2147
Это проблема фармпредставителя..Murgatroid писал(а):когда Роспотребнадзор проверит вел, как писал Сергей
Мои журналыописание 2 терапий Первый вариант, можно начинать без рибов, при падении нагрузки менее 10000 после 2 недели добавите рыбы.rybakovom » 09 янв 2018, 18:56 писал(а):Сергей, здравствуйте! Мечусь в выборе между соф+дак+риб12 или соф+вел12. ГепС3, Ген3, Ф3-10,2 кПа. Врач сказала первый вариант и без рибов. Уже башка болит:( Посоветуйте пожалуйста.
Мои журналыописание 2 терапий
Спасибо.
Вот в том и вопрос, зачем они будут тратить деньги на проверку, если не смогут легально продавать препарат на территории РФ? Только для тех, кто покупает препарат сам, для личного пользования (через посредников). Так это же очень мало народу так покупают. Возрастут ли продажи на территории РФ у фармпроизводителя который проверит свой препарат в Роспотребнадзоре? И зачем им заморачиваться с проверками в РФ, если они легально могут продавать препарат в 101 развивающихся странах, где 103 миллиона человек больны гепС? Вот если бы препарат был зарегистрирован в РФ и Гилеад бы дал лицензию на продажу дженириков в РФ, вот тогда бы производители в очередь выстроились бы в Роспотребнадзор. И такой вопрос, ты пишешь:Sovok-59 писал(а):Это проблема фармпредставителя..
У Вас что нельзя сделать в госконторе обследование или анализы по обычной платной услуге?
Просто приносятся с собой порошок и выполняется анализ.
Sovok-59 писал(а): так раньше соф и дак проверяли на соответствие
Что, все производители, продукцию которых можно купить с помощью форума, проверяли свой дак и соф в Роспотребнадзоре?Sovok-59 писал(а):Те кто хочет реализовывать свою продукцию, как и раньше это было.
Причем по каждой фирме
ПЦР Для 1в рекомендации easl 12 недель без рибавирина.efimocka » 10 янв 2018, 10:43 писал(а):Сергей, здравствуйте. Геп С, 1в, F 4. Купила соф-дак., обязательно добавлять рибовирин, если 24 нед.(в 2009г. пег-риб. возврат) Собираюсь начать терапию, хотела принимать соф-дак утром, но постоянно принимаю L-тироксин. Можно ли вместе или нужен отступ?
Мои журналыописание 2 терапий У Вас все смешалось..Murgatroid писал(а):если не смогут легально продавать препарат на территории РФ
Почитайте что сделала комиссия Дворковича с предложением фармпроизводителя по выпуску дженериков.Murgatroid писал(а):Вот если бы препарат был зарегистрирован в РФ и Гилеад бы дал лицензию на продажу дженириков в РФ, вот тогда бы производители в очередь выстроились бы в Роспотребнадзор.
Почитайте форум как у нас проверяли соф+дак и лед, причем не только в России но и в Украине.Murgatroid писал(а):производители, продукцию которых можно купить с помощью форума, проверяли свой дак и соф в Роспотребнадзоре
Мои журналыописание 2 терапий Если я Вам скажу что через форум проходило более 500 заказов ежемесячно, это считается редко ?Murgatroid писал(а):Так это же очень мало народу так покупают
Мои журналыописание 2 терапий Конечно остановиться, у Вас хороший ответ.тим тимыч » 10 янв 2018, 20:34 писал(а):Sovok-59
Подскажите пожалуйста,перепроверял в декабре фиброскан показал 7,4 кРа F-2 что думаете может остановится на 12 неделе пвт? не витамины пью же, или продолжать пить?
Мои журналыописание 2 терапий Речь не о посредниках, а о производителях, таких как Natco и Hetero к примеру. О том, какой им смысл тратить деньги на проверку в РФ.Sovok-59 писал(а):Они не занимаются продажей, это называется оказание услуг по приобретению лекарств за рубежом.
При чем тут иллюзии? Я написал условия, при которых производители стали бы проходить проверку в РФ. А при нынешнем положении, такая проверка просто слив бабла.Sovok-59 писал(а):Почитайте что сделала комиссия Дворковича с предложением фармпроизводителя по выпуску дженериков.
Думаю что иллюзий рассеются.
Для тех же Натко и других, это просто капля в море. Это уровень фирм посредников типа Ганди и посредников физиков. Отсюда вывод: производитель не будет проверять свою продукцию в РФ, по причинам изложенным выше. А проверить могут заинтересованные в этом фирмы посредники и посредники физики (например видел документы о проверки в лабе которую заказывал LEXA).Sovok-59 писал(а):Если я Вам скажу что через форум проходило более 500 заказов ежемесячно, это считается редко ?
А в РФ выделяют деньги на покупку дженериков? Это как? Продажа дженериков в РФ незаконна. Гос. структуры покупают дженерики через помогал? Или бабло больным на руки выдают, чтобы они сами через помогал покупали?Sovok-59 писал(а):Для понимания выделенных средств на покупку дженериков по всей России хватило в прошлом году на 2-3 тыс. Больных
ПЦР 
.Может ли F4 дать повышение? Или это оно... 
И что теперь лечить будем 
Или начинать ПВТ? Им это запрещено по лицензии, они не имеют права поставлять дженерики в Россию.Murgatroid писал(а):написал условия, при которых производители стали бы проходить проверку в РФ
Я ошибся, хотел сказать ингибиторовMurgatroid писал(а):еньги на покупку дженериков?
Мои журналыописание 2 терапий
Нет, не оно.efimocka » 11 янв 2018 12:45 писал(а): Сегодня получила результат АФП-16,34 .Может ли F4 дать повышение? Или это оно...
Анамнез Дак и я про то же.Sovok-59 писал(а):Им это запрещено по лицензии, они не имеют права поставлять дженерики в Россию.
С этого года в КЗ, всех гепС'ников будут лечить соф+дак, даже дженерики зарегистрировали. Думаю дженериками и будут народ лечить, на оригиналы ведь цены конские. Только вот не понятно, а как же лицензия?Sovok-59 писал(а):Казахстан, мне говорят дельтники, планирует закупить дженерики тенофовира в Индии.
ПЦР