Вопросы к Sovok-59
Правила форума
Внимание! Все советы и рекомендации медицинского характера, полученные при обсуждении, не могут рассматриваться как руководство к действию без согласования с лечащим врачом! Это может нанести вред вашему здоровью!
Внимание! Все советы и рекомендации медицинского характера, полученные при обсуждении, не могут рассматриваться как руководство к действию без согласования с лечащим врачом! Это может нанести вред вашему здоровью!
-
- Новичок
- Сообщения: 139
- Зарегистрирован: 23 май 2016 19:17
- Пол: ♂
- Гепатит: C
- Фиброз: F2
- Генотип: 3
- Город: тернополь
- Благодарил (а): 27 раз
- Поблагодарили: 1 раз
Re: Вопросы к Sovok-59
Привет Сергей!!! Какой анализ нужно здавать в конце терапии,я шол на соф+дак 12 недель, на 7 недели ультра 10 МО/27 копий РНК не виявлено,можна здать простой з чуйкой 50 МО или все таки ультру 10 МО,спасибо?
- ИщиЬфкдун
- Местный
- Сообщения: 534
- Зарегистрирован: 12 июл 2016 14:02
- Пол: ♂
- Гепатит: C
- Фиброз: F0
- Генотип: 1
- Город: Москва
- Благодарил (а): 11 раз
- Поблагодарили: 222 раза
Re: Вопросы к Sovok-59
Подскажите, пож-та, назальные средства во время терапии не противопоказаны?
На фоне ПТВ или независимо от нее обострился хронический гайморит. На время пока не готовы анализы и дабы снять неприятные симптомы, лор прописал Ринофлуимицил (Ацетилцистеин+Туаминогептан) и Тизин ксило. Можно?
На фоне ПТВ или независимо от нее обострился хронический гайморит. На время пока не готовы анализы и дабы снять неприятные симптомы, лор прописал Ринофлуимицил (Ацетилцистеин+Туаминогептан) и Тизин ксило. Можно?
фу фу фу, гепатит, уходи
sof|dac. начало пвт 19.07
пцр
sof|dac. начало пвт 19.07

- Sovok-59
- Гуру
- Сообщения: 89281
- Зарегистрирован: 25 ноя 2010 12:11
- Пол: ♂
- Гепатит: С ушел в минус
- Фиброз: F1
- Генотип: 1
- Город: Челябинск
- Благодарил (а): 2104 раза
- Поблагодарили: 9384 раза
Re: Вопросы к Sovok-59
yuricoch
Тут не видно чтобы для ns5a шло исследование исследование штама L31v, f, m
Только указано что у рецидивиста он присутствовали как раз.
Тут не видно чтобы для ns5a шло исследование исследование штама L31v, f, m
Только указано что у рецидивиста он присутствовали как раз.
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.


- Sovok-59
- Гуру
- Сообщения: 89281
- Зарегистрирован: 25 ноя 2010 12:11
- Пол: ♂
- Гепатит: С ушел в минус
- Фиброз: F1
- Генотип: 1
- Город: Челябинск
- Благодарил (а): 2104 раза
- Поблагодарили: 9384 раза
Re: Вопросы к Sovok-59
Соф+дак 12 недельевген24 писал(а):добрый день уважаемый!через месяц или два планирую начать пвт: гепатит С с 2000 года генотип 3 фиброз 2.
какая схема для меня будет?
какие анализы сдать?
что обследовать?
Оак, УЗИ.
Во время терапии по схеме
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.


- Sovok-59
- Гуру
- Сообщения: 89281
- Зарегистрирован: 25 ноя 2010 12:11
- Пол: ♂
- Гепатит: С ушел в минус
- Фиброз: F1
- Генотип: 1
- Город: Челябинск
- Благодарил (а): 2104 раза
- Поблагодарили: 9384 раза
Re: Вопросы к Sovok-59
Она перепроверится ещеИвус писал(а):Сергей,сегодня Евгения из Сочи огорчила меня,геп С минус,а геп G положительно,спустя 3 мес после пвт,она шла на соф.+лед,я от G иду соф.+дак первый минус на 43дне,второй на 53дне,больше не сдавал,что будет дальше неизвестно.


- Sovok-59
- Гуру
- Сообщения: 89281
- Зарегистрирован: 25 ноя 2010 12:11
- Пол: ♂
- Гепатит: С ушел в минус
- Фиброз: F1
- Генотип: 1
- Город: Челябинск
- Благодарил (а): 2104 раза
- Поблагодарили: 9384 раза
Re: Вопросы к Sovok-59
Ирина Irina
Нейтропения пройдет, а вот тромбы..
К гематологу сходите.
Нейтропения пройдет, а вот тромбы..
К гематологу сходите.


- Nessi
- Бывалый
- Сообщения: 1116
- Зарегистрирован: 15 апр 2014 21:56
- Пол: ♀
- Гепатит: C
- Фиброз: F1
- Генотип: 1
- Город: Non
- Благодарил (а): 30 раз
- Поблагодарили: 296 раз
Re: Вопросы к Sovok-59
yuricoch
Двойкой соф+велпа перелечивание недостаточно эффективно.
Активно исследуется трипл соф+велпатасвир+воксилапревир.
И вот тут уже хорошие результаты по рецидивистам на леде и даке.
Результаты 2 фазы КИ трипла: софосбувир+велпатасвир+воксилапревир, 2,3, 4 и 6 генотипы:
http://freepdfhosting.com/c817e8f8bb.pdf?platform=hootsuite
Через переводчик:
Среди нелеченных пациентов показатели SVR12 составили 88% (29/33 [95% ДИ 72-97]) у пациентов
без цирроза, получающего 6 недель лечения, и 93% (28/30 [95% ДИ 78-99]) у пациентов с
цирроз прием 8 недель лечения (таблица 2). Леченных пациентов с генотипом 3
и цирроз, который получил 8 недель лечения, был уровень SVR12 94% (17/18 [95% ДИ 73-
100]). Среди опытных больных, получавших в течение 12 недель, показатели SVR12 были на 100% (36/36
[95% ДИ 90-100]) у больных без цирроза, и 97% (28/29 [95% ДИ 82-100]) у пациентов с
циррозом печени.
7 человек были после неудачи на DAAs (не соф+пег+риб), все успешно перелечились.
Результаты 2 фазы КИ трипла: софосбувир+велпатасвир+воксилапревир, 1 генотип:
http://freepdfhosting.com/bb63ca127f.pdf?platform=hootsuite
Среди нелеченных пациентов без цирроза 71% (24/34; 95% ДИ 53-85)
достиг SVR12 после 6 недель лечения и 100% (36/36; 95% ДИ 90% -100%) после 8
недель лечения. Среди нелеченных пациентов с циррозом печени 94% (31/33; 95% ДИ 80-99)
достигается SVR12 через 8 недель лечения и 81% (25/31; 95% ДИ, 63-93) после 8 недель с рибавирином. Среди пациентов после неудач на DAA в течение 12 недель 100% без
цирроз печени (31/31; 95% ДИ 89-100) и 100% с циррозом печени (32/32; 95% ДИ 89-100) достигается
SVR12. Среди них были в частности 7 человек после ледипасвира, 11 - даклатасвира, все успешно получили УВО12.
В отчетах подробные таблицы, каждый может самостоятельно с ними ознакомиться.
Двойкой соф+велпа перелечивание недостаточно эффективно.
Активно исследуется трипл соф+велпатасвир+воксилапревир.
И вот тут уже хорошие результаты по рецидивистам на леде и даке.
Результаты 2 фазы КИ трипла: софосбувир+велпатасвир+воксилапревир, 2,3, 4 и 6 генотипы:
http://freepdfhosting.com/c817e8f8bb.pdf?platform=hootsuite
Через переводчик:
Среди нелеченных пациентов показатели SVR12 составили 88% (29/33 [95% ДИ 72-97]) у пациентов
без цирроза, получающего 6 недель лечения, и 93% (28/30 [95% ДИ 78-99]) у пациентов с
цирроз прием 8 недель лечения (таблица 2). Леченных пациентов с генотипом 3
и цирроз, который получил 8 недель лечения, был уровень SVR12 94% (17/18 [95% ДИ 73-
100]). Среди опытных больных, получавших в течение 12 недель, показатели SVR12 были на 100% (36/36
[95% ДИ 90-100]) у больных без цирроза, и 97% (28/29 [95% ДИ 82-100]) у пациентов с
циррозом печени.
7 человек были после неудачи на DAAs (не соф+пег+риб), все успешно перелечились.
Результаты 2 фазы КИ трипла: софосбувир+велпатасвир+воксилапревир, 1 генотип:
http://freepdfhosting.com/bb63ca127f.pdf?platform=hootsuite
Среди нелеченных пациентов без цирроза 71% (24/34; 95% ДИ 53-85)
достиг SVR12 после 6 недель лечения и 100% (36/36; 95% ДИ 90% -100%) после 8
недель лечения. Среди нелеченных пациентов с циррозом печени 94% (31/33; 95% ДИ 80-99)
достигается SVR12 через 8 недель лечения и 81% (25/31; 95% ДИ, 63-93) после 8 недель с рибавирином. Среди пациентов после неудач на DAA в течение 12 недель 100% без
цирроз печени (31/31; 95% ДИ 89-100) и 100% с циррозом печени (32/32; 95% ДИ 89-100) достигается
SVR12. Среди них были в частности 7 человек после ледипасвира, 11 - даклатасвира, все успешно получили УВО12.
В отчетах подробные таблицы, каждый может самостоятельно с ними ознакомиться.
-
- Новичок
- Сообщения: 10
- Зарегистрирован: 11 май 2016 11:15
- Пол: ♂
- Гепатит: C
- Фиброз: F4
- Генотип: G
- Город: Чебоксары
- Благодарил (а): 7 раз
- Поблагодарили: 1 раз
Re: Вопросы к Sovok-59
Здравствуйте Сергей, я вслед за Ивусом иду от геп.G на соф +дак+риб. уже 15 день терапии. Рибы начала по весу с 1000,но начались побочки, пожелтение, голова стала раскалываться, пришлось снизить до 600, так более менее ещё терпимо, но все равно, плохо их переношу.
Новость о возврате Евгении меня просто выбила из колеи, отсюда созрел вопрос, почему вирус не удалось до конца убить, должно же быть этому объяснение и поняв причину, мы имеем возможность правильно скорректировать схему лечения ,мутировал ли он теперь, ведь теперь он без Ns5 белка и если он мутировал, подействуют ли теперь пеги,стоит ли мне за них хвастаться пока не поздно?
Я в таких вопросах полный профан, но у вас есть в этом опыт, думаю всеобщими усилиями прийти к нужному результату. Из литературы вычитала, что вирус g состоит из структурных E1 и Е2 белков, и неструктурных NS2, NS3,NS4,NS5 белков. Выходит мы бьем по Ns, а остаются нетронуты E1 и Е2 белки. Как то так.
Новость о возврате Евгении меня просто выбила из колеи, отсюда созрел вопрос, почему вирус не удалось до конца убить, должно же быть этому объяснение и поняв причину, мы имеем возможность правильно скорректировать схему лечения ,мутировал ли он теперь, ведь теперь он без Ns5 белка и если он мутировал, подействуют ли теперь пеги,стоит ли мне за них хвастаться пока не поздно?
Я в таких вопросах полный профан, но у вас есть в этом опыт, думаю всеобщими усилиями прийти к нужному результату. Из литературы вычитала, что вирус g состоит из структурных E1 и Е2 белков, и неструктурных NS2, NS3,NS4,NS5 белков. Выходит мы бьем по Ns, а остаются нетронуты E1 и Е2 белки. Как то так.
-
- Новичок
- Сообщения: 31
- Зарегистрирован: 17 июн 2016 19:10
- Пол: ♀
- Гепатит: C
- Генотип: 3
- Город: Москва
- Поблагодарили: 1 раз
Re: Вопросы к Sovok-59
Здравствуйте !
У мужа на 17 день терапии ( соф.дак +риб.) повысился альфа 2 макроглобулин. Он и на начало терапии был повышен 3.88 при норме 2.54
а сейчас вообще 4.98
Это очень плохо ???
И по общему анализу крови - отклонения , все остальное в норме
Лейкоциты (WBC) ↑ 12.51 *10^9/л (4,00 - 10,00)
Эритроциты (RBC) ↑ 5.48 *10^12/л (4,20 - 5,30)
Лимфоциты ↑ 5.38 *10^9/л (1,00 - 4,80)
Моноциты ↑ 1.13 *10^9/л (0,05 - 0,82)
Нейтрофилы: сегмент. (микроскопия) ↓ 44.0 % (47,0 - 72,0)
Лимфоциты, % (LY%) (микроскопия) ↑ 43.0 % (19,0 - 37,0)
Мочевина в сыворотке
Концентрация ↓ 2.66 ммоль/л (3.20 - 7.30 )
Мочевина до терапии была в норме. И моноциты с нейтрофилами тоже в норме были.
Нервничаю ((((
У мужа на 17 день терапии ( соф.дак +риб.) повысился альфа 2 макроглобулин. Он и на начало терапии был повышен 3.88 при норме 2.54
а сейчас вообще 4.98

И по общему анализу крови - отклонения , все остальное в норме
Лейкоциты (WBC) ↑ 12.51 *10^9/л (4,00 - 10,00)
Эритроциты (RBC) ↑ 5.48 *10^12/л (4,20 - 5,30)
Лимфоциты ↑ 5.38 *10^9/л (1,00 - 4,80)
Моноциты ↑ 1.13 *10^9/л (0,05 - 0,82)
Нейтрофилы: сегмент. (микроскопия) ↓ 44.0 % (47,0 - 72,0)
Лимфоциты, % (LY%) (микроскопия) ↑ 43.0 % (19,0 - 37,0)
Мочевина в сыворотке
Концентрация ↓ 2.66 ммоль/л (3.20 - 7.30 )
Мочевина до терапии была в норме. И моноциты с нейтрофилами тоже в норме были.
Нервничаю ((((
-
- Новичок
- Сообщения: 455
- Зарегистрирован: 10 апр 2015 10:44
- Пол: ♂
- Гепатит: С ушел в минус
- Фиброз: F2
- Генотип: 3
- Город: красноярск
- Благодарил (а): 11 раз
- Поблагодарили: 9 раз
Re: Вопросы к Sovok-59
без рибаверина? 12 недель достаточно?Соф+дак 12 недель
Оак, УЗИ.
Во время терапии по схеме
2012 6,1 ф1 /2013 4,8 ф0 /2014 5,3 ф0 /2015 5,5 ф0 /2016 7,8 ф2
старт26.09.16 16нед.virso+dactovin(Evgeniy)+рибы(сз)1000мг60 дней финиш 15.01.17
0 нед.КОЛ-ВО 69000
2 нед.КОЛ-ВО отрицат
4 нед.КАЧ-ВО не обнар
8 нед.КАЧ-ВО не обнар
12 нед.КАЧ-ВО не обнар
АЛТ-72/27,9/23,5/11 = гемоглобин-154/117/116/146
АСТ-30/17,8/15,9/15 = лейкоциты-7,85/6,41/5,14/6,92
Билик.пр-6,2/7,9/-/- = тромбоциты-236/296/328/235
Билик общ-/34,1/28,4/19,6/5,7
ГГТ-17/19,4/17,3/12
ЩФ-69/64,8/-/64
УВО 6
УВО 24
2 ГОДА -МИНУС!!!
старт26.09.16 16нед.virso+dactovin(Evgeniy)+рибы(сз)1000мг60 дней финиш 15.01.17
0 нед.КОЛ-ВО 69000
2 нед.КОЛ-ВО отрицат
4 нед.КАЧ-ВО не обнар
8 нед.КАЧ-ВО не обнар
12 нед.КАЧ-ВО не обнар
АЛТ-72/27,9/23,5/11 = гемоглобин-154/117/116/146
АСТ-30/17,8/15,9/15 = лейкоциты-7,85/6,41/5,14/6,92
Билик.пр-6,2/7,9/-/- = тромбоциты-236/296/328/235
Билик общ-/34,1/28,4/19,6/5,7
ГГТ-17/19,4/17,3/12
ЩФ-69/64,8/-/64
УВО 6
УВО 24
2 ГОДА -МИНУС!!!
-
- Новичок
- Сообщения: 49
- Зарегистрирован: 22 май 2016 10:20
- Пол: ♂
- Гепатит: C
- Фиброз: F4
- Генотип: 1
- Город: б-л
Re: Вопросы к Sovok-59
Сергей, добрый день! Я сейчас прохожу противовирусную терапию Ледифос + Рибавирин Вертекс( 24нед). На терапии 17-ый день. Началась аллергия на пыльцу подсолнуха, а может еще на что-то. Насморк и кашель и чесотка глаз и т. д.. Терплю, чтобы не начать принимать диазолин и супростин. Как поступить? Перетерпеть? А сама аллергия не повлияет на ПВТ?
Спасибо.
Спасибо.
- Sovok-59
- Гуру
- Сообщения: 89281
- Зарегистрирован: 25 ноя 2010 12:11
- Пол: ♂
- Гепатит: С ушел в минус
- Фиброз: F1
- Генотип: 1
- Город: Челябинск
- Благодарил (а): 2104 раза
- Поблагодарили: 9384 раза
Re: Вопросы к Sovok-59
По превышению абсолютного количества лимфоцитов, для диабета 1 типа такое часто бывает, тут надо решать с эндокринологомsian22 писал(а):(в анамнезе еще СД 1 типа и АИТ).


- Sovok-59
- Гуру
- Сообщения: 89281
- Зарегистрирован: 25 ноя 2010 12:11
- Пол: ♂
- Гепатит: С ушел в минус
- Фиброз: F1
- Генотип: 1
- Город: Челябинск
- Благодарил (а): 2104 раза
- Поблагодарили: 9384 раза
Re: Вопросы к Sovok-59
через 24 недели после завершения обычное качество достаточноЖеня Женя писал(а):Привет Сергей!!! Какой анализ нужно здавать в конце терапии,я шол на соф+дак 12 недель, на 7 недели ультра 10 МО/27 копий РНК не виявлено,можна здать простой з чуйкой 50 МО или все таки ультру 10 МО,спасибо?


- Sovok-59
- Гуру
- Сообщения: 89281
- Зарегистрирован: 25 ноя 2010 12:11
- Пол: ♂
- Гепатит: С ушел в минус
- Фиброз: F1
- Генотип: 1
- Город: Челябинск
- Благодарил (а): 2104 раза
- Поблагодарили: 9384 раза
Re: Вопросы к Sovok-59
пожалуйста принимайтеИщиЬфкдун писал(а):Подскажите, пож-та, назальные средства во время терапии не противопоказаны?
На фоне ПТВ или независимо от нее обострился хронический гайморит. На время пока не готовы анализы и дабы снять неприятные симптомы, лор прописал Ринофлуимицил (Ацетилцистеин+Туаминогептан) и Тизин ксило. Можно?


- Sovok-59
- Гуру
- Сообщения: 89281
- Зарегистрирован: 25 ноя 2010 12:11
- Пол: ♂
- Гепатит: С ушел в минус
- Фиброз: F1
- Генотип: 1
- Город: Челябинск
- Благодарил (а): 2104 раза
- Поблагодарили: 9384 раза
Re: Вопросы к Sovok-59
Женя сначала должна перепроверить результат в Инвитро.Anna_ писал(а):мутировал ли он теперь, ведь теперь он без Ns5 белка и если он мутировал, подействуют ли теперь пеги,стоит ли мне за них хвастаться пока не поздно?
Понимаете, мы же все идем на обум, для софа мутации нет.
Поэтому если брать по аналогии с гепс то должна работать схема пег+соф+риб.
Но это только предположение.

