Соф(Египет)+Дак(Китай-табл)

[фрекен]

А еще по советам форумчан, стала очень много пить, почти 2 литра воды в день - это для меня оч много!

я думаю колво воды очень индивилуально для пития, надо без фанатизма))) в меня вот столько не влезает , а кому то и просто вредно столько жидкости

[luckyOne]

фрекен
Да, я теперь живу около туалета, попробую еще так пару тройку дней, посмотрю, если из ушей не польется, то можно продолжать в том же духе)

[Енина]

, если из ушей не польется,

[Енина]

alex76
а китдак в чем , в таблах ? ты же тогда с нами . первопроходцами, собирался в Гонконг ?

[kukolka100]

Всем привет Может мне кто-нибудь объяснит что к чему. Пытаюсь вылечить маму, расписали нам ПВТ соф+дак+риб, цена вопроса 1 000 000. А на форуме вижу что есть соф и индийский и египетский и по сумме лям ни как не получается. В чем подвох??? это аналоги? Есть ли эффект и какой лучше? Просто молю вас о помощи

[ЖенагипС]

Всем привет Может мне кто-нибудь объяснит что к чему. Пытаюсь вылечить маму, расписали нам ПВТ соф+дак+риб, цена вопроса 1 000 000. А на форуме вижу что есть соф и индийский и египетский и по сумме лям ни как не получается. В чем подвох??? это аналоги? Есть ли эффект и какой лучше? Просто молю вас о помощи

Доброй ночи!
Ваш врач расписал Вам такую цену за оригиналы - Софосбувир+ Даклатосфир+Рибавирин
Форумчане (95%) покупают Египетский соф ( 1 банка на 4 недели - 460$ с доставкой) или Индийский соф ( 1 банка на 4 недели - 320$ )
дак порошок - тут есть списки и очередь на заказ, поспрашивайте Сережу, Галину 46, LEXA. Фрекен - они подскажут..но если я не ошибаюсь. то около 20 000р. на курс.
рибавирин - копейки. стоит фирмы СЗ например 600р. за 120 таблеток.
Забыла спросить , а какой ГЕНОТИП у мамы??? может дак и вовсе не нужен...и ФИБРОЗ????

[kukolka100]

Ваш врач расписал Вам такую цену за оригиналы - Софосбувир+ Даклатосфир+Рибавирин

Забыла спросить , а какой ГЕНОТИП у мамы??? может дак и вовсе не нужен...и ФИБРОЗ????

Спасибо за скорый ответ ))) а я в интернете почитала и поняла, что оригинальный там вообще заоблачный (15000 евро за упаковку)

Генотип 3 -это точно, а вот про фиброз не скажу на 100% (пишет ужасно) F2-F3 (я так понимаю , что сами точно не знают) плюс там сопутствующих болячек хоть отбавляй, говорит, что другую ПВТ просто не выдержит. А тут побочек нет и не знаем что делать, если за лям ну это не подъемно, хотя можно попробовать. Но тут мама против, говорит "все равно помирать". А с аналогами уже более реально.
И еще вопросик сколько примерно будет стоить Пцр количественный определить?

[фрекен]

kukolka100
привет. вам 24 недели. соф+дак+риб правильно все. я по такой схеие заплатила порядка 160тр за все. в инвитпро кол. пцр 3100р.

[MumiMama]

соф+дак+риб правильно все. я по такой схеие заплатила порядка 160тр за все

Ребята это такая удача уложиться в такую сумму и вылечиться. У меня так же будет после покупки еще одной банки софа
Я 3 месяца назад думала, еще 10 лет ждать придется А тут такое счастье

[георги_й]

соф+дак+риб правильно все. я по такой схеие заплатила порядка 160тр за все

Ребята это такая удача уложиться в такую сумму и вылечиться. У меня так же будет после покупки еще одной банки софа
Я 3 месяца назад думала, еще 10 лет ждать придется А тут такое счастье

Сплюньте.Как бы наше правительство подлость не придумало. Что бы доставку перекрыть. Или ещё какая хр&нь не в нашу пользу.

[kukolka100]

kukolka100
привет. вам 24 недели. соф+дак+риб правильно все. я по такой схеие заплатила порядка 160тр за все. в инвитпро кол. пцр 3100р.

Доброе утро, и эта схема реально действует, я в смысле к тому, что пропил и будет минус? А он может вернуться? Просто у мамы такие упаднические настроения, по типу "НЕТ СМЫСЛА ЛЕЧИТЬСЯ".

Может кинете ссылки где все это можно приобрести по проверенным каналам, плиз
И еще вопрос ...после лечения, допустим будет минус, надо как то продолжать печень поддерживать?

Геп С определился год назад, потом добрая тетенька с больницы сказала, что лечить не надо и так сойдет, да и дорого и не выдержит, прописала полугодовой курс фосфоглива. Пропили и через год сдали биохимию (т.е. определили весна 2014-лечение- анализы весна 2015) а там Алат был 70 стал 400. Пролежала в больнице, ферменты не упали. И вот уже другой врач расписал нам эту схему. А так в области как таковых грамотных специалистов у нас нет.

[LEXA]

и эта схема реально действует, я в смысле к тому, что пропил и будет минус? А он может вернуться? Просто у мамы такие упаднические настроения, по типу "НЕТ СМЫСЛА ЛЕЧИТЬСЯ".

Процентов на 90 скажем

Может кинете ссылки где все это можно приобрести по проверенным каналам, плиз

По софу viewforum.php?f=107
По даку ну тут есть места
Ну и вас 3й ген - можно попробовать идти меньше 6 месяцев

надо как то продолжать печень поддерживать?

нет

[фрекен]

эта схема реально действует, я в смысле к тому, что пропил и будет минус

Леша написал уже много полезного.
работает ли - у меня минус после 13ти дней приема, я рецидивист -циррозник.
маме сколько лет?
читайте схемы лечения и сломя голову в теру не бегите)) разберитесь хоть слегка.

[kukolka100]

Ну и вас 3й ген - можно попробовать идти меньше 6 месяцев

В смысле дака брать на 3 месяца?

А какой соф лучше египетский или индийский, так сказать какой народ предпочитает больше?

И по поводу побочки, у мамы там такой жуткий набор по ЖКТ, не спровоцируют ли эти препараты. Может кто с сопутствующими заболеваниями ЖКТ принимал эти препараты, поделитесь опытом. И рибы обязательны к этой схеме, они же тоже вроде довольно таки вредны

[LEXA]

В смысле дака брать на 3 месяца?

А какой соф лучше египетский или индийский, так сказать какой народ предпочитает больше?

Вы решите сколько недель пойдете от этого и берете соф-дак
Заказывайте соф, выбираете дак, думаете хотите ли вы рибы или нет