Новая основа для пролонгирования действия интерферона

Новости, интересные статьи, материалы по медицине
Ответить
Аватара пользователя
Sovok-59
Гуру
Сообщения: 84658
Зарегистрирован: 25 ноя 2010 12:11
Пол:
Гепатит: С ушел в минус
Фиброз: F1
Генотип: 1
Город: Челябинск
Благодарил (а): 2008 раз
Поблагодарили: 9170 раз

Новая основа для пролонгирования действия интерферона

Сообщение Sovok-59 »

http://bydyry.livejournal.com/1932568.html
Используя оболочку из легкого полипептида, можно подлить действие белковых препаратов: болезненные уколы интерферона можно делать намного пореже.
Сейчас многим нездоровым с вирусными инфекциями (скажем, гепатитом В) назначаются инъекции препаратов, содержащих интерферон. Но интерферон – некрупный белок, очень стремительно выводящийся из организма через почки. Клиентам приходится вводить огромные дозы продукта и достаточно нередко.

Интерферон может оставаться в кровеносном русле существенно подольше, если его связать с молекулами полиэтиленгликоля – полимера, который способен задерживать воду, увеличиваясь в объеме. В итоге молекула полиэтиленгликоля становится очень большой, чтоб пройти через систему фильтрации почек, и связанный интерферон остается в системе кровообращения еще подольше. В конечном итоге этого инъекции довольно делать раз в 1-2 недели. Есть и противная сторона у этого способа: в организме скапливается, пусть и невредное, но чужеродное вещество.

Решить делему смогла группа германских ученых во главе с Арне Скерра (Arne Skerra). Они синтезировали обычный полипептид PAS, состоящий из 3-х чередующихся аминокислот – пролина, аланина и серина. Такие полипептиды тоже наращивают собственный объем в присутствии воды, но зато потом достаточно стремительно разрушаются и выводятся из организма. С другой стороны, в испытаниях на животных ученые узнали, что период полураспада комплекса интерферон-PAS в крови намного выше обыденного. Так что PAS может стать прелестной и полностью неопасной подменой полиэтиленгликолю.

Больше того, при помощи PAS можно продлевать действие всех белковых препаратов – к примеру, причин роста либо многофункциональных фрагментов антител (на рисунке вверху таковой кусок – красноватая с черным глобула, закрученая в сероватую оболочку PAS). Не считая того, в хромосомы на генном уровне измененных микробов можно ввести гены, кодирующие как PAS, так и терапевтический белок, и получать готовые фармацевтические комплексы в одну стадию, существенно снижая себестоимость продукции. Реализацией этой идеи ученые хотят заняться на последующем шаге.
открыть спойлерописание 2 терапий
попытка-1 (10.10.08) Пегинтрон100+Ребетол1000-возврат),
попытка-2 (13.2.12- 739000 me/ml, 2.4.12 (49 день лечения) - не обнаружен), боцепревир-2400 (5-36 неделя), стандарт 120/1000, мои дозы Пегинтрон-120(1р/мес), 240(3р/мес) +ребетол1400, IL28b-CT
реквизиты кассы взаимопомощи на Яндекс кошельке номер кошелька 4100118565013842 или номер карты 5599002061275592
Аватара пользователя
Серхио
Бывалый
Сообщения: 3888
Зарегистрирован: 27 окт 2011 09:09
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F1
Генотип: 1
Благодарил (а): 89 раз
Поблагодарили: 179 раз

Re: Новая основа для пролонгирования действия интерферона

Сообщение Серхио »

Читаешь про то, что германские ученые придумали..... канадские разрабатывают...... американские........ и больно становиться от того, что у нас все через жо.... В больницу зайдешь, где стены лет сто не штукатурили и жить не хочется. :cryy:
ПВТ: 04.10.2012 - 04.09.2013
Pegasys® + Copegus® + Daclatasvir (BMS-790052)

_____________________________
"love isn’t everything, it’s the only thing"
Ответить