Независимая Ассоциация врачей
вчера в 16:12
Минздрав прислал долгожданный ответ на мой запрос по вакцинации переболевших.
Вместе с информацией о том, что наличие антител уже не имеет значения при решении вопроса о вакцинации, в письме дана более важная информация.
Минздрав ответственно информирует:

"В настоящий момент НЕ существует утверждённого защитного уровня антител.
Работы по выработке такого параметра находятся в стадии исследований и пока НЕ ПРИНЯТЫ, в том числе ВОЗ."
Это значит, что эпидемиологическая эффективность вакцин до сих пор НЕ ДОКАЗАНА.
Иммуногенность вакцин (способность вызывать выработку антител) может отражать её профилактическую эффективность в том случае, ЕСЛИ ИЗВЕСТЕН защитный уровень антител.
На сегодняшний день известно лишь то, что зарегистрированные препараты способны вызвать выработку антител, но эффективны ли эти антитела против вируса или нет НЕИЗВЕСТНО.
Для тех, кто не отслеживает информацию, напоминаю даты окончания испытаний биопрепаратов:
⃣ Спутник Лайт - 02.03.2022 (проводятся I-II фазы клинических исследований - КИ)
⃣ Спутник V (педиатрия) - I-II фазы КИ до 31.12.2023
⃣ Спутник V - III-IV фазы КИ до 31.12.2022
⃣ ЭпиВакКорона - I-II фазы КИ до 30.12.2021
⃣ КовиВак - III фаза до 30.12.2022
P.S. на III фазе КИ препарат исследуется на эффективность и безопасность.
Следовательно, ни один из вышепреведённых препаратов не может считаться эффективным и безопасным до окончания III фазы КИ.