 МЕ) УЛЬТРАМИНУС
EASL 2015 г


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
 Заголовок сообщения: Re: Март, апрель на соф+дак,соф+лед
СообщениеДобавлено: 07 мар 2016 19:45 
Не в сети
Местный
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 13 янв 2016 23:19
Сообщения: 975
Благодарил (а): 76 раз.
Поблагодарили: 91 раз.
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F4
Генотип: 3
Город: Калужская обл.
Violinka писал(а):
Насколько я поняла, не доказана эффективность рибавирина при низком фиброзе?
Врач сказал, что более длинные схемы дают больший процент уво.
Я пока, сколько читаю, нигде не нашла неоспоримых доказательств преимущества добавления рибов (я не говорю об ф4). Может, у вас где-то ссылочка завалялась?
Violinka,
не волнуйся,с твоим фиброзом можно ЛЕГКО обойтись без рибавирина!Не травись,дорогая,понапрасну,а насчёт продления теры-советуйся с врачом по результатам анализов!
Удачи! :head:

_________________
Моя тема
ПВТ: 01.03.2016-15.08.2016
4-ая неделя:ПЦР(количество 60 МЕ/мл),результат 0 (-) МИНУС
8-ая неделя:ПЦР(качество 60 МЕ/мл),"РНК не обнаружена" МИНУС
12-ая неделя:ПЦР(ультра 15 МЕ/мл),"РНК не обнаружена" МИНУС
20-ая неделя:ПЦР(качество 60 МЕ/мл),"РНК не обнаружена" МИНУС
______________
УВО 8


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
Показать сообщения за:  Поле сортировки  
Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 9120 ]  На страницу Пред.  1 ... 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ... 608  След.
sofdac

Часовой пояс: UTC + 3 часа


Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: Снежная, Driverz, pmargo и гости: 15


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете добавлять вложения

Найти:
Мобильный вид

Powered by phpBB® Forum Software © phpBB Group
Русская поддержка phpBB