Моя терапия "made in Italy"

Сюда переносятся дневники форумчан, победивших гепатит С
Ответить
Аватара пользователя
nina50
Эксперт
Сообщения: 2577
Зарегистрирован: 05 окт 2011 17:12
Пол:
Гепатит: В+D
Генотип: не определял(а)
Город: Göteborg
Благодарил (а): 60 раз
Поблагодарили: 454 раза

Re: Моя терапия "made in Italy"

Сообщение nina50 »

Это не тот гормон, выработка которого подавляется в случае избыточного поступления, это же не кортизон. И ты не собираешься его колоть годами! Не будет никакого уменьшения своего эритропоэтина за то время, что тебе надо до окончания лечения.
Лучше зажечь одну маленькую свечу, чем проклинать темноту. (Конфуций)
Гепатит В+Д, декомпенсированный цирроз. Бараклюд с октября 2012. В мае 2013 обнаружена ГЦК. 23.08 операция РЧА, результат - рецидив ГЦК и рост опухоли.
16 января 2014 трансплантация!
Адваграф 4 мг, микофенолат/мофетил 0,5 г. Бараклюд 0,5. + еще много чего.
Аватара пользователя
foma
Бывалый
Сообщения: 2625
Зарегистрирован: 21 май 2011 18:48
Пол:
Гепатит: С ушел в минус
Фиброз: F0
Генотип: 1
Благодарил (а): 76 раз
Поблагодарили: 74 раза

Re: Моя терапия "made in Italy"

Сообщение foma »

Лана, лана, будем колоться. Знаний не хватает вот и несу всякую чушь, и эту чушь еще с наездами у врачихи спрашиваю, она на меня смотрит, наверное, как на неандертальца с апломбом...Спасибо, Ниночка!
ПегИнтрон 80, Копегус 800, вес 45 кг. с Богом! ПЦР после 4 укола "+" (950 me). Минус между 5 и 8 неделей. чувствительность 15 ме.
03.07.2012 тера закончена
через месяц после окончания теры ПЦР "-"
через 3 месяца после окончания теры ПЦР "-"
через 6 месяцев после окончания теры ПЦР "-"
через год после окончания теры ПЦР "-"
Аватара пользователя
kiti
Бывалый
Сообщения: 1204
Зарегистрирован: 26 янв 2012 10:54
Пол:
Гепатит: С ушел в минус
Фиброз: F0
Генотип: 1
Город: Тула-копенгаген
Благодарил (а): 80 раз
Поблагодарили: 120 раз

Re: Моя терапия "made in Italy"

Сообщение kiti »

спасибо тебе огромное, Фома! сейчас посмотрю, может и найду для себя какие то спасительные ниточки к лечению.
ф-2,нагр. 9,85*10^5 копий\мл, АлТ и AcТ в норме, 73 кг.
Начало терапии 25.01.2013г., Пегасис 180+Рибавирин 1000(2 утро+3 вечер), урсосан 750 мг еж/ночь, витЕ 200 мг еж.
"-"с 4 недели.Терапия 48 нед.окончена 03.01.2014г. 1 год после теры "-".

Дневник kiti
Аватара пользователя
kiti
Бывалый
Сообщения: 1204
Зарегистрирован: 26 янв 2012 10:54
Пол:
Гепатит: С ушел в минус
Фиброз: F0
Генотип: 1
Город: Тула-копенгаген
Благодарил (а): 80 раз
Поблагодарили: 120 раз

Re: Моя терапия "made in Italy"

Сообщение kiti »

Фомушка! (можно я тоже буду тебя так называть?)хотела поинтересоваться какую сумму ты оплачиваешь за учебу, чтобы иметь студенческую визу? я недавно хотела сделать себе студенческую визу в Испанию , так мне выставили в одной из языковых школ счет 3500 евро без жилья или 7200 евро вместе с жильем на 200 дней.для меня это дорого!!!
ф-2,нагр. 9,85*10^5 копий\мл, АлТ и AcТ в норме, 73 кг.
Начало терапии 25.01.2013г., Пегасис 180+Рибавирин 1000(2 утро+3 вечер), урсосан 750 мг еж/ночь, витЕ 200 мг еж.
"-"с 4 недели.Терапия 48 нед.окончена 03.01.2014г. 1 год после теры "-".

Дневник kiti
Аватара пользователя
foma
Бывалый
Сообщения: 2625
Зарегистрирован: 21 май 2011 18:48
Пол:
Гепатит: С ушел в минус
Фиброз: F0
Генотип: 1
Благодарил (а): 76 раз
Поблагодарили: 74 раза

Re: Моя терапия "made in Italy"

Сообщение foma »

приветик, Кити. Я тут учусь в университете в Риме, сумма за учебу небольшая, но в него нужно поступать, а это такая волокита, что ничего не захочешь. Нужно уже знать язык и на оформление документов уходит год примерно. Я тебе советую посмотреть Университет для иностранцев в городе Перуджа или Сиена. Я перед тем как поступать в универ, там курсы по итал. языку проходила почти год, там не дорого совсем стоит. но они мне не дали вид на жительство тогда, они это практикуют для студентов, которые язык приезжают учить. Ты посмотри в нете про этот самый универ для иностранцев, если будут вопросы задавай потом. Я еще подумаю что тебе посоветовать, сейчас уже глаза не видят ничего, спать хочу и температура
ПегИнтрон 80, Копегус 800, вес 45 кг. с Богом! ПЦР после 4 укола "+" (950 me). Минус между 5 и 8 неделей. чувствительность 15 ме.
03.07.2012 тера закончена
через месяц после окончания теры ПЦР "-"
через 3 месяца после окончания теры ПЦР "-"
через 6 месяцев после окончания теры ПЦР "-"
через год после окончания теры ПЦР "-"
Аватара пользователя
foma
Бывалый
Сообщения: 2625
Зарегистрирован: 21 май 2011 18:48
Пол:
Гепатит: С ушел в минус
Фиброз: F0
Генотип: 1
Благодарил (а): 76 раз
Поблагодарили: 74 раза

Re: Моя терапия "made in Italy"

Сообщение foma »

Не, Кити погоди, я туплю...хоть и сумма за учебу небольшая, но ты в Италии все равно потратишь в месяц 1000 евро, жить же нужно, и еще и за учебу платить. На лечение в России нужно 1000 евро в месяц с твоим генотипом, то на то и получается. А тут в Италии еще и одна будешь, а это не легко...
ПегИнтрон 80, Копегус 800, вес 45 кг. с Богом! ПЦР после 4 укола "+" (950 me). Минус между 5 и 8 неделей. чувствительность 15 ме.
03.07.2012 тера закончена
через месяц после окончания теры ПЦР "-"
через 3 месяца после окончания теры ПЦР "-"
через 6 месяцев после окончания теры ПЦР "-"
через год после окончания теры ПЦР "-"
Аватара пользователя
kiti
Бывалый
Сообщения: 1204
Зарегистрирован: 26 янв 2012 10:54
Пол:
Гепатит: С ушел в минус
Фиброз: F0
Генотип: 1
Город: Тула-копенгаген
Благодарил (а): 80 раз
Поблагодарили: 120 раз

Re: Моя терапия "made in Italy"

Сообщение kiti »

Читаю твои советы, фомушка, и думаю: какая же ты умница! Ясно так затраты понимаешь. Только я что то боюсь в России лечиться, врачи к которым попадала очень равнодушные, все время отговаривают меня лечиться потому что это дорого и не гарантировано, а у меня уже фиброз 2! Ингибитор не добавят к лечению и т.д. и т. п. Понимаешь?!буду ждать твоих советов с нетерпением. А тебе желаю чтобы терапия пролетела быстро и все легко перенеслось! А у тебя рядом люди, которые тебя поддерживают, помогают ?
ф-2,нагр. 9,85*10^5 копий\мл, АлТ и AcТ в норме, 73 кг.
Начало терапии 25.01.2013г., Пегасис 180+Рибавирин 1000(2 утро+3 вечер), урсосан 750 мг еж/ночь, витЕ 200 мг еж.
"-"с 4 недели.Терапия 48 нед.окончена 03.01.2014г. 1 год после теры "-".

Дневник kiti
Аватара пользователя
kiti
Бывалый
Сообщения: 1204
Зарегистрирован: 26 янв 2012 10:54
Пол:
Гепатит: С ушел в минус
Фиброз: F0
Генотип: 1
Город: Тула-копенгаген
Благодарил (а): 80 раз
Поблагодарили: 120 раз

Re: Моя терапия "made in Italy"

Сообщение kiti »

Фомушка, я знаю, что в Испании те кто имеет студенческую визу имеют также право работать официально полдня. А как в Италии?
ф-2,нагр. 9,85*10^5 копий\мл, АлТ и AcТ в норме, 73 кг.
Начало терапии 25.01.2013г., Пегасис 180+Рибавирин 1000(2 утро+3 вечер), урсосан 750 мг еж/ночь, витЕ 200 мг еж.
"-"с 4 недели.Терапия 48 нед.окончена 03.01.2014г. 1 год после теры "-".

Дневник kiti
Аватара пользователя
foma
Бывалый
Сообщения: 2625
Зарегистрирован: 21 май 2011 18:48
Пол:
Гепатит: С ушел в минус
Фиброз: F0
Генотип: 1
Благодарил (а): 76 раз
Поблагодарили: 74 раза

Re: Моя терапия "made in Italy"

Сообщение foma »

Кити, я понимаю твою ситуацию, все не легко. Если у тебя есть где-то 50 тыс рублей в месяц на лечение, лучше тебе пробовать лечиться в России, там у тебя дом, семья, поддержка, а здесь ты приедешь, никого не знаешь, а такие сложные вопросы нужно решать. Язык же нужно знать. Вся подготовка к поездке займет кучу времени, плюс, не вот ты приехала и завтра сделала страховку и тебя лечат, все это долго может длиться...Денег уйдет, в любом случае, как я говорила прилично, Италия страна не дешевая, просто на жизнь нужно минимум 1000 евро- это, правда минимум. Насчет работы, здесь тоже можно работать 20 часов по студ визе. Но будем реалистами- на какой работе? ты язык знаешь? Лечение- это не прогулка, оно тяжелое, не всегда, конечно, но мне, например, последнее время оч тяжело, часто температура стала подниматься, слабость-это что-то непередаваемое, делать иногда ничего не могу, все забросила. Короче, денег уйдет на все это не мало, будешь здесь одна (мне легче в этом плане, я с 18 лет за границей училась, уже привыкла одна), единственное преимущество всей этой авантюры- это ,возможно, ингибитор, но кто знает дадут или нет, хотя вероятность есть. Если мне не нужно было бы заканчивать здесь университет и если бы не мой парень, я бы лечилась дома. То, что я здесь плачу за квартиру и просто на жизнь- это больше чем если бы я была дома с семьей и платила бы за лечение. Да и плюс, здесь все нужно решать только самой, ни мамы ни папы...ты готова к этому???
ПегИнтрон 80, Копегус 800, вес 45 кг. с Богом! ПЦР после 4 укола "+" (950 me). Минус между 5 и 8 неделей. чувствительность 15 ме.
03.07.2012 тера закончена
через месяц после окончания теры ПЦР "-"
через 3 месяца после окончания теры ПЦР "-"
через 6 месяцев после окончания теры ПЦР "-"
через год после окончания теры ПЦР "-"
Аватара пользователя
OlgaUA
Бывалый
Сообщения: 3738
Зарегистрирован: 04 окт 2011 16:29
Пол:
Гепатит: С ушел в минус
Генотип: 1
Город: Киев
Благодарил (а): 2 раза
Поблагодарили: 66 раз

Re: Моя терапия "made in Italy"

Сообщение OlgaUA »

Фомочка, привет! Как твоё ничего? [url=http://smiles.33bru.com/smile.126118.html][img]http://s16.rimg.info/513cf51eaa59c5adde2bf875ac8a49d8.gif[/img][/url]
Невозможно – это всего лишь громкое слово, за которым прячутся маленькие люди. Им проще жить в привычном мире, чем найти в себе силы что-то изменить. Невозможное – это не факт, это только мнение. Невозможное – не приговор, а вызов. Невозможное – это шанс проявить себя. Невозможно – это не навсегда. Невозможное возможно!

Рискуйте! Если вы победите — будете счастливы, а если проиграете — опытны.
Аватара пользователя
foma
Бывалый
Сообщения: 2625
Зарегистрирован: 21 май 2011 18:48
Пол:
Гепатит: С ушел в минус
Фиброз: F0
Генотип: 1
Благодарил (а): 76 раз
Поблагодарили: 74 раза

Re: Моя терапия "made in Italy"

Сообщение foma »

Привет, малыш. Дела мои так се..по-моему я зверею...я сегодня в магазине тете в лицо бросила корень лопуха, цена была в 2 раза выше чем обычно...она обалдела, я тоже, быстро отдала мне деньги, и я в состоянии аффекта вылетела из магаза. Еще сегодня забрала лекарство для гема. Очень замучили коросты на висках и под волосами на лбу, красные чешущиеся и мокроватые. Врач, конечно, кортизон говорит пить, я не буду, разумеется. И вообще все что-то щипет, жжет, чешется... короче, мне все надоело. А ты, как?
ПегИнтрон 80, Копегус 800, вес 45 кг. с Богом! ПЦР после 4 укола "+" (950 me). Минус между 5 и 8 неделей. чувствительность 15 ме.
03.07.2012 тера закончена
через месяц после окончания теры ПЦР "-"
через 3 месяца после окончания теры ПЦР "-"
через 6 месяцев после окончания теры ПЦР "-"
через год после окончания теры ПЦР "-"
Аватара пользователя
я_борюсь
Бывалый
Сообщения: 1422
Зарегистрирован: 19 дек 2011 21:44
Пол:
Гепатит: С ушел в минус
Фиброз: F1
Генотип: 3
Город: Москва
Благодарил (а): 3 раза
Поблагодарили: 36 раз

Re: Моя терапия "made in Italy"

Сообщение я_борюсь »

Привет! читаю твою ветку и понимаю..боец! :flow: Желаю победить все и побочки и болезнь! :vi: :vi: :vi:
Был-Генотип С-3,Ф0-Ф1, (РФ >в 1,5 раз)
терапия с 30.03-13.09.2012.
срок=24 недели
лекарство: Лайфферон 3 млн к/д, 1000(800) ребетол,
с 10 нед-через 36ч.
"-" 2,4,9,20 неделя.
После ПВТ прошло 4 года- " не обнаружено".
Аватара пользователя
OlgaUA
Бывалый
Сообщения: 3738
Зарегистрирован: 04 окт 2011 16:29
Пол:
Гепатит: С ушел в минус
Генотип: 1
Город: Киев
Благодарил (а): 2 раза
Поблагодарили: 66 раз

Re: Моя терапия "made in Italy"

Сообщение OlgaUA »

Я в норме, эта неделя - 24-я!! [url=http://smiles.33bru.com/smile.154691.html][img]http://s19.rimg.info/ceb63f70436bd77ef76e0816d765ae4f.gif[/img][/url]
Завтра, наверное, поеду сдавать миллион анализов, в т.ч. и ПЦР.
Поднывает сдать ультратест (рошевский, от 50 ме) и пересдать интерлейкин (посылают в Германию). Но это так дорого стоит.. :girl: Жалко, все равно ни на что повлиять не смогу. Позадавала лабе вопросы, посмотрим...
У нас морозец, уже -17, но солнышко. Настроение получше, работаю.
Врач, конечно, кортизон говорит пить, я не буду, разумеется.
терпеть может быть вреднее, чем пить лекарства, Фомочка! А мне помогают мази, пусть и на гормональной основе, зато я помажу неделю - и все проходит.. Так уже раза три было на тере.
Невозможно – это всего лишь громкое слово, за которым прячутся маленькие люди. Им проще жить в привычном мире, чем найти в себе силы что-то изменить. Невозможное – это не факт, это только мнение. Невозможное – не приговор, а вызов. Невозможное – это шанс проявить себя. Невозможно – это не навсегда. Невозможное возможно!

Рискуйте! Если вы победите — будете счастливы, а если проиграете — опытны.
Аватара пользователя
Roman
Рецидивист
Сообщения: 15413
Зарегистрирован: 28 май 2011 12:03
Пол:
Гепатит: C
Фиброз: F1
Генотип: 1
Город: Рига
Благодарил (а): 783 раза
Поблагодарили: 456 раз

Re: Моя терапия "made in Italy"

Сообщение Roman »

Оля, а что значит 'на гормональной основе'?часто слыхал такое.."Это гармональное!!!детям нельзя" а почему 'нельзя'?
соф+дак. Начало 30.09.15
15 дней ПВТ - не обнаружено (15 ме/мл)
Аватара пользователя
OlgaUA
Бывалый
Сообщения: 3738
Зарегистрирован: 04 окт 2011 16:29
Пол:
Гепатит: С ушел в минус
Генотип: 1
Город: Киев
Благодарил (а): 2 раза
Поблагодарили: 66 раз

Re: Моя терапия "made in Italy"

Сообщение OlgaUA »

Чесскать сама не знаю. Тоже слышала: плохо, не желательно. Но так и не вникала.. :unkn:
Невозможно – это всего лишь громкое слово, за которым прячутся маленькие люди. Им проще жить в привычном мире, чем найти в себе силы что-то изменить. Невозможное – это не факт, это только мнение. Невозможное – не приговор, а вызов. Невозможное – это шанс проявить себя. Невозможно – это не навсегда. Невозможное возможно!

Рискуйте! Если вы победите — будете счастливы, а если проиграете — опытны.
Ответить