Ведьмочка. Мой путь.

[Ведьмочка]

Всем привет! Случайно наткнулась на этот форум, много читала, голова кругом от информации, полная неразбериха...
Обнаружился гепС еще в 2005 году. Прошла тогда обследование в инфекционке, сказали что в лечении не нуждаюсь. Дальше бросила все силы на другую борьбу итогом которой стало рождение года сына в феврале 2011. Беременная сдавала анализы - пцр"+". Сейчас стоит вопрос о проведении ПВТ, решаю материальную сторону, собираю инфу...никаких других анализов и обследований пока не проводили. Не знаю ни какой генотип, ни что там вообще с моей печенью. АЛТ последний раз 0,7 (в каких ед.измеряется не знаю)
У ребенка антитела определяются, назначили препараты, чтобы помочь убрать этот вирус у него. Надеюсь на успех, ребенок дороже всего.

Меня зовут Оля, мне 32 года

[Тося]

Привет. У ребенка антитела могут определяться до полутора лет. Ему делали ПЦР? А какие препараты назначили. Согласна, что ребенок самое важное в жизни, но может быть еще "пронесет"? У меня тоже дочь родилась в феврале 2011г. Еще не сдавала анализов, пока не вижу смысла.

[рысь]

Ведьмочка
привет,если есть анализы,можешь выложить
У нас классный форум ,для начала все таки нужно определить генотип,сдать анализы а после решать вопрос о ПВТ.а что назначили малышу?

[Ведьмочка]

Привет Тося!
Я не знаю делали ли сыну пцр, в марте пойдем снова на прием спрошу обязательно. Врач толком ничего не говорит. Нет, она говорит когда спрашиваю, но я не всегда знаю что нужно спросить и о чем. Конечно я надеюсь на то, что пронесет. Опасаюсь только того, что во время беременности у меня была отслойка плаценты и сильное кровотечение. Я спрашивала у врача могло ли это повлиять на заражение, на что мне ответили "нууу, это все неблагоприятное течение беременности".
Мы с сыном сдаем анализы каждые 3 месяца, нас сразу на учет поставили и в любом случае ребенок будет состоять на учете до 3-х лет и каждые 3 мес. сдавать анализы.
Ему прописали свечи виферон по схеме в итоге на срок 3 месяца, карсил и панкреатин.

[Ведьмочка]

Ведьмочка
привет,если есть анализы,можешь выложить
У нас классный форум ,для начала все таки нужно определить генотип,сдать анализы а после решать вопрос о ПВТ.а что назначили малышу?

Привет! Анализов на руках нет и врят ли будут...у нас тут как-то не принято выдавать их на руки :unkn: я только про алт по телефону узнаю и все.
То что форум классный я поняла несколько дней тут брожу, читаю.
Насколько я понимаю врача, то генотип будут определять только если я соглашусь на пвт...больше мне никаких анализов не назначали, кроме как ежеквартальная сдача крови.

[Тося]

Я в шоке! Генотип определить - это ваше право, так же как и то, соглашаться ли на ПВТ. На счет ребеночка потом вам еще думаю пояснят, но здесь очень много молодых мамочек и насколько я знаю, никто детям пока ничего не дает. Может у него и нет вируса, а антитела ваши сохраняются пока, потом сами исчезнут. Зачем его травить какими-то препаратами. Поправьте кто-нибудь, если не права. Анализы ваши знать, тоже ваше право. Здесь есть девочка из Н. Тагила, у нее генотип определен.

[Тося]

нас сразу на учет поставили

Нас с ребеночком на учет никто не ставил. Даже педиатр внимания не обращает на то, что у меня гепатит. Хоть в выписке из роддома это указана, выписка вклеена в карту ребенка, все в курсе. Ребеночка не дергают.

[Влада]

Ведьмочка
, привет. ты даже для себя сдай на генотип, чтобы знать на какое лечение рассчитывать и сколько лечиться, полгода или год. да и фиброскан сделай, чтобы узнать в каком состоянии печень.

[Таня]

Ведьмочка
Привет Оля! я тоже из Н-Тагила.

[Ведьмочка]

Генотип определить - это ваше право

про генотип я вообще только тут прочитала. От врачей я даже слова такого не слышала :unkn:

Может у него и нет вируса, а антитела ваши сохраняются пока, потом сами исчезнут

это мне говорили...но т.к. сама я в этом не понимаю приходится доверять врачу, а она сказала надо пройти этот курс. Да и лекарства вроде "не очень вредные"...виферон вообще даже педиатр наша одобрила, он еще и имунитет повышает. Карсил это расторопша в таблетках, а панкреатин не знаю)

Здесь есть девочка из Н. Тагила, у нее генотип определен.

да, я ее читала уже. Надо спросить как и где генотип определяла она т.к. инфекционка у нас в городе одна.

[Ведьмочка]

Ведьмочка
, привет. ты даже для себя сдай на генотип, чтобы знать на какое лечение рассчитывать и сколько лечиться, полгода или год. да и фиброскан сделай, чтобы узнать в каком состоянии печень.

Привет!
В понедельник буду узнавать где у нас это делают

Ведьмочка
Привет Оля! я тоже из Н-Тагила.

Привет! я уже побывала в твоей темке. Вот и вопрос сразу назрел про генотип. Как ты его и где определяла? Сама или тебя направляли? Ты в нашей инфекционке на учете состоишь?

[Таня]

Ведьмочка
я сейчас тебе телефон в личку сброшу

[Тося]

Ведьмочка
Может я не права, но я просто всегда против того, чтобы давать детям лекарственные препараты без серьезных причин. Посоветуйтесь еще с кем-нибудь, это мое субъективное мнение. Сейчас еще народ подтянется, надают вам советов, только выбирай

[Таня]

Ведьмочка
Прочитала сообщение, позвони, поговорим! генотип я сдавала сама без направления на Мира в консультации, там на 2 этаже заплати и лети! к инфекционисту я записалась на 7 февраля в инфекциооную больницу, а 24 января в Ебург поеду на фиброскан печени.

[Ведьмочка]

Тань, пока позвонить не могу, поговорить не дадут, ушей лишних много сегодня Я сильно то никому ничего не рассказываю. Папа мой вообще не в курсе. Короче скрываюсь Но как-нить созвонимся. Не будет у меня тут лишних, сговоримся и поговорим, хорошо?
А на фиброскан ты как записывалась? Есть контакты? И сколько это вообще стоит все?

генотип я сдавала сама без направления на Мира в консультации, там на 2 этаже заплати и лети

аха, поняла. В понедельник позвоню туда, все узнаю и сдам.