Моя ПВТ :-)

[Алексей VeteR]

sumkino, благодарю за пожелания и тебе удачи, всё будет хорошо!
а на Интерлейки не сдавал анализ?

[Алексей VeteR]

Скажите как кто считает, стоит при третьем генотипе сдавать Интерлейки?

[riverain]

Скажите как кто считает, стоит при третьем генотипе сдавать Интерлейки?

для стандарта (интерфероны+рибы)
EASL [url]http://www.easl.eu/[/url]

[gavrilov]

Я тоже на альгероне без ингибиторов минус после 4 недель, при моем генотипе лечение год

Бессмысленно и беспощадно ...

Что врачи написали то видимо и делает

[Алексей VeteR]

alibert
а ты почему не лечишься? Вроде все уже про лечение знаешь и советы даёшь, странно. Я вот кучу историй слышал/читал про то что с первым генотипом на феронах успешно лечатся, но ты почему то в обратном уверен)

[LEXA]

Я вот кучу историй слышал/читал про то что с первым генотипом на феронах успешно лечатся

от 20 до 80%
в зависимости от аллелей..
классно потратить год жизни, вагон бабла... и.. включить голову

а ты почему не лечишься?

меня он ждет, меня

[gavrilov]

меня он ждет, меня

Да я уже заждался весь

[gavrilov]

alibert
а ты почему не лечишься? Вроде все уже про лечение знаешь и советы даёшь, странно. Я вот кучу историй слышал/читал про то что с первым генотипом на феронах успешно лечатся, но ты почему то в обратном уверен)

Я от нечего делать уже перечитал сотни дневников и на этом форуме и на соседнем и еще на десятках форумах как люди интерферонами лечатся, как они получают минусы, а через месяц после лечения снова плюсы, после таких страхов вообще лечиться не хотел, молю бога что ингибиторы появились.

[ыук]

Наверное сейчас такие дневники уже не в моде, как раньше кололись люди интерферонами и писали что с ними происходит, на первом месяце температура, на втором импотенция, на третьем облысение, на 4 вообще уже еле ползают и уже хотят отменить терапию, но все их поддерживают морально и уговаривают не бросать :)

Здрасте, ничего таково не было, это вас запугали, всё работало и сам работал,и волосы на месте, да были мелочи, но больше из-за скачков крови, а сейчас через 3 месяца, вообще все по кайфу.

[ыук]

А Вам Удачи и минуса!!!!

[Алексей VeteR]

alibert
если есть возможность лечиться ингибиторами, то это хорошо, все таки эффективное новое лекарство, ну а мне и мои интерфероны помогут) Удачи!)

[Алексей VeteR]

ыук
благодарю и вам удачи и УВО!)

[gavrilov]

alibert
если есть возможность лечиться ингибиторами, то это хорошо, все таки эффективное новое лекарство, ну а мне и мои интерфероны помогут) Удачи!)

При вашем генотипе разницы нет чем лечиться, и интерфероны неплохо помогают, ингибиторами лечиться нужно тем у кого 1 генотип
А sumkino вот он мазохист
Сравните разницу, лечиться 12 недель за 1000$
или лечиться год за 10 000$

[Алексей VeteR]

alibert
может если бы СофДаки у нас в аптеке продавались и врачи их выписывали и стоили они реально по 1000$ за курс, то все ими и лечились, а пока так)

[gavrilov]

alibert
может если бы СофДаки у нас в аптеке продавались и врачи их выписывали и стоили они реально по 1000$ за курс, то все ими и лечились, а пока так)

Я считаю есть смысл рискнуть и поробовать полечиться, я морально не могу 2 года ждать пока они в аптеках появятся, когда другие уже вовсю лечатся и излечиваются.