Нужны советы.Калуга

[rina0770]

Здравствуйте, я тут новый человек, геп с нашли у мужа, скоро идти на прием к специалисту в СПИД центр, может кто в курсе о врачах и методах их лечения ( о новых ) решили лечиться индийскими дженериками, большая Надежда , что врач пойдет навстречу и не откажет, пока ещё не все анализы есть , и вопрос у кого купить , что бы необманули ,
Заранее спасибо, сейчас очень нужны советы людей которые в теме и могут правильно направить и поддержать.

[Вишенка]

здравствуйте, я тут новый человек

приветствуем

что врач пойдет навстречу и не откажет,

ничего страшного, если откажет... у нас большинство прошли терапию успешно и без врача
с помощью форума

пока ещё не все анализы есть

можете пока выложить результаты анализов какие прошли,
далее подскажем)

[Goldfich]

здравствуйте, я тут новый человек,

Добро пожаловать на форум.

пока ещё не все анализы есть ,

Выкладывайте результаты анализов и обследований. Посмотрим, подскажем.
С помощью форума, вы и без врача справитесь.

и вопрос у кого купить , что бы необманули ,

Поставщики форума ещё никого, никогда не обманули и не кинули.
viewforum.php?f=107

[Стив]

rina0770, здесь на форуме не обманывают! Удачного лечения!

[guron]

Я из Калуги. Гепатит С был у жены. Пролечили 1,5 года назад. Уво 48 давно было. Фиброз был Ф3 сейчас Ф1. Так что лечитесь, не бойтесь. Продавцы в соответствующей теме. Все проверенные. Здоровья всем!

[rina0770]

guron, Здраствуйте, очень рада за вашу жену! и у меня вопрос вы в спид центре наблюдались ? если можно то у какого врача ( фамилию ) , скоро предстоит туда идти , хотелось бы хоть какие то арентиры, заранее спасибо ,

[rina0770]

спасибо всем кто мне ответил ,на данный момент у нас на руках только анализ на антитела (ифа) и пцр(рнк)-положительно, сделали узи печени ( ничего не выявили ), но думаю, что только фиброскан покажет , соэ -5,гемоглобин-162,глюкоза-3,4,холестирин-3,3,средний объём эритроцита-96,гематокрит-48,6,среднее содержание гемоглобина в эритроците-32
пока всё .
теперь я та понимаю надо:
-биохимический анализ крови
-генотип
-фиброскан
-количественный анализ на нагрузку( перед началом терапии )
- нормальный врач .
посмотрела схемы подходит соф + дак ( но это конечно будет нужен совет форумчан ) , если что то ещё забыла , подскажите пожалуйста , ЗАРАНЕЕ СПАСИБО !!!!!

[Goldfich]

посмотрела схемы подходит соф + дак

Да, подходит, так как, является пангенотипичной ( универсальной) схемой.
Но! Сначала, генотип и Фиброскан.

[guron]

rina0770, Привет. Жена ходила к врачу всего два раза. Первый с результатами анализов, там какая то левая , иначе не назовешь, Направила на анализы. Когда пришли результаты, ничего не назначила, кроме фосфоглива и диеты. А там нагрузка была уже ого го, жена худела не по дням а по часам.
Пришлось за свой счет делать фиброскан, там уже 11,5(ф3). Решили плюнуть на этот СПид центр и лечиться с божьей помощью и форумом.
Купили препарат аналог харвони, начали принимать. Через четыре недели уже у другого врача взяли направление на анализы, сдали количество, а там ноль. Врач сразу что принимаете, жена сказала. На этом общение закончилось. Остальное уже сами и за свой счет.
Так что решать вам, может нам просто не повезло с врачом. Я потом жалобу накатал на ихнем сайте, главврач звал на прием, извинялся, но мы не пошли.

[rina0770]

guron, привет , вот читаю и страшно становится , к таким врачам ходить , и вопрос созрел анализы хотя бы назначили ? если можно , то какие , а то мы сидим и ждем у моря погоды , ждем , что бесплатно дадут направление на биохимию, фиброскан , генотип ,нагрузку , всё это денег стоит и так недёшево ,
а если нет то надо самим проходить ( платно)
спасибо

[ydav7]

rina0770, Привет.Ну врачи официально лечить дженериками не могут .А многие вообще не в теме пытаются лечить интерферонами. За последний месяц на форуме несколько человек появились которых пытались по старым схемам лечить.Я как и многие здесь шёл без врача .Толку от них ноль.Спасибо форуму помогли но анализы все за свой счёт.Может вам попадется нормальный врач и хотя бы направления на анализы даст.Леки купите на форуме дешевле будет чем у врачей и не обманут.Удачи.

[Бессмертный]

rina0770,Здравствуй. Я пол жизни был с гепСом. В конце сентября наткнулся случайно на этот форум, от делать нечего плутал по интернету в поисках таких же "ущербных" как и я
Сделал фиброскан и генотипирование по совету бывалых, основываясь на этих анализах заказал таблетки без проблем, здесь. Уже на терапии, больше никаких анализов не сдавал, чтобы время не тянуть.
Как то так

[Бусильда]

.

guron, привет , вот читаю и страшно становится , к таким врачам ходить , и вопрос созрел анализы хотя бы назначили ? если можно , то какие , а то мы сидим и ждем у моря погоды , ждем , что бесплатно дадут направление на биохимию, фиброскан , генотип ,нагрузку , всё это денег стоит и так недёшево ,
а если нет то надо самим проходить ( платно)
спасибо

Ну биохимию-то всяко бесплатно должны делать

[Костян40]

если можно , то какие , а то мы сидим и ждем у моря погоды , ждем , что бесплатно дадут направление на биохимию, фиброскан , генотип ,нагрузку , всё это денег стоит и так недёшево ,
а если нет то надо самим проходить ( платно)
спасибо

а что ждать пройдите сами, для терапии нужно генотип ( Инвитро 324ПЛ, ценник 700 рублей) и фиброскан ( 2000 рублей) . Всё, согласно официальным пруфам, более ни чего не надо. На основании этих данных подберёте схему и спокойно вылечитесь, без всяких проблем, нервов и ожиданий

[rina0770]

Привет всем, ну вот и пришел тот день когда мы попали к инфекцианисту, ( молитвы были услышаны , и нам попался врач в теме ) , дал направление на генотип , количество, биохимию , фиброскан-( ждать очень долго идем сами , цена вопроса 1900р), положительно отзывается о джинериках ( уделил время и говорил о том , какой генотип поддаётся в 100% , а какой хуже )в общем одобрил лечение ими.Понятно что нам бы всё побыстрее, но в нашей медицине так не принято , поэтому
завтра фиброскан , а всё остальное только будет к 29 ноября , хотя уже не терпиться , быстрее бы всё узнать , купить и начать терапию .