Как мы лечимся? Поделись историей своего выздоровления.
Правила форума
Внимание! Всем, кто проходит терапию, нужно в профиле заполнить «анкету терапийщика», где следует указать свои данные по болезни. Для этого перейдите в свой профиль, заполните или отредактируйте поля профиля и нажмите «сохранить»
Klaus писал(а):Думаю, больше нужно смотреть на собственные показатели, собственное самочувствие и внутренние убеждения...
Нууу, и выбор делать самостоятельно, чтоб потом никого не винить! Даже врачей!
Klaus
именно - там где мнения разделяются, каждый сам выбирает.
Меня вот напрягает эта необходимость консилиума в области, в который свято верит наша инф.
У нее какая-то засада со своим здоровьем, ей надо срочно на операцию, но не стали делать, потому как давление подскочило...
На нее страшно смотреть было сегодня - совершенно больные глаза.
Вот добрая я - придется мотаться в нелюбимую столицу Поморья по тамошним врачам еще, шоб не корить себя потом, что я ее до инсульта довела... когда ни времени, ни сил, ни денег...
Бардак, короче.
Я ведь и областных доведу, если они скажут мне прекращать инги, лечить прочие болячки, а потом идти, как у нас в регионе положено охфицияльно, на интерфероны...
Марина В
Для меня мнение врачей было на последнем месте на инготерапии... И они до сих пор не знают о моей схеме...
Схему я выбирала самостоятельно (учитывая мнения форумчан и статистику форума).
Мне хватило феронового лечения под руководством спецов - идти 36 недель без минуса и догроблять остатки печени...
Klaus, ну от феронового я отказалась в свое время. Мне и так было ясно, что с 1b эффект от него сомнительный, а побочки гарантированы.
Хоть меня тогда и коллеги по болезни убеждали, что надо все равно пробовать, бороться.
Была бы моложе - по госпрограмме, может, и сдалась бы на лечение.
А еще из своего тощего кошелька оплачивать минимум год издевательств с уколами? Не, спасибо.
А ведь я тогда сама нагуглила про вероятность излечения феронами в зависимости от генотипа, возраста, веса... и о побочках. Врач-то мне тогда: ой, да не читайте вы интернет, да побочки далеко не у всех бывают, лечиться надо, блаблабла...
И сейчас ведь пациентам у нас предлагают в первую очередь фероны как "проверенную схему".
Наверное мне повезло,что нет врача инфекциониста в поликлинике,что попался на пути один из титанов,что не отступила от своего решения и что у меня с а не б.
Всем здоровья и добра! И,конечно,верных решений!
rootzomby » 19 окт 2017 16:20 писал(а):Ну не все врачи такие коварные, меня в двух клиниках отговорили от феронов,идти хотел по собственому желанию.За что им огромное спасибо!
Меня в 2010 в одной уговорили , купил уже- короткие и рибы! В другой, Толоконская лично отговорила- и я их в мусорку все!
Ну да, не все.
Была сейчас у инфа в ведомственной поликлинике оборонного предприятия.
Блин.
Она там своих пациентов - ВСЕХ - ставит в очередь на бесплатное лечение и старается протолкнуть побыстрее.
И лечат там американскими препаратами.
Про асун она тоже ничего ни хорошего, ни плохого не знает - не сталкивалась.
А вот схемы с рибами в ее методичке есть, и именно они рекомендованы при циррозе в том числе и с 1 генотипом...
Марина В
В рекомендациях EASL 2015 года, в отличие от 2016, для 1в с циррозом была схема 12 недель с рибами. В 2016 ее убрали, а у врача могла остаться старая методичка
Старт 19.04.16 Sofab LP- (Соф+лед) 12 нед F3 11,5 кПа. 1.11.17 уже F1 6,8кПа
anti-HBcore отрицательно, anti-HBs положительно