Здесь можно задать вопрос форумчанам без регистрации, однако сообщения гостей будут ожидать одобрения модераторов
Правила форума
Внимание! Все советы и рекомендации медицинского характера, полученные при обсуждении, не могут рассматриваться как руководство к действию без согласования с лечащим врачом! Это может нанести вред вашему здоровью!
gosha писал(а):Беспокоит поднятие алт, аст и ггт по сравнению с уво 4 (в подписи)
Они в норме.
Колебание их в референсных значениях их вполне допустимо.
Параметры анализов крови великолепные кроме [url=http://www.ayzdorov.ru/ttermini_kreatin_v_krovi.php]креатинина[/url].
Насчет билика. Давно было УЗИ бр полости?
Нет преград оттоку желчи?
Последний раз редактировалось L Lawliet 27 июл 2016 11:19, всего редактировалось 1 раз.
"Не давайте святыни псам и не бросайте жемчуга вашего перед свиньями, чтобы они не попрали его ногами своими и, обратившись, не растерзали вас" Мф. 7:6
KAWAII писал(а):gosha
Что с креатинином? С почками все в порядке?
Да проблем особых нет, воды пью много.
Я железяки тягаю, правда сейчас взял отдых на месяц, почитал в инете что этот показатель может быть завышен и это может быть нормой если человек занимается физ-нагрузкаим. На это и списываю )
Узи брюшной делал до теры - без отклонений.
С понедельника пойду еще раз сделаю
KAWAII писал(а):Соф+лед в КИ давал лучшие результаты с 1a генотипом
KAWAII писал(а):Существует мнение, что Соф + Дак лучше для подтипа 1a.
Это ничем не подтвержденные мифы. Когда я пришла на форумы, они уже были проглочены умами. Но ни одни человек, ни один (!), сколько я не спрашивала, не смог мне дать ни одной (!) ссылки, подтверждающей этот факт.
Кто-то когда-то написал, остальные не вникли, протранслировали на все форумы и дальше переубеждать уже бесполезно.
"Не давайте святыни псам и не бросайте жемчуга вашего перед свиньями, чтобы они не попрали его ногами своими и, обратившись, не растерзали вас" Мф. 7:6
KAWAII писал(а):Согласен.
Из серии что ингибиторные теры повреждают сосуды.
у меня три раза во время терапии лопались сосуды в глазах, раньше никогда не было, и после теры ни разу
и, кстати, не у меня одной
артер. давление -норма или пониженное
viewtopic.php?f=26&t=14648 23 марта 2015 г.- начало терапии,
7 июня ПВТ прекращена из-за тяжелой формы анемии 8 окт. 2015 - повт.терапия
Polina56
Я также вынужден принимать гипотензивные препараты после терапии.
Однако, научных доказательств факта повреждения ингибиторами сосудов до сих пор не нашел.
С артериальным давлением, аритмиями траблы на терапиях происходят в основном у людей старшего возраста по моим наблюдениям.
А во всех этих проблемах может быть виною не только морфологическое изменение сосудов, но и общий гормональный фон в том числе..
То есть, одни догадки... Не более.
"Не давайте святыни псам и не бросайте жемчуга вашего перед свиньями, чтобы они не попрали его ногами своими и, обратившись, не растерзали вас" Мф. 7:6
Стейси писал(а):Это ничем не подтвержденные мифы. Когда я пришла на форумы, они уже были проглочены умами. Но ни одни человек, ни один (!), сколько я не спрашивала, не смог мне дать ни одной (!) ссылки, подтверждающей этот факт.Кто-то когда-то написал, остальные не вникли, протранслировали на все форумы и дальше переубеждать уже бесполезно.
Не совсем так. Не совсем миф. Изначально Professor Jean-Michel PAWLOTSKY писал в совей статье от 2013 г. "NS5A inhibitors in the treatment of hepatitis C - [url]http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0168827813002092[/url]" о том, что DAC более активен против 1b, чем LED.
In patients infected with HCV genotype 1b, daclatasvir has been reported to be more active than ledipasvir, whereas ledipasvir has been found to be 4–5 times more active than daclatasvir for the M28T and Q30H substitutions in HCV genotype 1a infection.
И затем Winner разнес это по желтому.
Я написал ему в прошлом году и спросил думает ли он всё ещё, что DAC активнее против 1b, а LED против 1a. Ответ и вопрос ниже. Т.е. он признал, что оба препарата одинаково эффективны.
Dear Dr Pawlotsky,
I recently came across your article “NS5A inhibitors in the treatment of hepatitis C” which I found very interesting.
Just a quick question if I may – given it’s been 2 years since your article was published do you still think that Daclatasvir (in combination with Sofosbuvir) is believed to be more active than Ledipasvir (in combination with Sofosbuvir/or just Harvoni) in patients infected with HCV genotype 1b?
Your answer will be highly appreciated.
I think that, based on clinical evidence, both are equally efficacious when combined with sofosbuvir in patients, regardless of their intrinsic in vitro properties. Best regards. JMP
--
Follow me on Twitter: @JMPawlotsky
--
Professor Jean-Michel PAWLOTSKY, MD, PhD
Director, French National Reference Center for Viral Hepatitis B, C and delta,
Chief, Department of Biology
Head, Department of Virology, Bacteriology-Hygiene, and Mycology-Parasitology
Head, Research Team "Pathophysiology and Therapy of Chronic Viral Hepatitis" (INSERM U955)
Hopital Henri Mondor
Universite Paris Est
51 avenue du Marechal de Lattre de Tassigny
94010 CRETEIL, FRANCE
Virtuose
Алилуйя, наконец-то я это увидела! Хотя на концентрации EC50 из инструкций я раньше и ссылалась.
Теперь, как я понимаю данные в этой публикации. Пробую разобраться.
1. Лед активнее по отношению к 1b, чем к 1a: EC50 values of 34 pM for GT1a, 4 pM for GT1b. То же самое можно сказать и про дак: Daclatasvir has an EC50 of 50 pM against genotype 1a, 9 pM against genotype 1b.
2. Если есть замена L31M, то дак активнее леда.
3. Если есть замены M28T и Q30H, то в случае 1a лед активнее дака.
И все это инвитро.
В общем же случае, да плюс с софом разницы в эффективности нет.
"Не давайте святыни псам и не бросайте жемчуга вашего перед свиньями, чтобы они не попрали его ногами своими и, обратившись, не растерзали вас" Мф. 7:6
Добрый день Сергей. сегодня 9 недель теры, сдали ПЦР печеночные и ОАК, пока есть только два последних. Прокоментируйте. Был гем 93, после двух недельного приема тотемы подрос, но в мести с ним и ширина распределения эрейтроцитов выросла и билик смущает (что то там не возможно определить)
censored
censored
censored
Ген 3а F3-F4. ближе к F3
25.05.16 старт ПВТ (соф+дак+копегус) 24 нед.
27.06.16 смена схемы ПВТ (соф+дак) 24 нед.
нагрузка на начало 3,6*10^5
2 недели кол-во не обнаружено (чуйка 50 ме)
4 недели ультра не обнаружено (чуйка 10 ме)
9 недель качество не обнаружено (чуйка 50 ме)
23 недели качество не обнаружено (чуйка 50 ме)
07.11.16 финиш！
"Не давайте святыни псам и не бросайте жемчуга вашего перед свиньями, чтобы они не попрали его ногами своими и, обратившись, не растерзали вас" Мф. 7:6
KAWAII писал(а):ElenaE
Выложите, пожалуйста, сканы или фотки анализов.
Не забывайте затирать личные данные.
Спасибо.
так выложила же？
Ген 3а F3-F4. ближе к F3
25.05.16 старт ПВТ (соф+дак+копегус) 24 нед.
27.06.16 смена схемы ПВТ (соф+дак) 24 нед.
нагрузка на начало 3,6*10^5
2 недели кол-во не обнаружено (чуйка 50 ме)
4 недели ультра не обнаружено (чуйка 10 ме)
9 недель качество не обнаружено (чуйка 50 ме)
23 недели качество не обнаружено (чуйка 50 ме)
07.11.16 финиш！
ElenaE писал(а):Добрый день Сергей. сегодня 9 недель теры, сдали ПЦР печеночные и ОАК, пока есть только два последних. Прокоментируйте. Был гем 93, после двух недельного приема тотемы подрос, но в мести с ним и ширина распределения эрейтроцитов выросла и билик смущает (что то там не возможно определить)
censored
censored
censored
Все не страшно, соэ и эритроциты на терапии могут повышаться.
2147
Анамнез
