У мужа ГепС генотип 3а F4

Goldfich · Сообщение **Goldfich** » 05 авг 2019 22:45

Svetlana1 писал(а): ↑05 авг 2019 22:42 Вот удивительно

Это не удивительно. Это правильно.

Alena · Сообщение **Alena** » 05 авг 2019 23:00

Goldfich, я к тому что насколько у всех врачей свое мнение))).я когда сама напрашивалась, может мне что то пропить или прокапать , говорили ,смысла нет)) единственное выписали максар,но он никаких результатов не дал)

aslav · Сообщение **aslav** » 05 авг 2019 23:07

Svetlana1 писал(а): ↑05 авг 2019 23:00 насколько у всех врачей свое мнение

Это вопрос не мнения, а компетенции врача. по моему́ скромному мнению, врач ТС некомпетентен в лечении ГепСа.

aslav · Сообщение **aslav** » 05 авг 2019 23:09

Persik писал(а): ↑05 авг 2019 18:59 С сентября планируем начинать ПВТ

Чем планируете лечиться? За свой счет или по госпрограмме?

Persik · Сообщение **Persik** » 05 авг 2019 23:16

Persik писал(а): ↑05 авг 2019 18:59 Врач, точно, имела ввиду терапию препаратами прямого противовирусного действия?

да, сказала что препараты очень серьёзные и могут убивать не только вирус но и живые клетки печени .

Persik · Сообщение **Persik** » 05 авг 2019 23:22

Svetlana1 писал(а): ↑05 авг 2019 23:00 Чем планируете лечиться? За свой счет или по госпрограмме?

Врач сказала что сейчас завезли новые препараты в Украину и уже распределили на области , и что муж попадает под программу .Но какие препараты не сказала . Я не знаю как правильно поступить .

aslav · Сообщение **aslav** » 05 авг 2019 23:41

Persik писал(а): ↑05 авг 2019 23:22 Я не знаю как правильно поступить

Можете попробовать попасть на лечение по госпрограмму, сэкономите. Теребите врача.

Goldfich · Сообщение **Goldfich** » 05 авг 2019 23:49

Persik писал(а): ↑05 авг 2019 23:16 могут убивать не только вирус но и живые клетки печени .

Абсолютная некомпетентность врача, граничащая с мракобесием.

Persik · Сообщение **Persik** » 06 авг 2019 08:24

Svetlana1 писал(а): ↑05 авг 2019 22:42 Persik, привет! Вот удивительно, мне при таких же практически показателях алт и АСТ не один врач за все время не предлагал сбивать эти показатели, а наоборот сказали ,как только начнёшь терапию, то они за неделю придут к норме, что и произошло) .

Сегодня едем на консультацию к другому врачу .Отпишусь что скажут .

Надежда К

Здравствуйте, Persik!

Persik писал(а): ↑05 авг 2019 18:59 У мужа гепатит С генотип 3а, Фибромакс показал F4.

Persik писал(а): ↑05 авг 2019 18:59 Не так страшен ГепС как F4

Если есть возможность сделать фиброскан, то лучше сделайте.
А то, если выберете схему Соф+Вел 12 нед, то при F4 обязателен Рибавирин. А если будет ниже при F4, то в Рибавирине необходимость отпадет.

Persik писал(а): ↑05 авг 2019 23:22 Врач сказала что сейчас завезли новые препараты в Украину и уже распределили на области , и что муж попадает под программу .Но какие препараты не сказала . Я не знаю как правильно поступить .

Уточните у врача, какие препараты по программе. Если ППД, то пока держитесь этого врача, хотя по трансам у неё перебор, конечно.
Но зато лечение возможно будет бесплатно.

Persik писал(а): ↑06 авг 2019 08:24 Сегодня едем на консультацию к другому врачу .

Правильное решение.
Но своему врачу при любом раскладе ни-ни, пока не уточните, что будет по программе бесплатно.
Как говорится: «Ласковый телёнок ….»
Может повезет и лечение будет бесплатным, если по Гос. программе получится.

Удачи вам!

Vitek · Сообщение **Vitek** » 06 авг 2019 09:05

Интересно, что скажет эта врач, когда ей по госпрограмме пришлют эти самые "страшные" препараты...

Vitek · Сообщение **Vitek** » 06 авг 2019 09:11

Persik, писали, что в Украине будут закупаться ППД для бесплатного лечения. Каким образом будут распределяться - непонятно, но некоторые уже получили лекарства. Полистайте темы ваших земляков, поспрашивайте, что да как.
В Беларуси, например, такая программа успешно действует уже второй год. Сначала брали только "тяжелых", а сейчас уже всех подряд. Может и у вас там что-то похожее будет. Ф4 - повод быть включенным в программу в первую очередь. Теребите врача, а еще лучше - местные органы здравоохранения. Если там будет глухо, тогда купите препараты самостоятельно.

Анка Хулиганка

Закупаются как дженерики так и оригиналы. Если у вас ф4 и ген3 вполне вероятно что вам выдадут Эпклузу.Лично в нашей областной клинике так делали: где ф4 и кто забашлял(даже с ф0) тому Эпклузу, кто не башляет и с ф3 и меньше-тому соф-дак. Со мной на программе лежала женщина с Ф1 и ген1, ей Эпклузу дали, она башлянула 100 баксов. Я ничего не давала)

Костян40

Анка Хулиганка писал(а): ↑06 авг 2019 11:03 она башлянула 100 баксов

Анка, вот до чего продажные товарищи

За 100 $

Анка Хулиганка

Больше всего возмущает то что врачи наши совсем не хотят искоренить эту болезнь, так как она им приносит доход. Лично я выходя из палаты услышала как врач говорит с мужчиной :-Сдаете все анализы что мы вам выпишем,если все хорошо у вас пока то ждете программу 3-4 года. Сама она продает тот же египетский соф-дак, что у нас в аптеках 300 баксов. В прошлом году женщина брала у нее за 1000$, в этом она предлагала тетеньке что тоже лежала со мной за 1200 $.В основном это люди которым под 50 и старше, которые слепо верят врачам и не знают как пользоваться интернетом. Молодежи нет, она прохавана. Форумы нашла, леки в аптеке взяли , пролечились и никакой нервотрепки. А врачи говорят-не вздумайте заказывать в интернете или аптеке, там все подделки. Только у нас качественные. КАК-то так....Может в других регионах по другому,говорю за свое "Файне Мiсто"))