тера пользователя boy
Правила форума
Внимание! Всем, кто проходит терапию, нужно в профиле заполнить «анкету терапийщика», где следует указать свои данные по болезни. Для этого перейдите в свой профиль, заполните или отредактируйте поля профиля и нажмите «сохранить»
Внимание! Всем, кто проходит терапию, нужно в профиле заполнить «анкету терапийщика», где следует указать свои данные по болезни. Для этого перейдите в свой профиль, заполните или отредактируйте поля профиля и нажмите «сохранить»
-
- Новичок
- Сообщения: 475
- Зарегистрирован: 06 дек 2012 05:45
- Пол: ♂
- Гепатит: C
- Фиброз: F1
- Генотип: 1
- Город: Москва
- Благодарил (а): 4 раза
- Поблагодарили: 17 раз
помогите определиться с КИ
Здравствуйте.
Подскажите пожалуйста, как в Москве попасть в КИ. Что для этого надо? куда пойти? к кому обратиться?
Подскажите пожалуйста, как в Москве попасть в КИ. Что для этого надо? куда пойти? к кому обратиться?
- Серхио
- Бывалый
- Сообщения: 3880
- Зарегистрирован: 27 окт 2011 09:09
- Пол: ♂
- Гепатит: C
- Фиброз: F1
- Генотип: 1
- Благодарил (а): 88 раз
- Поблагодарили: 179 раз
Re: помогите определиться с КИ
С каких мест будешь?
ПВТ: 04.10.2012 - 04.09.2013
Pegasys® + Copegus® + Daclatasvir (BMS-790052)
_____________________________
"love isn’t everything, it’s the only thing"
Pegasys® + Copegus® + Daclatasvir (BMS-790052)
_____________________________
"love isn’t everything, it’s the only thing"
- Серхио
- Бывалый
- Сообщения: 3880
- Зарегистрирован: 27 окт 2011 09:09
- Пол: ♂
- Гепатит: C
- Фиброз: F1
- Генотип: 1
- Благодарил (а): 88 раз
- Поблагодарили: 179 раз
Re: помогите определиться с КИ
сходи к нескольким врачам, которые занимаются КИ. Больше шансов, что выстрелит
ПВТ: 04.10.2012 - 04.09.2013
Pegasys® + Copegus® + Daclatasvir (BMS-790052)
_____________________________
"love isn’t everything, it’s the only thing"
Pegasys® + Copegus® + Daclatasvir (BMS-790052)
_____________________________
"love isn’t everything, it’s the only thing"
- german
- Новичок
- Сообщения: 267
- Зарегистрирован: 18 фев 2013 13:13
- Пол: ♂
- Гепатит: C
- Фиброз: F2
- Генотип: 1
- Город: Подмосковье
- Благодарил (а): 21 раз
- Поблагодарили: 4 раза
Re: помогите определиться с КИ
почитай темы людей которые на КИ там много что есть+ в разделе Ноости много что естьboy писал(а):куда сходить
ПВТ 13.05.13 ингибитор NS3/4A ABT-450(с ritonavirом) + ингибитор NS5A ABT-267 +ингибитор ABT-333 + рибавирин
На начало ПВТ- 7,0Х10*6
4-12 нед(-) конец терапии 05.08.2013
после------------------------------------
4-21 недель минус
Безинтенфероновая терапия АВТ-450
На начало ПВТ- 7,0Х10*6
4-12 нед(-) конец терапии 05.08.2013
после------------------------------------
4-21 недель минус
Безинтенфероновая терапия АВТ-450
-
- Новичок
- Сообщения: 475
- Зарегистрирован: 06 дек 2012 05:45
- Пол: ♂
- Гепатит: C
- Фиброз: F1
- Генотип: 1
- Город: Москва
- Благодарил (а): 4 раза
- Поблагодарили: 17 раз
Re: помогите определиться с КИ
Я так и не нашел ничего, куда и в какой форме мне обратиться надо :((
- Yugo69
- Модератор
- Сообщения: 45658
- Зарегистрирован: 08 авг 2011 14:05
- Пол: ♀
- Гепатит: В
- Фиброз: F0
- Генотип: не определял(а)
- Город: Тирасполь
- Благодарил (а): 925 раз
- Поблагодарили: 5845 раз
Re: помогите определиться с КИ
boy
псомотри по темам..там адреся учреждений, проводящих ки
Софосбувир
Альгерон
BMS-914143, Лямбда (Пегилированный интерферон Лямбда-1a, )
BI 207127 + Фалдапревир (BI 201335)
Асунапревир + Даклатасвир (для тех кто не переносит пег)
ABT-450/ритонавир/АВТ-267 + АВТ-333 (, )
Асунапревир + Даклатасвир (квадротерапия)
и вообще этот подфорум посмотри База знаний
псомотри по темам..там адреся учреждений, проводящих ки
Софосбувир
Альгерон
BMS-914143, Лямбда (Пегилированный интерферон Лямбда-1a, )
BI 207127 + Фалдапревир (BI 201335)
Асунапревир + Даклатасвир (для тех кто не переносит пег)
ABT-450/ритонавир/АВТ-267 + АВТ-333 (, )
Асунапревир + Даклатасвир (квадротерапия)
и вообще этот подфорум посмотри База знаний
-
- Новичок
- Сообщения: 475
- Зарегистрирован: 06 дек 2012 05:45
- Пол: ♂
- Гепатит: C
- Фиброз: F1
- Генотип: 1
- Город: Москва
- Благодарил (а): 4 раза
- Поблагодарили: 17 раз
Здравствуйте. Нужен совет.
Всем еще раз здравствуйте.
Был у врача местного (инфекциониста). Она с некоторым пофигизмом со мной конечно разговаривала, но это не важно. Расскажу в кратце нашу беседу:
Дала направления на анализы, все сдал, вернулся к ней через 2 недели. Говорит, что с "таким интерлейком лечение скорее всего нет смысла, т.к. шансов на выздоровление почти что нет". И еще она выписала мне какой то внутривенный укол ("витамины для печени"), и еще Гептрал в таблетках. Сказала, что сделав это все, через месяц прийти к ней и еще раз сдать анализы, мол если будет положительный результат этой "поддерживающей терапии", то лечить не будем, и мол ходи и всю жизнь получай препараты и живи с вирусом. На данный момент, я пока что не стал покупать эти препараты, а сначала хотел посоветоваться, стоит ли вообще это делать. Я конечно не профессионал, но темы иногда читаю, и мне кажется, что тут этой поддерживающей терапией делу не поможешь. Она даже не отправила на другие анализы. Сказала вот это сделай и приходи через месяц. Такое ощущение, что просто отфутболивает на месяц. Большая просьба, посоветовать что делать.
Заранее спасибо.
Был у врача местного (инфекциониста). Она с некоторым пофигизмом со мной конечно разговаривала, но это не важно. Расскажу в кратце нашу беседу:
Дала направления на анализы, все сдал, вернулся к ней через 2 недели. Говорит, что с "таким интерлейком лечение скорее всего нет смысла, т.к. шансов на выздоровление почти что нет". И еще она выписала мне какой то внутривенный укол ("витамины для печени"), и еще Гептрал в таблетках. Сказала, что сделав это все, через месяц прийти к ней и еще раз сдать анализы, мол если будет положительный результат этой "поддерживающей терапии", то лечить не будем, и мол ходи и всю жизнь получай препараты и живи с вирусом. На данный момент, я пока что не стал покупать эти препараты, а сначала хотел посоветоваться, стоит ли вообще это делать. Я конечно не профессионал, но темы иногда читаю, и мне кажется, что тут этой поддерживающей терапией делу не поможешь. Она даже не отправила на другие анализы. Сказала вот это сделай и приходи через месяц. Такое ощущение, что просто отфутболивает на месяц. Большая просьба, посоветовать что делать.
Заранее спасибо.

- Фракиец
- Мистер Зоркий глаз
- Сообщения: 14996
- Зарегистрирован: 09 авг 2013 12:03
- Пол: ♂
- Гепатит: С ушел в минус
- Фиброз: F0
- Генотип: 3
- Город: Донецк
- Благодарил (а): 208 раз
- Поблагодарили: 5311 раз
Re: Здравствуйте. Нужен совет.
boy
не тратьте деньги...выложите анализы какие у вас есть?..подтянутся знающие люди,подскажут что делать...и без паники 


ПВТ 2011г. "-"
- Рыбчик
- Новичок
- Сообщения: 312
- Зарегистрирован: 21 янв 2013 19:34
- Пол: ♀
- Гепатит: C
- Фиброз: F0
- Генотип: 1
- Город: Архангельск
- Благодарил (а): 1 раз
- Поблагодарили: 14 раз
Re: Здравствуйте. Нужен совет.
boy
Не имеют права не дать анализы...либо отксерьте либо отфоткайте их...я с фотиком хожу ( ксерить-на меня бумагу жалеют
)
На самом деле врачей хороших мало-это факт. Анализы все которые сдавали-выложите сюда, ребята вам по полочкам все разложат.

Не имеют права не дать анализы...либо отксерьте либо отфоткайте их...я с фотиком хожу ( ксерить-на меня бумагу жалеют

На самом деле врачей хороших мало-это факт. Анализы все которые сдавали-выложите сюда, ребята вам по полочкам все разложат.
Начало ПВТ 09.08.2013. Вес 43 кг. Первые 4 ук- Пегинтрон 100; с 5 ук- Пегинтрон 80
Рибавирин 800; с 5 ук- 600 5.32*10 (3 МЕ МЛ)/ 2.13*10 ( 4 МЛ коп )
4 нед- МИНУС!
Окончание ПВТ 11.07.2014.
УВО!!
Рибавирин 800; с 5 ук- 600 5.32*10 (3 МЕ МЛ)/ 2.13*10 ( 4 МЛ коп )
4 нед- МИНУС!
Окончание ПВТ 11.07.2014.
УВО!!
- Фракиец
- Мистер Зоркий глаз
- Сообщения: 14996
- Зарегистрирован: 09 авг 2013 12:03
- Пол: ♂
- Гепатит: С ушел в минус
- Фиброз: F0
- Генотип: 3
- Город: Донецк
- Благодарил (а): 208 раз
- Поблагодарили: 5311 раз
Re: Здравствуйте. Нужен совет.
boy
надо как-то забрать анализы и искать другого врача...а что вообще никаких нет анализов?
надо как-то забрать анализы и искать другого врача...а что вообще никаких нет анализов?
ПВТ 2011г. "-"
-
- Новичок
- Сообщения: 475
- Зарегистрирован: 06 дек 2012 05:45
- Пол: ♂
- Гепатит: C
- Фиброз: F1
- Генотип: 1
- Город: Москва
- Благодарил (а): 4 раза
- Поблагодарили: 17 раз
Re: Здравствуйте. Нужен совет.
есть:Фракиец писал(а):boy
надо как-то забрать анализы и искать другого врача...а что вообще никаких нет анализов?
генотип - 1b
IL28B:rs8099917 - T/T (Полиморфизм в гене IL28B:rs8099917 не выявлен.
Возможно спонтанное разрешение инфекции.
Около 70% пациентов с ХГС отвечают на лечение.)
IL28B:rs12979860 - T/T (Выявлен полиморфизм в гене IL28B:rs12979860 в
гомозиготной форме. 20-25% пациентов с ХГС
отвечают на лечение.)
Больше пока что ничего нет. Биохимию какую то сдавал в местной поликлинике, но результаты не видел, но она сказала, что мол результаты нормальные, только бирулин какой то повышен, но я сам не видел.