елена68. Дневник. Начало терапии с 15 стр

[кара]

елена68
да,конечно согласна.Я вот тормознула и не сделала.

[елена68]

Привет форуму! Была у врача. Поставила Ds: хронический ВГС,1B генотип,РНК обнаружена, с минимальной активностью сывороточных ферментов. Выписала лечение : урсолизин 300мг 1к 2р.-1 месяц, хофитол 1т. 3р. до еды 1мес., гептрал 1т. 2р. ,а так же сдать: фибромакс, кол.нагрузку, анализы по щитовидке и переделать узи брюшной полости, старое узи не достаточно информативно. По лечению практически не разговаривали,сначала обследование, потом опять прием и идем дальше. В любом случае до осени сказала ничего предпринимать не будем.Сказала - генотип сложный, но все лечится.(о цене вопроса ни слова).Ну чтож, информация судя по всему будет дозированной.С понедельника пойду сдавать фибромакс и остальные анализы в лаб. Синево,цены не радуют, фибромакс-1800грн,колличественный-390грн.,остальные подешевле.Вот такими мелкими шажочками начала двигаться к цели.

[незаяц]

начала двигаться к цели.

Это самое главное

[елена68]

Да уж главное то главное, ну вот цена лечения ни как не нравится, ну неужели у нас никаких КИ не проводится, ведь с первым геном можно такие деньги на ветер пустить, столько возвратов и неответов, останутся только долги.И думаешь проводить лечение или ждать пока хоть что-нибудь появится,хотя бы альгерон, может все-таки пеги хоть немного подешевеют?

[незаяц]

Ни чего дешеветь не будет.Лечится начну наверно ближе к осени,до этого времени мож где в КИ попаду(мечтатель я )

[елена68]

незаяц
Хорошо хоть надежда есть в КИ попасть. Какие препараты у вас сейчас в КИ?

[Ledi54]

Елена,у Вас не всё так страшно.Кроме конечно генотипа.и большой стоимости лечения.Но запас времени есть,надо искать программы/.или КИ.Но всё упирается в Вашем месте проживания.Ищите программы.В Вашем случаи можт повести.Только надо действовать решительно.Вы уже проинформированны достаточно.что бы действовать решительно.!!!УДАЧИ.

[незаяц]

Какие препараты у вас сейчас в КИ?

Так не у нас ,а надо ноги брать в руки и в Москву идти и пытаться везде свои документы пооставлять,а вдруг.....

[елена68]

Девочки, такая тяжелая попа на подъем. К врачу 2 месяца собиралась, а чтобы в Москву поехать наверное поболее надо будет, да и не верится мне чтобы у нас КИ не было, у нас что, люди гепом не болеют,слышала что в прошлом году у нас в Донецке прошлым летом 6 человек набирали на лечение с 1 геном. Не знаю правда подробностей, но достоверно.

[незаяц]

у нас в Донецке прошлым летом 6 человек набирали на лечение с 1 геном.

Ну так надо узнать про енто всё

[елена68]

Мой врач даже о цене лечения ничего не сказала, сказала что в информации будем продвигаться поэтапно, но я не против, до осени еще времени много , чтобы свои вопросы задать.

[Эля]

фибромакс-1800грн

заменяем на Пакет №4.7 "Биохимия для Фибротеста" (альфа-2-макроглобулин, гаптоглобин, аполипопротеин А1, ГГТ, билирубин общ., АЛТ/PYP) делает Синево...стоимость 260 грн.
результаты отдаешь Гудвину, он тебе посчитает фиброз

колличественный-390грн.

на кол-во это, к сожалению, самый дешевый...есть только дороже - около 1000 грн.

[елена68]

Эля,спасибо дорогая,за подсказку,а как это будет выглядеть для врача? Будут написаны только показатели, а подсчет я должна сама написать?

[Эля]

Эля,спасибо дорогая,за подсказку,а как это будет выглядеть для врача? Будут написаны только показатели, а подсчет я должна сама написать?

честно говоря, я не знаю, как будет выглядеть бланк с результатами, но если там не будет указан фиброз, а только цифры, то почему бы врачу самой его не посчитать? думаю, она знает, как это делается...
а если, все-таки, не знает, то ты можешь смело ей говорить ту цифру, которую скажет тебе Гудвин....и пофиг, что это анализ не за 1800грн. - деньги-то не малые, имеешь полное право заменять альтернативным методом! чуть понаглее!
она мне тоже выписала бланк с эти анализом, не забыв указать на нем свою фамилию (им идет % от того, что они посылают пациентов именно в "свои" лаборатории)

[елена68]

Ф ФИБРОМАКС И ФИБРОТЕСТ - ЭТО ОДНО И ТОЖЕ?