АКИНЕТОН действующее вещество (биперидена гидрохлорид)не нашел, Наком действующее вещество (леводопа и карбидопа)Sovok-59 писал(а):по действующему веществу ищитеandreyy68 писал(а):АКИНЕТОН,ПК-МЕРЦ(
карбидопа нашел, а леводопа не нашел
Спасибо
АКИНЕТОН действующее вещество (биперидена гидрохлорид)не нашел, Наком действующее вещество (леводопа и карбидопа)Sovok-59 писал(а):по действующему веществу ищитеandreyy68 писал(а):АКИНЕТОН,ПК-МЕРЦ(
если КИ проводились именно по тройной и короткой (3 нед) терапии, то невключение в данные КИ и продолжение уже на двойной и стандартной 8/12 нед терапии означает, что первая тройная терапия была остановлена, прекращена. Речь шла именно о тройной терапии с асуном, поэтому ра асуна не стала и терапия стала стандартной, то с первой терапии все были сняты. End of story!Sovok-59 писал(а):Отсебятина была у Вас с прекращением терапии, не правда ли?
Да, было [url]http://www.peervoice.com/short-term-tx-dcv-trio-plus-sofosbuvir-fails-provide-sustained-svr-rates-chronic-hcv[/url]. 28 человек на Daclatasvir, asunaprevir, and beclabuvir (DCV-TRIO), plus sofosbuvir, for 4 or 6 weeks. УВО у группы на 4 нед. 28%, у 6 нед - 57%. Отличный результат, не правда ли!? Посмотреть, изучить вопрос у вас времени нет? Или возможности..? Правильно, зачем изучать, когда можно просто так раздавать всем советы направо и налево...Sovok-59 писал(а):Вообще до китайцев было исследование. Вот результаты этого американского исследования я так и не увидел, просто времени нет
Значит или написаноVirtuose писал(а):была остановлена, прекращена
Провальные КИ во всех смыслах.. если сопоставлять с китайскими.Virtuose писал(а):УВО у группы на 4 нед. 28%, у 6 нед - 57%.
на 12 недель, получили вполне приличные результаты.Пациенты получали два раза в день сочетание фиксированной дозы daclatasvir, 30 мг; asunaprevir, 200 мг; и beclabuvir, 75 мг.
Основа для КИ https://clinicaltrials.gov/show/NCT01979939Результаты Исходные характеристики были сопоставимы между нелеченных и опыт лечения когорт. Пациенты были 58% мужчин, 26% имели IL28B (rs12979860) CC генотип, 73% были инфицированы генотипом 1а, а 27% были инфицированы генотипом 1b. В целом, SVR12 наблюдалось у 379 415 пациентов (91,3%; 95% ДИ 88,6% -94,0%): 287 312 леченных больных (92,0%; 95% ДИ 89,0% -95,0%) и 92 103 опыт лечения пациентов (89,3%; 95% ДИ 83,4% -95,3%). Вирологические авария произошла у 34 пациентов (8%) в целом. Один пациент умер в доочистки 3 -й неделе; это не рассматривалось , связанные с приемом исследуемого препарата. Были 7 серьезных побочных эффектов, все они считаются не связаны с исследуемым препаратом, а также 3 неблагоприятные события (<1%) , что приводит к прекращению лечения, в том числе 2 4 -го класса аланинаминотрансферазы отметках. Наиболее частыми побочными эффектами (в ≥10% пациентов) были головная боль, усталость, диарея и тошнота.
Выводы и актуальности В этом неслепом нерандомизированном, неконтролируемого исследования, высокий уровень SVR12 была достигнута в лечебно-наивным и лечение опытных noncirrhotic пациентов с хроническим генотипом HCV 1 - инфекции , которые получили 12 недель лечения с устным режимом с фиксированной дозой из daclatasvir, asunaprevir и beclabuvir.
генотип 3а и 3в (бывает такое) при низкой нагрузке.janmars писал(а):там две буквы -это что такое ?