ГепС: ген 1+ген 2

[Светланка22]

Веба, а почему бы Вам честно не поговорить с лечащим врачом и не сказать, что Вы бы хотели лечиться по новой схеме?! Врач не имеет права лечить препаратами не зарегистрированными в России, но она имеет право сделать в карте надпись "Самолечение" и в ходе вашей терапии КОНТРОЛИРОВАТЬ ваше состояние по общему анализу крови и биохимии, а ПЦР вы делаете за свой счет (а может и ПЦР как инвалиду возможно бесплатно делать). Мой инфекционист на протяжении 3-х приёмов производила на меня ооочень негативное впечатление, несла полную ахинею и готовила нас (я с сыном ходила, у него гепс) к лечению интерферонами. Я думала: "Ну совсем чумачедшая врач!" И вдруг на последнем приёме, она подняла на меня свои глаза и заговорила здраво...Я честно не ожидала...Спросила планируем ли лечение и какими препаратами. Я осторожно так: "Хотим лечиться ПО НОВОЙ СХЕМЕ!!! (она, кстати нам упомянула ранее на приёме про новую схему и озвучила цену вопроса 1-1.5 млн.руб)....дженериками И тут её такая спокойная реакция: "Ну и правильно, на них уже год люди успешно лечатся, Заказывайте препараты, приносите мне показать и я вам все объясню и анализы выпишу, а в карте напишем "Самолечение"" Вот так...всё же под наблюдением врача надо! Надеюсь, что на следующем приёме нашего врача обратно не переклинет))) Попробуйте, осторожно поговорите со своим врачом. И УДАЧИ ВАМ!!! А мы ждём свои препараты)))

[Светланка22]

Соф и дак принимать одновременно!!! Не вздумайте сначала начать на софе с пегами, а потом последнее заменить на дак.

на самом деле не так категорично, куча форумных стартанувших на пегорибах спокойно перешли на инги.
Тоже против пегорибов в случае с рекомбинатом 2к/1в, да еще после инсульта. Соф с даком отличные инги, неоднократно подтвердившие свою результативность.
А врачу вообще можно сказать - а что у вас лекарства нормальные?! не левые, правильно хранятся?!
не у всех кровь падает, у отдельных коней стоит 12 недель как вкопанная, врачи вздыхают только.

Кстати, а как правильно хранить препараты?

[Salena]

Соф и дак принимать одновременно!!! Не вздумайте сначала начать на софе с пегами, а потом последнее заменить на дак.

на самом деле не так категорично, куча форумных стартанувших на пегорибах спокойно перешли на инги.

+1

[фрекен]

Врач не имеет права лечить препаратами не зарегистрированными в России,

и соф и дак уже имеют регистрацию в России, правда в протоколы еще не вошли. так... к слову.
препараты хранят в темном месте при комнатной температуре +22. не выше 25.

на пегах у меня кровь стояла как вкопаная. не падала.

[Веба]

Вы можете врачу ничего не говорить, а пить себе таблеточки под его контролем и не колоть интерферон.

Врач на первом же общем анализе крови поймёт, что нет уколов интерферона.

Полностью согласна! Потому и не хочу пить табл втихаря.

[фрекен]

Полностью согласна! Потому и не хочу пить табл втихаря.

вести с врачом просветительно-образовательную работу))

[Веба]

Светланка 22, так я разговаривала с врачом. Она упирается по поводу дака. Уже который день на нерве, всё думаю, как быть? Самостоятельно купить дак и поставить врача перед фактом. А если действительно откажут как
" самолеченцу" в бесплатном пцр? Я и так беру кредит для покупки софа. На всякий случай беру побольше, что бы и на дак, хватило. Самостоятельно оплатить пцр и др. уже не смогу!
Тут советовали продать пеги, но я с Камчатки, так что это очень проблематично. Почтой же не будешь высылать.

[Веба]

Полностью согласна! Потому и не хочу пить табл втихаря.

вести с врачом просветительно-образовательную работу))

Фрекен, конечно попытаюсь. Надеюсь на успех. А биохимию жду свеженькую. Давненько сдавала, сахар немного повышен был, в остальном норма. Вот СОЭ почему-то всегда высоковато, терапевт ссылается на гепс. А гепатолог уверяет, что гепс температуру не даёт. Может почки? Они у меня тоже не айс. 1,5 года назад именно из-за них не пустили на пвт. Но видать оно и к лучшему, может на ингах проскочу!

[Salena]

Блин дак уже свободно продаётся в аптеках, распечатайте рекомендации от европейцев и дайте ей почитать. Вам выше писали, что в наблюдении вам отказать не должны, просто напишут в карте что спмолечение, у нас так было, муж начинал на уколах ( врагу не пожелаю), а потом перешёл на инги и врач слова не сказала.

[Chib]

Да добавила молча и все, что за искусство придумывать проблемы ?)))

[LEXA]

Слепая вера некоторых во врачей где-то сильно далеко за мкадом, врачей которые даже не открывали соаременные стандарты лечения мягко говоря поражает )

[Светланка22]

Веба, может попытаетесь найти на форуме своих земляков и спросить кто у кого лечится, может стоит врача поменять. Хотя и ваш поликлинический не имеет права вам в анализах отказывать. Вы НА УЧЕТЕ У НИХ!!! ВНЕСЕНЫ В РЕЕСТР!!!

[Веба]

Веба, может попытаетесь найти на форуме своих земляков и спросить кто у кого лечится, может стоит врача поменять. Хотя и ваш поликлинический не имеет права вам в анализах отказывать. Вы НА УЧЕТЕ У НИХ!!! ВНЕСЕНЫ В РЕЕСТР!!!

Все земляки, которых я знаю пр спидцентру, тупо сидят на пегах и рибах. На форуме нашла одну, она идёт сама. без врача. Но она молодая совсем, организм здоровый. А я возростная + 14летний ребёнок на руках. К слову сказать, если бы я слепо верила гепатологу, то не сидела бы месяц на форуме,прежде чем зарегистрировалась и попросила совета, а так же тупо шла на рибах и пегах. И очень славно, что нашла этот форум, встретила таких отзывчивых людей. Благодаря вам узнала много нового, сделала для себя выводы. Спасибо вам всем за участие, за теплоту общения.

[danich]

Веба
Танцуля из Петропавловска.
Вот её тема viewtopic.php?f=26&t=8194
Попробуйте написать ей личное сообщение.

[Lubava59]

Веба
Здравствуйте, вы меня конечно извините, я сама новенькая, но судя по моему ф3, у меня гепатит видимо тоже очень давно, где и как не знаю, но я сама закончила терапию на пег+риб в ноябре15г., в январе 16г. - возврат., что пережила ни словами сказать ни пером описать, вам правильно советуют( они гуру, все знают, сами через все прошли), если есть возможность делайте, как советуют. Простите еще раз.