Как мы лечимся? Поделись историей своего выздоровления.
Правила форума
Внимание! Всем, кто проходит терапию, нужно в профиле заполнить «анкету терапийщика», где следует указать свои данные по болезни. Для этого перейдите в свой профиль, заполните или отредактируйте поля профиля и нажмите «сохранить»
Добрый день! Сегодня ездила на консультацию к гепатологу для подбора схемы лечения. Назначено:Софосбувир +Ледипасвир, таблетки копегус (рибоверин), курс лечения 12 недель. Препарат фирмы Natdak (купить можно там же, у неё, весь курс стоит 85000 рублей. У меня большие сомнения по рибоверину! Может можно без него??? Во- первых дороже(что для меня очень важно), во-вторых сильные побочки от него. Посоветуйте, пожалуйста, что делать????? Люди, помогите советом!!! Может кто подскажет, где дешевле купить эти препараты
Фиброскан делали? Степень фиброза какая у Вас?
Рибаверин вам абсолютно не нужен!
Стоимость лекарства тут на форуме 30 тыщ рублей. Ваш врач просто крохобор.
Лекарство тут viewforum.php?f=107
Да, делала фиброскан, F3. Сказала врач, что рисковать не стОит, поэтому надо рибоверин ещё добавить к схеме... Сколько везде читала информацию, то не нашла при моих показаниях необходимость приёма рибоверина. У меня Геп С, генотип 1b, F-3,ранее не лечилась. Помогите советом!!! Выше, в первом сообщении, есть мои анализы.
Последний раз редактировалось Galinka61 31 янв 2018 15:32, всего редактировалось 1 раз.
Galinka61
Подтип определяли - 1а или 1б.
С 1а рибы ещё "куда не шло"... С 1б - не играют особой роли на ликвидацию вируса.
И если уж врач хочет усилить схему, то асунапревиром (сунвепра) лучше это сделать - более безопасный вариант.
Galinka61 » 31 янв 2018 19:16 писал(а):Да, делала фиброскан, F3. Сказала врач, что рисковать не стОит, поэтому надо рибоверин ещё добавить к схеме...
Ну если врач настаивает и вы с ним согласны , то лечитесь с ним. Но поверьте, в вашем случае с ГТ1, польза его весьма сомнительна, а вред очевиден.
Но про лекарство- однозначно тут берите, врача озолотить не стОит.
Galinka61
Даже с ф4(цирроз) на 1генотипе рекомендации без рибаверина.А если врач не хочет рисковать,пусть вместе,а может и вместо вас,кушает дорогой копегус,хотя есть и и отечественый более дешёвый рибаверин.Но это не меняет сути-вам он не нужен!
Чёто дохтур Ваш совсем наглость потерял
Ну ладно еще раза в полтора накрутить. А тут + два конца
Как в анекдоте - вот на эти два процента и живем
А рибы с первым геном и без цирроза тоже считаю - ни к чему они.
Galinka61 писал(а): Сказала врач, что рисковать не стОит, поэтому надо рибоверин ещё добавить
Galinka61 писал(а): Может ещё есть у кого мнения??
с твоим генотипом - рибоверин совершенно не нужен.
не надо себя травить лишней химией, тем более у рибоверина куча побочек.
и цену врач назвал сильно завышенную,
заказывай через форум
Galinka61 писал(а): Может ещё есть у кого мнения??
Есть.
Рибавирин вам НЕ НУЖЕН!
Да и леки через форум дешевле. тим тимыч
Ты просто пуганый уже. Неответом первой ПВТ. Был бы наивный, о рибавирине даже не подумал бы.
Старт-1.01.17. Финиш 25.03.17.
Схема терапии.ПЦР.
Sofovir+Daclahep Индия + с 5 н.- Сунвепра (асун) на месяц
Ген: 1в. F-0. в.н. 3,4х10*6 МЕ/мл
2 нед: 8,8х10*2 МЕ/мл
3 нед: 3,1х10*2 МЕ/мл
5 нед: не обнаружено (15МЕ/мл)
9 нед: не обнаружено (15МЕ/мл)
Galinka61 » 31 янв 2018 14:54 писал(а):Добрый день! Сегодня ездила на консультацию к гепатологу для подбора схемы лечения. Назначено:Софосбувир +Ледипасвир, таблетки копегус (рибоверин), курс лечения 12 недель. Препарат фирмы Natdak (купить можно там же, у неё, весь курс стоит 85000 рублей. У меня большие сомнения по рибоверину! Может можно без него??? Во- первых дороже(что для меня очень важно), во-вторых сильные побочки от него. Посоветуйте, пожалуйста, что делать????? Люди, помогите советом!!! Может кто подскажет, где дешевле купить эти препараты
Соф/лед - неоптимальная схема из-за отсутствия пангенотипичности. Имеются случаи сосуществования сразу нескольких генотипов ВГС, часть из которых не детектируется на ПВТ, но может быть не предназначенной для курса соф/леда. Вот недавний пример такого случая на соф/леде: до ПВТ - "профильный" генотип 1b, а после ПВТ - вместо УВО непрофильная 3-ка. Неудачная терапия или повторное инфекцирование
Для Вас оптимальны пангенотипичные варианты:
12 недель соф/вел
12 недель соф+дак
Вел чуть продвинутей. Цена на обе схемы - одного порядка. Рибавирин ни в одной схеме не нужен.
Ну а за означенные врачом 85к можно взять пангенотипичную схему второй линии 12 недель соф/вел/вокс, которой с вероятностью 95% перелечивают неудачи после соф/леда, соф+дака, соф/вела.
Люди милые!!! Я совсем запуталась!!! Читала много здесь на форуме в темах, многие говорят, что при моём F3 надо добавлять к сов/лёд ещё рибоверин, но многие и категорически против!!!! Что делать????? Я боюсь очень за побочки от рибов, у меня и так очень тяжёлое положение психоэмоциональное из-за очень больших проблем в семье, стресс стрессом погоняет и пока не знаю, когда этому будет конец... Что же делать??? Сегодня придёт уже лекарство Hepcinat LP. Может я поторопился? ???? Какая схема всё - таки мне нужна???? Я на грани срыва!!!!