Поживу еще! Точно, поживу!

[Reistleen]

Поздравляю!

[Анфан терибль]

Спасибо, ребята! Я как в группе общей терапии- все помогают всем.

Я был только что у врача Никитченко Н.Д., у которой вылечился Александро. Он ее рекомендовал, а она с теплотой вспомнила его и его супругу- образец аккуратности и четкости :-)
Внимательно просмотрев анализы, сказала, что предлагает на выбор два варианта терапии.
1 вариант лечения стандартный- на длинных:
Пегинтрон 150мкг+Ребетол 6 таб/сутки. Мой вес 87 кг. Это на 48 недель. 11000грн в месяц.

2 вариант лечения на коротких. Альвирон 3млн МЕ +рибарин 140 (600 мг/сутки) 7500грн в месяц. И если будет неответ или неадекватный ответ в течении 12 недель, то короткие прекращать и возвращаться к первой схеме, как бы начиная терапию заново на длинных на 48 недель.

Мне ближе 2 вариант, вдруг повезет? Многим повезло. Опасаюсь побочек, конечно. Ну а если не повезет, что я теряю? Три месяца теры? И 17 000 грн. Но тогда можно будет рассматривать эти три месяца как антифиброзную терапию. И начать заново на длинных.

Сказала, что печень явно увеличена, однако гладкая. Сказала, что выгляжу здоровым и не измученным. Так же отметила, что с у кого высокий АлТ на начале теры, имеет лучшие шансы. Что думаете?

[Reistleen]

Короткие я могу дешевле подсказать,сам на них иду и успешно,схема хорошая иногда так и делают,короткие не берут начинают колоть пеги.А с АЛТ и АСТ всеравно все индивидуально.

[Alexandro]

Я был только что у врача Никитченко Н.Д., у которой вылечился Александро. Он ее рекомендовал, а она с теплотой вспомнила его и его супругу- образец аккуратности и четкости :-)

Ну говорить о том,что я вылечился-пока рановато.Скажем так-успешно прошел терапию.
Это она "четкой" стала,после того как за меня труханула.А так в жизни-как дитя малое.Устал ужевоспитывать

Внимательно просмотрев анализы, сказала, что предлагает на выбор два варианта терапии.
1 вариант лечения стандартный- на длинных:
Пегинтрон 150мкг+Ребетол 6 таб/сутки. Мой вес 87 кг. Это на 48 недель. 11000грн в месяц.

2 вариант лечения на коротких. Альвирон 3млн МЕ +рибарин 140 (600 мг/сутки) 7500грн в месяц. И если будет неответ или неадекватный ответ в течении 12 недель, то короткие прекращать и возвращаться к первой схеме, как бы начиная терапию заново на длинных на 48 недель.

Мне ближе 2 вариант, вдруг повезет? Многим повезло. Опасаюсь побочек, конечно. Ну а если не повезет, что я теряю? Три месяца теры? И 17 000 грн. Но тогда можно будет рассматривать эти три месяца как антифиброзную терапию. И начать заново на длинных.

Первый вариант эффективней.Если есть возможность,не эксперементируй.Второй вариант-если с финансами туго.
Игорь,не пори горячку.Пройди фиброскан или биопсию.Определи состояние печени,после этого принимай решение.

[Мышка13]

Анфан терибль

Ой! С Днем Рождения!!! Здоровья и всего-всего!!!!!

[Анфан терибль]

Какие анализы сдать с целью оценить вероятность успеха на коротких? ИЛ? Или еще что-то?
Нигде не могу найти про переход с коротких на Пеги. Там имеется какая- нибудь статистика, комментарии, мнения? Пока вижу два противоположных- пробовать короткими, при неответе идти вверх на длинные (в плюсах меньшие побочки и стоимость), и второе- лучше прождать год или два (если фиброз позволяет), но осилить Пеги.

[Sovok-59]

оценить вероятность успеха на коротких

IL28b если аллели СС то лечится почти как 3 генотип, можно на коротких.

вижу два противоположных- пробовать короткими, при неответе идти вверх на длинные (в плюсах меньшие побочки и стоимость), и второе- лучше прождать год или два (если фиброз позволяет), но осилить Пеги.

Ну сам подумай с учетом того что у тебя организм постоянно на все реагирует и меняется в зависимости от окружающей среды. Взяв короткие со временем работы 16 часов легко получить такого мутанта, которого и пеги потом не возьмут, так как у них будет выработаны варионы которые будут мутировать с большой скоростью или меняющие core оболочку вируса с такой скоростью что фагоциты просто не успевают распознать и убить эти вирусы. Данное лечение на коротких возможно только при наличии фиброза 3 и выше.

[Джанет Пим]

всем спасибо за теплые слова поддержки для моего мужа.

[Анфан терибль]

Sovok-59, я понял и согласен, что важен самый первый удар. Вот мне предложена другая схема лечения:

Альвирон 3млн МЕ два раза в сутки - 1 месяц
Рибавирина 1200 мг в сутки - 1 месяц. В случае успеха (ПЦР отрицат.) перейти на 3 млн ежедневно еще 2 месяца, а затем можно через день. Обещают неплохие шансы.

[Sovok-59]

Проще альтевир 5 млн, с Олегом-65 поговори. и каждый день все 48 недель.

[Анфан терибль]

Поговорю, спасибо, пока читаю его тему, пока на 23 странице.

...дочитал. Однако... вот же мужество у здешнего народа.

[Yulia81]

Привет. Первый вариант однозначно, пеги- при вашем фиброзе
Второй вариант-короткие-только если совсем нет денег на пеги. И только каждый день. Скорее всего всю терапию так, если анализы позволят. Я сейчас на 37 неделе терапии, 20 недель шла на коротких, потом перешла на пегасис. Вес 42 кг. Вы работаете? На коротких намного больше побочек, чем на длинных. Длинные- это курорт по сравнению с короткими:)
Если финансы позволяют- идите на длинных. Если ответа на 12 неделе не будет, то повторная терапия в нашем с вами случае ( 1 ген) - продлевается до 72 недель,к сожалению, или прекращается.

[Анфан терибль]

Сегодня утром с ужасом вспомнил, что позапрошлым летом сын порезался моим ножом. Я им кажется не резался, но все равно решили сдать анализы. Какой именно анализ ему сдать, чтобы сразу наверняка было известно?
И еще, надо ли сдавать анализы младшему сыну, которому 10 лет? И бывшей жене, с которой я не живу с 2006 года?

[Yulia81]

Анализ к гепатиту С- ПЦР качественный- точно покажет, если ли вирус в крови. Можно детям сделать анализ на антитела к гепатиту С- он дешевле, если будет минус- нет проблем, если плюс -придется пересдавать ПЦР качественный все равно.
Так что сразу можно первый вариант. Редко в быту передается, скорее всего все хорошо у ваших детей, не накручивайте себя. Но для самоуспокоения- можно сдать детям.

[Reistleen]

Не схема через день ужасна для 1б,только каждый день,в идеале пеги.