..начало...

Как мы лечимся? Поделись историей своего выздоровления.
Правила форума
Внимание! Всем, кто проходит терапию, нужно в профиле заполнить «анкету терапийщика», где следует указать свои данные по болезни. Для этого перейдите в свой профиль, заполните или отредактируйте поля профиля и нажмите «сохранить»
Ответить
Аватара пользователя
adel
Новичок
Сообщения: 247
Зарегистрирован: 18 сен 2013 21:51
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F0
Генотип: 3
Город: Липецк
Благодарил (а): 33 раза
Поблагодарили: 3 раза

Re: ..начало...

Сообщение adel »

Серега писал(а):а почему в плечо, а не в живот?
и смысл наблюдать пару часиков, если приход обычно бывает примерно через 4 часа... чтоб в дороге домой всё прочувствовать чтоли?
врач сказал в плечо, в понедельник буду точно знать куда....наблюдать для галочки , наверное. За рулем можно? или лучше пешком? а то по-давлю всех нафик :girl:
Начало ПВТ 23 сентября : Альтевир 3млн-3 раза в неделю, Рибавирин-1000г
с 16.11.13 альтевир к/д, с 23.11.2013---рибавирин 1200
8 недель --МИНУС !!!
16 недель --минус
44 недели---минус
Возможно всё.. на невозможное просто требуется больше времени !
Аватара пользователя
Margarita
Бывалый
Сообщения: 9314
Зарегистрирован: 21 фев 2012 15:36
Пол:
Гепатит: C
Генотип: 1
Город: Краснодар
Благодарил (а): 2621 раз
Поблагодарили: 865 раз

Re: ..начало...

Сообщение Margarita »

За рулем можно. Но, на самочуху внимание обращай! У многих бывали ПА и они шарахаться от всего начинали.
Кол-во вируса лучше определить за 1-2 дня до терапии. После начала приема препаратов его кол-во будет УЖЕ падать.
А колоть таки лучше в пузо. Интерферон сохраняется лучше в жировой прослойке. А на руке-ноге мышцы больше задействованы физ.нагрузкой и будут его как бы разгонять. Хотя, колят и туда (в инструкции пишут можно).
А еще я заметила, что в пузо совсем не больно. А вот в ногу я ощущаю. Сейчас колю туда, т.к. пузо уже одеревенело от уколов и кожа не протыкается ::huh.gif::
ПВТ 29.11.2012 - 26.10.2013
На старте - 43 г, 60 кг, 167 см. 110 000 копий (1,1х10*5 коп/мл), IL-28B (СТ и ТТ), Ф-0 (фибротест). Пегасис 180 ежеНед., Ребетол (с 24 недели Копегус) 1200 мг/день, с 03.01.13 - 1000. В12 - 5 мг/месяц, фолиевая 1 мг/день. НЕДЕЛЯ: 2 - 1100 копий; 4, 10, 14, 18, 35, 48 - МИНУС Через 3 месяца ПЦР положительный
С 15.07.2016 ПВТ №2 SOF+DAC VIRSO - На старте - 46 лет, 56 кг - анализы не сдавала
Через 6 мес. МИНУС :s:
Моя история
Аватара пользователя
adel
Новичок
Сообщения: 247
Зарегистрирован: 18 сен 2013 21:51
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F0
Генотип: 3
Город: Липецк
Благодарил (а): 33 раза
Поблагодарили: 3 раза

Re: ..начало...

Сообщение adel »

Margarita писал(а):Кол-во вируса лучше определить за 1-2 дня до терапии. После начала приема препаратов его кол-во будет УЖЕ падать.
212 тыс МЕ\мл , билирубин-20, АлАТ-24...вот такие анализы помню... 212 тыс -это кол-во ?? :what:
Начало ПВТ 23 сентября : Альтевир 3млн-3 раза в неделю, Рибавирин-1000г
с 16.11.13 альтевир к/д, с 23.11.2013---рибавирин 1200
8 недель --МИНУС !!!
16 недель --минус
44 недели---минус
Возможно всё.. на невозможное просто требуется больше времени !
Аватара пользователя
Sovok-59
Гуру
Сообщения: 84664
Зарегистрирован: 25 ноя 2010 12:11
Пол:
Гепатит: С ушел в минус
Фиброз: F1
Генотип: 1
Город: Челябинск
Благодарил (а): 2008 раз
Поблагодарили: 9170 раз

Re: ..начало...

Сообщение Sovok-59 »

adel писал(а):212 тыс МЕ\мл
низкая нагрузка
открыть спойлерописание 2 терапий
попытка-1 (10.10.08) Пегинтрон100+Ребетол1000-возврат),
попытка-2 (13.2.12- 739000 me/ml, 2.4.12 (49 день лечения) - не обнаружен), боцепревир-2400 (5-36 неделя), стандарт 120/1000, мои дозы Пегинтрон-120(1р/мес), 240(3р/мес) +ребетол1400, IL28b-CT
реквизиты кассы взаимопомощи на Яндекс кошельке номер кошелька 4100118565013842 или номер карты 5599002061275592
Аватара пользователя
Margarita
Бывалый
Сообщения: 9314
Зарегистрирован: 21 фев 2012 15:36
Пол:
Гепатит: C
Генотип: 1
Город: Краснодар
Благодарил (а): 2621 раз
Поблагодарили: 865 раз

Re: ..начало...

Сообщение Margarita »

adel
а это было давно? если такая малюська-нагрузка ::huh.gif:: то можно и не сдавать. Там отслеживать нечего будет. Но, я бы сдала - люблю точность в таких вопросах :girl:
ПВТ 29.11.2012 - 26.10.2013
На старте - 43 г, 60 кг, 167 см. 110 000 копий (1,1х10*5 коп/мл), IL-28B (СТ и ТТ), Ф-0 (фибротест). Пегасис 180 ежеНед., Ребетол (с 24 недели Копегус) 1200 мг/день, с 03.01.13 - 1000. В12 - 5 мг/месяц, фолиевая 1 мг/день. НЕДЕЛЯ: 2 - 1100 копий; 4, 10, 14, 18, 35, 48 - МИНУС Через 3 месяца ПЦР положительный
С 15.07.2016 ПВТ №2 SOF+DAC VIRSO - На старте - 46 лет, 56 кг - анализы не сдавала
Через 6 мес. МИНУС :s:
Моя история
Аватара пользователя
adel
Новичок
Сообщения: 247
Зарегистрирован: 18 сен 2013 21:51
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F0
Генотип: 3
Город: Липецк
Благодарил (а): 33 раза
Поблагодарили: 3 раза

Re: ..начало...

Сообщение adel »

Margarita писал(а): adel
а это было давно
11 сентября
Начало ПВТ 23 сентября : Альтевир 3млн-3 раза в неделю, Рибавирин-1000г
с 16.11.13 альтевир к/д, с 23.11.2013---рибавирин 1200
8 недель --МИНУС !!!
16 недель --минус
44 недели---минус
Возможно всё.. на невозможное просто требуется больше времени !
Аватара пользователя
adel
Новичок
Сообщения: 247
Зарегистрирован: 18 сен 2013 21:51
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F0
Генотип: 3
Город: Липецк
Благодарил (а): 33 раза
Поблагодарили: 3 раза

Re: ..начало...

Сообщение adel »

Sovok-59 писал(а):низкая нагрузка
может поэтому и лечить будут короткими 3 раза в неделю...а не каждый день?
Начало ПВТ 23 сентября : Альтевир 3млн-3 раза в неделю, Рибавирин-1000г
с 16.11.13 альтевир к/д, с 23.11.2013---рибавирин 1200
8 недель --МИНУС !!!
16 недель --минус
44 недели---минус
Возможно всё.. на невозможное просто требуется больше времени !
Аватара пользователя
Margarita
Бывалый
Сообщения: 9314
Зарегистрирован: 21 фев 2012 15:36
Пол:
Гепатит: C
Генотип: 1
Город: Краснодар
Благодарил (а): 2621 раз
Поблагодарили: 865 раз

Re: ..начало...

Сообщение Margarita »

колоть надо каждый день!!! Хотя бы до минуса!
ПВТ 29.11.2012 - 26.10.2013
На старте - 43 г, 60 кг, 167 см. 110 000 копий (1,1х10*5 коп/мл), IL-28B (СТ и ТТ), Ф-0 (фибротест). Пегасис 180 ежеНед., Ребетол (с 24 недели Копегус) 1200 мг/день, с 03.01.13 - 1000. В12 - 5 мг/месяц, фолиевая 1 мг/день. НЕДЕЛЯ: 2 - 1100 копий; 4, 10, 14, 18, 35, 48 - МИНУС Через 3 месяца ПЦР положительный
С 15.07.2016 ПВТ №2 SOF+DAC VIRSO - На старте - 46 лет, 56 кг - анализы не сдавала
Через 6 мес. МИНУС :s:
Моя история
Аватара пользователя
Angelika
Бывалый
Сообщения: 2493
Зарегистрирован: 27 июл 2013 15:57
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F0
Генотип: 3
Город: Киевская обл
Благодарил (а): 268 раз
Поблагодарили: 268 раз

Re: ..начало...

Сообщение Angelika »

adel


Приветик ,прочитала твою темку удачной тебе теры,не боись все будет хорошо :flow: Слушай а ты врача не пробовала как то поощрять типа денежного вознаграждения?Я так делаю и моя врач даже очень с моим мнением считается.Вчера вечером специально приехала после ночного дежурства что бы меня первый раз уколоть,хотя могла сказать что бы я с утра пришла пока она домой не уйдет.И утром сегодня звонила расспрашивала как ночь прошла. :yes:
У меня 6 лет после ПВТ - не обнаружено .
Муж 5 лет после ПВТ - не обнаружено.
Аватара пользователя
Margarita
Бывалый
Сообщения: 9314
Зарегистрирован: 21 фев 2012 15:36
Пол:
Гепатит: C
Генотип: 1
Город: Краснодар
Благодарил (а): 2621 раз
Поблагодарили: 865 раз

Re: ..начало...

Сообщение Margarita »

Angelika
зачем их поощрять, чтоб инсулиновым шприцем укол сделать :g: А потом сами же возмущаемся на своих врачей :mad24:
ПВТ 29.11.2012 - 26.10.2013
На старте - 43 г, 60 кг, 167 см. 110 000 копий (1,1х10*5 коп/мл), IL-28B (СТ и ТТ), Ф-0 (фибротест). Пегасис 180 ежеНед., Ребетол (с 24 недели Копегус) 1200 мг/день, с 03.01.13 - 1000. В12 - 5 мг/месяц, фолиевая 1 мг/день. НЕДЕЛЯ: 2 - 1100 копий; 4, 10, 14, 18, 35, 48 - МИНУС Через 3 месяца ПЦР положительный
С 15.07.2016 ПВТ №2 SOF+DAC VIRSO - На старте - 46 лет, 56 кг - анализы не сдавала
Через 6 мес. МИНУС :s:
Моя история
Аватара пользователя
adel
Новичок
Сообщения: 247
Зарегистрирован: 18 сен 2013 21:51
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F0
Генотип: 3
Город: Липецк
Благодарил (а): 33 раза
Поблагодарили: 3 раза

Re: ..начало...

Сообщение adel »

Angelika писал(а):Приветик ,прочитала твою темку удачной тебе теры,не боись все будет хорошо Слушай а ты врача не пробовала как то поощрять типа денежного вознаграждения?Я так делаю и моя врач даже очень с моим мнением считается.Вчера вечером специально приехала после ночного дежурства что бы меня первый раз уколоть,хотя могла сказать что бы я с утра пришла пока она домой не уйдет.И утром сегодня звонила расспрашивала как ночь прошла.
спасибо за поддержку! :head: Насчёт поощрения не знаю , что сказать...я задумалась :girl: А если не секрет, сколько же дорого сие поощрение? :blush:
Начало ПВТ 23 сентября : Альтевир 3млн-3 раза в неделю, Рибавирин-1000г
с 16.11.13 альтевир к/д, с 23.11.2013---рибавирин 1200
8 недель --МИНУС !!!
16 недель --минус
44 недели---минус
Возможно всё.. на невозможное просто требуется больше времени !
Аватара пользователя
adel
Новичок
Сообщения: 247
Зарегистрирован: 18 сен 2013 21:51
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F0
Генотип: 3
Город: Липецк
Благодарил (а): 33 раза
Поблагодарили: 3 раза

Re: ..начало...

Сообщение adel »

интересно...по каким критериям назначают лекарства? почему кому то пегасис, кому то альтевир , кому то ещё что-то.. :girl: :what:
Начало ПВТ 23 сентября : Альтевир 3млн-3 раза в неделю, Рибавирин-1000г
с 16.11.13 альтевир к/д, с 23.11.2013---рибавирин 1200
8 недель --МИНУС !!!
16 недель --минус
44 недели---минус
Возможно всё.. на невозможное просто требуется больше времени !
Аватара пользователя
Серега
Знающий
Сообщения: 12481
Зарегистрирован: 04 ноя 2011 11:45
Пол:
Гепатит: Не обнаружен
Генотип: не определял(а)
Город: на карте
Благодарил (а): 107 раз
Поблагодарили: 1467 раз

Re: ..начало...

Сообщение Серега »

adel писал(а):может поэтому и лечить будут короткими 3 раза в неделю...а не каждый день?
нет, не рискуй... много на таких схемах обожглсь...
есть кому повезло, но зачем рисковать, если все современные врачи уже давно советуют идти на ежедневных уколах интерферона хотябы полтерапии... ну хотябы до минуса... но три раза в неделю - это уже чересчур слабая и никчемная схема :r:
adel писал(а):11 сентября
в принципе это недавно... можно наверно и не тратить деньги на анализы...
adel писал(а):интересно...по каким критериям назначают лекарства? почему кому то пегасис, кому то альтевир , кому то ещё что-то..
когда лечишься за свои деньги, то в больше степени ты сама можешь выбирать интерферон...
пегасис самый лучший и эффективный... но и самый дорогой...
второй и третий генотипы можно успешно лечить и альтевиром (или другим коротким интерфероном, если нет финансов на пегелированные)...
Аватара пользователя
adel
Новичок
Сообщения: 247
Зарегистрирован: 18 сен 2013 21:51
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F0
Генотип: 3
Город: Липецк
Благодарил (а): 33 раза
Поблагодарили: 3 раза

Re: ..начало...

Сообщение adel »

Серега писал(а):нет, не рискуй... много на таких схемах обожглсь...
есть кому повезло, но зачем рисковать, если все современные врачи уже давно советуют идти на ежедневных уколах интерферона хотябы полтерапии... ну хотябы до минуса... но три раза в неделю - это уже чересчур слабая и никчемная схема
значит мне купить альтевир и самой докалывать дома?
Начало ПВТ 23 сентября : Альтевир 3млн-3 раза в неделю, Рибавирин-1000г
с 16.11.13 альтевир к/д, с 23.11.2013---рибавирин 1200
8 недель --МИНУС !!!
16 недель --минус
44 недели---минус
Возможно всё.. на невозможное просто требуется больше времени !
Аватара пользователя
Элис
Бывалый
Сообщения: 2401
Зарегистрирован: 18 авг 2013 20:40
Пол:
Гепатит: С ушел в минус
Фиброз: F3
Генотип: 1
Город: Липецк
Благодарил (а): 30 раз
Поблагодарили: 47 раз

Re: ..начало...

Сообщение Элис »

adel
привет :flw:
adel писал(а):интересно...по каким критериям назначают лекарства? почему кому то пегасис, кому то альтевир , кому то ещё что-то..
у нас в городе назначают 1 генотип- интерферон 3 раза в неделю +рибавирин на протяжении 48 недель, а 2 и 3 генотип все тоже самое только 24 недели, а что бы тебе пегасис назначили, это надо пройти все круги ада в прямом смысле, уж поверь мне. :uuu:
Серега писал(а): если все современные врачи уже давно советуют идти на ежедневных уколах интерферона хотябы полтерапии... ну хотябы до минуса... но три раза в неделю - это уже чересчур слабая и никчемная схема
вот именно, что все современные врачи, а мы из глубинки.....так сказать... ::huh.gif:: , до наших врачей современность не дошла, а если и дошла, то они ее от людей очень тщательно скрывают.
Ой Сергей, что тут говорить,мне изначально назначили точно такую же схему, как и adel, с моим то 1-вым генотипом и 3-им фиброзом, так чтоб мне пересмотрели схему лечение, а точнее препарат, я до министерства здравоохранения дошла.
adel писал(а):значит мне купить альтевир и самой докалывать дома?
конечно, ты даже и не сомневайся в правильности этого, хотя бы до первого минуса колоть обязательно каждый день.
Angelika писал(а):Слушай а ты врача не пробовала как то поощрять типа денежного вознаграждения?Я так делаю и моя врач даже очень с моим мнением считается.Вчера вечером специально приехала после ночного дежурства что бы меня первый раз уколоть,хотя могла сказать что бы я с утра пришла пока она домой не уйдет.
а я противник этого....нечего их баловать! Они давали клятву, так пусть ее и придерживаются, а если забудут, то напомнить надо :fuck: , а то иж, поощрять....
IL-28B CC/TT
ПВТс 15.10.2013-16.09.2014
пегасис 180+рибавирин+урсосан
История Элис
2 недели-МИНУУУС!
4 неделя-МИНУС!!!
Два года после терапии-МИНУС- УВО!!!
Ответить