Как мы лечимся? Поделись историей своего выздоровления.
Правила форума
Внимание! Всем, кто проходит терапию, нужно в профиле заполнить «анкету терапийщика», где следует указать свои данные по болезни. Для этого перейдите в свой профиль, заполните или отредактируйте поля профиля и нажмите «сохранить»
Серега писал(а):сам генотип - уже будет подтверждение наличия гепатита С
ПЦР качество ловит все генотипы, а генотипирование у нас делают только до 3 генотипа, если у человека редкий генотип 4, 5 или 6 (ездил по командировкам по всему миру) то наши лаборатории могут этого не показать.
Так два года назад мы в Эпид центре сдавали а не в Инвитро! и два месяца назад в ГЕМОТЕСТЕ - там тоже был минус! Гепатолог нам сказала пойти все пересдать опять в ЭПИДЦЕНТР. Какие таблетки?
Начало ПВТ 20.06.2012.
Альтевир 5 млн к/день + рибаверин 1200.
С 20.07.2012 Альтевир 3 млн к/день + рибаверин 1200.
Конец ПВТ 18.10.2012 на 18-й неделе. Не выдержал организм.
Да гепатолог сказала идти в Эпидцентр и сдать на генотип и количественный на всякий случай. Я посмотрела в этом эпидцентре делают на 3 генотипа с подтипами а,в . Ребята, ему 31 год..... он жить то будет?
Начало ПВТ 20.06.2012.
Альтевир 5 млн к/день + рибаверин 1200.
С 20.07.2012 Альтевир 3 млн к/день + рибаверин 1200.
Конец ПВТ 18.10.2012 на 18-й неделе. Не выдержал организм.
жена писал(а):Да гепатолог сказала идти в Эпидцентр и сдать на генотип и количественный на всякий случай. Я посмотрела в этом эпидцентре делают на 3 генотипа с подтипами а,в . Ребята, ему 31 год..... он жить то будет?
на генотип конечно логичнее сдать чтоб сэкономить на качественном ПЦР (а если не покажет генотип, то уже тогда делать ПЦР качественный через некоторое время - не сразу)
На нагрузку (колличественный) сдать можно если по направлению (то есть бесплатно), а если за свои деньги, то он дорогой и не стоит того чтоб сейчас сдавать... он нужен только перед самым началом терапии, чтоб потом следить за динамикой и оценивать шансы полного излечения...
Гепатит С - в общем полностью излечим! но коненчо всё индивидуально ... надо пройти полное обследование и выходить на терапию
Сергей, нет конечно анализы не бесплатно, а за свои... Дорого, конечно... Но в этом же ЭпидЦентре ( он называется ЦМД) на Бабушкинской вроде как качественный ПЦР 2500 р. стоит а не 8000 как в частных лабах. На генотип там стоит 1750 р. Про нагрузку нам сказал гепатолог ОБЯЗАТЕЛЬНО.... ну не знаю обязательно или нет.... Лечиться - ОДНОЗНАЧНО ДА! Только вот денег НЕТ. Совсем нет. Новая квартира и перация у мужа на позвоночнике унесли все с собой))) . Как я поняла, тот доктор с которым я связывалась ПРОТИВ коротких интерферонов. Она считает х абсолютно неэффективными..... Как думаете?,
А Вы на ПВТ работаете? Как на работе себя чувствуете? У вас есть семья(жена, дети?). как с ними отношения? МОй как то странно себя вести стал.... депрессует... а я почему то за ребенка очень бояться стала....
Последний раз редактировалось жена 06 июн 2012 08:58, всего редактировалось 1 раз.
Начало ПВТ 20.06.2012.
Альтевир 5 млн к/день + рибаверин 1200.
С 20.07.2012 Альтевир 3 млн к/день + рибаверин 1200.
Конец ПВТ 18.10.2012 на 18-й неделе. Не выдержал организм.
Sovok-59 писал(а): а генотипирование у нас делают только до 3 генотипа,
А как же cmd делает на все генотипы....или она мозги крутит ?
030207 Вирус гепатита С (Hepatitis C Virus), расширенное определение генотипа (типы 1а, 1b, 2, 3a, 4, 5, 6) - (заказывается только вместе с исследованием 030202)
жена! Сначала подтвердите гепатитС, потом определите генотип...
Количественный соит около 2-2,4 тыщ. руб (а 8000руб - это ультра высокочувствительный - он нужен только под конец терры)... Качественный уже сейчас не нужен (по моему́ скромному мнению)... генотипирование в районе 1 тыщи рублей (это обязательный анализ)
Все лечиться, а особенно если будет 2 или 3 генотип, то лечиться относительно не сложно, в т.ч. и короткими интерферонами! (хотя ответ на Пегах повыше)
...
Надо пытаться залезть в гос. прогу... еще много обследоваться (определить стадию фиброза и т.п.) и только потом принимать решение о терапии и способах ее проведения...
Сергей, ну так получается, что ГепС УЖЕ подтвержден, вчера ответ из ИНВИТРО - ПОЛОЖИТЕЛЬНО. Антитела у него уже лет сто обнаруживают. Биохимия - плохая. В Госпрограмму - мне кажется это НЕРЕАЛЬНО.
Начало ПВТ 20.06.2012.
Альтевир 5 млн к/день + рибаверин 1200.
С 20.07.2012 Альтевир 3 млн к/день + рибаверин 1200.
Конец ПВТ 18.10.2012 на 18-й неделе. Не выдержал организм.
Понимаешь, у него антитела уже много лет определяются, ну лет 10 наверное. Так что я думаю не все так просто. Но в 2010 да, был минус.... НО НЕУжели операция дала такой толчек, чтоб вирус развился? Или ПИВО это ненавистное? ( пьет не каждый день, но не редко по бутылке/две)
Начало ПВТ 20.06.2012.
Альтевир 5 млн к/день + рибаверин 1200.
С 20.07.2012 Альтевир 3 млн к/день + рибаверин 1200.
Конец ПВТ 18.10.2012 на 18-й неделе. Не выдержал организм.
Вот доктор и сказала сдать на количество. Как ты думаешь, короткие интерфероны всетаки могут вылечить? Я просто сейчас соотнесла стоимость лечения.... И напрягает то, что у него АЛТ и АСТ высокие... 190/110
Начало ПВТ 20.06.2012.
Альтевир 5 млн к/день + рибаверин 1200.
С 20.07.2012 Альтевир 3 млн к/день + рибаверин 1200.
Конец ПВТ 18.10.2012 на 18-й неделе. Не выдержал организм.