Здесь можно задать вопрос форумчанам без регистрации, однако сообщения гостей будут ожидать одобрения модераторов
Правила форума
Внимание! Все советы и рекомендации медицинского характера, полученные при обсуждении, не могут рассматриваться как руководство к действию без согласования с лечащим врачом! Это может нанести вред вашему здоровью!
Стандартная ПЦР на тест-наборе АмплиСенс в Хабаровском СПИД ЦЕНТРЕ-50Ме, а чтобы сделали ультру вам надо в лабараторию(как Klaus написала).
ПЦР(Кач.)-на "амплисенс" выделение из 1мл-10Ме.
ПЦР(Кач.)-на "реалбест" выделение из 1мл-15Ме.
здравствуйте сергей ! хотел задать вопрос пвт 18 недель пегасис +рибы минус на 14 недели с 18 недели добавил егисоф с ним еще 12 недель . закончил 7 июля 2015 на начало пвт ф3 сейчас такой же ф 3 не каких изменений . 02.10.2016 рнк вируса гепатита с (качественно ) rna hcv gualit не обнаруженна . скажите какова вероятность рецедива и в какой срок . и возможно ли снижение снижение фиброза . и последний вопрос на пвт появились приступы тошноты все анализы в норме зонт глотал кроме признаков гастрита и недостаточности кардии не чего не видят вены пещевода в норме что делать не знаю
сергей 13 писал(а): 02.10.2016 рнк вируса гепатита с (качественно ) rna hcv gualit не обнаруженна . скажите какова вероятность рецедива и в какой срок . и возможно ли снижение снижение фиброза
Пара процентов
Разумеется откат будет при здоровом образе жизни
Доброго времени суток! Геп С впервые выявлен в 1995 г., ПВТ не проводилась.
2008 г. планировал зайти на ПВТ сдал: геп. В не обнаружено, геп. С+, Кол-во 3,9*10^5 МЕ/мл, генотип 1В. На ПВТ не пошел (бабосиков не дособрал). В течении последующего времени периодически сдавал ОАК и биохимию, трансаминазы иногда скакали (АЛТ до 415, АСТ до 160, билирубин почти всегда норма), внутривено курсами капал фосфоглив, гептрал, трансы приходили в норму (ну или почти) ничего критического. Сейчас однозначно решил пролечиться ПППД. В больнице "подтянул" биохимию (внутривенно рингер, фосфоглив) на 27.10.16: АЛТ 24ед/л, АСТ 24ед/л билирубин общий 8,5 прямой 1 ммоль/л, ГГТ, ЩФ и др. норма. Фиброскан f1-2.
Но вот проблема не типируется генотип HCV по причине низкой вирусной нагрузки у меня 194 ME/ml обзвонил несколько лаб. мин. чувствит. при определении генотипа 300 МЕ/ml инвитро.
Мой инфекционист говорит заходи на 12 нед. соф+лед. по типу 1b, кот. определили в 2008 г. Или лучше идти на соф+дак. Уважаемый, Сергей и профи, кто знает, прошу вашего совета как быть в такой ситуации?
ГошаЯ писал(а):заходи на 12 нед. соф+лед. по типу 1b, кот. определили в 2008 г.
Это риск, а вдруг прицепилось что-нибудь за 8 лет с капельницами в больничках?
Соф+дак (классика) или соф+вел (необкатанная на форуме схема и подороже будет чуток).
ПВТ мужа СОФ+ДАК (Египет)
24 недели (июль-декабрь 16 г.)
Ф2 (2015 г, датчик XL) или Ф4 (2016, датчик М)
начало - 5*10^5 ме/мл.; 2 нед.количество < 300 (300 МЕ).
4 нед. "-" (10 МЕ); 8,12,16,20 нед. "-" (60 МЕ); 24 нед. "-" (47 МЕ)
УВО 24
Да, упустил момент, соп. хр. панкреатит, эрозивный гастрит, сейчас принимаю хайрабезол по 20 мг 2 р./сут., мотилиум, линекс и высокое давление 160-180 на 100-110 постоянных препаратов не принимаю от случая к случаю энам Н 2,5 2 р./д. Можно ли их совмещать на ПВТ. Заранее всем спасибо.
ГошаЯ писал(а):высокое давление 160-180 на 100-110 постоянных препаратов не принимаю от случая к случаю
Соф поднимает давление, мой муж в первые дни ПВТ и периодически чувствует очень сильную головную боль строго через час после приема таблов и до обеда. Давление до приема таблеток 145/90, через час-два 160/100, в этих районах разбег. Проверено на муже! Раньше такогог не было никогда. Я думаю, на ПВТ Вам придется регулярно принимать лекарства от давления, да и вообще, на гипертонию Вы положили большой ..., а зря.
ПВТ мужа СОФ+ДАК (Египет)
24 недели (июль-декабрь 16 г.)
Ф2 (2015 г, датчик XL) или Ф4 (2016, датчик М)
начало - 5*10^5 ме/мл.; 2 нед.количество < 300 (300 МЕ).
4 нед. "-" (10 МЕ); 8,12,16,20 нед. "-" (60 МЕ); 24 нед. "-" (47 МЕ)
УВО 24
ГошаЯ писал(а):заходи на 12 нед. соф+лед. по типу 1b, кот. определили в 2008 г.
Это риск, а вдруг прицепилось что-нибудь за 8 лет...
Так вот я о том же.
sian22 писал(а):
Соф+дак (классика) или соф+вел (необкатанная на форуме схема и подороже будет чуток).
Врач "напугал", что у соф+дак вроде чаще резистентность случается (у нас нет таких лаб. где анализ сдать или я не нашел). И посоветовал идти на соф+лед, (может тут роль играет его мерканьтильный интерес леки он дает) соф+вел пока не рассматривал, потому как "необкатанная". Поэтому пока в ступоре решил тут посоветоваться с профи.
Добрый день Сергей!
Прохожу врачей перед МСЭК. Окулист, проверяя глазное дно, закапал лидокаин и еще что-то. Сейчас переживаю: может нельзя было во время терапии?
Стандартная ПЦР на тест-наборе АмплиСенс в Хабаровском СПИД ЦЕНТРЕ-50Ме, а чтобы сделали ультру вам надо в лабараторию(как Klaus написала).
ПЦР(Кач.)-на "амплисенс" выделение из 1мл-10Ме.
ПЦР(Кач.)-на "реалбест" выделение из 1мл-15Ме.
Спасибо
Геп С -1b (F-3)+ цирроз.+ РВП.
СТАРТ 21.08.16.Ledifos 24нед - 04.02 17 г. Финиш.
АЛТ-46.9/18.6/23,5
АСТ-36/18.3/27,1
ТТГ-0,76/ 0,8
ПТИ-85
Альбумин-45
Альфа-фетопр.<1.66
МЕ/m-1.41*10^6 /5,63*10^6
2 нед - не обнаружено(качеств) Log 50 /ml. ЦСПИД
4 нед.- не обнаружено.( качество) 50 Ме/мл.ЦСПИД
10 нед - не обнаружено ( качество)15 МЕ/мл. ИНВИТРО
12 нед -не обнаружено (качество ) 15 МЕ/мл .ЦСПИД.
24 нед - не обнаружено (кач ) Log 10 ml. ЦСПИД.
УВО 25 недель - НЕ ОБНАРУЖЕНО
aleksа писал(а):Здравствуйте ! Сдала ПЦР 8 НЕД не обнаружено .(система АМПЛИСЕНС .):ЦСПИД
Пыталась выяснить чувстыительность в регистратуре не знают. Это надо чтоб доктор сам узнавал в лаборатории . А мой док в отпуске.
Подскажите , пожалуйста :
1. может уже пора сдать ультра в ИНВИТРО ?
2. подумать о сокращении ПВТ ? ( боязнь перехода в рак )
Спасибо
Давно пора было сдать в инвитро или кдл, это точнее чем в госучреждениях.
При такой динамке 12 недель достаточно (по рекомендациям новым тоже)
Лилак писал(а):Здравствуйте.
Помогите пожалуйста с расшифровкой анализов...
Сдавала дважды в разных лабораториях чтоб перепроверить.
ПЦР колич.на определение Гепатита С (генотип 3)
От 14.10.2016
5,2*10^5 МЕ/мл
От 28.10.2016
4.85*10^6 МЕ
Скажите, в каком из результатов вирусная нагрузка больше? Или результаты не сильно расходятся?
В данный момент никакое лечение не прохожу, не проходила, гепатит выявлен случайно при госпитализации, около месяца назад.
Нагрузка величина непостоянная для гепс, плавающая даже в течение недели в десятки раз.
Ее необходимо делать только при лечении как индикатор успешности лечения .
сергей 13 писал(а):здравствуйте сергей ! хотел задать вопрос пвт 18 недель пегасис +рибы минус на 14 недели с 18 недели добавил егисоф с ним еще 12 недель . закончил 7 июля 2015 на начало пвт ф3 сейчас такой же ф 3 не каких изменений . 02.10.2016 рнк вируса гепатита с (качественно ) rna hcv gualit не обнаруженна . скажите какова вероятность рецедива и в какой срок . и возможно ли снижение снижение фиброза . и последний вопрос на пвт появились приступы тошноты все анализы в норме зонт глотал кроме признаков гастрита и недостаточности кардии не чего не видят вены пещевода в норме что делать не знаю
Вируса больше не будет.
На хеликобактер сдайте анализ, при его наличии лечите.
ГошаЯ писал(а):Доброго времени суток! Геп С впервые выявлен в 1995 г., ПВТ не проводилась.
2008 г. планировал зайти на ПВТ сдал: геп. В не обнаружено, геп. С+, Кол-во 3,9*10^5 МЕ/мл, генотип 1В. На ПВТ не пошел (бабосиков не дособрал). В течении последующего времени периодически сдавал ОАК и биохимию, трансаминазы иногда скакали (АЛТ до 415, АСТ до 160, билирубин почти всегда норма), внутривено курсами капал фосфоглив, гептрал, трансы приходили в норму (ну или почти) ничего критического. Сейчас однозначно решил пролечиться ПППД. В больнице "подтянул" биохимию (внутривенно рингер, фосфоглив) на 27.10.16: АЛТ 24ед/л, АСТ 24ед/л билирубин общий 8,5 прямой 1 ммоль/л, ГГТ, ЩФ и др. норма. Фиброскан f1-2.
Но вот проблема не типируется генотип HCV по причине низкой вирусной нагрузки у меня 194 ME/ml обзвонил несколько лаб. мин. чувствит. при определении генотипа 300 МЕ/ml инвитро.
Мой инфекционист говорит заходи на 12 нед. соф+лед. по типу 1b, кот. определили в 2008 г. Или лучше идти на соф+дак. Уважаемый, Сергей и профи, кто знает, прошу вашего совета как быть в такой ситуации?
Однозначно соф+вел или соф+дак пробуйте, 12 недель. Это более надежно. Работает против всех 6 генотипов.
2176
Анализы
! Сдала ПЦР 8 НЕД не обнаружено .(система АМПЛИСЕНС .):ЦСПИД
Это надо чтоб доктор сам узнавал в лаборатории
. А мой док в отпуске.
