2118
Расскажу Вам свою историю:
Вот и меня нелегкая занесла на этот форум, о котором месяц назад я даже и не подозревал.
Узнал о данном диагнозе я месяц назад примерно - сдавал одни анализы, была не очень хорошая биохимия (АСТ и АЛТ как многие уже предположили), пошел к участковому терапевту, она молодец - сразу отправила на гепс сдавать кровь. Я даже без всяких подозрений сдал, и благополучно забыл про результаты недели на 2 - а когда пришел и узнал эту новость - слегка прифигел.
(я думаю все знают здесь это чувство).В общем пару дней попереживал... Думал что вот и приехали - в свои-то 29 лет. при том что не курю и практические не пью (раз в месяц вискаря грамм 50-100 может быть и то не всегда). Дальше начал мониторить инет, читать всю инфу о гепсе С и его лечении. Сначала меня сильно обрадовала инфа о том что он лечится - но дальше когда увидел цену в +-10.тыр за укол на протяжении года - моя радость чуть отошла... знакомо да?)) при том что я не самый бедный человек - но даже меня такая сумма в душе мягко говоря огорчила
- и это на фоне того что результат в лучшем случае 1 к 2 и при жестких побочках - это честно говоря напрягало меня больше всего!!но при дальнейшем изучении всей инфы - стало приятней - узнав что есть новые лекарства в виде дженериков софосбувира и даклатасвира и цена вполне доступная для большинства (хотя как я понял, многие даже этой сумме в 500-750$ не очень то рады - хотя на фоне лечения в 500-1000к я считаю это просто даром).
В общем после изучения всей инфы на форуме, пошел далее сдавать анализы в центральный гепатологический центр (ЦГБ в Ростове на Дону) - это конечно еще тот цирк был... Врач назначил сдачу анализов (Антитела повтороно, РНК геп.С и генотипирование), как я узнал от него бесплатно эти анализы не сдают, пошел сдавать в их "лабораторию" - в общем там ребята всем советую не сдавать!! т.к. у них просто принимают кровь и сдают в другие центры - но при этом, еще не забывают нагреться на тебе. В общем эти 3 анализа стоили 2400р (я позвонил в Инвитро - там это стоит около 1900р, в НМТ - 1600р) - т.е. нагрели на 800р. ну да бог с ними - главное сдал.
забирать через неделю сказали. Приехал через неделю - и........... все подтвердилось (хотя в душе я надеялся что это может ошибка еще) - но нет
Итог - результат - положительный.
Генотип - 1 (подтип не определяли почему-то). но как я понимаю он сейчас не особо важен? так ведь?
После поехал сдавать Фиброскан в клинику СКЖД - цена удовольствия - 1300р
(сдавать требуется на голодный желудок - приезжайте с утра - т.к. там оказалась большая толпа - и я почти до обеда сидел голодный)
результат фиброскана - F0-F1 - 5,1 КПА (что тоже радует бесспорно)
так же сдал (бесплатно от гор.поликлиники) повторно биохимию и узи печени
УЗи ничего не показало - печень в норме. (во как оно Михалыч:)
Биохимия :
АЛТ - 98
АСТ - 45
СРБ - 6,9
В общем с вот такими набором анализов я решил написать суда (хотел сначала собрать все данные и лишь потом отписаться).
надо сказать, что так же я заставил пойти сдать анализы родителей и свою 2ю половину.
У отца -
У моей -
У матери - пока ждем - будет на след.недели готов результат. (надеюсь тоже не будет)
Это все же говорит о том, что вирус не такой заразный (в плане передается в быту плохо)
Как я понял из форума в моей случае мне нужно пить софосбувир + даклатасвир - 12 недель?
Это так? ничего не путаю? больше ничего не нужно?
И так же есть вопрос по поводу какие лекарства брать? имеет ли разницы в фирме производите? HEPCINAT или VIRSO? NATDAC или DACIHEP?
т.к. цена в половину почти отличается
цена не имеет прям решающее значение - просто если одно и тоже - то зачем переплачивать? а если шансы больше - то в лечении такой злобной болячки 200$ не серьезная сумма - лучше 1 раз и сразу - чем потом перелечиваться. Это мое мнение
В общем всем спасибо кто дочитал до конца.
Я уже готов лечиться - настроен позитивно!!
(кстати по прошествии месяца как узнал о болячке я о ней вообще перестал париться - что радует)
Буду рад вашим советам.
p.s. прикрепляю результаты анализов
Старт 26.08.15г. - Финиш 06.02.2016.
