Alexey
а сколько тебе обходиться лечение в этой клинике?
ПВТ с 13.04.2012 года до 28.09.2012 года (ВСЕГО 24 нед.)
На 4ой и 12ой недели "-" (минус), 24ой недели "-"
Альтевир 3 млн. - через день.
Рибавирин 1200 каждый день.
Не очень понял вопроса....я в клинике не лечусь....я дома лечусь.....по количеству приема лекарств консультируюсь на форуме....к гепатологу хожу только отметиться....
Стоимость моих лекарств
С нашим генотипом нет необходимости в длинных уколах (можно идти на коротких - каждый день)+ Рибавирин.
Итого : 1250р. за 1 пачку Реаферона (уколов) (5 шт)
+ 1850р. за 60 капсул Рибавирина
Принимать 1 укол 3 раза в неделю + 5-7 таблеток в день в зависимости от веса= приблизительно 2500+5500=8000р. в месяц
Реаферон + Ребетол ПВТ окончена I still believe in love at first sight
Nothing's impossible..
Alexey
Я правельно тебя понимаю, что могу сама начать лечение- но мне врач ни чего не назначал????
Вот хочу еще где ни будт проконсультироваться
ПВТ с 13.04.2012 года до 28.09.2012 года (ВСЕГО 24 нед.)
На 4ой и 12ой недели "-" (минус), 24ой недели "-"
Альтевир 3 млн. - через день.
Рибавирин 1200 каждый день.
Врач мне сказал что у меня все хорошо, лечение сейчас не надо-только диета. Я его спрашиваю почему ведь у меня положительный резельтат, он мне отвечает что ты же не лечишь хронический бронхит а начнешь лечение только тогда когда он восполиться. Вот так и я теперь не знаю что и делать..........
ПВТ с 13.04.2012 года до 28.09.2012 года (ВСЕГО 24 нед.)
На 4ой и 12ой недели "-" (минус), 24ой недели "-"
Альтевир 3 млн. - через день.
Рибавирин 1200 каждый день.
Ааа....ну в таком раскладе однозначно менять врача.....больше тут и сказать нечего.....нормальный врач знает, что 3 генотип лечится за свои деньги пол года....и шансы на успех очень большие.....а ждать когда 4 фиброз в цирроз перейдет....мне кажется слысла нет Поздно потом будет
Реаферон + Ребетол ПВТ окончена I still believe in love at first sight
Nothing's impossible..
Alexey
Вот и собераюсь к другому врачу, завтра поехать
ПВТ с 13.04.2012 года до 28.09.2012 года (ВСЕГО 24 нед.)
На 4ой и 12ой недели "-" (минус), 24ой недели "-"
Альтевир 3 млн. - через день.
Рибавирин 1200 каждый день.
Alexey
Обязательно........,
спасибо за советы-хоть на душе легче стало, теперь хоть знаю что надо мне делать
ПВТ с 13.04.2012 года до 28.09.2012 года (ВСЕГО 24 нед.)
На 4ой и 12ой недели "-" (минус), 24ой недели "-"
Альтевир 3 млн. - через день.
Рибавирин 1200 каждый день.
Начать лечение лучше с врачем.....а что врач говорит....почему лечение не назначает?
здравствуйте земляк! вот зашла с такой же проблемой как и все мы здесь.Хотела спросить-если вы прлечились-то есть какие нибудь побочные эффекты???очень они меня пугают.Не знаю как буду работать в таком гадком состоянии о котором читала.да и внешность не хило пострадает.
juliana писал(а):Sovok Спасибо за поддержку!!! Дай вам Бог крепкого здоровья
здравствуйте!не так приятно встречаться с земляками на таком вот форуме! но такова жизнь!!!хотела у вас спросить-как ваше лечение и стоит ли вообще начинать терапию и есть ли побочные эффекты? как то получить бесплатное лечение-но чувствую-не так это и легко.Вот хотела у вас спросить:у какого врача личились! и дорого это-я не потяну по деньгам и взять негде. заранее спасибо за ответ
Здравствуйте Все! Я тоже из Тулы. Моё хождение по тульским врачам было тягомотным и бестолковым. Сначала районный инфекционист-старая,древняя тётка. Ей всё равно чем и сколько ты болеешь.Ответ один,алкоголики живут и ничего! Из анализов только биохимия и всё. Даже УЗИ пришлось с боем выбивать(гор.болн.№2 в Заречье).Затем поход в "Консультант". Приём вела Холодняк и ещё и ещё какая то древняя женщиниа,фамилию сейчас вспомнить на могу.Туда пришла с анализами недельной давности(биохимия,все маркёры геп.В, УЗИ),а они мне говорят ,что нужно перездать у них.Тут в голову поселилась мысль,что это развод на деньги.(анализы сдавала в CMD-5.500 руб.).Правда не было фиброскана,да я ещё о нём и незнала.Сразу всучили книжульку с рекламой БАРАКЛЮДА и сказали,что данный препарат я могу приобрести только через них.Я тогда и о бараклюде мало ,что знала.Ринулась рыть интернет и уже наткнувшись на этот форум,поняла что спешить не надо.Следующим звеном был приём у Мартюшовой в КДЦ.Разговаривать и объяснять что либо не любит.Предложила лечь в стационар в областную бол. я сначала согласилась,а потом передумала и слава богу! Мартюшова сказала,что они амбулаторно не лечат,только стационаре.Вы сначала полежите в стационаре,а потом посмотрим(наверное койко-место заполнять надо).Вот уже 2 года наблюдаюсь в Москве (РУДН у Мазурчик Н.В.),там же делаю и фиброскан. В октябре 2013 года предлагали пройти КИ мирклюдекса в РУДН. Для себя сделала вывод,что в Туле грамотных врачей, хорошо знающих тему вирусных гепатиов нет. Хочу сказать большое спасибо Всем форумчанам,что принили в свои ряды и не отталкнули!