Чем стал для нас диагноз "Гепатит С"? Как правильно питаться, кому рассказывать о болезни, какие меры профилактики соблюдать.
Правила форума
Внимание! Все советы и рекомендации медицинского характера, полученные при обсуждении, не могут рассматриваться как руководство к действию без согласования с лечащим врачом! Это может нанести вред вашему здоровью!
А кто из вас был так же открыт?)
хотя я не верю ни одному с форума....
Терапия
Терапия начало в конце декабря 2013. 4 недели не обнаруж. Альтевир через день, рибаверин 1200. Витамины В-6,В-12. вирусная нагрузка на начало лечения 1.79Е+07 коп/мл. Вес 85 кг. Закончена 12 июня))). Месяц спустя не обнар.
P.S. Врагу не пожелаю.
Р.Р.S. 2017.09. ... не обнаружен. 90 кг
Живу с дигнозом неделю , алт 230 , f 2 , тромбы 100 и падают , лежу в больнице изза температуры ежедневной и лимфоузлов больших , напрягает побочки меня типа герпеса опоясывающего , лимфоузлы резали и будут резать как я понял , слабость и мигрень , а так все норм жена двое детишек здоровых , всем желаю здоровья , любви и счастья!!!
goosev писал(а):Живу с дигнозом неделю , алт 230 , f 2 , тромбы 100 и падают , лежу в больнице изза температуры ежедневной и лимфоузлов больших , напрягает побочки меня типа герпеса опоясывающего , лимфоузлы резали и будут резать как я понял , слабость и мигрень , а так все норм жена двое детишек здоровых , всем желаю здоровья , любви и счастья!!!
Вы сдавали на вирус эпштейн барр, почитайте про него... мало ли.. и вам здоровья!!!
Всем привет! Отвечу для статистики.
1. Сколько болею не знаю. Обнаружили 8 лет назад. Генотип 3а. Нагрузка 10.000. Фиброскан - Ф1, биопсия Ф2.
2. После того как узнала образ жизни не сменила. Т.е. пила-курила по выходным с подружками. Потом встретила будущего мужа. Вышла замуж, родила троих. Курить бросаю постоянно, муж просит, сам не курит. Пью редко, но совсем от алкоголя не отказываюсь.
3. Самочувствие и 8 лет назад и сейчас отличное. Биохимия всегда в норме, усталости нет. Поэтому наверное нет такого страха перед болезнью. Если бы разваливалась вся, то быстрее бы лечиться начала.
4. Специально ограничений не ставила. После рождения детей кушаем то, что им нужно и полезно. Даже муж перестроился на правильное питание. Но иногда могу и в макдак зайти, и шашлыка поесть.
5. Физической нагрузки давно себе не давала. После того как дети родились вообще забыла что это. С ними и так беготня вечная, и тягаю их на себе постоянно. Просто с фигурой проблем нет, поэтому и не заморачиваюсь насчет физ.нагрузки.
Спасибо за комментарий. Редко попадается здравая мысль по поводу отношения к болезни. Живу примерно также - только с физкультурой, без диет и больше алкоголя (ребенок взрослый). Интересно узнать как за 8 лет изменился показатель фиброза. (если была статистика)
еще пользователь писал(а):Интересно узнать как за 8 лет изменился показатель фиброза. (если была статистика)
Когда только узнала фиброскан как-то дорого слишком стоил, и был один на всю Москву. Решила не заморачиваться. Так что не знаю что было с печенью 8 лет назад. Первый раз фиброскан сделала год назад ровно, биопсия была в мае. Учитывая, что за 2 месяца вряд ли могло перескочить с Ф1 до Ф2, делаю вывод, что что-то из них точно врет. Для себя решила верить в Ф1,5 :) Тем более там, где делали биопсию, по слухам, очень любят сгущать краски и завышать показатели повреждения печени.
Проверять печень на фиброскан имеет смысл не чаще чем раз в год - полтора. Мне гепатолог говорил что фиброскан дает более точное значение поскольку там погрешность в худшую для пациента сторону.
Биописю лучше без повода не делать, поскольку процедура болезненная и с Ф1 (по фиброскану) нормальные врачи ее не назначают. Если когда-нибудь соберетесь лечиться - сообщите пожалуйста. У меня тоже 3 генотип - может скооперируемся по поводу закупки лекарств.
Никаких опасений по поводу болезни не испытываю, однако все равно планирую лечиться как только появится проверенное лекарство (относительно не дорогое) и если появится фиброз.
На биопсию меня отправили, чтобы подтвердить фиброскан :) В прошлом году планировала ПВТ на феронах, т.к. про ингибиторы еще ничего тогда не слышала. Потом так получилось, что пришлось отложить. Вот опять собралась лечиться, но уже про инги в курсе, так что на них пойду, благо доступны по цене и без особых побочек, да и процент удачи выше. Перед заказом таблеток хочу пересдать генотип, сдавала его в 2008 в ЦМД, потом читала, что у некоторых они ошибались с результатом. Через 2 недели уже записана к врачу, буду спрашивать готова ли она меня вести на ингах, или самой придется. Ну и еще раз все анализы и узи, чтоб уж точно все в порядке было перед началом. Надеюсь, что к концу марта уже точно стартану.