Применение новых схем лечения гепатита С

[L Lawliet]

Должны поставить на госпрограмму.

И лечить феронами?
Или Украина может похвастаться бесплатным лечением ПППД???
Если феронами, то от них в разы больше вреда, чем пользы!

[TET]

Должны поставить на госпрограмму.

И лечить феронами?
Или Украина может похвастаться бесплатным лечением ПППД???
Если феронами, то от них в разы больше вреда, чем пользы!

Да, может похвастаться :-)))

как в том анекдоте - Изя говорит... Ну так и Вы говорите!

с конца октября в Украине есть госпрограмма по соф + интерфероновый препарат, не помню какой т.к. мне такая схема не подходит из-за перенесенного инсульта. Про вред знаю, но все равно очень спасибо за уточнение и внимательность :-))))


а вот софо+леди нет в госпрограмме, есть софо + дак, но это неответчикам на 1-ю ПВТ...

поэтому лечусь с помощью друзей софо+леди (индийским гепсинатом-лп), сама бы не вытянула.

[L Lawliet]

Да, может похвастаться :-)))

с конца октября в Украине есть госпрограмма по соф + интерфероновый препарат

И это безинтерфероновая тера???

есть софо + дак, но это неответчикам на 1-ю ПВТ...

После изнасилования организма?

поэтому лечусь с помощью друзей софо+леди (индийским гепсинатом-лп)

Правильное решение.

[TET]

[Правильное решение.

может и стоило побороться.
Поверьте, я бы их доканала!
Меня было накрыло, когда меня не хотели в Киеве ставить официально на госпрограмму с николаевской пропиской, но я была неправа - институт инфекционных заболеваний берет на лечение всех украинцев. Пока я тупила по этому поводу, успела накатать письмо в МОЗ, где меня утешили и обещали накормить и обогреть, да и соф+дак обещали, но реально года через 1,5-2 в связи с недофинансированием только за 2015г госпрограммы на 70%.

Добиваться соф+дак я не стала, окромя долго ждать, мне еще как то не понравилась доктор там, мне предложено было вновь пройти медкомиссию и обновить анализы и тесты....
короче, чтобы не падать духом где попало - я вернулась к своему первому доктору.

деньги были собраны друзьями, их хватает на индийский Гепсинат ЛП, чего Господа гневить и за бороду хватать...

приступила помолясь

[L Lawliet]

TET
Я без стёба.
Препарат выбранный Вами оптимален.
Следите за давлением и вовремя его корректируйте при необходимости.
Я об этом написал в Вашем топике.

[Факел]

Позвольте полюбопытствовать...
Вы имеете диплом врача или опыт лечения Геп

Я не Софья Курганская, но скажу что благодаря деятельности таких как она у многих из нас появился шанс.
В отличие от деятельности других 100500 врачей РФ с дипломом и "опытом".

[L Lawliet]

Факел
Очень рад за Вас и искренне желаю Вам исцеления.
Я писал о скрытой рекламе по продвижению маркетинговых услуг.

[TET]

Ребята, не ругайтесь

Главное здесь, что есть с кем хотя бы просто поговорить об этом, что этот сайт дает воздух, не оставляет меня и всех нас в вакууме первоначального ужаса.

каждый делится своим опытом, но ответственность всегда на том, КТО ЗАДАЛ ВОПРОС
Вам скажут, что нужно регулярно по утрам биться головой о стену и потом принять пол стакана ацетона и у Вас все пройдет...
так Вы же не будете следовать бредовым рекомендациям типа, от головной боли точно спасает гильйотина :-)))

мне написали, что лизиноприл мне можно именно здесь, а потом я позвонила доктору за подтверждением - и доктор мне разрешила.
хотя первоначально мне сказала пить эналаприл... ну не помогает он мне!
Что ж мне сдыхать от повторного инсульта?

и только благодаря этому сайту и всем небезразличным я решилась пройти чистку крови в клинике Черномыза, а потом смогла задавать вопросы и не одному доктору, понимала куда и зачем идти, и что значит та или иная цифирь или букафка в результате анализа...


все у нас будет хорошо!
на вере может и битье головой о стену помочь... с ацетоном

[Факел]

Очень рад за Вас и искренне желаю Вам исцеления.

Спасибо .

[Надежда К]

А смысл есть? Не думаю же я что больше ф2 будет?

Вы написали, что 2 года назад был F1, год назад уже F2, то есть за год фиброз "скакнул" на одну единицу (хотя, конечно, лучше измерять на одном и том же аппарате).
Можно, конечно, сэкономить на повторных анализах. Но где гарантия, что за прошедший год фиброз не увеличился еще? Темпы изменений в печени у всех разные, никто вам заранее точно сказать не может.
От степени фиброза зависит продолжительность лечения. Причем она может меняться не чуть-чуть, а ровно в два раза.

Информация к размышлению.
У меня одна семья из Оренбургской области (муж с женой - у обоих Гепатит) в начале осени 2015 стартовала по схеме Соф+Рибы на 12 недель (по рекомендации врача).
На первом контроле у обоих МИНУС, счастье и фанфары.
А через месяц после окончания теры у мужчины ВОЗВРАТ и приплыли.
Выясняю. Оказывается, у мужчины цирроз. И надо было не 12 недель терапии, а 16-20 (согласно рекомендациям EASL). Хотя при циррозе я бы по схеме Соф+Рибы идти даже не пыталась бы, наверное. Поскольку при циррозе это все-таки слабо.
Соответственно, итог: деньги за Соф и Рибы на первой терапии и время были просто выброшены на ветер.
"Перелечиваться" нужно уже другой схемой.
Так вот теперь они взяли уже Соф+Дак на 24 недели для мужа. И все начали по новой.

Вот такая может получиться экономия...

[фрекен]

по схеме Соф+Рибы

схема вообще не жизненная без дака, что с циррозом, что без него. даже если бы 24 недели была - не факт, что не было бы возврата

[Надежда К]

по схеме Соф+Рибы

схема вообще не жизненная без дака, что с циррозом, что без него. даже если бы 24 недели была - не факт, что не было бы возврата

МИНУС пошёл быстро, то есть организм на саму схему отреагировал. И у женщины МИНУС держится (генотип, возраст, условия жизни и питание у мужа с женой одинаковые). Поэтому есть основания считать, что если бы срок терапии у мужа был выбран верно, то вероятность возврата была бы гораздо ниже.

Хотя при циррозе я бы по схеме Соф+Рибы идти даже не пыталась бы, наверное.

[LEXA]

Поэтому есть основания считать, что если бы срок терапии у мужа был выбран верно, то вероятность возврата была бы гораздо ниже.

Я повторю вопрос Кавая - вы сами лечились или на форумах начитались?
Нет ответ я знаю, но зачем давать откровенно неправильные советы а еще и пытаться показать что вы в предмете разбираетесь???
ПС Ингибиторы больше в холодильник то не кладете надеюсь???

[белоснежка]

Ребята, доброе утро и здоровья всем! Я всем очень благодарна за помощь и подсказку, ведь я писала, что болен сын, а это гораздо хуже. чем была бы я сама больная.Я в этих вопросах полный ноль и гепатолога даже нет в нашем городке.

[Надежда К]

Поэтому есть основания считать, что если бы срок терапии у мужа был выбран верно, то вероятность возврата была бы гораздо ниже.

Я повторю вопрос Кавая - вы сами лечились или на форумах начитались?
Нет ответ я знаю, но зачем давать откровенно неправильные советы а еще и пытаться показать что вы в предмете разбираетесь???
ПС Ингибиторы больше в холодильник то не кладете надеюсь???

LEXA, по поводу лично моего лечения - в моем профиле написано, если Вам действительно интересно, можете почитать.

Совет дала на основе примера (факта) из моей практики. А факты - вещь упрямая. Люди (муж с женой, о которых я написала) взяли СофоДак для мужчины около 10 дней назад, поэтому помню их настроение очень хорошо.
Согласно рекомендациям EASL, при циррозе по схеме Соф+Рибы лечение 16-20 недель (а ещё есть мнения, что желательно продлить). Степень доказательности B1, поэтому я бы при циррозе, наверное, вообще не пыталась СофоРибами лечиться, но такую схему им назначил врач.

Ежедневно слышу жуткую фразу: "Пришлите мне пилюльки. Со схемой определились: Соф+Дак на 12 недель, пожалуйста. Сосед так лечится, ну и я также буду. Фиброз? Нет, фиброз не определял/а. Врач сказал, что не надо".
Непосредственно перед началом лечения нужно обязательно определить/пересдать:
- степень фиброза
- количество
- в некоторых случаях повторить генотип
А вот интерлейкины чисто на ингибиторах определять незачем. А некоторые врачи назначают до кучи ((

LEXA, если Вы полагаете, что схема EASL неправильная, то попробуйте написать в эту организацию - Вы опытный "форумчанин", возможно, EASL к Вам прислушается и напишет новые схемы. В любом случае, схемы будут дорабатываться. Но на сегодня качественной альтернативы им нет.

Ингибиторы храню при комнатной температуре, как написано в инструкции.

Удачи Вам, уважаемый коллега.