Хорошие новости... и не только

[Нур76]

Если выйдет наше лекарство, то это таблетка будет стойт очень дорого. Так что сидим на опе ровно и зарабатываем деньги

[Alexjey]

http://www.hepb.org/treatment-and-management/drug-watch/

34 препарата .. проходят доклинику большинство из них скоро переходят на 3 ф КИ.

Лекарство появиться.

[Алекс 2]

Моноклональное антитело ибализумаб (ibalizumab) китайской компании TaiMed продемонстрировало убедительные результаты в терапии ВИЧ-инфекции по итогам клинических исследований III фазы. Данные КИ на конференции по ретровирусным и оппортунистическим заболеваниям представили представители компании Theratechnologies, владеющей правами на ибализумаб на территории США, пишет The Pharma Letter.

После 24 недель терапии экспериментальным моноклональным антителом количество CD4+ Т-клеток у ВИЧ-положительных пациентов в среднем увеличилось на 48 кл/мкл. Предыдущие исследования показали, что 83% пациентов достигли снижения вирусной нагрузки более чем на 0,5 log10 через 7 дней после введения первой нагрузочной дозы ибализумаба (2000 мг). Через 24 недели терапии сокращение вирусной нагрузки составило 1,6 log10, а у 48% пациентов наблюдалось снижение на 2,0 log10.

В случае регистрации лекарственного препарата Администрацией по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), ибализумаб станет первым за последние 10 лет одобренным препаратом против ВИЧ с новым механизмом действия.

Моноклональное тело ибализумаб связывается с CD4 рецепторами T-клеток и подавляет процесс проникновения вируса в клетку человека. Разработку ибализумаба начала американская компания Tanox, однако в 2007 году права на препарат были приобретены TaiMed. В 2014 году FDA выдала разрешение на проведение клинических исследований ибализумаба на территории США

[kotbazilio11]

http://replicor.com/wp-content/uploads/2016/11/Replicor-REP-401-AASLD-2016-LB-7.pdf
кто сможет перевести?
презентация Replicor APASL 2017

[Repl00]

Первичные конечные точки эффективности:
• Снижение в сыворотке крови Нвѕад
• Появление анти-hbs
• Функциональный контроль сохраняться после отмены лечения

(≥ 6 месяцев hbs антиген < 1 МЕ/мл, ДНК hbv < 1000 копий / мл)

2139 рэп и рэп 2165 хорошо переносятся в тройной комбинации с tdf и ПЭГ-ИФН
НПД терапии связан с:
• сокращение или изчезновения сыворотке крови Нвѕад
• повышает в сыворотке крови анти-hbs
• увеличение числа и величины сывороточных трансаминаз вспышек
(в противном случае бессимптомны и самостоятельного решения)
Противовирусный эффект Респ 2139 сохраняется с более быстро очищается рэп 2165
Воспроизводит эффекты Нпд в предыдущие доказательства понятие судебных разбирательств, приводящих к функциональным контролем
• По hbeag+ хронического hbv-инфекции (рэп 101, 102 рэп, рэп 201 протоколы)
• хроническая hbv-или HDV-коинфекции (рэп 301 протокола)
Предстоящий анализ должен быть представлен:
• Предварительно кроссовер обновления у всех пациентов (APASL 2017)
• Кроссовер обновления в контрольной группе (приоритетами 2017)
• HBcrAg и анализ ВГВ РНК (приоритетами 2017

[papirus]

$750 вместо десятков тысяч $ , теперь курс лечения от ГепС стал доступным для жителей Украины.
http://uinp.info/novyny_ukraine/lekarstva_protiv_gepatita_s_stali_dostupnee_-_suprun

[kimmeriec]

44-летней пациентке успешно проведена двухэтапная резекция печени по типу "In-situ-Splitting". Хирургия печени в университетской клинике г. Фрайбурга выходит на новый уровень. [url]http://www.eurolab.ua/news/clinics-news/51823/[/url]

[Repl00]

Journal of Hepatology: новая статья

28.02.17



Новая модель HBV in vitro

Излечение от HBV не за горами. Однако одно из главных препятствий в исследованиях HBV — отсутствие эффективной клеточной культуры, в которой могут эффективно проходить процессы инфицирования и репликации. Xia и соавт. разработали новую модель HVB с использованием гепатоцитоподобных клеток, полученных из плюрипотентных стволовых клеток человека. Данная клеточная культура может воспроизводить инфицирование и распространение HBV. Уже были предложены несколько антивирусных веществ с использованием этой модели.

http://hepatology.pro/journal-of-hepatology-novaya-statya-48/

[натальяЯВ]

дай бы бог!

[alik478]

На КИ более 30 препаратов.
http://www.hepb.org/treatment-and-management/drug-watch/
Arrowhead - с ARC-501 сошел с дистанции.
Может по Гепатре с Myrcludex, получиться.

Уже сколько времени ничего не меняется препараты дальше второй стадии не идут долго все это у них

[Alexjey]

alik478
как раз многие уже 2а-2b завершают и переходят на в КИ3 , TXL (CMX 157) Prodrug of tenofovir если я правильно понял успешно завершил 2 и переходит уже на 3 ию.
- Но интресны препараты конечно из DNA protein shield и Silencing RNA’s (siRNAs): Interferes and destroys viral RNA и.т.д.
Может FDA по ускоренной программе уже начнет регистрировать.
через 3-7 лет уж точно что-то уже будет.
Crisp cas9 скоро запускает. - это сами понимаете все неизлечимые заболевания превратятся в излечимыми очень быстро.

[Alexjey]

По Гепатре новости в конец 2018 запустят лекарство от гепатита Б

http://gmpnews.ru/2017/03/k-koncu-2018-goda-v-rossii-dolzhny-zaregestrirovat-novyj-preparat-ot-gepatita-v/

[Позитив]

Alexjey

это Мирк В?

[mocik]

Позитив

А что же еще.

[Позитив]

вангую, что к концу 2018 года будет из чего выбирать судя по валу инфы ... и Мирк В будет не самым лучшим.