Чем лечиться ?

Санек · Сообщение **Санек** » 28 фев 2009 23:08

У меня такая проблема. Обострился гепаитит С -трансферазы до 250, положили в больницу. Ставят капельницы с физраствором, гептрал и карсил.Денег на лечение пегинтерфероном нет.Какбыть,Сидеть и ждать?Подскажите чем можно поддержать печень.Какими препараами сбить АЛТ? ::blink.gif::

Сообщение **Gudvin** » 01 мар 2009 11:20

Ну а какое-то обследование проходили?Посмотрите из этого списка Если есть что-то ,выкладывайте посмотрим ::wink24.gif::

Санек · Сообщение **Санек** » 04 мар 2009 00:03

Делали УЗИ в норме ПЦР--обнаружено генотип 1 без буквы.Врач говорит-лучше не будить лихо.Болею лет 5 наверно.

Сообщение **Gudvin** » 04 мар 2009 11:25

При первом генотипе рекомендуют сделать биопсию.чтобы понять .насколько вирус успел навредить печени.Если боитесь-есть другие методы. УЗИ в диагностике фиброза малоинформативно.Как таковых лекарств ."поддерживающих печень" .кроме противовирусных препаратов , плосоветовать не могу.Эффективность гепатопротекторов при ВГ не доказана.По результатам биопсии можно судить о необходимости терапии.пытаться попасть в нац.проект. в конце концов.

Гость · Сообщение **Гость** » 13 апр 2009 00:03

При отсутствии денег - два пути.
(1)Через Интернет отслеживать места, где собираются проводить "испытания" новых противовирусных препаратов (напр. альбуферона) или старых (такое бывает, обычно это интерферон [ИФН]с какими-то добавками, напр. ИФН с нуклеозидами, ИФН с другими добавками). И прорываться на эти "испытания. Это бесплатно.
(2) Наиболее реально - кубинский ИФН (эберон), вполне надёжный по эффекту, 150 руб/3 млн.ед 3 раза в неделю, плюс самый дешевый рибавирин отечественной фасовки (утешьтесь тем, что все рибавирины - из одного мешка, из Китая, разнятся только упаковщики и цены, но не состав). Следует начать (2) не дожидаясь того, что прорвётесь на испытания. Если на испытаниях будет условие - "не лечился" - ну, скажете, что не лечился. Это совершенно не грех, если по уровню виремии и т.д. вы подходите.

Сообщение **Gudvin** » 13 апр 2009 01:14

Гость писал(а):Через Интернет отслеживать места, где собираются проводить "испытания" новых противовирусных препаратов (напр. альбуферона) или старых (такое бывает, обычно это интерферон [ИФН]с какими-то добавками, напр. ИФН с нуклеозидами, ИФН с другими добавками). И прорываться на эти "испытания. Это бесплатно.

Кстати, тоже вариант. Однако есть несколько "но":
-можно попасть на "плацебо"
-испытания-всегда риск.нужно сопоставить этот риск с риском прогрессирования болезни
-насколькоя знаю, альбуферон в России пока не испытывают ::sad24.gif:: надеюсь-пока.
Я думаю, посетители форума были бы признательны Гостю за любую инфу по этим испытаниям.
По второму пункту тоже не однозначно по моему́ скромному мнению.В частности для первого генотипа. Из разных источников повторная терапия менее эффективна или такая же по эффективности как предыдущая. Вобщем тут вопросов больше чем ответов...

Ирина · Сообщение **Ирина** » 13 апр 2009 22:22

Гость писал(а):Через Интернет отслеживать места, где собираются проводить "испытания" новых противовирусных препаратов (напр. альбуферона) или старых (такое бывает, обычно это интерферон [ИФН]с какими-то добавками, напр. ИФН с нуклеозидами, ИФН с другими добавками). И прорываться на эти "испытания. Это бесплатно.

Поделитесь пожалуйста "точками", где отслеживать эти места! Я тоже хочу ::wink24.gif::

Сообщение **Gudvin** » 23 апр 2009 22:31

Гость писал(а):Через Интернет отслеживать места, где собираются проводить "испытания" новых противовирусных препаратов (напр. альбуферона) или старых (такое бывает, обычно это интерферон [ИФН]с какими-то добавками, напр. ИФН с нуклеозидами, ИФН с другими добавками). И прорываться на эти "испытания. Это бесплатно.

Появилась инфа, что в Москве и Питере планируют проводить в скором времени такие исследования .Будет более конкретная информация, отпишусь.

Ирина · Сообщение **Ирина** » 26 апр 2009 13:31

Gudvin писал(а):Будет более конкретная информация, отпишусь.

Будем ждать!

Stanislav · Сообщение **Stanislav** » 12 янв 2010 06:01

Гость писал(а):(2) Наиболее реально - кубинский ИФН (эберон), вполне надёжный по эффекту, 150 руб/3 млн.ед 3 раза в неделю, плюс самый дешевый рибавирин отечественной фасовки (утешьтесь тем, что все рибавирины - из одного мешка, из Китая, разнятся только упаковщики и цены, но не состав). Следует начать (2) не дожидаясь того, что прорвётесь на испытания. Если на испытаниях будет условие - "не лечился" - ну, скажете, что не лечился. Это совершенно не грех, если по уровню виремии и т.д. вы подходите.

может кто-нибудь сказать вариант ли это впринципе?

Сообщение **Gudvin** » 12 янв 2010 19:17

Вот Ника имеет УВО на эбероне.

Stanislav · Сообщение **Stanislav** » 12 янв 2010 19:59

Gudvin писал(а):Вот Ника имеет УВО на эбероне.

а УВО как расшифровывается? ::blink.gif::

Сообщение **Gudvin** » 12 янв 2010 20:59

Устойчивый вирусологический ответ. Это когда вирус не определяется через 6 месяцев после окончания лечения.

sveet · Сообщение **sveet** » 30 май 2010 12:18

всем привет!два месяца как обнаружили геп с, генотип 1,умеренное течение .жду результатов фибротеста,фиброскан сделала.депрессия надеюсь не вернётся.надо лечить или нет скажет врач.пробежав по форуму поняла что стоит д е н е г!понимаю что всё оч индивидуально,но всёж,сориентируйте!min - max.

Сообщение **Gudvin** » 30 май 2010 12:37

Сама можешь рассчитать
Как увидишь, разброс в стоимости - в порядок, в зависимости от препарата и твоих данных.