Гепатит форум

Обмен знаниями, общение и поддержка людей с гепатитом
Вылечились:  880
Лечение гепатита С в Индии
generic

Текущее время: 04 дек 2016 19:25

Часовой пояс: UTC + 3 часа


Правила форума


Внимание! Все советы и рекомендации медицинского характера, полученные при обсуждении, не могут рассматриваться как руководство к действию без согласования с лечащим врачом! Это может нанести вред вашему здоровью! вред вашему здоровью!



Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 43 ]  На страницу Пред.  1, 2, 3  След.
Автор Сообщение
СообщениеДобавлено: 05 июл 2016 10:46 
Не в сети
Новичок

Зарегистрирован: 04 июн 2016 17:49
Сообщения: 19
Благодарил (а): 1 раз.
Поблагодарили: 1 раз.
Пол:
Гепатит: В+D
Фиброз: F4
Генотип: не определял(а)
Город: пенза
Ау люди!!!!!


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
СообщениеДобавлено: 05 июл 2016 14:59 
Не в сети
Местный

Зарегистрирован: 17 апр 2015 13:54
Сообщения: 964
Благодарил (а): 3 раз.
Поблагодарили: 89 раз.
Пол:
Гепатит: В+D
Фиброз: F3
Генотип: не определял(а)
Город: крым
nikcash писал(а):
Ау люди!!!!!


Да-да :t:

Все ждут результаты анализов на наличие РНК гепатита Д

_________________
Лечится любимый. Перед ПВТ: F4. В-Д+,HBsAg 4762 Ме/Мл.
Пегасис 48 недель. Итог: Б-, Д-. AntiHBs - положительно.
Через полгода серореверсия HBsAg.
19.08.2016 - старт ПВТ #2 Пегасис.

Успешная терапия Б+Д


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
СообщениеДобавлено: 06 июл 2016 08:34 
Не в сети
Новичок

Зарегистрирован: 04 июн 2016 17:49
Сообщения: 19
Благодарил (а): 1 раз.
Поблагодарили: 1 раз.
Пол:
Гепатит: В+D
Фиброз: F4
Генотип: не определял(а)
Город: пенза
Не удивительно, РНК HDV ПОЛОЖИТЕЛЬНО.


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
СообщениеДобавлено: 06 июл 2016 12:29 
Не в сети
Местный

Зарегистрирован: 17 апр 2015 13:54
Сообщения: 964
Благодарил (а): 3 раз.
Поблагодарили: 89 раз.
Пол:
Гепатит: В+D
Фиброз: F3
Генотип: не определял(а)
Город: крым
С таким раскладом у вас единственный путь : начать ПВТ пегинтерфероном. Возможно, учитывая F4 и то, что вы уже принимаете Тенофовир, Бараклюд, нужно интерферон добавить (но к чему-то одному, по моему́ скромному мнению).
Но все это, разумеется, лишь в том случае, если у вас нет противопоказаний к началу ПВТ интерфероном и компенсированном циррозе (с разрешения и под наблюдением очного врача). Это мое личное мнение и я не врач.
А вот, судя по вашей истории лечения и наблюдения, врача вам стоит сменить.
Удачи и здоровья.

_________________
Лечится любимый. Перед ПВТ: F4. В-Д+,HBsAg 4762 Ме/Мл.
Пегасис 48 недель. Итог: Б-, Д-. AntiHBs - положительно.
Через полгода серореверсия HBsAg.
19.08.2016 - старт ПВТ #2 Пегасис.

Успешная терапия Б+Д


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
СообщениеДобавлено: 06 июл 2016 12:42 
Не в сети
Новичок

Зарегистрирован: 23 ноя 2014 19:00
Сообщения: 390
Благодарил (а): 91 раз.
Поблагодарили: 64 раз.
Пол:
Гепатит: В+D
Генотип: не определял(а)
Город: Минск
Полностью согласен с ТяниТолкай,
учитывая F4 лечение интерфероном должен вести опытный в этом деле врач,

Создавайте на русмедсервере тему и спросите Алхазова стоит ли оставить один из нуков.

Было исследование HIDIT-2
http://hepatitis-delta.org/assets/Downl ... mepage.pdf,
где добавление тенофовира не дало эффекта в долгосрочной перспективе.

Но зато у пациентов с циррозом печени частота вирусологического ответа по дельте оказалась в 2 раза выше (50% против 25%) -
http://forums.rusmedserv.com/showpost.p ... stcount=18


В общем обязательно заведите тему на русмедсервере, Алхазов сможет дать совет и на тере,
только сначала почитайте в разделе гепатитов другие темы, Алхазов не любит сумбурного изложения.

_________________
HBV+HDV 02/14, с 18.02.16-альгерон

HBV: 05.11.14<50 ME, 12.10.15<40, 11.02.16-6450, 12.05.16-290, 02.08.16<100, 26.10.16 - не обнар.
HBsAg: 22.12.14-3920.79, 19.10.15–3244,82, 11.05.16-1179,21; 28.07.16-3.77; 21.10.16 - 1.26
HDV: 29.07.15-1,7*10^5 коп/мл, 30.11.15-1.1х10^4, 11.05.16-0; 28.07.16-не обнар., 26.10.16 - нет реактивов

F2/F3-26.03.15, F0/F1-19.10.15, F0-12.02.16


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
СообщениеДобавлено: 06 июл 2016 12:45 
Не в сети
Новичок

Зарегистрирован: 23 ноя 2014 19:00
Сообщения: 390
Благодарил (а): 91 раз.
Поблагодарили: 64 раз.
Пол:
Гепатит: В+D
Генотип: не определял(а)
Город: Минск
На начало теры и после каждого 12 укола отслеживайте количество РНК HDV и количество HBsAg.

_________________
HBV+HDV 02/14, с 18.02.16-альгерон

HBV: 05.11.14<50 ME, 12.10.15<40, 11.02.16-6450, 12.05.16-290, 02.08.16<100, 26.10.16 - не обнар.
HBsAg: 22.12.14-3920.79, 19.10.15–3244,82, 11.05.16-1179,21; 28.07.16-3.77; 21.10.16 - 1.26
HDV: 29.07.15-1,7*10^5 коп/мл, 30.11.15-1.1х10^4, 11.05.16-0; 28.07.16-не обнар., 26.10.16 - нет реактивов

F2/F3-26.03.15, F0/F1-19.10.15, F0-12.02.16


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
СообщениеДобавлено: 06 июл 2016 13:24 
Не в сети
Местный

Зарегистрирован: 17 апр 2015 13:54
Сообщения: 964
Благодарил (а): 3 раз.
Поблагодарили: 89 раз.
Пол:
Гепатит: В+D
Фиброз: F3
Генотип: не определял(а)
Город: крым
Да, но ведь аналоги нуклезоидов показаны пациентами с F4, чтобы держать гепатит Б под контролем, даже при ДНК отрицательном, в порядке подготовки к пересадке (уверена, что в ближайшее время автору это не грозит). А учитывая, что автор УЖЕ принимает нуки, вряд ли кто-то возьмется их отменить. Опять же...это мнение дилетанта.

_________________
Лечится любимый. Перед ПВТ: F4. В-Д+,HBsAg 4762 Ме/Мл.
Пегасис 48 недель. Итог: Б-, Д-. AntiHBs - положительно.
Через полгода серореверсия HBsAg.
19.08.2016 - старт ПВТ #2 Пегасис.

Успешная терапия Б+Д


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
СообщениеДобавлено: 06 июл 2016 19:57 
Не в сети
Новичок

Зарегистрирован: 18 апр 2016 20:21
Сообщения: 213
Благодарил (а): 0 раз.
Поблагодарили: 17 раз.
Пол:
Гепатит: В+D
Фиброз: F4
Генотип: не определял(а)
Город: Томск
rodon писал(а):
Полностью согласен с ТяниТолкай,
учитывая F4 лечение интерфероном должен вести опытный в этом деле врач,

Создавайте на русмедсервере тему и спросите Алхазова стоит ли оставить один из нуков.

Было исследование HIDIT-2
http://hepatitis-delta.org/assets/Downl ... mepage.pdf,
где добавление тенофовира не дало эффекта в долгосрочной перспективе.


Привет Rodon, только вот сейчас посмотрел внимательно это исследование и судя по графикам и перевод в конце говорит о том что Пеги+ Тенофовир показали лучший эффект на подавление Дельты , а вот на счёт HBsAG , нет. Как я понял. Не понятно вообще каким образом тенофовир влияет на Дельту, это вообще не логично , когда препарат бьет только по рнк hbv и HBsAG при этом не тронут остаётся. Видимо в связке с Пегами , у Дельты нарушается репликация сильнее, за счёт того что ей перекрывают дыхание вообще по всем фронтам.

_________________
HDV : Альгерон с 11.05.2016 вес 61 кг шприц 100 мкг - 0,5 мл.
HBV: -
HCV: -
HBsAG (Invitro): На старте 24518МЕ/мл...На 12 неделе 19939МЕ/мл...На 24 неделе 12373МЕ/мл
HDV (Gemotest): На 18 неделе 4.3х10*5...На 24 неделе 8.1х10*4
Фиброскан: F4 (26кПа)


Последний раз редактировалось lis7667 06 июл 2016 21:33, всего редактировалось 3 раз(а).

Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
СообщениеДобавлено: 06 июл 2016 21:08 
Не в сети
Новичок

Зарегистрирован: 18 апр 2016 20:21
Сообщения: 213
Благодарил (а): 0 раз.
Поблагодарили: 17 раз.
Пол:
Гепатит: В+D
Фиброз: F4
Генотип: не определял(а)
Город: Томск
Сам просто подумываю TAF добавить через пол года, год . Вот вот выйдет в продажу. Побочек минимум и мощнее Виреада.

_________________
HDV : Альгерон с 11.05.2016 вес 61 кг шприц 100 мкг - 0,5 мл.
HBV: -
HCV: -
HBsAG (Invitro): На старте 24518МЕ/мл...На 12 неделе 19939МЕ/мл...На 24 неделе 12373МЕ/мл
HDV (Gemotest): На 18 неделе 4.3х10*5...На 24 неделе 8.1х10*4
Фиброскан: F4 (26кПа)


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
СообщениеДобавлено: 06 июл 2016 21:49 
Не в сети
Новичок

Зарегистрирован: 04 июн 2016 17:49
Сообщения: 19
Благодарил (а): 1 раз.
Поблагодарили: 1 раз.
Пол:
Гепатит: В+D
Фиброз: F4
Генотип: не определял(а)
Город: пенза
Спасибо, уважаемые, за участие,.но по моему скромному мнению, для того, чтобы начать пвт интерферонами,, должно совпасть несколько показателей анализов, а именно определённое колличество HBsAg и РНК HDV, и генотипы В и Д, наиболее поддающиеся лечению интерферонами.Напрашивается опять вопрос, где можно сделать эти анализы в одном городе, а потом уже принимать решение по интерфероном.Очень не хочется ушатать организм до нуля, шансов на ещё одну попытку у меня больше не будет я думаю,.а вдруг мирклюдекс выстрелит.????


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
СообщениеДобавлено: 06 июл 2016 21:50 
Не в сети
Новичок

Зарегистрирован: 23 ноя 2014 19:00
Сообщения: 390
Благодарил (а): 91 раз.
Поблагодарили: 64 раз.
Пол:
Гепатит: В+D
Генотип: не определял(а)
Город: Минск
Это не рекомендации автору темы и другим форумчанам,
а просто, если кто хочет можно почитать и поразмышлять на эту тему

Очень неплохой обзор по дельте (HIDIT-1, HIDIT-2, Myrcludex, Lonafarnib)
Хронический гепатит D
К.м.н. C.Ф. ГАЛИМОВА
http://www.farmcolleg.ru/upload/DokGastr_2015_03-04.pdf

В частности о HIDIT-2:
Цитата:
Результаты исследования показали следующее:
1) на 96-й неделе терапии вирусологический ответ в виде клиренса РНК HDV получен у 47% пациентов 1-й группы и 33% пациентов 2-й группы (р=0,10);
2) при анализе по протоколу пациентов, полностью завершивших курс терапии, частота вирусологического ответа была выше и составила 54 и 41% в 1-й и 2-й группах соответственно (р=0,19);
3) после завершения терапии у 44% пациентов 1-й группы и 40% 2-й группы отмечен рецидив репликации HDV;
4) УВО на 24-й неделе после окончания терапии был 30% в 1-й группе и 23% во 2-й (р=0,34);
5) лишь у 30% пациентов 1-й группы и 25% 2-й группы отмечено снижение уровня HBsAg более 0,5 log10 МЕ/мл к 96-й неделе терапии;
6) низкие уровни исходной вирусной нагрузки РНК HDV и HBsAg ассоциировались с более высокой частотой УВО;
7) у пациентов с циррозом печени вирусологический ответ был выше в сравнении с пациентами без цирроза (51 и 25% соответственно);
8 ) длительная терапия ПЕГ-ИФН-α-2а с тенофовиром характеризовалась низкой переносимостью.

Таким образом, по результатам HIDIT-2, комбинированная терапия обладает несколько более высокой по сравнению с монотерапией ПЕГ-ИФН-α-2а, однако статистически недостоверной эффективностью в лечении ВГD. По мнению исследователей HIDIT-2, «... пациентам с хроническим гепатитом D или компенсированным HBV+HDV циррозом печени показана монотерапия ПЕГ-ИФН-α-2а», «... комбинированная терапия тенофовиром не дает очевидных преимуществ для пациентов с исходно низким уровнем РНК ВГD», «... 96-недельная терапия ПЕГ-ИФН-α-2а не приводит к увеличению частоты вирусологического ответа после окончания лечения в сравнении с терапией длительностью 48 нед (исследование HIDIT-1)».

По мнению Mario Rizzetto, открывшего в 1977 г. вирус ВГD, «... данное исследование подтверждает то, что мы уже знаем...» — что рецидив репликации HDV наступает в большинстве случаев после прекращения терапии.


Казахский "КЛИНИЧЕСКИЙ ПРОТОКОЛ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ - ХРОНИЧЕСКИЙ ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ В У ВЗРОСЛЫХ"
2015 год, на мой взгляд довольно тольковый, в т.ч. и по моно-гепатиту Б
http://www.rcrz.kz/docs/clinic_protocol ... %D1%85.pdf
Цитата:
Пациенты с суперинфекцией HDV [18,19]
- У всех пациентов с ХГВ должен проводиться скрининг на HDV (дельта)-инфекцию (определение anti-HDV)
- При коинфекции HBV и HDV развивается острый гепатит, склонный с саморазрешению, но с более частыми фулминантными формами (по сравнению с моноинфекцией HBV)
- При суперинфекции HDV чаще (до 90%) развивается хронический гепатит D, характеризующийся быстропрогрессирующим течением, высоким риском
развития ЦП и ГЦК (4 и 2,8 % в год соответственно). Активная дельтаинфекция подтверждается наличием анти-HDV IgM и HDV РНК
- Бессимптомные носители HDV с нормальной АЛТ, отсутствием гистологической активности и стадией заболевания < F2 нуждаются в
мониторинге

- ПВТ при ХГD проводится в соответствии со следующими положениями:

− Лечение показано пациентам с повышенной активностью трансаминаз и/или гистологической активностью, а также со стадией заболевания ≥ F2 по шкале
METAVIR (согласно данным непрямой эластометрии или гистологического исследования), при этом лечение начинают как можно раньше
− Единственным одобренным режимом терапии ХГD является курс Пег-ИФН альфа 2а (180 мкг еженедельно подкожно) длительностью 48 недель
− Эффективность ПВТ может быть оценена на 3–6 месяце с помощью ПЦР, при этом отсутствие определяемого уровня HDV РНК на 6 месяце является
прогностически благоприятным фактором достижения вирусологического ответа
− Имеются сведения о преимуществах пролонгации терапии свыше 1 года, однако, оптимальная длительность ПВТ до настоящего момента не определена
− У 25–30% пациентов по окончании лечения отмечается вирусологический ответ с неопределяемой HDV RNA и улучшением гистологии, а у некоторых – еще и потеря HBsAg, однако, во многих случаях наблюдается рецидив в первые 6 месяцев, а также в последующий период (поздний рецидив), в связи с чем термин «Устойчивый вирусологический ответ» не может использоваться применительно к HDV-инфекции
− В соответствии с результатами исследования HIDIT-2, у пациентов с ЦП вирусологический ответ выше, чем у пациентов без ЦП (51% vs 25%), при этом частота развития побочных явлений достоверно выше при ЦП
− В соответствии с результатами исследований HIDIT-1 и HIDIT-2, комбинация Пег-ИФН и АН не улучшает результаты терапии
− АН не влияют на репликацию HDV и ассоциированное заболевание. Тем не менее, терапия АН может быть рассмотрена у пациентов с активной репликацией HBV с постоянным или флюктуирующим уровнем HBV ДНК >2000 IU/ml (при ЦП – с определяемым уровнем HBV ДНК), особенно в случае неэффективности или невозможности применения Пег-ИФН.


Мнение Алхазова о добавлении тенофовира (это не для конкретно данного случая этой темы), а просто в общем.
Ну и вообще вот эта тема на русмедсервере тоже интересна с точки зрения, какие показатели стоит мониторить на ПВТ при дельте
http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=335328
Цитата:
1.Но, на сколько я знаю, что Д гепатит лучше лечить пегасисом, пегинтрон для его лечения не используют, или я не права?
2. Рекомендовали ли бы Вы добавлять к этой схеме тенофовир?

1. Используют.
2. Этот метод не доказал преимуществ в долгосрочной перспективе (было исследование HIDIT-2).

///

Мы обсуждали в теме возможность перехода на ПегИнтрон по весу. Эта опция рассматривалась лечащим врачом?

Мой лечащий врач говорит, что для дельты только пегасис и переход на пегинтрон даже не рассматривает, хотя я несколько раз её уже просила. (в связи с падением лейкоцитов). Но я думаю, что стоит попробовать перейти на пегинтрон и посмотреть. А может быть такое что организм привык к пегасису и переход на пегинтрон его как-то взбодрит ? (простите если сказала глупость).

У меня сейчас на лечении несколько пациентов с этим диагнозом. Прекрасно идут на ПегИнтроне. При этом, одна не ответила 2 года назад на Пегасисе, а сейчас уже третий негатив на 52 -й неделе. Хотя HBsAg - 76791 IU/ml.
И именно это меня сдерживает от остановки терапии - высок риск рецидива.


http://forums.rusmedserv.com/showpost.p ... stcount=18
Цитата:
Виреад, как показал последний клинический трайл, не оказал влияния на частоту рецидивов.


Вот еще интересная тема
http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=315878

_________________
HBV+HDV 02/14, с 18.02.16-альгерон

HBV: 05.11.14<50 ME, 12.10.15<40, 11.02.16-6450, 12.05.16-290, 02.08.16<100, 26.10.16 - не обнар.
HBsAg: 22.12.14-3920.79, 19.10.15–3244,82, 11.05.16-1179,21; 28.07.16-3.77; 21.10.16 - 1.26
HDV: 29.07.15-1,7*10^5 коп/мл, 30.11.15-1.1х10^4, 11.05.16-0; 28.07.16-не обнар., 26.10.16 - нет реактивов

F2/F3-26.03.15, F0/F1-19.10.15, F0-12.02.16


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
СообщениеДобавлено: 06 июл 2016 22:26 
Не в сети
Новичок

Зарегистрирован: 23 ноя 2014 19:00
Сообщения: 390
Благодарил (а): 91 раз.
Поблагодарили: 64 раз.
Пол:
Гепатит: В+D
Генотип: не определял(а)
Город: Минск
nikcash писал(а):
Очень не хочется ушатать организм до нуля, шансов на ещё одну попытку у меня больше не будет я думаю, а вдруг мирклюдекс выстрелит.????


Мирклюдекс, Лонафарниб, Репликор ... Я думаю с F4 попасть на клинические испытания шансы мизерные, фарм-компании не хотят портить статистику и отбирают наиболее подходящих пациентов, кроме того даже если попадешь в КИ можно оказаться в контрольной группе с плацебо. Даже если что-то выстрелит (я сам больше всего надеюсь на репликор), то думаю речь о массовом производстве будет идти не раньше 2020 года. Да и учитывая историю с гепатитом С первое время цена будет заоблочная - фарм-компании будут доить США и Европу. Ну к 2025 году Азия начнет производство дженериков. Боюсь этого времени у Вас нет.

Мне кажется Вы недооцениваете агрессивность дельты. по моему́ скромному мнению, в отличии от бэшки, когда основным разрушающим фактором для печени является собственная иммунная система, уничтожающая зараженные гепатоциты, дельта сама по себе разрушает печень. И делает это очень быстро.(
Кроме того, при дельте биохимические показатели крови не точно отражают стадию и степень разрушения печени.

На счет генотипов - по бэшке я думаю у Вас слишком низкая нагрузка, т.е. генотип скорее всего вообще нельзя определить, по дельте - я не думаю, что где-нибудь кроме Москвы его делают (может Питер еще).

Если Вы с Пензы - сдайте в "Гемотесте" - вот адрес филиала
https://www.gemotest.ru/address/select/ ... p?ID=15589

анализы

https://www.gemotest.ru/analysis/catalo ... d_kolich_/
Вирус гепатита D (колич.) - 440 рублей

https://www.gemotest.ru/analysis/catalo ... real-time/
Вирус гепатита В (кол.) Метод Real-Time - 2315 рубля

HBsAg количество "Гемотест" не делает, но его можно сейчас и не делать - будете сдавать его на начало и во время теры в Инвитро.

Идите на русмедсервер, создавайте тему, и попросите Алхазова порекомендовать толькового инфекциониста-гепатолога в Ваших краях.

_________________
HBV+HDV 02/14, с 18.02.16-альгерон

HBV: 05.11.14<50 ME, 12.10.15<40, 11.02.16-6450, 12.05.16-290, 02.08.16<100, 26.10.16 - не обнар.
HBsAg: 22.12.14-3920.79, 19.10.15–3244,82, 11.05.16-1179,21; 28.07.16-3.77; 21.10.16 - 1.26
HDV: 29.07.15-1,7*10^5 коп/мл, 30.11.15-1.1х10^4, 11.05.16-0; 28.07.16-не обнар., 26.10.16 - нет реактивов

F2/F3-26.03.15, F0/F1-19.10.15, F0-12.02.16


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
СообщениеДобавлено: 07 июл 2016 12:45 
Не в сети
Местный

Зарегистрирован: 17 апр 2015 13:54
Сообщения: 964
Благодарил (а): 3 раз.
Поблагодарили: 89 раз.
Пол:
Гепатит: В+D
Фиброз: F3
Генотип: не определял(а)
Город: крым
+1
Моё мнение - не стоит недооценивать Дельта-гепатит. Думаю , не малую долю в излечнии моего мужа сыграла именно ВОВРЕМЯ начатая ПВТ. Считаю,что муж "успел заскочить в последний вагон уходящего поезда".

_________________
Лечится любимый. Перед ПВТ: F4. В-Д+,HBsAg 4762 Ме/Мл.
Пегасис 48 недель. Итог: Б-, Д-. AntiHBs - положительно.
Через полгода серореверсия HBsAg.
19.08.2016 - старт ПВТ #2 Пегасис.

Успешная терапия Б+Д


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
СообщениеДобавлено: 07 июл 2016 12:54 
Не в сети
Новичок

Зарегистрирован: 18 апр 2016 20:21
Сообщения: 213
Благодарил (а): 0 раз.
Поблагодарили: 17 раз.
Пол:
Гепатит: В+D
Фиброз: F4
Генотип: не определял(а)
Город: Томск
ТяниТолкай писал(а):
+1
Моё мнение - не стоит недооценивать Дельта-гепатит. Думаю , не малую долю в излечнии моего мужа сыграла именно ВОВРЕМЯ начатая ПВТ. Считаю,что муж "успел заскочить в последний вагон уходящего поезда".


Не расстраивай меня пожалуйста)

_________________
HDV : Альгерон с 11.05.2016 вес 61 кг шприц 100 мкг - 0,5 мл.
HBV: -
HCV: -
HBsAG (Invitro): На старте 24518МЕ/мл...На 12 неделе 19939МЕ/мл...На 24 неделе 12373МЕ/мл
HDV (Gemotest): На 18 неделе 4.3х10*5...На 24 неделе 8.1х10*4
Фиброскан: F4 (26кПа)


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
СообщениеДобавлено: 07 июл 2016 15:01 
Не в сети
Местный

Зарегистрирован: 17 апр 2015 13:54
Сообщения: 964
Благодарил (а): 3 раз.
Поблагодарили: 89 раз.
Пол:
Гепатит: В+D
Фиброз: F3
Генотип: не определял(а)
Город: крым
lis7667 писал(а):
ТяниТолкай писал(а):
+1
Моё мнение - не стоит недооценивать Дельта-гепатит. Думаю , не малую долю в излечнии моего мужа сыграла именно ВОВРЕМЯ начатая ПВТ. Считаю,что муж "успел заскочить в последний вагон уходящего поезда".


Не расстраивай меня пожалуйста)


Извините, если такой эффект мое сообщение произвело. Я как раз наоборот хотела вас поддержать и всего лишь озвучить возможные варианты ваших действий, ведь у вас есть шанс остановить прогрессирование фиброза. Мой муж был ровно в такой же ситуации.

_________________
Лечится любимый. Перед ПВТ: F4. В-Д+,HBsAg 4762 Ме/Мл.
Пегасис 48 недель. Итог: Б-, Д-. AntiHBs - положительно.
Через полгода серореверсия HBsAg.
19.08.2016 - старт ПВТ #2 Пегасис.

Успешная терапия Б+Д


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
Показать сообщения за:  Поле сортировки  
Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 43 ]  На страницу Пред.  1, 2, 3  След.
sofdac

Часовой пояс: UTC + 3 часа


Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 4


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете добавлять вложения

Найти:
Мобильный вид

Powered by phpBB® Forum Software © phpBB Group
Русская поддержка phpBB