Ведьмочка. Мой путь.

[Ведьмочка]

Ведьмочка
Может я не права, но я просто всегда против того, чтобы давать детям лекарственные препараты без серьезных причин. Посоветуйтесь еще с кем-нибудь, это мое субъективное мнение. Сейчас еще народ подтянется, надают вам советов, только выбирай

Тося, да я тоже против лекарств! Но тут такое дикое желание о здоровье сына!!! Он у меня выстраданный, долгожданный очень и поэтому отношение к нем вообще очень трепетное. Я как за соломинку...
Роды были, кстати, кесарево. Знаю, что кесарево еще немного снижает риск заражения по отношению к естественным родам, но больше всего опасаюсь заражения во время беременности. По этом вопросу мне никто ничего толком не говорил.

[Тося]

Насколько я знаю, заражение во время беременности практически не реально. Только во время родов. Если еще и кесарево, то зря волнуешься. Мне 30, тоже поздний и очень долгожданный ребеночек. Верю, что здорова, пока по больницам не таскаю. Свое мнение не навязываю

[Таня]

Ведьмочка
На фиброскан я записалась по телефону, это стоит 975 рублей, позвонишь и я тебе все расскажу! за генотип+ПЦР качественный, на подтверждение вируса почти 1000 руб., генотип вроде 600 руб

[Sovok-59]

У ребенка антитела определяются, назначили препараты, чтобы помочь убрать этот вирус у него.

Какой такой "умный" назначает лекарства? До 3 лет (даже если есть вирус) никакой терапии вообще.

[wertebre]

Ведьмочка
Здравствуйте . вливайтесь . По поводу ребенка я просто возмущен вашими врачами не определившись с нужными анализами давать ему противовирусные препараты?
Вы хотя бы с собой так не поступите . узнавайте генотип свой , делайте биохимию печеночную, общий анализ крови. гармоны щитовидной железы и многое другое здесь в форуме найдете нужную инфу.
Есть живой пример из Одессы, когда девочке пришлось на терапии год париться из за того, что врач назначила лечение, используя свои каналы поставки лекарств. не узнав даже Генотипа! После приема интерферона генотип уже не определялся . деваться не куда пошла на год...

[рысь]

Ведьмочка
ну вот теперь у тебя есть "родственная душа".Тоже думаю ребенку не надо давать лекарства,даже тот карсил\расторопша\ и панкреатин\ферменты\-это лекарства,где то статейку про виферон читала(по моему здесь на форуме),что противовирусные мало изучены,а нам их пихают

[ioanna]

Ведьмочка
Не бойтесь спрашивать у нашей доблестной медицины, пожелаю вам быть занозой у вашего инфекциониста, кроме вас самих - ваше здоровье ни кому не нужно, а у вас малыш...на листочке выписать все вопросы , которые вас интересуют.. и спрашивать, спрашивать.. Удачи. Для меня самой этот форум как свет в окне, благодарна всем,всем, кто отвечает, и поддерживает нас!!!

[OksaNochka]

Ведьмочка у моей дочери уже 10 лет гепС и не назначают лечение..так как оно не требуется..мы наблюдаемся 1 раз в год,сдаем все анализы..перед этим прошли кучу врачей обследовали дочку с головы до пят...я лично против каких нибудь лекарств в которых нет необходимости..а доверять одному врачу не стоит..сходите к нескольким..наш педиатор вообще не поставил дочку на учет пока я сама не настояла,сама пошла к инфекционисту сдала с дочкой все что нужно,сама выбила направление в НИИ детской вирусологии и сама ее туда отвезла..за Вас это делать ни кто не станет..Вы должны все сами!! Удачи Вам!!

[Ведьмочка]

Спасибо огромное за ответы!!! Всем всем очень благодарна!!!

Какой такой "умный" назначает лекарства? До 3 лет (даже если есть вирус) никакой терапии вообще.

инфекционист...блиииин, ребт, я прям в растерянности! я настолько была расстроена, что у сына все еще определяются антитела. Мне говорили, что до года они будут...но врач так убедительно сказала, что нужно это лечение. Ведь доверять больше некому :mad:

где то статейку про виферон читала(по моему здесь на форуме),что противовирусные мало изучены,а нам их пихают

да? а нам этот виферон еще прописывали, когда у сына температура 38 был. Думали заболел, оказалось на зубки. Но врач на всякий случай свечи прописала....

Вы хотя бы с собой так не поступите . узнавайте генотип свой , делайте биохимию печеночную, общий анализ крови. гармоны щитовидной железы и многое другое здесь в форуме найдете нужную инфу.

спасибки! я уже много просмотрела, чуточку лучше ориентируюсь в незнакомых словах. В понедельник с мужем звоним или даже сразу поедем сдавать анализ на генотип и позвоним в областной город по поводу фиброскана.

Не бойтесь спрашивать у нашей доблестной медицины, пожелаю вам быть занозой у вашего инфекциониста, кроме вас самих - ваше здоровье ни кому не нужно, а у вас малыш...на листочке выписать все вопросы , которые вас интересуют.. и спрашивать, спрашивать..

[/quote]
ой, я и правда уже на листочке пишу, что спросить. Вообще то врач у которой мы наблюдаемся уважает когда родители спрашивают хоть что-то...при мне просто был случай, когда мамашка впервые за 3 года сама явилась с детьми на прием (у нее гепатит, а все время ходил папа с детьми), сдала кровь и...уехала, забыла даже детские карточки. Так вот врач эта так возмущалась, что мамашке неинтересно даже что и как с детками.

[Ведьмочка]

Ведьмочка у моей дочери уже 10 лет гепС и не назначают лечение..так как оно не требуется..

а как у дочери появился? по наследству? и не требуется - почему? точнее по каким анализам это определяется, по пцр или еще какие-то есть?

а доверять одному врачу не стоит..сходите к нескольким

да нету у нас нескольких врачей...у нас одна единственная инфекционная больница, при ней диспансер в котором все и наблюдаются. В детской поликлиннике вообще нет инфекциониста...там вообще специалистов почти нет. Чтобы куда-то ехать нужно направление, чтобы требовать направление нужно знать хотя бы о чем требовать...поэтому я тоже очень рада, что случайно (может это судьба?) попала на этот форум. Я хотя бы буду иметь представления об анализах и исследованиях.

сама выбила направление в НИИ детской вирусологии и сама ее туда отвезла

там обследуют детей? интересно у нас такое есть ли...

[OksaNochka]

Ведьмочка у моей дочери уже 10 лет гепС и не назначают лечение..так как оно не требуется..

а как у дочери появился? по наследству? и не требуется - почему? точнее по каким анализам это определяется, по пцр или еще какие-то есть?

а доверять одному врачу не стоит..сходите к нескольким

да нету у нас нескольких врачей...у нас одна единственная инфекционная больница, при ней диспансер в котором все и наблюдаются. В детской поликлиннике вообще нет инфекциониста...там вообще специалистов почти нет. Чтобы куда-то ехать нужно направление, чтобы требовать направление нужно знать хотя бы о чем требовать...поэтому я тоже очень рада, что случайно (может это судьба?) попала на этот форум. Я хотя бы буду иметь представления об анализах и исследованиях.

сама выбила направление в НИИ детской вирусологии и сама ее туда отвезла

там обследуют детей? интересно у нас такое есть ли...

дочь похоже заразилась от меня при родах..роды тяжелые были..смотри личку)

[Sovok-59]

интересно у нас такое есть ли...

Детская инфекционная больница (у меня внучатая племянница там была - она из Карпинска, генотип 3а, лечение в 4 года реаферон (моно) - рецидив)

[Тося]

Неужели один инфекционист? У нас тоже одна инфекционная больница, но есть еще СПИД центр и множество платных центров, где помимо инфекционистов есть еще гепатологи. Хм... У нас оказывается город продвинутый)))

[Влада]

. У нас оказывается город продвинутый)))

Видимо продвинутый

[Ведьмочка]

Детская инфекционная больница (у меня внучатая племянница там была - она из Карпинска, генотип 3а, лечение в 4 года реаферон (моно) - рецидив)

да, именно в ней мы и наблюдаемся.

Неужели один инфекционист?

аха

но есть еще СПИД центр и множество платных центров

у нас все в одной инфекционке детской. Там лечат от всего начиная кишечные расстройсва и заканчивая ВИЧ.
А платные только услуги типа анализов и узи всяких. Узких специалистов мало предлагают свои услуги и гепатологов я не нашла.