Гепатит C и беременность.

[Aleksandra133]

Здравствуйте,пишу вам из Латвии о крике помощи. Ситуация сложная. В августе года у моего мужа констатировали гепатит С . Врач назначил Индийские лекарства,которые есть возможность купить у вас в России. Лекарства называются Hepcfix Daclatasvir и Sofosbuvir Tablets mg. Лекарства начал он принимать в начале сентября и курс назначенных препаратов составляет 3 месяца. Когда констатировали болезнь врач не предупреждал о том что нельзя планировать беременность. В итоге в середине октября я сходилп на консультацию к гинекологу и мне констатировали беременностью Все было хорошо до вчерашнего дня. Мой муж буквально неделю назад закончил принимать лекарства и вчера сходил на прием к своему инфектологу на анализы после пройденного курса таблеток и сказал врачу о том что я в положении,на что врач сразу же незамедлительно дала подписать ему бумагу о том, что во время принятия таблеток и после них нельзя планировать детей, т.к они могут вызвать побочные эффекты у малыша, то есть у него будут проблемы . Либо со слухом, либо со зрением и т.д. Я вчера побежала к своему врачу гинекологу на консультацию и она направила меня к генетику во вторник. Сейчас не знаем что делать и действительно ли может случиться такое горе…. Срок у меня 8 недель . Посоветуйте пожалуйста и помогите что делать в такой ситуации. Очень хочется здорового малыша. Конечно сейчас вина врача т.к она слова не сказала перед принятием таблеток, наоборот сказала – Вы не волнуйтесь.вашему ребеночку ничего не передастся . Помогите пожалуйста и посоветуйте что делать, т.к в Риге врачи не знают что это за таблетки и какие они могут нести последствия, а время идет. Заранее большое спасибо за совет и помощь в столь непростом вопросе.

[Позитив]

Вам не стоит переживать, ничего вашему ребенку не передастся

[Снежная]

Aleksandra133
Здравствуйте
Модератор может перенести Ваш пост в нужную ветку...
ВЫ зарание себя не накручивайте...проконсультируетесь с генетиком...
есть спец-анализы на раннее выявления патологий плода...
Возможно все обойдется...в забеременели Вы в начале терапии мужа...

[jadan]

Александра,напишите о своей проблеме вот в эту ветку : viewtopic.php?f=71&t=2728&p=1235439#p1235439

[Снежная]

Aleksandra133

Для ранней идентификации, генетических или физических нарушений, предусмотрено проведение пренатального анализа на патологию плода (скрининга).
В I триместре беременности (10-14 неделя) проводится комбинированный тест, включающий в себя определение биохимических маркеров: β-ХГЧ и РАРР-а — «двойной тест», а также на УЗИ измеряется толщина воротникового пространства (ТВП) эмбриона.
При подозрении на патологию в сроке 15-20 недель проводится повторное исследование биохимических маркеров: α-фетопротеина (АПФ), ХГЧ и свободного эстриола — «тройной тест». При интерпретации полученных результатов и определении риска хромосомной патологии плода обязательно необходимо учитывать полученные данные в I триместре беременности.
Подтвердить или опровергнуть результаты скрининга можно при помощи диагностических инвазивных методов — хорионбиопсии и амниоцентеза, получив при этом материал плодового происхождения, позволяющий провести генетическое исследование.
В 20-22 недели беременности на ультразвуковом исследовании диагностируются практически все пороки развития внутренних органов.
Во время беременности в организм женщины поступают вещества, выделяемые плацентой или проникшие в ее кровь от плода. При биохимическом анализе крови матери, взятом из вены, определяется концентрация этих веществ (маркеров), позволяющая судить о течении беременности и развитии плода.
Безусловно, расшифровкой анализов на патологию плода должен заниматься врач-генетик. Не менее важен факт наличия и оценки факторов риска (возраст матери более 35 лет, близкородственный брак, наличие детей с хромосомными аномалиями, отклонения от нормы результатов УЗИ, многоплодная беременность, прием лекарственных средств, запрещенных во время беременности и др.). Можно отметить лишь одно, что соотношение концентрации исследуемых биохимических маркеров в крови изменяется. Например, в первом триместре беременности при синдроме Дауна (трисомия по 21 хромосоме) концентрация РАРР-а существенно снижена, а β-ХГЧ – увеличена по сравнению с нормальными значениями для данного срока.
Комбинированный скрининг в первом триместре беременности позволяет выявить до 90% плодов с хромосомной патологией, при этом ложноположительных результатов около 6%. Эффективность проведения «тройного теста» практически совпадает с показателями комбинированного теста 85-90% при 5% ложноположительных результатов.
При расхождении результатов анализов и методов диагностики лучше всего еще раз все хорошенько перепроверить. Так, например, если УЗИ не выявило отклонений, а анализ оказался положительным, то это могут быть те самые 5-6% ложноположительных случаев, или все же неверно сделанное УЗИ.

[Paloma]

Aleksandra133
Спросила у Сергея Совка.
Ответил, что все нормально с ребенком. Была такая ситуация в США.

[Aleksandra133]

Прошу прощения а кто такой Сергей Совка? Очень хочется надеяться.

[Paloma]

Aleksandra133
Гуру нашего форума. Держит руку на пульсе. В курсе всех новшеств и проблем.

[jadan]

Александра,я ВАМ дала ссылку на его ветку,вы там задали уже свой вопрос. Т к у ВАС уже есть 3 сообщения,то можете ему лично задать этот вопрос.У него в профиле стоит квадратик с буквами ЛС,нажимаете и пишите ему в личку