Зепатир (элбасвир и гразопревир)
- L Lawliet
- Бывалый
- Сообщения: 41503
- Зарегистрирован: 03 янв 2012 02:38
- Пол: ♂
- Гепатит: С ушел в минус
- Фиброз: F4
- Генотип: 1
- Город: St Petersburg RUSSIA
- Благодарил (а): 4041 раз
- Поблагодарили: 6200 раз
Зепатир (элбасвир и гразопревир)
Зепатир (элбасвир и гразопревир) одобрен FDA для терапии ВГС
28 января FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США) одобрило новый комбинированный препарат для терапии вирусного гепатита С 1 и 4 генотипа, который является комбинацией с фиксированными дозами элбасвира (50 мг) и гразопревира (100 мг). Элбасвир явялется ингибитором NS5A, а гразопревир — ингибитором NS3/4A протеазы ВГС. Торговое наименование нового препарата для рынка США — Zepatier (Зепатир).
Выход на рынок Zepatier по процедуре ускоренной регистрации в FDA стал возможен, так как режим терапии был изучен у больных с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе, а также для лечения больных с хронической инфекцей ВГС 4 генотипа (к моменту подачи NDA на Zepatier препарат Harvoni еще не получил одобрения для терапии ВГС 4 генотипа).
Эффективность и безопасность Zepatier была изучена в ряде клинических исследований (C-EDGE TN, C-EDGE CO-INFXN, C-SURFER, C-EDGE TE, C-SALVAGE, C-SCAPE) и для рекомендованных сроков и условий терапии составила 94-100% в зависимости от генотипа и наличия цирроза.
Рекомендованные режимы терапии препаратом Zepatier:
Генотип 1a, наивные пациенты и ранее получавшие терапию пегинтерферонами и рибавирином — 12 недель (16 недель — при наличии полиморфизма NS5A, связанного с лекарственной устойчивостью, для аминокислотных последовательностей в позициях 28,30, 31 или 93);
Генотип 1b, наивные пациенты и ранее получавшие терапию пегинтерферонами и рибавирином — 12 недель;
Генотип 1а и 1b, пациенты, ранее получавшие терапию пегинтерферонами и рибавирином в сочетании с ингибиторами протеазы ВГС, — 16 недель с рибавирином;
Генотип 4, наивные пациенты — 12 недель;
Генотип 4, пациенты, ранее получавшие терапию пегинтерферонами и рибавирином, — 16 недель с рибавирином.
К сожалению, режим уязвим в плане межлекарственных взаимодействий ко многим индукторам CYP3A и другим препаратам. Комбинация противопоказана к совместному использованию с ингибиторами протеазы ВИЧ (атазанавир, дарунавир, лопинавир, саквинавир, типранавир) — это несет риски повышения гразопревира в плазме и повышения АЛТ; ННИОТ (эфавиренз), противотуберкулезными препаратами (рифампицин) и антиконвульсантами (фенитоин, карбамазепин)— риски вирусологической неэффективности компонентов Zepatier. Также имеются и иные противопоказания для комбинаций с лекарственными средствами.
[url=http://arvt.ru/news/2016-01-31-Zepatier.html]Источник[/url]
[url=http://www.mercknewsroom.com/news-release/prescription-medicine-news/merck-receives-fda-approval-zepatier-elbasvir-and-grazoprevi]Информация от Merck[/url]
[url=http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm483828.htm]Информация FDA[/url]
Инструкции Zepatier
28 января FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США) одобрило новый комбинированный препарат для терапии вирусного гепатита С 1 и 4 генотипа, который является комбинацией с фиксированными дозами элбасвира (50 мг) и гразопревира (100 мг). Элбасвир явялется ингибитором NS5A, а гразопревир — ингибитором NS3/4A протеазы ВГС. Торговое наименование нового препарата для рынка США — Zepatier (Зепатир).
Выход на рынок Zepatier по процедуре ускоренной регистрации в FDA стал возможен, так как режим терапии был изучен у больных с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе, а также для лечения больных с хронической инфекцей ВГС 4 генотипа (к моменту подачи NDA на Zepatier препарат Harvoni еще не получил одобрения для терапии ВГС 4 генотипа).
Эффективность и безопасность Zepatier была изучена в ряде клинических исследований (C-EDGE TN, C-EDGE CO-INFXN, C-SURFER, C-EDGE TE, C-SALVAGE, C-SCAPE) и для рекомендованных сроков и условий терапии составила 94-100% в зависимости от генотипа и наличия цирроза.
Рекомендованные режимы терапии препаратом Zepatier:
Генотип 1a, наивные пациенты и ранее получавшие терапию пегинтерферонами и рибавирином — 12 недель (16 недель — при наличии полиморфизма NS5A, связанного с лекарственной устойчивостью, для аминокислотных последовательностей в позициях 28,30, 31 или 93);
Генотип 1b, наивные пациенты и ранее получавшие терапию пегинтерферонами и рибавирином — 12 недель;
Генотип 1а и 1b, пациенты, ранее получавшие терапию пегинтерферонами и рибавирином в сочетании с ингибиторами протеазы ВГС, — 16 недель с рибавирином;
Генотип 4, наивные пациенты — 12 недель;
Генотип 4, пациенты, ранее получавшие терапию пегинтерферонами и рибавирином, — 16 недель с рибавирином.
К сожалению, режим уязвим в плане межлекарственных взаимодействий ко многим индукторам CYP3A и другим препаратам. Комбинация противопоказана к совместному использованию с ингибиторами протеазы ВИЧ (атазанавир, дарунавир, лопинавир, саквинавир, типранавир) — это несет риски повышения гразопревира в плазме и повышения АЛТ; ННИОТ (эфавиренз), противотуберкулезными препаратами (рифампицин) и антиконвульсантами (фенитоин, карбамазепин)— риски вирусологической неэффективности компонентов Zepatier. Также имеются и иные противопоказания для комбинаций с лекарственными средствами.
[url=http://arvt.ru/news/2016-01-31-Zepatier.html]Источник[/url]
[url=http://www.mercknewsroom.com/news-release/prescription-medicine-news/merck-receives-fda-approval-zepatier-elbasvir-and-grazoprevi]Информация от Merck[/url]
[url=http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm483828.htm]Информация FDA[/url]
Инструкции Zepatier
Тетрадь L Lawliet
Анамнез"Не давайте святыни псам и не бросайте жемчуга вашего перед свиньями, чтобы они не попрали его ногами своими и, обратившись, не растерзали вас" Мф. 7:6
LET'S RAVE 🙌 MAKE LOVE ❤ STOP WAR ☮

LET'S RAVE 🙌 MAKE LOVE ❤ STOP WAR ☮
-
- Новичок
- Сообщения: 24
- Зарегистрирован: 09 фев 2016 20:49
- Пол: ♂
- Гепатит: C
- Фиброз: F0
- Генотип: 1
- Город: Зеленодольск
- Поблагодарили: 1 раз
Re: Зепатир (элбасвир и гразопревир)
НУ что сказать, молодцы ! не стоят на месте видно что работают. Еще бы еще цены сделали доступные для людей и лично я бы аплладировал стоя. 

- Klaus
- Бывалый
- Сообщения: 9736
- Зарегистрирован: 04 янв 2016 19:15
- Пол: ♀
- Гепатит: С ушел в минус
- Фиброз: F4
- Генотип: 1
- Город: Владивосток
- Благодарил (а): 764 раза
- Поблагодарили: 2337 раз
Re: Зепатир (элбасвир и гразопревир)
Отличная тема, Игорь!
ЗЕПАТИР - надо будет отследить за его продвижением и ценой. Процентные цифры успеха в борьбе с Гепсом превосходные!
Игорь, объясни мне, чем этот препарат лучше прежних? Меньше побочек? Процент успеха больше? В Ингах я не особо разбираюсь.
ЗЕПАТИР - надо будет отследить за его продвижением и ценой. Процентные цифры успеха в борьбе с Гепсом превосходные!

Игорь, объясни мне, чем этот препарат лучше прежних? Меньше побочек? Процент успеха больше? В Ингах я не особо разбираюсь.
- L Lawliet
- Бывалый
- Сообщения: 41503
- Зарегистрирован: 03 янв 2012 02:38
- Пол: ♂
- Гепатит: С ушел в минус
- Фиброз: F4
- Генотип: 1
- Город: St Petersburg RUSSIA
- Благодарил (а): 4041 раз
- Поблагодарили: 6200 раз
Re: Зепатир (элбасвир и гразопревир)
Как я понял, им можно будет перелечивать неудачников.Klaus писал(а):Игорь, объясни мне, чем этот препарат лучше прежних? Меньше побочек?
Так его позиционирует MSD (Merck)
Опыта лечения этим препаратом у форума нет.
Девушка участвовавшая в КИ с ним в Москве не заходит на форум.
Ее путь отследить не удалось.
Лечился один израильтянин - успешно.
На форуме особо не постил...
Тетрадь L Lawliet
Анамнез"Не давайте святыни псам и не бросайте жемчуга вашего перед свиньями, чтобы они не попрали его ногами своими и, обратившись, не растерзали вас" Мф. 7:6
LET'S RAVE 🙌 MAKE LOVE ❤ STOP WAR ☮

LET'S RAVE 🙌 MAKE LOVE ❤ STOP WAR ☮
- Klaus
- Бывалый
- Сообщения: 9736
- Зарегистрирован: 04 янв 2016 19:15
- Пол: ♀
- Гепатит: С ушел в минус
- Фиброз: F4
- Генотип: 1
- Город: Владивосток
- Благодарил (а): 764 раза
- Поблагодарили: 2337 раз
Re: Зепатир (элбасвир и гразопревир)
Теперь поняла. Да, я думаю, найдутся люди, которым подобное лекарство понадобится. Так что ученые - молодцы, что разработали такой препарат! И тема твоя актуальная!KAWAII писал(а):Как я понял, им можно будет перелечивать неудачников.Klaus писал(а):Игорь, объясни мне, чем этот препарат лучше прежних? Меньше побочек?
Так его позиционирует MSD (Merck)
Опыта лечения этим препаратом у форума нет.
Девушка участвовавшая в КИ с ним в Москве не заходит на форум.
Ее путь отследить не удалось.
Лечился один израильтянин - успешно.
На форуме особо не постил...
Недавно просматривала форумские истории, ломая голову над своей проблемой... И наткнулась на тему: "Нужна помощь в выборе схемы по результатам анализа на полиморфизм". Оказывается, столько тонкостей в лечении гепса, столько препятствий на пути выздоровления... Новичкам в это трудно вникнуть, у врачей расспросить информацию тоже не каждый сможет (а, порой, надо выложить приличную сумму денег, чтобы проконсультироваться со спецом). Так что, будем собирать полезную инфу любым путем!
От ВАС - бывалых тоже ждем помощи! Кто что узнал нового - сообщайте, советуйте, критикуйте!
- Nessi
- Бывалый
- Сообщения: 1116
- Зарегистрирован: 15 апр 2014 21:56
- Пол: ♀
- Гепатит: C
- Фиброз: F1
- Генотип: 1
- Город: Non
- Благодарил (а): 30 раз
- Поблагодарили: 296 раз
Re: Зепатир (элбасвир и гразопревир)
Я встречала на форумах троих на этих КИ. Двое вообще не заметили, что лечились. А вот у одной идут проблемы после лечения. На желтом в совете бывалых ее тема.
- L Lawliet
- Бывалый
- Сообщения: 41503
- Зарегистрирован: 03 янв 2012 02:38
- Пол: ♂
- Гепатит: С ушел в минус
- Фиброз: F4
- Генотип: 1
- Город: St Petersburg RUSSIA
- Благодарил (а): 4041 раз
- Поблагодарили: 6200 раз
Re: Зепатир (элбасвир и гразопревир)
Какие конкретно?Стейси писал(а):А вот у одной идут проблемы после лечения.
КИ Зепатира были альтернативой КИ Викейрой Пак.
Участвовал в отборе на оба КИ.
AbbVie чуток опередила Merck по старту. Поэтому и пошел на Викейре.
Тетрадь L Lawliet
Анамнез"Не давайте святыни псам и не бросайте жемчуга вашего перед свиньями, чтобы они не попрали его ногами своими и, обратившись, не растерзали вас" Мф. 7:6
LET'S RAVE 🙌 MAKE LOVE ❤ STOP WAR ☮

LET'S RAVE 🙌 MAKE LOVE ❤ STOP WAR ☮
- L Lawliet
- Бывалый
- Сообщения: 41503
- Зарегистрирован: 03 янв 2012 02:38
- Пол: ♂
- Гепатит: С ушел в минус
- Фиброз: F4
- Генотип: 1
- Город: St Petersburg RUSSIA
- Благодарил (а): 4041 раз
- Поблагодарили: 6200 раз
Re: Зепатир (элбасвир и гразопревир)
Стейси
На желтом меня бесит руководство и я на нем принципиально не регистрируюсь.
Описания любого человека могут быть крайне субъективными.
С каким никнеймом юзерша у которой были проблемы?
На желтом меня бесит руководство и я на нем принципиально не регистрируюсь.
Описания любого человека могут быть крайне субъективными.
С каким никнеймом юзерша у которой были проблемы?
Тетрадь L Lawliet
Анамнез"Не давайте святыни псам и не бросайте жемчуга вашего перед свиньями, чтобы они не попрали его ногами своими и, обратившись, не растерзали вас" Мф. 7:6
LET'S RAVE 🙌 MAKE LOVE ❤ STOP WAR ☮

LET'S RAVE 🙌 MAKE LOVE ❤ STOP WAR ☮
-
- Местный
- Сообщения: 728
- Зарегистрирован: 04 фев 2016 12:08
- Пол: ♀
- Гепатит: C
- Фиброз: F0
- Генотип: 3
- Город: Петербург
- Благодарил (а): 3 раза
- Поблагодарили: 100 раз
Re: Зепатир (элбасвир и гразопревир)
KAWAII
Шепотом, тут руководство то же самое
Почитала я ту тему, волосы мои не зашевелились, ничего ужасного нет. Автор разгребает проблемы нажитые за 30 лет жизни с гепсом.
Шепотом, тут руководство то же самое

Почитала я ту тему, волосы мои не зашевелились, ничего ужасного нет. Автор разгребает проблемы нажитые за 30 лет жизни с гепсом.
Я: гепС, 3а, F0
ПВТ индисоф+индидак, начало 10.04.2016, 113000
3 недели МИНУС (60 ме)
4 недели УЛЬТРАМИНУС (10 МЕ)
Закончила пвт 02.07.2016
УВО 30 Минус (60 ме)
Муж: гепС, 1б, F1
ПВТ индисоф+индидак, начало 21.02.2016, 2750000
4 недели УЛЬТРАМИНУС (10 ме)
Закончил пвт 14.05.2016
УВО 10 Минус (60 ме)
УВО 37 Минус (60 ме)
ПВТ индисоф+индидак, начало 10.04.2016, 113000
3 недели МИНУС (60 ме)
4 недели УЛЬТРАМИНУС (10 МЕ)
Закончила пвт 02.07.2016
УВО 30 Минус (60 ме)
Муж: гепС, 1б, F1
ПВТ индисоф+индидак, начало 21.02.2016, 2750000
4 недели УЛЬТРАМИНУС (10 ме)
Закончил пвт 14.05.2016
УВО 10 Минус (60 ме)
УВО 37 Минус (60 ме)
- Nessi
- Бывалый
- Сообщения: 1116
- Зарегистрирован: 15 апр 2014 21:56
- Пол: ♀
- Гепатит: C
- Фиброз: F1
- Генотип: 1
- Город: Non
- Благодарил (а): 30 раз
- Поблагодарили: 296 раз
Re: Зепатир (элбасвир и гразопревир)
ВикаСС
Да, но обострения пошли как раз после лечения, когда крио стало отрицательно.
KAWAII
Ты посетовал, что никто не отписывается по лечению, я ответила, что такие люди на форумах есть.
Да, но обострения пошли как раз после лечения, когда крио стало отрицательно.
KAWAII
Ты посетовал, что никто не отписывается по лечению, я ответила, что такие люди на форумах есть.
Да, мы в этой теме хорошо развлеклись)))Klaus писал(а):"Нужна помощь в выборе схемы по результатам анализа на полиморфизм"
Люди и их проблемы везде одинаковы.KAWAII писал(а):На желтом меня бесит руководство и я на нем принципиально не регистрируюсь.
- Nessi
- Бывалый
- Сообщения: 1116
- Зарегистрирован: 15 апр 2014 21:56
- Пол: ♀
- Гепатит: C
- Фиброз: F1
- Генотип: 1
- Город: Non
- Благодарил (а): 30 раз
- Поблагодарили: 296 раз
Re: Зепатир (элбасвир и гразопревир)
KENILWORTH, NJ - ( BUSINESS WIRE ) - Merck (NYSE: MRK), известный как MSD за пределами Соединенных Штатов и Канады, сегодня объявил о том , что Комитет по лекарственным препаратам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) принял положительное мнение , рекомендующее одобрение ZEPATIER ™ (elbasvir и grazoprevir). Положительное заключение CHMP будет рассмотрено Европейской комиссией. Если Европейская Комиссия подтверждает мнение ЧМП, он будет предоставлять централизованное разрешение применения в 28 странах, являющихся членами Европейского Союза, а также членах Европейского экономического пространства, Исландия, Лихтенштейн и Норвегия. Merck рассчитывает , что решение Европейской комиссии будет принято в середине 2016 года. Компания продолжает работать для достижения производство готовности поставлять на рынок ЕС, с запуска продукта по оценкам, начнется в четвертом квартале 2016 года или в первом квартале 2017 года.
Источник: http://www.businesswire.com/news/home/20160527005308/en/Merck-Receives-Positive-CHMP-Opinion-ZEPATIER%E2%84%A2-elbasvir
Источник: http://www.businesswire.com/news/home/20160527005308/en/Merck-Receives-Positive-CHMP-Opinion-ZEPATIER%E2%84%A2-elbasvir
- Nessi
- Бывалый
- Сообщения: 1116
- Зарегистрирован: 15 апр 2014 21:56
- Пол: ♀
- Гепатит: C
- Фиброз: F1
- Генотип: 1
- Город: Non
- Благодарил (а): 30 раз
- Поблагодарили: 296 раз
Зепатир (элбасвир и гразопревир)
https://www.thelancet.com/journals/lang ... X/fulltext
Гугл-перевод.
Лечение острого гепатита С генотипов 1 и 4 с помощью 8-недельного курса гразопревира плюс эльбасвира (DAHHS2): открытое многоцентровое исследование на одной руке, фаза 3b
Резюме
Фон
Противовирусные препараты прямого действия эффективно лечат хроническую инфекцию вирусом гепатита С (ВГС), но данных об их эффективности для острого ВГС недостаточно, когда немедленное лечение может предотвратить дальнейшую передачу. Мы оценили эффективность лечения гразопревиром плюс эльбасвиром при острой инфекции ВГС и выяснили, можно ли сократить лечение во время острой фазы инфекции ВГС.
методы
Голландское исследование № 2 «Острый ВГС в ВИЧ» (DAHHS2) представляло собой одноцентровое открытое многоцентровое исследование фазы 3b. Взрослые пациенты (≥18 лет) с острой инфекцией генотипа 1 или 4 ВГС (продолжительность инфекции 26 недель или менее, в зависимости от предполагаемого дня заражения) были набраны в 15 амбулаторных клиниках по ВИЧ в Нидерландах и Бельгии. Всем пациентам назначали 8 недель гразопревира 100 мг плюс эльбасвир 50 мг, вводимого по одной таблетке с фиксированной комбинацией препаратов один раз в день. Первичной конечной точкой эффективности был устойчивый вирусологический ответ через 12 недель после окончания лечения (SVR12; РНК HCV <15 МЕ / мл) у всех пациентов, начавших лечение. Реинфекция другим вирусом HCV не считалась неудачной в первичном анализе. ClinicalTrials.gov , номер NCT02600325 .
Выводы
В период с 15 февраля 2016 года по 2 марта 2018 года мы оценили 146 пациентов с недавно приобретенной инфекцией ВГС на соответствие критериям, из них 86 были зарегистрированы и 80 начали терапию, все в течение 6 месяцев после заражения. Все пациенты, начавшие лечение, завершили лечение, и ни один пациент не был потерян для последующего наблюдения. 79 (99%, 95% ДИ 93–100) из 80 пациентов достигли SVR12. Все 14 пациентов, инфицированных вирусом, несущим клинически значимый полиморфизм в NS5A, были вылечены. Если реинфекции считались неудачами лечения, 75 (94%, 86–98) из 80 пациентов достигли SVR12. Сообщалось о двух серьезных нежелательных явлениях, не связанных с лечением (травматическое ректальное кровотечение и операция на нижней части спины). Наиболее частым нежелательным явлением была новая инфекция, передающаяся половым путем (19 [24%] из 80 пациентов). Наиболее частыми из возможных побочных эффектов, связанных с приемом лекарств, были усталость (11 [14%] пациентов), головная боль (семь [9%] пациентов), бессонница (семь [9%] пациентов), изменения настроения (пять [6%] пациентов). ), диспепсия (пять [6%] пациентов), нарушение концентрации (четыре [5%] пациента) и головокружение (4 [5%] пациентов), все из которых были расценены лечащим врачом как легкие. Отсутствие побочных эффектов не привело к прекращению приема препарата. нарушение концентрации (у 4 [5%] пациентов) и головокружение (у 4 [5%] пациентов), все из которых были расценены лечащим врачом как легкие. Отсутствие побочных эффектов не привело к прекращению приема препарата. нарушение концентрации (у 4 [5%] пациентов) и головокружение (у 4 [5%] пациентов), которые лечащий врач расценил как легкие. Отсутствие побочных эффектов не привело к прекращению приема препарата.
интерпретация
8 недель Гразопревир плюс Эльбасвир был очень эффективен для лечения острой инфекции ВГС 1 или 4 генотипа. Возможность лечения острого ВГС сразу после постановки диагноза может помочь врачам достичь цели ВОЗ по ликвидации ВГС к 2030 году.
Гугл-перевод.
Лечение острого гепатита С генотипов 1 и 4 с помощью 8-недельного курса гразопревира плюс эльбасвира (DAHHS2): открытое многоцентровое исследование на одной руке, фаза 3b
Резюме
Фон
Противовирусные препараты прямого действия эффективно лечат хроническую инфекцию вирусом гепатита С (ВГС), но данных об их эффективности для острого ВГС недостаточно, когда немедленное лечение может предотвратить дальнейшую передачу. Мы оценили эффективность лечения гразопревиром плюс эльбасвиром при острой инфекции ВГС и выяснили, можно ли сократить лечение во время острой фазы инфекции ВГС.
методы
Голландское исследование № 2 «Острый ВГС в ВИЧ» (DAHHS2) представляло собой одноцентровое открытое многоцентровое исследование фазы 3b. Взрослые пациенты (≥18 лет) с острой инфекцией генотипа 1 или 4 ВГС (продолжительность инфекции 26 недель или менее, в зависимости от предполагаемого дня заражения) были набраны в 15 амбулаторных клиниках по ВИЧ в Нидерландах и Бельгии. Всем пациентам назначали 8 недель гразопревира 100 мг плюс эльбасвир 50 мг, вводимого по одной таблетке с фиксированной комбинацией препаратов один раз в день. Первичной конечной точкой эффективности был устойчивый вирусологический ответ через 12 недель после окончания лечения (SVR12; РНК HCV <15 МЕ / мл) у всех пациентов, начавших лечение. Реинфекция другим вирусом HCV не считалась неудачной в первичном анализе. ClinicalTrials.gov , номер NCT02600325 .
Выводы
В период с 15 февраля 2016 года по 2 марта 2018 года мы оценили 146 пациентов с недавно приобретенной инфекцией ВГС на соответствие критериям, из них 86 были зарегистрированы и 80 начали терапию, все в течение 6 месяцев после заражения. Все пациенты, начавшие лечение, завершили лечение, и ни один пациент не был потерян для последующего наблюдения. 79 (99%, 95% ДИ 93–100) из 80 пациентов достигли SVR12. Все 14 пациентов, инфицированных вирусом, несущим клинически значимый полиморфизм в NS5A, были вылечены. Если реинфекции считались неудачами лечения, 75 (94%, 86–98) из 80 пациентов достигли SVR12. Сообщалось о двух серьезных нежелательных явлениях, не связанных с лечением (травматическое ректальное кровотечение и операция на нижней части спины). Наиболее частым нежелательным явлением была новая инфекция, передающаяся половым путем (19 [24%] из 80 пациентов). Наиболее частыми из возможных побочных эффектов, связанных с приемом лекарств, были усталость (11 [14%] пациентов), головная боль (семь [9%] пациентов), бессонница (семь [9%] пациентов), изменения настроения (пять [6%] пациентов). ), диспепсия (пять [6%] пациентов), нарушение концентрации (четыре [5%] пациента) и головокружение (4 [5%] пациентов), все из которых были расценены лечащим врачом как легкие. Отсутствие побочных эффектов не привело к прекращению приема препарата. нарушение концентрации (у 4 [5%] пациентов) и головокружение (у 4 [5%] пациентов), все из которых были расценены лечащим врачом как легкие. Отсутствие побочных эффектов не привело к прекращению приема препарата. нарушение концентрации (у 4 [5%] пациентов) и головокружение (у 4 [5%] пациентов), которые лечащий врач расценил как легкие. Отсутствие побочных эффектов не привело к прекращению приема препарата.
интерпретация
8 недель Гразопревир плюс Эльбасвир был очень эффективен для лечения острой инфекции ВГС 1 или 4 генотипа. Возможность лечения острого ВГС сразу после постановки диагноза может помочь врачам достичь цели ВОЗ по ликвидации ВГС к 2030 году.