2165
Новый смертельный Корона вирус (2019-nCoV)
Восстановление после КОВИДНью-Йорк понес большие потери, зато быстро, умер примерно каждый трехсотый житель. Зато сейчас относительно мало там умирает и госпитализируется. В Москве по-другому - потери в пике были не такие большие, зато довольно много жертв и ковидных госпитализаций уже длительное время, месяцы. Стремновато жить в таких условиях.Эвтаназ Суицидович Летальный писал(а): ↑05 сен 2020 06:49 Вчера на дежурстве, рассказав о находящихся в реанимации пациентах, отчаливающий домой коллега сказал, что заведующий просил сообщить о пациенте с ковид-19 с минимальными кислородными потребностями. Неожиданно такой пациент стал почти сенсацией и про него сообщалось отдельно. Два месяца назад сенсацией становился пациент с чем угодно, кроме ковида.
Значится пока везли губернатора из Тувы, результат пцр теста оказался ложным? Повторные заболевания в Дагестане это все мираж..Министр здравоохранения России Михаил Мурашко в интервью телеканалу «Россия 1» заявил, что на территории страны к настоящему времени не зафиксировано случаев повторного заболевания коронавирусной инфекцией COVID-19.
По его словам, за рубежом подтверждён достоверно один случай повторного заболевания и «рассматривается ещё несколько». «В России пока достоверно подтверждённых случаев повторного заражения мы не фиксируем», — цитирует его ТАСС.
Также Мурашко заявил, что пять российских вакцин от COVID-19 в настоящее время рассматриваются Минздравом или уже получили разрешение на исследование.
Кроме того, он сообщил, что Россия получила более 30 обращений из разных стран касательно российской вакцины от коронавирусной инфекции COVID-19.
, Узбекистан (55) 295
, Армения (62) 188 , РБ(64) 178, Азербайджан (66) 161, Казахстан (80) 104
Мои журналыописание 2 терапий Мои журналыописание 2 терапий Мои журналыописание 2 терапий Мои журналыописание 2 терапий Мои журналыописание 2 терапий Мои журналыописание 2 терапий https://www.thelancet.com/journals/lanc ... 3/fulltextРезюме
Задний план
Мы разработали гетерологичную вакцину против COVID-19, состоящую из двух компонентов: вектора рекомбинантного аденовируса типа 26 (rAd26) и вектора рекомбинантного аденовируса типа 5 (rAd5), оба несут ген для коронавируса 2 тяжелого острого респираторного синдрома (SARS-CoV-2). ) спайк гликопротеина (rAd26-S и rAd5-S). Мы стремились оценить безопасность и иммуногенность двух составов (замороженной и лиофилизированной) этой вакцины.
Методы
Мы провели два открытых нерандомизированных исследования фазы 1/2 в двух больницах в России. В оба исследования мы включили здоровых взрослых добровольцев (мужчин и женщин) в возрасте 18–60 лет. В фазе 1 каждого исследования мы вводили внутримышечно в день 0 либо одну дозу rAd26-S, либо одну дозу rAd5-S, и оценивали безопасность двух компонентов в течение 28 дней. На этапе 2 исследования, которое началось не ранее, чем через 5 дней после вакцинации фазы 1, мы вводили внутримышечно первичную буст-вакцинацию с rAd26-S, введенным в день 0, и rAd5-S в день 21. Первичным критерием оценки результатов были антиген- специфический гуморальный иммунитет (антитела, специфические к SARS-CoV-2, измеренные с помощью ELISA в дни 0, 14, 21, 28 и 42) и безопасность (количество участников с нежелательными явлениями, отслеживаемыми на протяжении всего исследования). Вторичными критериями исхода были антиген-специфический клеточный иммунитет (Т-клеточные ответы и концентрация интерферона-γ) и изменение нейтрализующих антител (обнаруженное с помощью анализа нейтрализации SARS-CoV-2). Эти испытания зарегистрированыClinicalTrials.gov , NCT04436471 и NCT04437875 .
Выводы
В период с 18 июня по 3 августа 2020 г. мы включили 76 участников в два исследования (по 38 в каждом исследовании). В каждом исследовании девять добровольцев получали rAd26-S в фазе 1, девять получали rAd5-S в фазе 1 и 20 получали rAd26-S и rAd5-S в фазе 2. Обе вакцины были безопасными и хорошо переносились. Наиболее частыми побочными эффектами были боль в месте инъекции (44 [58%]), гипертермия (38 [50%]), головная боль (32 [42%]), астения (21 [28%]), а также боль в мышцах и суставах. (18 [24%]). Большинство нежелательных явлений были умеренными, и серьезных нежелательных явлений обнаружено не было. Все участники вырабатывали антитела к гликопротеину SARS-CoV-2. На 42 день титры IgG, специфичных к домену связывания рецепторов, составили 14 703 для замороженного состава и 11 143 для лиофилизированного состава. и нейтрализующие антитела составляли 49 · 25 для замороженного состава и 45 · 95 для лиофилизированного состава, со степенью сероконверсии 100%. Клеточно-опосредованные ответы были обнаружены у всех участников на 28 день со средней пролиферацией клеток 2,5% CD4.+ и 1,3% CD8 + для замороженного состава и медиана пролиферации клеток 1,3% CD4 + и 1,1% CD8 + для лиофилизированного состава.
Интерпретация
Гетерологичная вакцина COVID-19 на основе векторов rAd26 и rAd5 имеет хороший профиль безопасности и вызвала сильные гуморальные и клеточные иммунные ответы у участников. Необходимы дальнейшие исследования эффективности этой вакцины для предотвращения COVID-19.
Финансирование
Минздрав РФ
Мои журналыописание 2 терапий История с вакциной от коронавируса очень ярко показывает, как у нас появились препараты с недоказанной эффективностью, — утверждает невролог, медицинский директор сети Lahtaclinic Никита Жуков.Часть 4. Куда летит «Спутник»?
Российская двухкомпонентная вакцина от коронавируса. Фото: РИА Новости
Благодаря «Арбидолу» и «Кагоцелу» Россия — антивирусный флагман планеты (на Западе простуду, напомним, по старинке лечат покоем и обильным питьем). Поэтому нет ничего удивительного, что страна первой в мире зарегистрировала вакцину от коронавируса — «Спутник V».
Испытания, по информации с официального сайта, были проведены «на различных видах лабораторных животных, в том числе на 2-х видах приматов». Также в них приняли участие две группы по 38 добровольцев.
«Все добровольцы хорошо перенесли испытания, не было зарегистрировано непредвиденных и серьезных нежелательных явлений, вакцина индуцировала формирование высокого как антительного, так и клеточного иммунного ответа. Ни один участник нынешнего клинического испытания не заразился коронавирусом после введения вакцины», — говорится на сайте. Здесь же говорится о том, что третья фаза испытания вакцины, в которой должны принять участие более 40 тысяч человек, начата 24 августа. Но еще не завершена. Третья фаза обязательна, она должна подтвердить эффективность и безопасность вакцины.
https://novayagazeta.ru/articles/2020/0 ... -pustyshkaЧасть 5. Нечего сказать?
Еще 26 июня 2020 года «Новая газета» направила запрос в Минздрав России. Мы привели список лекарств, которые закупаются за счет бюджета, но в эффективности которых сомневаются врачи. И задали следующие вопросы:
Считает ли Министерство, что перечисленные медицинские препараты имеют недоказанную эффективность? Если да, то как Министерство оценивает факт закупок таких препаратов за счет бюджета?
Считает ли Министерство оправданными закупки гомеопатических препаратов за счет бюджета?
В резолюции заседания Президиума Формулярного комитета РАМН от 16.03.2007 года содержится рекомендация об изъятии из перечня лекарственных средств <...> «устаревших препаратов с недоказанной эффективностью»: церебролизина, пирацетама, арбидола, римантадина, валидола, инозина. Почему, несмотря на признание научным сообществом недоказанной эффективности данных препаратов, они продолжают закупаться за счет бюджета?
По прошествии недели, отведенной для ответа Законом о СМИ, в редакцию позвонил представитель Минздрава и попросил об отсрочке: «Препаратов очень много».
Прошел июль, август… Минздрав обещал ответить, но до сих пор не ответил
Мои журналыописание 2 терапий
вооо смеху будет. Мои журналыописание 2 терапий 
