Ноябрята-Декабрята(2015)+Январята Февралята(2016)

[поник27]

moon323
читала и не раз. Теперь вот еще сомнение появилось : а правильно ли мне определили фиброз?
а то моя мартышка уже опять в сторону 16ти недель смотрит

[moon323]

поник27
я сдавала в Российском университете Дружбы Народов "Центр изучения печени"
мне мой врач сказал, что лучше всего там делают
Адрес Москва, ул. Миклухо-Маклая, 10

Телефон+7 495 995‑53-87

не реклама

[поник27]

поник27
я сдавала в Российском университете Дружбы Народов "Центр изучения печени"
мне мой врач сказал, что лучше всего там делают
Адрес Москва, ул. Миклухо-Маклая, 10

Телефон+7 495 995‑53-87

не реклама

бдык знать бы раньше, что в МОНИКИ за 2 недели с ф2 до ф3 намерять могут, поискала бы что-то понадежнее , а то обрадовалась фиброскан и на халяву

[moon323]

поник27
так пересдай и не будешь переживать

[olga violeta]

поник27
В Италии гепатит С лечат по бесплатной программе оригинальными препаратами фирм Abbvie и Gilead. Главное условие попасть на программу это фиброз не ниже F4 и другие серьезные осложнения с печенью типа трансплантации, детского возраста и пр.
Мне провели тщательное обследование до начала терапии, поставили на учет, присвоив статут больной гепатитом с F4.
Заказали препараты под меня и первые недели ПВТ особенно тщательно следили за кровью и моим состоянием. с врачом могла связываться в любое время. Шла я достаточно легко все 12 недель.
Про 3-й ген меня попросили задать вопрос на приеме. Говорила по конкретному больному через переводчика, поэтому расспросить про все возможные варианты не было возможности. Учитывая, что имеют дело с циррозниками в основном, смотрели дополнительно информацию, чтобы ответить мне.
Вот такая тема.
Да, анализы тоже все бесплатно, назначаются врачом, сдаются в клинике в лаборатории, высылаются мне на майл или забираются мною лично.

[поник27]

moon323
Алекса69 выше писала , что на тере он уже неинформативен будет.
наверное буду приставать к Совку со своими глупыми вопросами по сроку и фиброскану на тере, хотя стопудово подобные вопросы были, но перечитать его ветку это все равно что "Война и Мир" Л.Толстого, а у нас тут другой роман «Вопросы к Sovok-59» С. Sovok-59.

[Ландыш]

Все. Приехала. 8 недель + Отметьте пожалуйста.

[поник27]

olga violeta
очень печально, что для бесплатного лечения нужен Ф4
но поздравляю вас хотя бы с этим , что лечение есть и получается нормальное отношение врачей тоже.

А можете при случае узнать про детский возраст, просто несколько раз встречала сообщения на форуме от мамочек с подобной бедой. Может кому пригодится данная информация

[поник27]

Все. Приехала. 8 недель + Отметьте пожалуйста.

не расстраивайся, это же сдм и опять же софлед, у неМихаила тоже долго минуса не было

[olga violeta]

поник27
Хорошо. Я попробую позвонить в общество по защите прав больных гепатитом в Риме. Они должны объективно ответить.

Но здесь еще нужно иметь вид на жительство (Permesso Sogiorno), медицинскую страховку 400 евро в год, постоянную регистрацию (это таким образом они привязывают больного к региону) и к сожалению не все регионы Италии имеют средства на закупку препаратов(((.

[поник27]

olga violeta
это просто для информации, есть ли данные по лечению гепатита С у детей софосбувиром и даклатосвиром, как действующими веществами.

[Нюша]

Все. Приехала. 8 недель + Отметьте пожалуйста.

Опять цмд -ультра?

[olga violeta]

поник27
Поняла. Тогда это не в общество, это к врачам.
12 апреля буду на последнем приеме. Постараюсь задать вопрос.
Дальше встреча только через полгода)

[поник27]

поник27
Поняла. Тогда это не в общество, это к врачам.
12 апреля буду на последнем приеме. Постараюсь задать вопрос.
Дальше встреча только через полгода)

Спасибо и Удачи

[Ландыш]

Все. Приехала. 8 недель + Отметьте пожалуйста.

не расстраивайся, это же сдм и опять же софлед, у неМихаила тоже долго минуса не было

Я стараюсь, в голове каша, руки опустились. Не знаю , есть ли смысл дальше продолжать лечение. Я иду на соф+лед+ асун, терапия заканчивается а минуса так и не было, и уже видимо и не будет . Завтра хочу сдать еще раз в инвитро количество и пересдам на генотип. Вот такая печалька. Мой гепс меня