2 фаза испытаний: Sovaprevir (ACH-1625) показывает 100% SVR4

[vicon]

http://hepatitiscnewdrugs.blogspot.com/2012/08/sovaprevir-formerly-ach-1625-positive.html

[Ruslan]

А можно статью перевести на русский !?

[Sovok-59]

Ruslan
там много сообщений. То что нам надо понятно без перевода

Sovaprevir: Updated Phase 2 results including
SVR4 In June 2011, Achillion initiated a randomized
Phase 2 trial evaluating three doses (200 mg, 400
mg, or 800 mg) of sovaprevir given once daily in
combination with pegylated interferon plus
ribavirin (P/R) for 12 weeks followed by an
additional 12 or 36 weeks of P/R, for the treatment of genotype 1 HCV. As previously reported in April 2012, of the 58
patients enrolled in this study, the majority had
HCV genotype 1a (n=35 (60%)), with remaining
patients having HCV genotype 1b (n=20) or
genotype 1 (n=3). Approximately 71% of the
patients were IL28B genotype CT/TT, the more difficult to treat mutation, 64% were male and
17% were African American. The complete early
virologic responses (cEVR) across the 200 mg,
400 mg, and 800 mg sovaprevir dose groups
were 100%, 94% and 100%, respectively. Today, the Company reported SVR4 rates of 90%;
85%; and 100% in the 200 mg, 400 mg, and 800
mg dose groups, respectively, after 24 weeks of
therapy consisting of 12 weeks of sovaprevir and
P/R followed by additional 12 weeks of P/R. In all,
39 patients were assigned to receive an additional 12 weeks of P/R therapy with the
remaining 14 patients assigned to receive an
additional 36 weeks of P/R.

[Nikitos]

Sovaprevir: Обновлено Фаза 2 результатов, включая
SVR4 В июне 2011 года Achillion инициировала рандомизированное
Фаза 2 испытание оценке трех доз (200 мг, 400
мг или 800 мг) sovaprevir один раз в день в
сочетании с ПЭГ-интерферона плюс
рибавирина (P / R) в течение 12 недель с последующим
дополнительные 12 или 36 недель P / R, для лечения генотипом 1 HCV. Как сообщалось ранее, в апреле 2012 года, из 58
пациентов, включенных в это исследование, большинство было
Генотипом 1а (п = 35 (60%)), с оставшимися
пациентов с HCV генотипа 1b (n = 20) или
Генотип 1 (п = 3). Примерно 71%
пациенты были IL28B генотипа CT / TT, труднее поддаются лечению мутации, 64% были мужчины и
17% были афро-американцами. Полный рано
вирусологического ответа (cEVR) по 200 мг,
400 мг, 800 мг и групп sovaprevir дозы
составили 100%, 94% и 100%, соответственно. Сегодня компания сообщила SVR4 цены на 90%;
85% и 100% в 200 мг, 400 мг и 800
мг группах, соответственно, после 24 недель
терапию, состоящую из 12 недель и sovaprevir
P / R следуют дополнительные 12 недель P / R. В целом,
39 пациентов были назначены для получения дополнительных 12 недель P / R терапии
Остальные 14 пациентов назначали
дополнительные 36 недель P / R.