Как мы лечимся? Поделись историей своего выздоровления.
Правила форума
Внимание! Всем, кто проходит терапию, нужно в профиле заполнить «анкету терапийщика», где следует указать свои данные по болезни. Для этого перейдите в свой профиль, заполните или отредактируйте поля профиля и нажмите «сохранить»
Интересная тема. Но у нас помимо президента ещё целая кучка политиков,которые против этого по другим соображениям.
Там множество нюансов. Пишут,что будут страдать другие сферы фармацевтического рынка,если ввести принудительную лицензию на эти препараты. А там ещё больные раком и т.п. Вообщем там без бутылки не разобраться. Думаю они сделают это,но не скоро. Будут тянуть из экономических и политических соображений.
Нам в любом случае не за чё париться. Разве будут эти препараты стоить дешевле египетских и индийских аналогов,появись они на российском рынке законно? фи..
Но если они появятся в России,будет легальная реклама;назначения врачами этих препаратов. Больных станет меньше.
Илвес писал(а):Меня послали в облцентрспид с диагнозом уже...но к определённому врачу...не все берутся вести на дженериках.Не получится-пойду сам один фиг!
Сейчас уже много врачей ведут на ингибиторах. Но на форуме, многие, лечатся без врача. С помощью гуру и бывалых. Так, что, если врача не найдешь, не унывай! Здесь тебе все растолкуют и по анализам и по схеме лечения.
Ты сделал фиброскан? Какой фиброз?
Старт-1.01.17. Финиш 25.03.17.
Схема терапии.ПЦР.
Sofovir+Daclahep Индия + с 5 н.- Сунвепра (асун) на месяц
Ген: 1в. F-0. в.н. 3,4х10*6 МЕ/мл
2 нед: 8,8х10*2 МЕ/мл
3 нед: 3,1х10*2 МЕ/мл
5 нед: не обнаружено (15МЕ/мл)
9 нед: не обнаружено (15МЕ/мл)
Интересная тема. Но у нас помимо президента ещё целая кучка политиков,которые против этого по другим соображениям.
Там множество нюансов. Пишут,что будут страдать другие сферы фармацевтического рынка,если ввести принудительную лицензию на эти препараты. А там ещё больные раком и т.п. Вообщем там без бутылки не разобраться. Думаю они сделают это,но не скоро. Будут тянуть из экономических и политических соображений.
Нам в любом случае не за чё париться. Разве будут эти препараты стоить дешевле египетских и индийских аналогов,появись они на российском рынке законно? фи..
Но если они появятся в России,будет легальная реклама;назначения врачами этих препаратов. Больных станет меньше.
Согласен они еще свих препаратов выпустили на пятилетку вперёд и стоят дороже дороже их ещё над куда то девать.НУ я к тому что этим заинтересовали президента.
]начало тер 01 12 16 соф дак риб 16 недель ген 3 ф 2, 8,8 Кпа ] наг 2.0*10"5 2 неделя "-" 4 неделя качество 60 "- ".8 неделя 15МЕ - конец терапии 22.03.17 ] уво 24
Микачка писал(а):Сейчас конечно врачи удивляют была даже не написала диагноз.Никакой бумаги не дала видимо потому что дженериками офицально еще лечить не имеют право.
Я был у гепатолога она сказала препараты соф не зарегистрирован в России официально вести не могу ну написала как принимать и на это спасибо даже чем то помогла.
]начало тер 01 12 16 соф дак риб 16 недель ген 3 ф 2, 8,8 Кпа ] наг 2.0*10"5 2 неделя "-" 4 неделя качество 60 "- ".8 неделя 15МЕ - конец терапии 22.03.17 ] уво 24
Мне моя тоже сказала,что не зарегистрирован только соф лед,а соф и дак есть,только совальди и даклинза(дорогущие,как наша жизнь))))) ,а вот дженерики нифига.