Если раньше у Вас на другие прививки отрицательных реакций не наблюдалось, я бы на Вашем месте привился бы. Только, перед прививкой, я бы сдал на антитела к ковиду. Вдруг Вы уже переболели в легкой форме:) Тогда прививка уже не нужна.
Препараты разрабатываемые против ВГВ
Правила форума
Внимание! Все советы и рекомендации медицинского характера, полученные при обсуждении, не могут рассматриваться как руководство к действию без согласования с лечащим врачом! Это может нанести вред вашему здоровью!
Внимание! Все советы и рекомендации медицинского характера, полученные при обсуждении, не могут рассматриваться как руководство к действию без согласования с лечащим врачом! Это может нанести вред вашему здоровью!
-
- Бывалый
- Сообщения: 2727
- Зарегистрирован: 16 ноя 2017 10:36
- Пол: ♂
- Гепатит: В
- Фиброз: F2
- Генотип: D
- Город: Москва
- Благодарил (а): 43 раза
- Поблагодарили: 615 раз
Препараты разрабатываемые против ВГВ
-
- Новичок
- Сообщения: 483
- Зарегистрирован: 11 мар 2018 09:37
- Пол: ♂
- Гепатит: В
- Генотип: D
- Город: Россия
- Благодарил (а): 31 раз
- Поблагодарили: 152 раза
Препараты разрабатываемые против ВГВ
У меня сосед врач в ноябре переболел ковидом (в средней форме, с госпиталлизацией). А вчера он пошел и привился.
-
- Бывалый
- Сообщения: 2727
- Зарегистрирован: 16 ноя 2017 10:36
- Пол: ♂
- Гепатит: В
- Фиброз: F2
- Генотип: D
- Город: Москва
- Благодарил (а): 43 раза
- Поблагодарили: 615 раз
Препараты разрабатываемые против ВГВ
Всех госсслужащих обязуют прививаться. Чем больше людей привьются, тем больше можно освоить средств из бюджета, тем больше можно положить к себе в карман :)
- Yugo69
- Модератор
- Сообщения: 45658
- Зарегистрирован: 08 авг 2011 14:05
- Пол: ♀
- Гепатит: В
- Фиброз: F0
- Генотип: не определял(а)
- Город: Тирасполь
- Благодарил (а): 925 раз
- Поблагодарили: 5845 раз
-
- Бывалый
- Сообщения: 1490
- Зарегистрирован: 28 окт 2017 17:27
- Пол: ♂
- Гепатит: В
- Генотип: не определял(а)
- Город: Россия
- Благодарил (а): 515 раз
- Поблагодарили: 175 раз
Препараты разрабатываемые против ВГВ
Ну это уже как минимум средне-тяжелая форма. Лёгкая - это без необходимости в стационаре
- Yugo69
- Модератор
- Сообщения: 45658
- Зарегистрирован: 08 авг 2011 14:05
- Пол: ♀
- Гепатит: В
- Фиброз: F0
- Генотип: не определял(а)
- Город: Тирасполь
- Благодарил (а): 925 раз
- Поблагодарили: 5845 раз
- Yugo69
- Модератор
- Сообщения: 45658
- Зарегистрирован: 08 авг 2011 14:05
- Пол: ♀
- Гепатит: В
- Фиброз: F0
- Генотип: не определял(а)
- Город: Тирасполь
- Благодарил (а): 925 раз
- Поблагодарили: 5845 раз
Препараты разрабатываемые против ВГВ
StopS, мы все ждем прорывов в разработке лекарств и надеемся на лучшее , но вряд ли тут на форуме кто-то знает, что будет в ближайшем будущем.
-
- Новичок
- Сообщения: 55
- Зарегистрирован: 09 мар 2021 17:28
- Пол: ♂
- Гепатит: В
- Генотип: не определял(а)
- Город: Ташкент
- Благодарил (а): 107 раз
- Поблагодарили: 23 раза
Препараты разрабатываемые против ВГВ
Yugo69, (но вряд ли тут на форуме кто-то знает) имел ввиду, наблюдающих разработке лекарств.. 

- Воландеморт
- Новичок
- Сообщения: 343
- Зарегистрирован: 15 ноя 2018 05:19
- Пол: ♂
- Гепатит: В
- Фиброз: F0
- Генотип: D
- Город: Которого нет
- Благодарил (а): 64 раза
- Поблагодарили: 81 раз
Препараты разрабатываемые против ВГВ
ближайшее будущее
15.07.2019 : АЛТ 20 / АСТ 20 ; АФП 3.5;ПЦР=122МЕ
15.08.2020 : АЛТ 26 / АСТ 24 ; АФП 2.8;ПЦР=555МЕ
12.12.2020 : АЛТ 21 / АСТ 23 ; АФП 2.5 ; ПЦР=830МЕ
15.08.2020 : АЛТ 26 / АСТ 24 ; АФП 2.8;ПЦР=555МЕ
12.12.2020 : АЛТ 21 / АСТ 23 ; АФП 2.5 ; ПЦР=830МЕ
-
- Новичок
- Сообщения: 14
- Зарегистрирован: 30 апр 2017 18:40
- Пол: ♂
- Гепатит: В
- Генотип: B
- Город: курчатов
- Поблагодарили: 22 раза
Препараты разрабатываемые против ВГВ
21.04.21 в 8:00 EDT
Версия PDF
- Новое комбинированное испытание терапевтического кандидата, нацеленного на РНК, и кандидата на иммунотерапию HBV, направленное на обеспечение функционального лечения хронической инфекции гепатита B -
ДУРЭМ, Северная Каролина & ПЕКИН & САН-ФРАНЦИСКО & КЕМБРИДЖ, Массачусетс.- (БИЗНЕС-ПРОВОД) - апр. 21 января 2021 г. - Brii Biosciences (Brii Bio), Vir Biotechnology, Inc. (Nasdaq: VIR) и VBI Vaccines Inc.(Nasdaq: VBIV) сегодня объявил, что первому пациенту была введена доза в клинических испытаниях фазы 2 по оценке BRII-835 (VIR-2218), экспериментальной малой интерферирующей рибонуклеиновой кислоты (siRNA), нацеленной на вирус гепатита B (HBV), в комбинации с BRII-179 (VBI-2601), исследуемый иммунотерапевтический препарат против ВГВ, для лечения хронической инфекции ВГВ. Это первое клиническое испытание в этой области, в котором оценивается комбинация этих двух механизмов действия HBV.
Многоцентровое рандомизированное открытое исследование разработано для оценки безопасности и эффективности BRII-835 (VIR-2218) по сравнению с комбинацией BRII-835 (VIR-2218) и BRII-179 (VBI-2601). с интерфероном-альфа и без него в качестве вспомогательного адъюванта. Оба агента продемонстрировали доказательство механизма действия у пациентов с HBV ( NCT04507269 BRII-835Китайисследование и исследование ACTRN12619001210167 BRII-179 APEC).Brii Bioруководил разработкой и реализацией этого функционального исследования, подтверждающего концепцию лечения, при поддержке VIR и VBI, а также спонсором исследования фазы 2 ( NCT04749368 ). Он будет проводиться на площадках вАвстралия, Китай, Тайвань, Особый административный район Гонконг из Китай, Южная Корея, Новая Зеландия, Сингапур, а также Таиланд.
Ли Янь, Д.м.н., главный врач Brii Bio, сказал: «Устойчивая сероочистка поверхностного антигена HBV, также известная как функциональное излечение, редко встречается в естественном анамнезе инфекции HBV или во время текущего стандартного лечения. Мы считаем, что как нокдаун вирусного антигена с помощью BRII-835 (VIR-2218), так и устойчивая индукция HBV-специфических иммунных ответов хозяина с помощью BRII-179 (VBI-2601) необходимы для устранения вирусной иммуносупрессии и последующего нарушения иммунной толерантности. Комбинация этих двух агентов - шаг к разработке функционального лекарства от HBV ».
Фил Пэнг, Доктор медицинских наук, главный врач компании Vir, сказал: «Это новое комбинированное исследование представляет собой важное дополнение к нашему подходу к портфелю ВГВ по объединению VIR-2218 с различными иммуномодуляторами, включая пегилированный интерферон альфа, VIR-3434 и Агонист TLR8, благодаря нашему ранее объявленному сотрудничеству с Gilead. Мы с нетерпением ждем возможности определить, могут ли такие комбинации стимулировать эффективный иммунный ответ, который может привести к конечной продолжительности лечения ».
Франсиско Диас-Митома, Доктор медицинских наук, главный врач VBI, сказал: «Мы считаем, что функциональное излечение от ВГВ возможно и потребует восстановления иммунологического контроля, специфичного для ВГВ, в дополнение к механизмам подавления вируса. Данные нашего предыдущего исследования показывают, что BRII-179 (VBI-2601) способен рестимулировать как антитела, так и Т-клеточные ответы, специфичные для HBV. Это комбинированное исследование представляет собой первую комбинацию терапевтической вакцины против HBV для восстановления иммунитета к HBV с противовирусными препаратами, предназначенными для снижения уровней поверхностных антигенов HBV. Мы с нетерпением ждем результатов испытания, важной вехи в наших коллективных усилиях по предоставлению эффективного решения для пациентов с таким сложным и очень заразным вирусом ».
О BRII-179 (VBI-2601)
VBI-2601 (BRII-179) представляет собой новый рекомбинантный кандидат на белковые иммунотерапевтические препараты, основанный на конформации 3-антигена вакцины-кандидата против вируса гепатита B с 3-антигеном VBI, и предназначен для нацеливания на усиленные В-клетки и Т-клетки. иммунитет. VBI-2601 (BRII-179) разрабатывается в сотрудничестве с Brii Biosciences на лицензионной территорииКитай, Гонконг, Макао, а также Тайвань как часть потенциального функционального излечения от хронической инфекции гепатита B. Всем добра !
Версия PDF
- Новое комбинированное испытание терапевтического кандидата, нацеленного на РНК, и кандидата на иммунотерапию HBV, направленное на обеспечение функционального лечения хронической инфекции гепатита B -
ДУРЭМ, Северная Каролина & ПЕКИН & САН-ФРАНЦИСКО & КЕМБРИДЖ, Массачусетс.- (БИЗНЕС-ПРОВОД) - апр. 21 января 2021 г. - Brii Biosciences (Brii Bio), Vir Biotechnology, Inc. (Nasdaq: VIR) и VBI Vaccines Inc.(Nasdaq: VBIV) сегодня объявил, что первому пациенту была введена доза в клинических испытаниях фазы 2 по оценке BRII-835 (VIR-2218), экспериментальной малой интерферирующей рибонуклеиновой кислоты (siRNA), нацеленной на вирус гепатита B (HBV), в комбинации с BRII-179 (VBI-2601), исследуемый иммунотерапевтический препарат против ВГВ, для лечения хронической инфекции ВГВ. Это первое клиническое испытание в этой области, в котором оценивается комбинация этих двух механизмов действия HBV.
Многоцентровое рандомизированное открытое исследование разработано для оценки безопасности и эффективности BRII-835 (VIR-2218) по сравнению с комбинацией BRII-835 (VIR-2218) и BRII-179 (VBI-2601). с интерфероном-альфа и без него в качестве вспомогательного адъюванта. Оба агента продемонстрировали доказательство механизма действия у пациентов с HBV ( NCT04507269 BRII-835Китайисследование и исследование ACTRN12619001210167 BRII-179 APEC).Brii Bioруководил разработкой и реализацией этого функционального исследования, подтверждающего концепцию лечения, при поддержке VIR и VBI, а также спонсором исследования фазы 2 ( NCT04749368 ). Он будет проводиться на площадках вАвстралия, Китай, Тайвань, Особый административный район Гонконг из Китай, Южная Корея, Новая Зеландия, Сингапур, а также Таиланд.
Ли Янь, Д.м.н., главный врач Brii Bio, сказал: «Устойчивая сероочистка поверхностного антигена HBV, также известная как функциональное излечение, редко встречается в естественном анамнезе инфекции HBV или во время текущего стандартного лечения. Мы считаем, что как нокдаун вирусного антигена с помощью BRII-835 (VIR-2218), так и устойчивая индукция HBV-специфических иммунных ответов хозяина с помощью BRII-179 (VBI-2601) необходимы для устранения вирусной иммуносупрессии и последующего нарушения иммунной толерантности. Комбинация этих двух агентов - шаг к разработке функционального лекарства от HBV ».
Фил Пэнг, Доктор медицинских наук, главный врач компании Vir, сказал: «Это новое комбинированное исследование представляет собой важное дополнение к нашему подходу к портфелю ВГВ по объединению VIR-2218 с различными иммуномодуляторами, включая пегилированный интерферон альфа, VIR-3434 и Агонист TLR8, благодаря нашему ранее объявленному сотрудничеству с Gilead. Мы с нетерпением ждем возможности определить, могут ли такие комбинации стимулировать эффективный иммунный ответ, который может привести к конечной продолжительности лечения ».
Франсиско Диас-Митома, Доктор медицинских наук, главный врач VBI, сказал: «Мы считаем, что функциональное излечение от ВГВ возможно и потребует восстановления иммунологического контроля, специфичного для ВГВ, в дополнение к механизмам подавления вируса. Данные нашего предыдущего исследования показывают, что BRII-179 (VBI-2601) способен рестимулировать как антитела, так и Т-клеточные ответы, специфичные для HBV. Это комбинированное исследование представляет собой первую комбинацию терапевтической вакцины против HBV для восстановления иммунитета к HBV с противовирусными препаратами, предназначенными для снижения уровней поверхностных антигенов HBV. Мы с нетерпением ждем результатов испытания, важной вехи в наших коллективных усилиях по предоставлению эффективного решения для пациентов с таким сложным и очень заразным вирусом ».
О BRII-179 (VBI-2601)
VBI-2601 (BRII-179) представляет собой новый рекомбинантный кандидат на белковые иммунотерапевтические препараты, основанный на конформации 3-антигена вакцины-кандидата против вируса гепатита B с 3-антигеном VBI, и предназначен для нацеливания на усиленные В-клетки и Т-клетки. иммунитет. VBI-2601 (BRII-179) разрабатывается в сотрудничестве с Brii Biosciences на лицензионной территорииКитай, Гонконг, Макао, а также Тайвань как часть потенциального функционального излечения от хронической инфекции гепатита B. Всем добра !