Как мы лечимся? Поделись историей своего выздоровления.
Правила форума
Внимание! Всем, кто проходит терапию, нужно в профиле заполнить «анкету терапийщика», где следует указать свои данные по болезни. Для этого перейдите в свой профиль, заполните или отредактируйте поля профиля и нажмите «сохранить»
Стейси писал(а):
Я бы не торопилась точно.
Во-первых, выждать период, год-два, если нет острой необходимости в лечении, чтобы ушла мутация к превирам, во-вторых, новые леки активно тестятся, в частности пангенотипическая тройка соф+вел+GS-9857.
Я тоже, через раз об том пишу. Но я не гуру форума, а гуру советуют пеги и уже вчера
Я: гепС, 3а, F0
ПВТ индисоф+индидак, начало 10.04.2016, 113000
3 недели МИНУС (60 ме)
4 недели УЛЬТРАМИНУС (10 МЕ)
Закончила пвт 02.07.2016
УВО 30 Минус (60 ме)
Муж: гепС, 1б, F1
ПВТ индисоф+индидак, начало 21.02.2016, 2750000
4 недели УЛЬТРАМИНУС (10 ме)
Закончил пвт 14.05.2016
УВО 10 Минус (60 ме)
УВО 37 Минус (60 ме)
я конечно не гуру... но в определенных ситуациях при ооочень продвинутом фиброзе, когда времени почти нет, а инги засбоили, добавление пегов к инговой схеме себя оправдывает и дает хорошие результаты.
я конечно не гуру... но в определенных ситуациях при ооочень продвинутом фиброзе, когда времени почти нет, а инги засбоили, добавление пегов к инговой схеме себя оправдывает и дает хорошие результаты.
У человека диабет, первая пвт пегорибовая (плюс сим ненадолго) с начальной дозой рибов 4 и снижением до 2, из за низких тромбов. И ... 1 генотип, тадам.
Игорь просит автора выложить все резулттаты обследований, чтобы понять так ли критично состояние печени. Мне кажется, имеет смысл пройти новое обследование (фиброскан, узи брюшной, фгдс, анализы крови) и смотреть есть ли необходимость на сегодня заходить на заведомо провальную пвт (все же какое то время вирус успешно подавлялся, возможно что и фиброз откатился и время таки есть).
Я: гепС, 3а, F0
ПВТ индисоф+индидак, начало 10.04.2016, 113000
3 недели МИНУС (60 ме)
4 недели УЛЬТРАМИНУС (10 МЕ)
Закончила пвт 02.07.2016
УВО 30 Минус (60 ме)
Муж: гепС, 1б, F1
ПВТ индисоф+индидак, начало 21.02.2016, 2750000
4 недели УЛЬТРАМИНУС (10 ме)
Закончил пвт 14.05.2016
УВО 10 Минус (60 ме)
УВО 37 Минус (60 ме)
alibert писал(а):Мне интересно вот у Ростислава сейчас вирус мутант, а если от него другие люди случайно зарязаться. (в стомалологии например стоматолог сволочь попадеться)
они тоже не смогут Соф+дак лечиться?
кстати, тоже интересно.
кто знает?
Старт теры 20.03.2015
ИЛ-28 СС/ТТ, вир.нагрузка 4,6 х 10х4 МЕ/мл, вес 48кг
Пегферон 180мкг + Ребетол 800мг, с 18й недели Ребетол 600мг (вес 45 кг), с 28й недели + ИндиСоф
4, 12, 23, 36 нед. "-"
финиш 11.12.2015
УВО78 терапийный журнал
------------------------------------------------------------------------- Was mich nicht umbringt, macht mich stärker. (F. Nietzsche)
Что меня не убивает - делает меня сильнее
Не знаю, не знаю. резистентность штаммов эт о как раз устойчивость бактерий , а не индивидуальные особенности человека. Например туберкулёз, и самые опасные инфекции живут в мед учреждениях.там мутантов больше.
Терапия
Терапия начало в конце декабря 2013. 4 недели не обнаруж. Альтевир через день, рибаверин 1200. Витамины В-6,В-12. вирусная нагрузка на начало лечения 1.79Е+07 коп/мл. Вес 85 кг. Закончена 12 июня))). Месяц спустя не обнар.
P.S. Врагу не пожелаю.
Р.Р.S. 2017.09. ... не обнаружен. 90 кг
KAWAII писал(а):_Serg_
Поясни тогда куда спешить и зачем рисковать ТС?
Ну с F4 риск ждать есть все же... С другой стороны, и ПВТ риск тоже. Вопрос неоднозначный... Я бы в этой ситуации смотрел в сторону соф-сим-риб, наверное - но надо понять, как там эта мутация S122T может влиять...
alibert писал(а):Мне интересно вот у Ростислава сейчас вирус мутант, а если от него другие люди случайно зарязаться. (в стомалологии например стоматолог сволочь попадеться)
они тоже не смогут Соф+дак лечиться?
Вопрос малоизучен, на самом деле. Есть такие опасения, что в будущем могут начать циркулировать мутантные вирусы гепС, устойчивые к ингибиторам. Мы также не знаем, может мутанты более (или менее) агрессивны к печени, чем "обычный" вирус. Сами ингибиторы мутагенным свойством не обладают, но под их действием в случае возврата выделяются и размножаются колонии вирусов, устойчивые к ингибиторам (неустойчивые погибают).
_Serg_ писал(а):Резистентность к симу должна уходить со временем.
почему ? и наверное очень долго.
Такие вот свойства у нее. Резистентность к NS3/4 обычно уходит то ли за год, то ли за два - не помню точно. А вот резистентность к даку и леду может быть много лет, она просто так обычно не уходит.
P.S. С резистентностью к симу тут надо разбираться - относительно S122T
Последний раз редактировалось _Serg_ 23 апр 2016 15:25, всего редактировалось 1 раз.
_Serg_ писал(а): под их действием в случае возврата выделяются и размножаются колонии вирусов, устойчивые к ингибиторам (неустойчивые погибают).
Совок сказал что все от организма больного зависит и вирусы тут не при чем.
Даже не знаю стоит ли верить.
Еще Совок мне сказал что если собака корябает когтями больного, потом злорового то ни чего страшного, вирус так не передается, поверил на слово, но на всякий случай собаке когти отрубил.
alibert
От организма тоже зависит, конечно - если организм может сам побороть вирус, может вообще терапия не потребоваться, например. Однако, анализ на резистентность - это анализ именно вируса и ингибиторы "выделяют" те колонии с мутациями, против которых ингибиторы не работают.
2116
но в определенных ситуациях при ооочень продвинутом фиброзе, когда времени почти нет, а инги засбоили, добавление пегов к инговой схеме себя оправдывает и дает хорошие результаты.
Лабы - тест-наборы и чувствительность