AASLD 2016

Собираем информацию о диагностике, лечении, координаты клиник, врачей, лабораторий, полезные ссылки
ВикаСС
Местный
Сообщения: 728
Зарегистрирован: 04 фев 2016 12:08
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F0
Генотип: 3
Город: Петербург
Благодарил (а): 3 раза
Поблагодарили: 100 раз

Re: AASLD 2016

Сообщение ВикаСС »

LEXA писал(а):
ВикаСС писал(а):, а перелечивался дженериками.
Молекула перелечивался дженериками? :trollface:
Еще скажите что он китдак ел! :stol:
Может и путаю что :unknw: в голове уже полная каша :girl: .
Но то, что схема соф плюс риб слабая, кмк факт. 4 возврата на форуме . И все же не дженерики тому виной, опять же кмк
Я: гепС, 3а, F0
ПВТ индисоф+индидак, начало 10.04.2016, 113000
3 недели МИНУС (60 ме)
4 недели УЛЬТРАМИНУС (10 МЕ)
Закончила пвт 02.07.2016
УВО 30 Минус (60 ме)
Муж: гепС, 1б, F1
ПВТ индисоф+индидак, начало 21.02.2016, 2750000
4 недели УЛЬТРАМИНУС (10 ме)
Закончил пвт 14.05.2016
УВО 10 Минус (60 ме)
УВО 37 Минус (60 ме)
Аватара пользователя
MissMisery
Новичок
Сообщения: 345
Зарегистрирован: 22 июн 2015 14:59
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F0
Генотип: 2
Город: Краснодар
Благодарил (а): 54 раза
Поблагодарили: 26 раз

Re: AASLD 2016

Сообщение MissMisery »

Гоша писал(а):
MissMisery писал(а):Для 2ки изменений нет... :cryy:
А зачем тебе изменения) сегодня человек приехал из Германии показывал видео , как гепатолог назначает ему схему соф+риб и дает 98% на излечение , стоимость лечения 17,5 тыс евро за 4 недели) дают гарантию , а у нас на форуме возвраты на соф+риб , вот и не понятно может дженерик слабее оригинального Софа или рекомбинаты виноваты не диагностированные
Знаете, если бы виной всему были дженерики, то было бы больше возвратов по форуму и не только у второгенников. А многие на дженериках и на недодженериках :trollface: уже внушительные сроки УВО имеют. Лично я больше склонна верить тому, что это рекомбинанты, схема слабая. Однако, даже при 100% чистом втором гене я бы уже ни за что не пошла на соф+рибы.
23 года, ГепС Ген2, F0, Вир.нагрузка от 29.12.15 - 33000 ме. Старт АЛТ-32, АСТ-23, 8н АЛТ-11, АСТ-15. УВО12 АЛТ-8, АСТ-15
ПВТ ИндСоф+КитДак 12 нед. Старт 01.01.2016
2н (-) 100 me
4н (-) 15 me KDL
24.03.2016 финиш
(-) 60 me invitro от 25.03.2016
Моя терапия
УВО 4, УВО 12, УВО 24
+VITAMIN+
Новичок
Сообщения: 4
Зарегистрирован: 15 фев 2016 21:23
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F4
Генотип: 1
Город: Новосибирск

Re: AASLD 2016

Сообщение +VITAMIN+ »

Софосбувир с рибами очень слабая схема.
Аватара пользователя
Nata-hc
Бывалый
Сообщения: 1528
Зарегистрирован: 09 ноя 2015 20:46
Пол:
Гепатит: С ушел в минус
Фиброз: F3
Генотип: 1
Город: Не указан
Благодарил (а): 259 раз
Поблагодарили: 217 раз

Re: AASLD 2016

Сообщение Nata-hc »

Zakos писал(а):По 1 генотипу без фиброза вроде не нашел изменений.
Nata-hc писал(а): Думаю все же, что не оригинал или дженерик влияют на излечение а сопутствующие заболевания, прием других препаратов, состояние иммунной и конечно же мутирование вируса....
Маленькое уточнение: думаете так на основе каких-то сведений, или вам просто так кажется?
Конечно после пегорибов может и казаться, но такие думки я при себе оставляю.
То, что я написала, исходит из изучения проблематики, как статей так и форумной статистики, так и самих лекарств..
Мои мысли движутся в следующем направлении:
около 15% может вылечиться самостоятельно без лекарств, значит иммунка сильнее репликации ошибок вируса.
Интерфероны / любые/ + рибы - помогают собственному иммунитету бороться. Если слабый, то от этого и медленное падение в.нагрузки и возвраты.
"если человек идет на операцию при полной анестезии, то его спрашивают, принимал ли он наркотические вещества, курит ли / с чего бы это? просто так ведь не будут/ . А спрашивают потому, что анестезия может и не действовать или доза должна быть больше, как следствие этого получается, организм уже помнит, чем "питался" и в следующий прием нужна доза много большая. Это к тому написала, что все леки действуют на одинаковой базе, нет к леку привыкания в любом его субституте - большая вероятность его эффективности.
Ингибиторы останавливают репликацию вируса, т.е. по сути не дают размножаться... а что происходит с уже намноженным? С ним борется иммунка...
Вывод: если человек на протяжении своей жизни практически не употреблял леков, мало восприимчив к болезням, нет в багаже приобретенных болезней / сердечный, диабет, гипертоники и т.д/, то шансов на успех больше. Т.к. во время лечения сосредоточение идет на одну болезнь и организм как бы другими леками не тронут.

Извиняюсь за словоблудие, если не к месту - просим удалите.
Старт ПВТ 6.11.2015/ Финиш 20.04.2016
Копегус 1000+ Пегасис 180+ Олисио
БВО! УВО!
Аватара пользователя
Nata-hc
Бывалый
Сообщения: 1528
Зарегистрирован: 09 ноя 2015 20:46
Пол:
Гепатит: С ушел в минус
Фиброз: F3
Генотип: 1
Город: Не указан
Благодарил (а): 259 раз
Поблагодарили: 217 раз

Re: AASLD 2016

Сообщение Nata-hc »

Гоша писал(а):Nata-hc
Я брал Олисио по 1700 $ за упаковку, а вы говорите 6000$ Интерестно что же я пил тогда(((
Я не знаю, где вы брали таблетки, может кто то их бесплатно получил и просто перепродал.... Вам желаю исключительно минуса!!! 1700 тоже очень много - свои то, кровные!!!

Я написала про оригинал и дженерик, что они по своей сути одинаковы - разница в цене только и очистке препарата.

В формацевтике обычно ходит так /знаю со слов знакомого, который в этом работал/: долго ищут лек, находят. Минимальный срок лицензии /патента/ 10 лет. Компания в этот период отбивает свои деньги, леки могут стоить заоблочно. Далее или продлевает или выпускает в массы / другим формакам/ но не раскрывает всей основой правды а только компоненты.... Чем выше эк. уровень страны - тем чище очистка хим. сырья для производства лека.
Старт ПВТ 6.11.2015/ Финиш 20.04.2016
Копегус 1000+ Пегасис 180+ Олисио
БВО! УВО!
Zakos
Новичок
Сообщения: 37
Зарегистрирован: 15 фев 2016 13:46
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F0
Генотип: 1
Город: Минск
Благодарил (а): 1 раз

Re: AASLD 2016

Сообщение Zakos »

Nata-hc
Теперь все стало на свои места. Ваш изначальный пост был воспринят как дженерики хуже
Nata-hc писал(а): ...влияют на излечение...
Пытаюсь найти сведения об эквивалентности либо об разнице. Пока кроме гипотетической вероятности получить фейк вместо леков других достоверных сведений не нашел. Да и вряд ли найду, т.к. делать КИ по сравнению станут только производители, заинтересованные протолкнуть свои (более дешевые, либо наоборот, более дорогие).
4.02.2016 ПЦР качественный - обнаружено.
8.02.2016 F0
8.02.2016 55870 МЕ/мл генотип 1 - синево
20.02.2017 1400000 МЕ/мл - инвитро
11.03.2017 начало ПВТ соф+дак (египет) без врача и наблюдения
20.03.2017 1 неделя, не обнаружено. Чувствительность 50МЕ
10.04.2017 4 недели, не обнаружено. Чувствительность 15МЕ
28.05.2017 11 недель закончил ПВТ, сократил курс на 1 неделю
25.08.2017 УВО 12, Чувствительность 10МЕ
Аватара пользователя
Nata-hc
Бывалый
Сообщения: 1528
Зарегистрирован: 09 ноя 2015 20:46
Пол:
Гепатит: С ушел в минус
Фиброз: F3
Генотип: 1
Город: Не указан
Благодарил (а): 259 раз
Поблагодарили: 217 раз

Re: AASLD 2016

Сообщение Nata-hc »

Zakos писал(а):По 1 генотипу без фиброза вроде не нашел изменений.
Nata-hc писал(а): Думаю все же, что не оригинал или дженерик влияют на излечение а сопутствующие заболевания, прием других препаратов, состояние иммунной и конечно же мутирование вируса....
Маленькое уточнение: думаете так на основе каких-то сведений, или вам просто так кажется?
Я не ставила под сомнение эффект дженериков, пожалуйста внимательно читайте.

По поводу веры в то, что ингибитор не паленый нужно наверное идти теорией вероятности. Здесь случайных продавцов нету. А не ответы и возвраты имеют другую причину.
Старт ПВТ 6.11.2015/ Финиш 20.04.2016
Копегус 1000+ Пегасис 180+ Олисио
БВО! УВО!
Ответить