Мы решились ) Нужны советы!

[gal7807]

Здравствуйте ) Мы с мужем решили начать лечение. У меня 1а гепс у мужа 1а + 1в (слабоположительный) не знаю что это значит ( . Подскажите в каком направлении смотреть ? И подойдет ли нам схема соф + дак на 12 недель ? Завтра идем делать фиброскан . И еще вопрос нужно ли мне повторно сдать на генотип если у мужа отличается от моего ?

[L Lawliet]

gal7807,
Здравствуйте.

И подойдет ли нам схема соф + дак на 12 недель

Пойдет.

И еще вопрос нужно ли мне повторно сдать на генотип если у мужа отличается от моего ?

Не обязательно.
1а редко встречается в России. Вы с мужем были или жили в Америке?

[Nickolas]

gal7807, привет
Узнайте про Госпрограмму
Может хоть один кто-то попадёт под неё

[kargyraa]

И подойдет ли нам схема соф + дак на 12 недель ?

Формально для ваших генотипов подходят все три имеющиеся в дженериках схемы, но, учитывая, что генотип 1a имеет несколько большее разнообразие вирусных полиморфизмов, чем наиболее часто встречающийся 1b, я бы рекомендовал остановить свой выбор на соф/веле.

[rootzomby]

Какие в опу полиморфизмы?
Берите на двоих софдак и вылечитесь и семейному бюджету будет экономия.
Цена за 1 курс софвела будет примерно как 2 софдака.
На форуме лечились и с 1а успешно и с 1в.

[gal7807]

Спасибо всем за ответы) Сделали сегодня фиброскан у меня F1 у мужа F 2. Решили соф+ дак осталось заказать.

[Костян40]

Спасибо всем за ответы) Сделали сегодня фиброскан у меня F1 у мужа F 2. Решили соф+ дак осталось заказать.

Я, самый сложный для схем ПППД, 3 генотип- изгнал соф/даком. Нет в рекомендациях его сейчас, но ребзя говорят- пашет и на ура он. Так что если решили- действуйте

[kargyraa]

Выбирайте с мужем схему терапии не по результатам голосования случайных посетителей вашей темы, а изучив внимательно доступную литературу по гепатиту С, может быть, даже научную.
Генотип 1а редок в России и чаще имеет врожденные мутации резистентности к противовирусным препаратам. Из имеющихся в дженериках трёх NS5A-ингибиторов у даклатасвира самый низкий барьер резистентности к генотипу 1a, а у велпатасвира - самый высокий. Хотя ни одна схема терапии не гарантирует 100%-ного результата, а разница в эффективности между схемами соф+дак, соф/лед и соф/вел при низком фиброзе исчисляется несколькими процентами, но, как знать, этих нескольких процентов в вашем случае может и не хватить.
Как вариант, можно перед выбором схемы ПВТ сдать анализ на мутации резистентности:
https://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/558/59018/
Если серьёзных мутаций не обнаружат, тогда можно идти на соф+даке, но если обнаружат, тогда однозначно брать соф/вел.

[rootzomby]

не по результатам голосования случайных посетителей вашей темы,

Вот это поворот.
А где тут есть неслучайные?
Резистентность дака низкий вела высокий...Здесь уже были дебаты про то кто заказывает исследования и как их танцуют.
Судя по форуму,здесь всё было норм с даком и 1а.
Можно сказать местные КИ.
Не надо жути нагонять.
То 3ген был самый ужос,теперь 1а.

[gal7807]

gal7807, привет
Узнайте про Госпрограмму
Может хоть один кто-то попадёт под неё

А унас сейчас есть госпрограммы ?

[Nickolas]

А унас сейчас есть госпрограммы

Конечно
Выдают оригиналы

[Kia]

В этом году действовать начала гос программа, но туда попасть очень сложно. На этот год уже закрыто, группу набирают на следующий и то необходимо пройти комиссию, что бы утвердили. Сама стояла на очереди с 2015, попала на лечение на след.год. Лечение проходит современными препаратами (таблетками) , продолжительность 12 недель.

[gal7807]

В этом году действовать начала гос программа, но туда попасть очень сложно. На этот год уже закрыто, группу набирают на следующий и то необходимо пройти комиссию, что бы утвердили. Сама стояла на очереди с 2015, попала на лечение на след.год. Лечение проходит современными препаратами (таблетками) , продолжительность 12 недель.

Спасибо ) Поищу информацию.

[Костян40]

ну тогда ладно

[ирина1962]

Вы же в 2016 , пишите, пролечились.

Где ты это прочитал?
Лечение планируется на следующий год, 2021