Начало ПВТ

[инна81]

В любом случае, Инн - это решение наше. Т.к. по сути, врач же не будет нести ответственность, если снова появится вирус. Ну что скажут в ответ???

Хм... естественно, схему стандартную прошли...прошли, ну а если потом вирус вернется, какие уж тут с врача спросы, все в инструкциях написано, процент излечения мы знаем. Тут уж и на врача нет смысла переть.

[vrednayakoshka]

нашу 2пр. перевели в разряд 30% эффективности

почему так? непонятно

[TerraRa]

В любом случае, Инн - это решение наше. Т.к. по сути, врач же не будет нести ответственность, если снова появится вирус. Ну что скажут в ответ???

Хм... естественно, схему стандартную прошли...прошли, ну а если потом вирус вернется, какие уж тут с врача спросы, все в инструкциях написано, процент излечения мы знаем. Тут уж и на врача нет смысла переть.

Инн, в данном случае, я говорила про схему сокращенную. Но, собственно, ты права, и при проходе стандартной схемы, никаких гарантий нет.

[TerraRa]

vrednayakoshka
Кош, не знаю. Многие враче на конгрессе пришли также в недоумение. Но таковы западные реалии. Просто они исходили, что конечно же, интерферон+рибы+ боце, более жестко бьет по вирусу, нежели интерферон+рибы. Хотя, разумеется, наша тера, от этого не менее эффективна, просто у всех исходные данные разные. К тому же, у боце очень сильные побочки.

[TerraRa]

Пришли резы по инсулину :Инсулин 2.6 мкЕд/мл < 28.0

[незаяц]

Вот и правильно,что 24,а то потом по новой-этож капец просто,уж лучше,как говорится один раз отмучится,чем по несколько раз на одни грабли наступать.Удачи и терпения не земного

[TerraRa]

незаяц
спасибо за добрые слова.
как у самой самочувствие?

[незаяц]

Да вот сегодня сгоняли детячью кровь сдали на С и антитела,жду и трясусь.А так то скреплю по маненьку(причём вообще натурально скреплю )А так то сегодня дождярик с самого утра,ну и как то не уютно и ветрено.И ещё у меня опять консультация с гепатологом сорвалась(продлили карантин по кори)жуть уже 60 чел. заболело.Хотела детю ставить прививку от гепа А и В,а терь думаю поди сначала от кори,у нас её 6 лет не было,я и сидела спокойно,а терь такая волна пошла ,что лучше поди кась подстраховаться.

[foma]

Привет, Инн. Вчера врач объяснила, что данные брались по исследованиям людей, окончивших ПВТ, только за полгода. А по сути, за полгода организм выводит все препараты, полученные на тере. Такие утверждения можно делать лишь наблюдая пациентов, после окончания ПВТ в течение 3 лет. Однако таких исследований нет.

Мда....если я правильно поняла речь идет о пациентах, которые сократили терапию, которых потом мониторили в течении 6 месяцев и у них был минус, и на этом мониторинг был закончен, а выводы сделаны...так? Так вот, ерунда какая-то, любому ясно, что 6 месяцев мониторинга недостаточно, чтобы делать выводы. это просто профанация и развод были бы....я не верю, что нет результатов исследований, основанных на адекватном периоде мониторинга, иначе не было бы одобрено в международных протоколах сокращение терапии. Уж извините, я понимаю, что это были слова опытного врача, но они просто смысла лишены и логики.

[незаяц]

я понимаю, что это были слова опытного врача, но они просто смысла лишены и логики.

Просто мож поняли,что тера за счёт гос-ва дорогое удовольствие и решили деньги съэкономить-это я про заграницу,нашим то наплевать,мы ж в основном за свой счёт лечимся,а там посчитали и решили,что такая схема экономичней по моему́ скромному мнению

[TerraRa]

Привет, Инн. Вчера врач объяснила, что данные брались по исследованиям людей, окончивших ПВТ, только за полгода. А по сути, за полгода организм выводит все препараты, полученные на тере. Такие утверждения можно делать лишь наблюдая пациентов, после окончания ПВТ в течение 3 лет. Однако таких исследований нет.

Мда....если я правильно поняла речь идет о пациентах, которые сократили терапию, которых потом мониторили в течении 6 месяцев и у них был минус, и на этом мониторинг был закончен, а выводы сделаны...так? Так вот, ерунда какая-то, любому ясно, что 6 месяцев мониторинга недостаточно, чтобы делать выводы. это просто профанация и развод были бы....я не верю, что нет результатов исследований, основанных на адекватном периоде мониторинга, иначе не было бы одобрено в международных протоколах сокращение терапии. Уж извините, я понимаю, что это были слова опытного врача, но они просто смысла лишены и логики.

В этом случае, можно сказать одно - сколько врачей,столько и мнений, также как и у юристов.
Верить этому, сокращать ли терапию или нет - решение только наше. и все-таки никто еще стандартов не отменял.

[foma]

я понимаю, что это были слова опытного врача, но они просто смысла лишены и логики.

Просто мож поняли,что тера за счёт гос-ва дорогое удовольствие и решили деньги съэкономить-это я про заграницу,нашим то наплевать,мы ж в основном за свой счёт лечимся,а там посчитали и решили,что такая схема экономичней по моему́ скромному мнению

нет, потому что тут в Европе будут лечить, пока не вылечат, экономней вылечить с первого раза, чем потом перелечивать. Так, что сокращение терапии это не способ сэкономить, а видимо это просто бывает целесообразно.

[я_борюсь]

Хочу жить в Европе. А пока ..только "горячо" любимаю действительность

[TerraRa]

я понимаю, что это были слова опытного врача, но они просто смысла лишены и логики.

Так, что сокращение терапии это не способ сэкономить, а видимо это просто бывает целесообразно.[/quote]

только вопрос применения целесообразности совсем пока неоднозначен. И никто не знает, что будет года через 3.

[Sovok-59]

Такие утверждения можно делать лишь наблюдая пациентов, после окончания ПВТ в течение 3 лет. Однако таких исследований нет.

Это в России нет, а на западе статей 5-6 помню на PubMed было и в клинической гастроэнтерологии печатали. например Poynard T., McHutchison J., Manns M. et al. Impact of pegylated interferon alfa-2b and ribavirin on liver fibrosis in patients with chronic hepatitis C.
Gastroenterology, 2002, 122, 1303-13.
Паин Дашу же отпустил на волю раньше с быстрым ответом..