Ингибиторы и риск рака печени

Новости, интересные статьи, материалы по медицине
Ответить
Аватара пользователя
Мар-та
Бывалый
Сообщения: 1435
Зарегистрирован: 21 сен 2014 17:09
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F3
Генотип: 1
Город: Украина
Благодарил (а): 304 раза
Поблагодарили: 157 раз

Re: Ингибиторы и риск рака печени

Сообщение Мар-та »

Эля писал(а): Успокаиваю нерв в голове, который застудила 15 лет назад. Болит иногда,
Эля, у меня тоже лицевой нерв когда-то был застужен. И теперь, как только перемерзаю, обычно зимой, он воспаляется. Не знаю, какого характера боль у тебя. Голова болит, или чувствуешь, что это нерв, ну, как бы поверхностная боль? У меня обычно от виска и вниз к челюсти. Всегда помогает синяя лампа, обязательно перед сном, чтобы потом никуда не вылазить, ни на улицу, ни на балкон. Грею не менее 30 минут болезненную область. Потом на голову шерстяной платок. Так несколько дней. Да уж, о красоте на время забываем! Попробуй. Муж мой посмеивается, когда я замотаюсь. Мне бы его проблемы! :mad24:
Все хорошо, земля вертится, друзья звонят и есть те, о ком хочется думать...

Ф 0-3???
Ф-0 (Гудвин 2015 г.)
Ф-1-2 (фибротест Синево г. Киев 2015 г.)
Ф-3 (фиброскан клиника Чорномыза г. Киев 2015 г.)
Ф-3 (эластография печени г.Одесса, 2020 г.)
Не лечусь.
Аватара пользователя
snowlady
Новичок
Сообщения: 491
Зарегистрирован: 18 фев 2015 00:22
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F2
Генотип: 1
Город: город сказка
Поблагодарили: 31 раз

Re: Ингибиторы и риск рака печени

Сообщение snowlady »

Эля..на счёт нерва... у меня он от недостатка витаминов группы в воспалялся..чуть сквозняк и все.. лечила камбилипеном... 10 уколов..
=)
Аватара пользователя
Эля
Мисс Улыбка
Сообщения: 13883
Зарегистрирован: 17 июн 2011 18:05
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F0
Генотип: 1
Город: Донецк
Благодарил (а): 1460 раз
Поблагодарили: 1116 раз

Re: Ингибиторы и риск рака печени

Сообщение Эля »

Мар-та, snowlady, спасибо, девочки :flow:
Мар-та, я отписалась в своей теме. Заглядывай :head:
Мои кошки-мышки с гепатитом
ничего святого - лишь бы поржать
_____________________________
старт: 25.09.17;
Sofovir+Natdac; 12 недель;
кол-во на старте 64 тыс.ме

2нед. кол-во 60ме (Инвитро) - не обн.
4нед. кач-во 50ме (НовДиаг) - не обн.
8нед. кач-во 60ме (Инвитро) - не обн..
финиш: 17.12.17
17.06.18 - УВО 26
_Serg_
Бывалый
Сообщения: 1646
Зарегистрирован: 07 май 2014 10:11
Пол:
Гепатит: C
Генотип: 1
Благодарил (а): 62 раза
Поблагодарили: 275 раз

Re: Ингибиторы и риск рака печени

Сообщение _Serg_ »

Европейский комитет по фармаконадзору недавно опубликовал рекомендации - должны быть проведены дополнительные исследования, перед тем как сформировать твердое решение по вопросу рака печени после ингибиторной ПВТ.

"The PRAC also reviewed the available data on liver cancer (hepatocellular carcinoma) in patients treated with direct-acting antivirals and concluded that further studies should be carried out before firm conclusions can be drawn. The Committee will continuously review any other new data as they become available."
[url]http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/referrals/Direct-acting_antivirals_indicated_for_treatment_of_hepatitis_C_(interferon-free)/human_referral_prac_000057.jsp&mid=WC0b01ac05805c516f[/url]

В общем, ситуация пока неясна. :unknw:
Аватара пользователя
Nessi
Бывалый
Сообщения: 1116
Зарегистрирован: 15 апр 2014 21:56
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F1
Генотип: 1
Город: Non
Благодарил (а): 30 раз
Поблагодарили: 296 раз

Re: Ингибиторы и риск рака печени

Сообщение Nessi »

_Serg_
Ссылка про реактивацию гепатита В.
_Serg_
Бывалый
Сообщения: 1646
Зарегистрирован: 07 май 2014 10:11
Пол:
Гепатит: C
Генотип: 1
Благодарил (а): 62 раза
Поблагодарили: 275 раз

Re: Ингибиторы и риск рака печени

Сообщение _Serg_ »

Стейси
Не только, они там два вопроса рассматривали на заседаниях - про реактивацию и этот.
Аватара пользователя
Nessi
Бывалый
Сообщения: 1116
Зарегистрирован: 15 апр 2014 21:56
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F1
Генотип: 1
Город: Non
Благодарил (а): 30 раз
Поблагодарили: 296 раз

Re: Ингибиторы и риск рака печени

Сообщение Nessi »

_Serg_
Увидела, но никакой конкретики.
Последние месяцы обсуждают старые публикации, новых исследований по теме вроде бы не видела.
_Serg_
Бывалый
Сообщения: 1646
Зарегистрирован: 07 май 2014 10:11
Пол:
Гепатит: C
Генотип: 1
Благодарил (а): 62 раза
Поблагодарили: 275 раз

Re: Ингибиторы и риск рака печени

Сообщение _Serg_ »

Стейси
Там да, просто их мнение по ситуации. Новые исследования на AASLD были, некоторые "оптимистичные", некоторые не очень... Например

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/hep.28796/full#hep28796-sec-0073
http://natap.org/2016/AASLD/AASLD_59.htm

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/hep.28799/full#hep28799-sec-0589
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/hep.28799/full#hep28799-sec-0653
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/hep.28798/full#hep28798-sec-0643
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/hep.28800/full#hep28800-sec-1151
Аватара пользователя
Antgrin
Новичок
Сообщения: 36
Зарегистрирован: 26 ноя 2016 19:47
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F4
Генотип: 1
Город: Самара
Благодарил (а): 3 раза
Поблагодарили: 1 раз

Re: Ингибиторы и риск рака печени

Сообщение Antgrin »

У кого Ф4, по моему нечего терять...
Старт: 12.12.2016 г.
Соф+Дак+Рибы1200 = 2 неделя (-)60; 12 недель (-)60
Финиш: 05.03.2017 г.
Ливодекса после терапии (6 месяцев)

УВО 48
Аватара пользователя
kliper
Местный
Сообщения: 985
Зарегистрирован: 15 июн 2016 19:19
Пол:
Гепатит: С ушел в минус
Фиброз: F4
Генотип: 3
Город: Гомель. РБ
Благодарил (а): 76 раз
Поблагодарили: 89 раз

Re: Ингибиторы и риск рака печени

Сообщение kliper »

Antgrin писал(а):У кого Ф4, по моему нечего терять...
Вы не правы.
Аватара пользователя
Мыкола
Бывалый
Сообщения: 1419
Зарегистрирован: 16 фев 2013 12:53
Пол:
Гепатит: С ушел в минус
Фиброз: F0
Генотип: 3
Город: Одесса
Благодарил (а): 51 раз
Поблагодарили: 249 раз

Re: Ингибиторы и риск рака печени

Сообщение Мыкола »

kliper писал(а):
Antgrin писал(а):У кого Ф4, по моему нечего терять...
Вы не правы.
То есть умирать от цирроза это лучше?
ПВТ 16.03.13-28.08.13
Альтевир(3млн 2 мес ч/з 24ч, 1 мес ч/з 36ч, 2,5 мес ч/з 48ч)
Рибавирин(6/сут, посл мес снижал до 5 и 4)
Тималин(10мг/1-2 в нед)
Урсохол(0.5-1г/сут с 3мес)
ПЦР: на ПВТ 2, 12, 18 нед "-", после ПВТ 1, 3, 6, 12, 26, 36, 50, 84 мес. "-"
Аватара пользователя
demis
Бывалый
Сообщения: 5287
Зарегистрирован: 21 сен 2012 17:19
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F2
Генотип: 3
Город: Одесса
Благодарил (а): 96 раз
Поблагодарили: 175 раз

Re: Ингибиторы и риск рака печени

Сообщение demis »

Гнать волну не нужно.
пвт 2!!!гепС,3 ген.ф2;10.02.2016г старт. Sofovir+Daclahep+Копегус(1200мг) 125 нед+4нед без Копегуса.)))2 недели (+,600коп)4неделя(-ультра)6я неделя(-)8я нед(-) .12нед(-).состояние прекрасное:)ФИНИШ УРА)))Всех обнял:)))) 4 нед после пвт(-), 16нед после пвт(-).20нед(-)22нед(-) 26нед(-) 28нед(-)
Аватара пользователя
Antgrin
Новичок
Сообщения: 36
Зарегистрирован: 26 ноя 2016 19:47
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F4
Генотип: 1
Город: Самара
Благодарил (а): 3 раза
Поблагодарили: 1 раз

Re: Ингибиторы и риск рака печени

Сообщение Antgrin »

Пролечился, хоть шанс появляется... А сидеть и ждать когда захлебнешся своей кровью или еще чем.... Я хочу вылечиться...
Старт: 12.12.2016 г.
Соф+Дак+Рибы1200 = 2 неделя (-)60; 12 недель (-)60
Финиш: 05.03.2017 г.
Ливодекса после терапии (6 месяцев)

УВО 48
Аватара пользователя
Antgrin
Новичок
Сообщения: 36
Зарегистрирован: 26 ноя 2016 19:47
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F4
Генотип: 1
Город: Самара
Благодарил (а): 3 раза
Поблагодарили: 1 раз

Re: Ингибиторы и риск рака печени

Сообщение Antgrin »

Извините за жесткачь, просто я видел в живую что это...
Старт: 12.12.2016 г.
Соф+Дак+Рибы1200 = 2 неделя (-)60; 12 недель (-)60
Финиш: 05.03.2017 г.
Ливодекса после терапии (6 месяцев)

УВО 48
_Serg_
Бывалый
Сообщения: 1646
Зарегистрирован: 07 май 2014 10:11
Пол:
Гепатит: C
Генотип: 1
Благодарил (а): 62 раза
Поблагодарили: 275 раз

Re: Ингибиторы и риск рака печени

Сообщение _Serg_ »

https://www.ilc-congress.eu/wp-content/ ... mbargo.pdf
LBP-509
Occurrence and recurrence of malignancies post DAA Treatment in 5.1% of patients - single center experience

A. Issachar1, O. Sneh-Arbib1, M. Braun1, A. Shlomai1, E. Oxtrud1,
Y. Harif1, C. Karavani1, R. Tur- Kaspa1, M. Cohen-Naftaly1.
1Liver institute, Rabin Medical Center, Petah Tikva, Israel
E-mail: assafissa@gmail.com

Background and Aims: Hepatocellular carcinoma (HCC) is an
ominous complication of hepatitis C cirrhosis. The risk of HCC is
reduced among patients cured from hepatitis C virus (HCV) with
interferon based therapy. Antiviral therapy with direct acting agents
(DAA) achieves cure of HCV infection (SVR) in over 95% of the
patients. Sporadic reports suggested that, contrary to the predictions,
an increase in HCC occurrence or recurrence was observed following
therapy with DAA, despite eradication of the virus.
Our aim is to analyze the occurrence and recurrence rate of HCC and
non HCC malignancies in our patients population, treated with DAA
for chronic hepatitis C.
Methods:We have conducted a retrospective study of a prospectively
maintained data base in our center. We reviewed 273 consecutive
HCV patients with or without previous history of HCC who were
treated with DAA, including transplanted patients and reached the
SVR12w.
Results: From July 2014 to January 2017, 273 patients were treated
with DAA and reached the 12 weeks post treatment. SVR was
achieved in 95.2% of the patients. Fourteen patients (5.1%) were
diagnosed with new malignancy between the end of the treatment
(EOT) and 18 months after the EOT (15 months post SVR12w). Six
patients (2.1%) had de novo HCC post treatment, three patients
(1.05%) had evidence of HCC recurrence post treatment. Interestingly,
one of those patients is a transplanted patient (for HCV cirrhosis and
HCC) who had no evidence of HCC in his explanted liver (4 years prior
to the DAA treatment), but developed metastatic HCC post DAA
treatment. Five patients (1.8%) developed non HCC malignancy: one
intrahepatic cholangiocarcinoma and 4 extrahepatic malignancies
(aggressive papillary carcinoma of the thyroid, Squamous cell
carcinoma of the skin, aggressive gastric carcinoma and Hodgkin’s
lymphoma).
Conclusions: Our data indicates an increased risk of malignancy, both
HCC and non HCC, in the first 18 months following DAA therapy. This
may support the theory of a sudden impairment of the immune
system allowing existing preclinical cancer clones to grow.

На моей памяти, это первое сообщение о возможности повышенных рисков других видов рака (не только ГЦК) после терапии ингибиторами (будут представлять на EASL в апреле). Вкратце - по статистике израильского центра, в течение 18 мес. после теры у 5.1% обнаружили некоторые виды рака. Предполагают, что тера может влиять на иммунитет. :unknw:
Ответить