Гепатит форум

Обмен знаниями, общение и поддержка людей с гепатитом
Вылечились:  889
Лечение гепатита С в Индии
generic

Текущее время: 11 дек 2016 13:00

Часовой пояс: UTC + 3 часа




Куратор темы: Virtuose



Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 516 ]  На страницу Пред.  1, 2, 3, 4, 5, 6 ... 35  След.
Автор Сообщение
СообщениеДобавлено: 21 фев 2016 02:43 
Не в сети
Местный

Зарегистрирован: 14 апр 2014 23:52
Сообщения: 771
Благодарил (а): 55 раз.
Поблагодарили: 209 раз.
Пол:
Гепатит: Гепатита нет
Фиброз: F0
Генотип: не типируется
Город: Герой
Virtuose писал(а):
На стр. 5 приведена таблица «Аналитические характеристики». Как видно из таблицы, если объем экстракции такой же, как и в случае с качественным тестом и составляет 1000 мкл и при это используются комплекты МАГНО-сорб и NucliSENS easyMAG, то чувствительность количественного теста должна быть 30 МЕ/мл. Вопрос – почему заявленная чувствительность CMD составляет 300 МЕ/мл, а не 30? – http://www.cmd-online.ru/patients/cat/d ... _ID=204322


Питерский Вирусологический центр ответил, что для количественного они "стараются проводить экстракцию РНК из плазмы объемом 1000 мкл". Не уверен почему они не могут всегда использовать 1000 мкл - возможно это более трудозатрно и дороже...?

Поскольку информация об объёме не указана в результах анализа, то её видимо необходимо отдельно уточнять в лаборатории, чтобы в итоге понять какой именно порог чувственности использовался в вашем индивидуальном случае, а иначе это просто от 30 и до 300 ме/мл (при 100 мкл - 300 ме/мл, при 200 мкл - 150 ме/мл и при 1000 мкл - 30 ме/мл).

Уточнять это все имеет смысл только в том случае, если в принципе мы готовы согласиться со всеми прочими факторами, позволяющими нам верить, что сама тест-система вцелом надёжна и действительна перфомит именно в заявленном в инструкции диапазоне, который зависит исключительно от объёма материала.

А вот здесь можно ознакомиться с результатами испытания качественного мультиплекcа AmpliSens проведённого шведским университетом в 2013 г. Это именно тот же мультиплекс с заявленной чувствительность по HCV в 10 ме/мл.

https://www.researchgate.net/publicatio ... nd_HIV_RNA

Краткие выводы исследования - высокочувствительный, быстрый, простой и дешёвый.
Касательно HCV - в исследование вошли 34 пробы плазмы с концентрацией вируса от 25 до 4.9x10^6 ме/мл. Изначальная Вирусная нагрузка (концентрация) определялась на системах Roche Diagnostics и ими же и были предоставлены образцы для тестирования AmpliSens. В итоге из 34 проб AmpliSens подтвердил 31 как HCV positive, а 3 оставшихся образца с нагрузкой от 25 до 59 ме/мл были определены им ошибочно негативными. Т.е. AmpliSens подтвердил все, что было с нагрузкой выше 60 ме/мл. В анализе использовали 1 мл плазмы, что равно 1000 мкл и соответсвует максимальной чувствительности в 10 ме/мл.

При этом AmpliSens выявил один дополнительный HBsAg, который изначальноне обнаружил Roche)

Жду ответ от Ditrix...

Параллельно смотрел каким образом проводится диагностика в Европе и вижу, что ранее существующее понятие о том, что качество более чувствительно количества постепенно утрачивает смысл в виду появления на рынке все более чувствительных и универсальных тест-систем. Многие лаборатории Европы полностью отказались от проведения качественного анализа HCV RNA поскольку чувствительность кол-ва достигла 10-12 ме/мл и разница в цене между качеством стала незначительна.

Например самый известный в Европе по лечению гепатита King's College Hospital вовсе не имеет качества в перечне своих тестов:
https://liverlabs.kch.nhs.uk/hepatitis-testing

Тоже самое и крупнейшая лаба в Великобритании "The Doctors Lab" не делает отдельно качества, а только в составе комплексного анализа на HCV/HBC/HIV в котором чувствительность 15 ме/мл и стоит он 150 фунтов. При этом количество стоит 170 и чувствительность у него 12 ме/мл.
http://www.tdlpathology.com/media/4645/ ... 2A_WEB.pdf

_________________
 Лабы - тест-наборы и чувствительность
 УВО-36
3 ген. Ф-0
viewtopic.php?f=4&t=17516&start=255
1-ая ПВТ 2014 - 24 нед Пег/Риб - возврат
2-ая ПВТ 2015 - 24 нед Соф/Даклинза/Риб/Пег-первые 12 нед


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
СообщениеДобавлено: 22 фев 2016 10:42 
Не в сети
Новичок

Зарегистрирован: 10 дек 2015 12:34
Сообщения: 14
Благодарил (а): 1 раз.
Поблагодарили: 2 раз.
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F0
Генотип: 2
Город: Столица автопрома
а че по поводу ситилаб вот че пишут из центрального офиса Ситилаб по поводу Самары.
Добрый день! ПЦР исследование качественный и количественный анализ на РНК вирусного гепатита С проводится реактивами "Вектор БЕСТ" чувствительностью не гепатит С качественный не менее 15 МЕ/мл, гепатит С колличественный от 15 МЕ/мл до 10 в восьмой МЕ/мл ( 1 МЕ/мл=2,5 копий) . Исследование проводится на амплификаторе CFX 96 BIORAD. Данное оборудование позволяет проводить ПЦР исследования с заявленной выше чувствительностью.
С уважением Старший врач-консультант Лаборатории Ситилаб Бондарев Е.А

_________________
Старт. 27.01.16.
12.недель.Sofovir+MyDacla
3-ая.нед.(-)60ме.(Инвитро.кач)
7-ая.нед.(-)40ме.(Ситилаб.кач)
11-ая.нед(-)60ме.(Инвитро.кач)
ФИНИШ. 19.04.16.
УВО-24


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
СообщениеДобавлено: 23 фев 2016 18:47 
Не в сети
Новичок
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 03 апр 2015 16:59
Сообщения: 188
Благодарил (а): 42 раз.
Поблагодарили: 21 раз.
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F3
Генотип: 1
Город: Самара
Обещала подумать. Подумала.
Всю позицию по СМД озвучивать не стану, дабы не вступать в дискуссию.

"Фамильярные разбирательства кому что принадлежит здесь излишни"
Я с глубоким уважением отношусь к Вам, winner.
Но, имея свою личную гражданскую позицию, должна ответить.
Я не призываю всех строить город Солнца, но какие-то берега должны быть?
В том, что происходит, мы виноваты сами. Своим молчаливым согласием, равнодушием мы развязали всяким делягам руки.
Мы, как будто, живём в каком-то зазеркалье. Искажено и изуродовано наше общественное сознание. Сбиты прицелы, и мы все заражены вирусом...вирусом безразличия, апатии, снисходительности. Но ведь это неправильно!
День и ночь мы слышим и воспринимаем как данность, мантру "денег нет...денег нет..денег нет... в нашем государстве. Мы привыкли к этому. Мы безропотно несем свои деньги в частные лабы. Потому что в поликлиниках нет анализаторов, нет персонала, хорошо обученного, нет оборудования, считают, зачастую, вручную, и т.д. и т.п.
И мы вправе, за свои деньги, получить качественную услугу. Это что касается частных лабораторий.
Лаба СМД позиционирует себя как государственное учреждение, но владеют ей, на всякий случай, государственные мужи, а не минздрав.
Абсолютно убеждена, что государственное мед.учреждение просто обязано, по своему статусу, впрямую заниматься здоровьем граждан, но не давать крышу частным монополистам, кучки ......., (не буду называть их настоящими заслуженными словами) со степенями, имеющих абсолютный доступ к этой государственной кормушке.
Наверное, есть более качественные системы, у нас в стране, лучше Вектор Беста, но, при абсолютной монополизированности на рынке, в том числе и в государственных лабах, они не имеют возможности с ней конкурировать. Да даже просто выйти на рынок. Так быть не должно.
Теперь, что касается "расходов".
"ЦМД - они такие, "полугосударственные". За счет этого (меньше расходов на аренду и т.п.) цены у них часто чуть ниже, чем в чисто коммерческих лабах (например, Инвитро)"...
Каков процент ложноположительных результатов на ультре и т.п.

Когда врач из СМД пыталась объяснить мне мой плюс по анализу ПЦР, то сослалась на то, что его выполняли "на низких циклах".
Я не смогу достаточно профессионально разъяснить сам аналитический процесс.
Суть в том, что прокрутили, просветили и т.д. мою кровь один раз. И увидели вирус. Дословно - "У вас мизерное количество вируса, значит лечение проходит успешно".
Как она объяснила, не переставляя пробирку, не выполняя "высоких циклов".
Что, автоматически, ведёт к удешевлению самого процесса.
Вот отсюда и ложноположительные плюсы.
Они увидели следы кастрированного вируса, не способного к репликации.
И влепили плюс. Что они и делают остальным, таким же оболваненным.

"Технология амплификации, т. е. производства множества копий ДНК из участка искомой ДНК или РНК, наиболее широко используется в формате полимеразной цепной реакции (ПЦР).
цикл репликации ДНК включает в себя три основные стадии:
1. расплетение спирали ДНК и расхождение нитей (денатурация);
2. присоединение праймеров;
3. достраивание цепи дочерней нити.
Именно репликация ДНК легла в основе ПЦР. В ПЦР перечисленные выше процессы осуществляются в пробирке в циклическом режиме. Переход от одной стадии реакции к другой достигается изменением температуры инкубационной смеси. При нагревании рас­твора до 93-95°С происходит денатурация ДНК. Для перехода к следующему этапу - присоедине­нию или "отжигу" праймеров - инкубационную смесь охлаждают до 50-65°С. Далее смесь нагревают до 70-72°С - оптимум работы taq-ДНК-полимеразы - на этой стадии происходит достраивание новой нити ДНК. Далее цикл повторяется снова. Другими словами метод ПЦР представляет собой многократное увеличение числа копий (амплификация) специфического участка ДНК катализируемое ферментом ДНК - полимеразой.
Этапы ПЦР
Каждый цикл амплификации включает 3 этапа, протекающие при различных температурных режимах"
http://pandia.ru/text/78/085/15349.php

"Назначение ПЦР - качественный и количественный анализ содержания ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) в биологических средах и субстратах. Качественная ПЦР (Polymerase chain reaction - PCR, в англоязычном варианте) применяется тогда, когда достаточно только выявить наличие фрагментов ДНК, а количественная (Real-Time PCR) - если необходимо получить информацию о вирусной нагрузке (количестве вируса), адекватности назначенного лечения или его результативности, о риске обострения заболевания.
Что можно выявить с помощью ПЦР?
ПЦР позволяет быстро определять маркеры возбудителей инфекционных заболеваний (генетический материал – ДНК, РНК). По сравнению с традиционными методами диагностики, ПЦР отличается высокой чувствительностью и позволяет использовать для диагностики образцы, в которых уже нет живых возбудителей, а есть только оставшиеся фрагменты их генетического материала."
http://www.health-ua.org/hot/68.html
Что и было у меня обнаружено. И у многих других...

_________________
1b, F3>F4 (08/2014), C>T, T>G
ПВТ 1 19.09.14 г. 8н+ - 24 н+ пегорибы
08/2015 F2
ПВТ 2 26.09.15 (индсоф+китдак пор+асун с 16.11)
4w. +310 МЕ(60МЕ);5,5w. +280 МЕ(60МЕ)
8w. -(60МЕ); 10w. -(60МЕ),16w +840 коп,
16w-(60МЕ);16w-(15ME);18w+(ультра СМД)
19w-(60МЕ);22w-финиш


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
СообщениеДобавлено: 23 фев 2016 23:31 
Не в сети
Местный
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 10 сен 2014 17:44
Сообщения: 519
Благодарил (а): 78 раз.
Поблагодарили: 31 раз.
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F1
Генотип: 1
Город: Беларусь
Diss писал(а):
Читал, что ПЦР не отличает "мёртвые" фрагменты от "живых"


в отношении вирусов не может быть таких понятий как "мертвые" или "живые" ибо вирус сам по себе ни живой ни мертвый. Это биоробот если можно так сказать.
ПЦР определяет фрагменты РНК вируса. Вопрос в том, что это могут быть фрагменты целого вируса или его обломков.

_________________
Гепатит С с 2001 г., ген. 1b . IL28-B - С/Т. Эластография - F1 Metavir (09.2014). Вирус. нагрузка - 2 500 000 копий/мл. (10.2014).
Наивная (ПВТ не проходила).
планируется ПВТ индийским дженериком Соф+Лед + Копегус (пока не решено)


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
СообщениеДобавлено: 24 фев 2016 09:21 
Не в сети
Новичок
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 03 апр 2015 16:59
Сообщения: 188
Благодарил (а): 42 раз.
Поблагодарили: 21 раз.
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F3
Генотип: 1
Город: Самара
Diss писал(а):
Читал, что ПЦР не отличает "мёртвые" фрагменты от "живых"

"По сравнению с традиционными методами диагностики, ПЦР отличается высокой чувствительностью и позволяет использовать для диагностики образцы, в которых уже нет живых возбудителей, а есть только оставшиеся фрагменты их генетического материала."
http://www.health-ua.org/hot/68.html

Diss писал(а):
Кто объяснит смысл крутить дальше, если уже нашли ?

Мне думается, что, как раз, задача ПЦР выявить способные к репликации вирусы, а не остатки их генетического мусора.
Для этого и проводится ПЦР диагностика.
А это длительный, состоящий из множества циклов, разных температурных режимов, процесс и т.д.
Сюда выкладывать не буду, всё есть в моём дневнике, на желтом.
А вот ссылки на сам процесс:
http://pandia.ru/text/78/085/15349.php
Вообщем-то, этой инфы полно в инэте.

_________________
1b, F3>F4 (08/2014), C>T, T>G
ПВТ 1 19.09.14 г. 8н+ - 24 н+ пегорибы
08/2015 F2
ПВТ 2 26.09.15 (индсоф+китдак пор+асун с 16.11)
4w. +310 МЕ(60МЕ);5,5w. +280 МЕ(60МЕ)
8w. -(60МЕ); 10w. -(60МЕ),16w +840 коп,
16w-(60МЕ);16w-(15ME);18w+(ультра СМД)
19w-(60МЕ);22w-финиш


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
СообщениеДобавлено: 24 фев 2016 14:02 
Не в сети
Местный

Зарегистрирован: 14 апр 2014 23:52
Сообщения: 771
Благодарил (а): 55 раз.
Поблагодарили: 209 раз.
Пол:
Гепатит: Гепатита нет
Фиброз: F0
Генотип: не типируется
Город: Герой
Virtuose писал(а):
вот здесь можно ознакомиться с результатами испытания качественного мультиплекcа AmpliSens проведённого шведским университетом в 2013 г. Это именно тот же мультиплекс с заявленной чувствительность по HCV в 10 ме/мл.

https://www.researchgate.net/publicatio ... nd_HIV_RNA


Просто закладка, на случай если пригодится в дальнейшем....

Среди авторов шведского исследования по Амплисенсу есть представитель самого разработчика "ЦНИИ Эпидемологии" - г-н Д. Киреев.

Г-н Киреев входит в совет молодых ученых ФБУН ЦНИИ эпидемиологии заместителем председателя которого является Покровская Анастасия Вадимовна, внучка директора ФБУН ЦНИИ.

http://www.crie.ru/smu.html
http://biograph.ru/index.php?option=com ... &Itemid=29

А здесь есть контактные детали г-на Киреева, включая email. Можно записаться к нему на платные курсы по молекулярной диагностики) скинуться и отправить представителя от нас, чтобы напрямую задал все вопросы...
http://www.interlabservice.ru/service/e ... course.php

_________________
 Лабы - тест-наборы и чувствительность
 УВО-36
3 ген. Ф-0
viewtopic.php?f=4&t=17516&start=255
1-ая ПВТ 2014 - 24 нед Пег/Риб - возврат
2-ая ПВТ 2015 - 24 нед Соф/Даклинза/Риб/Пег-первые 12 нед


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
СообщениеДобавлено: 24 фев 2016 15:53 
Не в сети
Новичок
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 03 апр 2015 16:59
Сообщения: 188
Благодарил (а): 42 раз.
Поблагодарили: 21 раз.
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F3
Генотип: 1
Город: Самара
Ответ из СМД:
"Протоколы исследования лаборатория CMD не предоставляет, так как они относятся к внутренней документации.
Обратилась с данным вопросом в лабораторию, врач КДЛ в ближайшее время поднимет протоколы Вашего анализа.
Завтра я предоставлю Вам информацию."

_________________
1b, F3>F4 (08/2014), C>T, T>G
ПВТ 1 19.09.14 г. 8н+ - 24 н+ пегорибы
08/2015 F2
ПВТ 2 26.09.15 (индсоф+китдак пор+асун с 16.11)
4w. +310 МЕ(60МЕ);5,5w. +280 МЕ(60МЕ)
8w. -(60МЕ); 10w. -(60МЕ),16w +840 коп,
16w-(60МЕ);16w-(15ME);18w+(ультра СМД)
19w-(60МЕ);22w-финиш


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
СообщениеДобавлено: 24 фев 2016 19:11 
Не в сети
Местный

Зарегистрирован: 14 апр 2014 23:52
Сообщения: 771
Благодарил (а): 55 раз.
Поблагодарили: 209 раз.
Пол:
Гепатит: Гепатита нет
Фиброз: F0
Генотип: не типируется
Город: Герой
Народ интересуется где именно и как сказано, что в шведском исследовании Амлисенс показал ложнонегативные результаты по 3 образцам с вирусной нагрузкой от 25 до 59 ме/мл.

Сказано это подробно на стр. 3.
https://www.researchgate.net/profile/Dm ... ion_detail

В разделе "Methods" сказано, что "Clinical plasma samples with known concentrations (according to viral load assays from Roche Diagnostics) of HCV (n = 34; range 25 - 4.9x10^6 IU/ml) - "Клинические образцы плазмы с известной концентрацией (согласно установленной вирусной нагрузки на аппарате Roche) HCV (всего 34 образца; с вирусной нагрузкой от 25 до 4.9x10^6 Ме/мл)
Далее следующий раздел "Results" - "34 Samples have been analysed. Only three samples with very law concentrations of HCV (<25-59 IU/ml) were false negative, and no false positive samples have been found" - "все 34 образца проанализировали. Только 3 образца с очень низкой вирусной нагрузкой (<25-59 ме/мл) определились как ложно-негативные. Ложно-позитивных образцов не было выявлено."

Т.е. Амплисенс просто не увидел три крайних образца с минимальной нагрузкой и начал определять только с порога в 60 ме и выше.

Тоже самое сказано и на 1 стр., под таблицей с результатами, в сноске "с".

_________________
 Лабы - тест-наборы и чувствительность
 УВО-36
3 ген. Ф-0
viewtopic.php?f=4&t=17516&start=255
1-ая ПВТ 2014 - 24 нед Пег/Риб - возврат
2-ая ПВТ 2015 - 24 нед Соф/Даклинза/Риб/Пег-первые 12 нед


Последний раз редактировалось Virtuose 24 фев 2016 19:12, всего редактировалось 1 раз.

Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
СообщениеДобавлено: 24 фев 2016 20:40 
Не в сети
Местный

Зарегистрирован: 14 апр 2014 23:52
Сообщения: 771
Благодарил (а): 55 раз.
Поблагодарили: 209 раз.
Пол:
Гепатит: Гепатита нет
Фиброз: F0
Генотип: не типируется
Город: Герой
Virtuose писал(а):
Т.е. Амплисенс просто не увидел три крайних образца с минимальной нагрузкой и начал определять только с порога в 60 ме и выше.


Небольшое дополнение - поскольку мы не знаем нагрузку следующего, четвёртого образца крови, который идёт вслед за первыми тремя с нагрузкой от 25 до 59 ме/мл, мы не можем утверждать, что минимальным порогом чувствительности Амплисенса является 60 ме/мл. Т.е. По факту она может быть и 70 и 100 и больше ме, в зависимости от того, какой является нагрузка следующего в цепочки образца. А исходя из выводов приведённых в исследовании мы можем лишь предположить, что минимально-допустимым порогом чувствительности Амплисенса является 60 ме.

_________________
 Лабы - тест-наборы и чувствительность
 УВО-36
3 ген. Ф-0
viewtopic.php?f=4&t=17516&start=255
1-ая ПВТ 2014 - 24 нед Пег/Риб - возврат
2-ая ПВТ 2015 - 24 нед Соф/Даклинза/Риб/Пег-первые 12 нед


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
СообщениеДобавлено: 25 фев 2016 20:12 
Не в сети
Местный

Зарегистрирован: 14 апр 2014 23:52
Сообщения: 771
Благодарил (а): 55 раз.
Поблагодарили: 209 раз.
Пол:
Гепатит: Гепатита нет
Фиброз: F0
Генотип: не типируется
Город: Герой
фрумчанини получил ответ от Дитрикс:

В ответ на Ваше письмо хочу пояснить следующее:
С 08.02.2016 в нашей компании изменился прайс лист, о чём было размещено объявление на нашем сайте. К, сожалению, все тесты ПЦР, которые мы делали на оборудовании и реагентах компании Roche, временно нами не выполняются из-за проблемы с отгрузкой и наличию реагентов.
На данный момент в нашей лаборатории выполняются следующие тесты:
1. dp1217 Гепатит С (Hepatitis С Virus), кач. определение РНК(чувствительность теста 50 МЕ/мл).
2. dp1205 Гепатит С (Hepatitis С Virus), кол. определение РНК (чувствительность теста 300 МЕ/мл)
3. dp1207 Определение генотипа вируса гепатита С
Для этих тестов мы используем амплификатор Rotor-Gene 6000 и реагенты ИЛС.
Ценовая политика компании это её внутреннее дело.

Что-то не нашёл я нигде на их сайте объявления с новыми ценами и dp1217 качество весит как Roche за 7970 руб.
http://www.ditrix.ru/price/infection/index.htm

_________________
 Лабы - тест-наборы и чувствительность
 УВО-36
3 ген. Ф-0
viewtopic.php?f=4&t=17516&start=255
1-ая ПВТ 2014 - 24 нед Пег/Риб - возврат
2-ая ПВТ 2015 - 24 нед Соф/Даклинза/Риб/Пег-первые 12 нед


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
СообщениеДобавлено: 26 фев 2016 07:56 
Не в сети
Новичок
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 03 апр 2015 16:59
Сообщения: 188
Благодарил (а): 42 раз.
Поблагодарили: 21 раз.
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F3
Генотип: 1
Город: Самара
Может кто-нибудь грамотно и просто объяснить, как выполняется анализ ПЦР РНК гепатита С?
Как мне вчера подтвердили из СМД - это 40 циклов.
Сначала выделяют РНК гепатита из биоматериала.
Потом что?
На какой стадии аналитического процесса можно сэкономить, не делая анализ дальше, а только довольствуясь выделенными РНК, не раскручивая по циклам и не определяя жизнеспособный это вирус или фрагменты генетического материала?

_________________
1b, F3>F4 (08/2014), C>T, T>G
ПВТ 1 19.09.14 г. 8н+ - 24 н+ пегорибы
08/2015 F2
ПВТ 2 26.09.15 (индсоф+китдак пор+асун с 16.11)
4w. +310 МЕ(60МЕ);5,5w. +280 МЕ(60МЕ)
8w. -(60МЕ); 10w. -(60МЕ),16w +840 коп,
16w-(60МЕ);16w-(15ME);18w+(ультра СМД)
19w-(60МЕ);22w-финиш


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
СообщениеДобавлено: 26 фев 2016 21:23 
Не в сети
Местный
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 11 сен 2015 09:37
Сообщения: 982
Благодарил (а): 70 раз.
Поблагодарили: 72 раз.
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F2
Генотип: 1
Город: Санкт-Петербург
Чучундра555
Вряд ли станут объяснять. Я о настоящих спецах. Они же наверняка считают что Вы с Виртуозом ведёте компанию по дискредитации. Вы из мсти, он из либерализму. Или ещё похуже че нить (типа заказ Роше...так они могут истолковать текст в ветке). Да ещё мощная подколка про "школу гепатита" выбъет у них здесь почву из под ног.
Это мы здесь можем расценить Чучундру555 как свою реальную личность, с живым характером. А они вряд ли .
Виртуоз пару лет назад конкретно троллил кого то, на старых гепсовых форумах с врачами . Подставился...Они вероятно видели. Это сейчас он перевоспитался. Хотя они и не поверят :cat:


Ответ и мог бы выдать кто то из наших , но по опыту спорадически возникающих и быстро глохнущих подобных веток натыкаются на чрезмерный объём инфы- факт.
Нет никакой уверенности, что потенциальный энтузист- дилетант будет адекватен и объективен. Иногда хочу начать, (молбиол и збио с 10 закладок давно висят) лезу на абордаж и с воплями отступаю... :unknw:
Обламывает, что пока всё не рызгрызёшь , не создашь широкое понимание, включая новейшие дополнения. Выдать объективный окончательно и правильный вердикт - не выходит.

_________________
 пвт
Начало пвт 24 октября 2015г. Индсоф +китдак(капсулы)+риб1200(вертекс)
3нед. (-)кач. 20ме Обводный
7нед. (-)кач. 10ме Боткина
12нед(-)кач. 10ме Боткина
С 12 по 16 неделю инд.соф + лёхиндак ( отмена риб.)
13 февраля - ПВТ закончил.
28 марта -УВО6


Последний раз редактировалось Diss 29 фев 2016 00:54, всего редактировалось 1 раз.

Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
СообщениеДобавлено: 27 фев 2016 02:01 
Не в сети
Местный

Зарегистрирован: 14 апр 2014 23:52
Сообщения: 771
Благодарил (а): 55 раз.
Поблагодарили: 209 раз.
Пол:
Гепатит: Гепатита нет
Фиброз: F0
Генотип: не типируется
Город: Герой
Чучундра555 писал(а):
СМД - это 40 циклов.
Сначала выделяют РНК гепатита из биоматериала. Потом что?

Затем нужно разобраться как проходит подготовка смеси, а затем сама амплификация. Стр. 6 http://transfusion.ru/2015/05-18-1-9.pdf

Читаю вот это. Пока понятно...давайте сверимся позже в понимании
http://www.dna-technology.ru/files/imag ... oviPCR.pdf

_________________
 Лабы - тест-наборы и чувствительность
 УВО-36
3 ген. Ф-0
viewtopic.php?f=4&t=17516&start=255
1-ая ПВТ 2014 - 24 нед Пег/Риб - возврат
2-ая ПВТ 2015 - 24 нед Соф/Даклинза/Риб/Пег-первые 12 нед


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
СообщениеДобавлено: 27 фев 2016 19:29 
Не в сети
Новичок
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 03 апр 2015 16:59
Сообщения: 188
Благодарил (а): 42 раз.
Поблагодарили: 21 раз.
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F3
Генотип: 1
Город: Самара
Выкладываю протоколы анализа из СМД.
Ничего понять невозможно. Никаких пояснений. Что за цифры, сколько циклов и т.д.
По принципу, хотели, получите...


Изображение


Изображение

_________________
1b, F3>F4 (08/2014), C>T, T>G
ПВТ 1 19.09.14 г. 8н+ - 24 н+ пегорибы
08/2015 F2
ПВТ 2 26.09.15 (индсоф+китдак пор+асун с 16.11)
4w. +310 МЕ(60МЕ);5,5w. +280 МЕ(60МЕ)
8w. -(60МЕ); 10w. -(60МЕ),16w +840 коп,
16w-(60МЕ);16w-(15ME);18w+(ультра СМД)
19w-(60МЕ);22w-финиш


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
СообщениеДобавлено: 27 фев 2016 19:47 
Не в сети
Местный

Зарегистрирован: 14 апр 2014 23:52
Сообщения: 771
Благодарил (а): 55 раз.
Поблагодарили: 209 раз.
Пол:
Гепатит: Гепатита нет
Фиброз: F0
Генотип: не типируется
Город: Герой
Чучундра555 писал(а):
Выкладываю протоколы анализа из СМД.

Спасибо! А нет возможности переслать первый лист в лучшем качестве? Среднюю таблицу совсем невидно.

Даже непонятно какой объём образца использовался для экстракции.

Подтверждается, что используют они именно качественный мультиплекс AmpliSens - HCV/HBV/HIV, который тестировали шведы...

Вот к нему инструкция с тех. характеристиками:

http://www.interlabservice.ru/upload/ib ... 090612.pdf

_________________
 Лабы - тест-наборы и чувствительность
 УВО-36
3 ген. Ф-0
viewtopic.php?f=4&t=17516&start=255
1-ая ПВТ 2014 - 24 нед Пег/Риб - возврат
2-ая ПВТ 2015 - 24 нед Соф/Даклинза/Риб/Пег-первые 12 нед


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
Показать сообщения за:  Поле сортировки  
Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 516 ]  На страницу Пред.  1, 2, 3, 4, 5, 6 ... 35  След.
sofdac

Часовой пояс: UTC + 3 часа


Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 4


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете добавлять вложения

Найти:
cron
Мобильный вид

Powered by phpBB® Forum Software © phpBB Group
Русская поддержка phpBB